leptini-ormoni-peinas-koresmou-mikrobiologikolamia-1200x628-1-1200x800.jpg

Λεπτίνη – Εξέταση Αίματος & Ρόλος στον Μεταβολισμό (Ιατρικός Οδηγός)

Τελευταία ενημέρωση:

Σύνοψη:
Η λεπτίνη είναι ορμόνη που παράγεται κυρίως από τα λιποκύτταρα και «ενημερώνει» τον εγκέφαλο για τα ενεργειακά αποθέματα.
Η εξέταση λεπτίνης στο αίμα δεν είναι ρουτίνας· χρησιμοποιείται σε εξειδικευμένη ενδοκρινολογική διερεύνηση (π.χ. λιποδυστροφίες, υπογονιμότητα με πολύ χαμηλό BMI, σπάνια γενετική έλλειψη λεπτίνης).

Τι να θυμάστε:
Υψηλή λεπτίνη συνήθως σημαίνει πολλά λιπώδη αποθέματα και συχνά αντοχή στη λεπτίνη, όχι «υπερλειτουργία» της ορμόνης.

Συχνό κλινικό λάθος:
Να ερμηνεύεται μια μεμονωμένη τιμή λεπτίνης χωρίς συσχέτιση με σωματικό λίπος, ινσουλίνη/αντίσταση, κύκλο ύπνου και κλινικό πλαίσιο.



1

Τι είναι η λεπτίνη

Η λεπτίνη είναι πεπτιδική ορμόνη που παράγεται κυρίως από τα λιποκύτταρα και λειτουργεί σαν «σήμα αποθήκης» προς τον εγκέφαλο:
όταν τα ενεργειακά αποθέματα (λίπος) είναι επαρκή, τα επίπεδα λεπτίνης τείνουν να αυξάνονται και ο οργανισμός μειώνει την ανάγκη πρόσληψης τροφής.

Στην πράξη, η λεπτίνη αποτελεί βιοδείκτη που συσχετίζεται με το λιπώδες φορτίο, αλλά η βιολογική της δράση μπορεί να είναι μειωμένη σε καταστάσεις όπως η παχυσαρκία (αντοχή στη λεπτίνη).


2

Πώς δρα στον εγκέφαλο

Η λεπτίνη μεταφέρει πληροφορία στον υποθάλαμο, όπου υπάρχουν υποδοχείς λεπτίνης σε νευρωνικά κυκλώματα που ρυθμίζουν την όρεξη.
Με απλά λόγια, η λεπτίνη «ενεργοποιεί» μονοπάτια που μειώνουν την πείνα και «φρενάρει» μονοπάτια που αυξάνουν την όρεξη.

Κεντρικός κόμβος είναι ο nucleus arcuatus, όπου η λεπτίνη ενισχύει νευρώνες τύπου POMC/CART (ανορεξιογόνος δράση) και αναστέλλει νευρώνες NPY/AgRP (ορεξιογόνος δράση).


3

Τι ρυθμίζει στον οργανισμό

Ο βασικός ρόλος της λεπτίνης είναι η ενεργειακή ομοιόσταση: ρύθμιση πρόσληψης τροφής και κατανάλωσης ενέργειας.
Σε φυσιολογικές συνθήκες, η αύξηση της λεπτίνης «υπενθυμίζει» ότι υπάρχουν αποθέματα, οδηγώντας σε τάση για μικρότερη όρεξη και μεγαλύτερη ενεργειακή δαπάνη.

Η λεπτίνη συμμετέχει επίσης στη νευροενδοκρινική προσαρμογή σε καταστάσεις νηστείας (όπου πέφτει), επηρεάζοντας άξονες όπως ο αναπαραγωγικός και ο θυρεοειδικός, κάτι που εξηγεί γιατί πολύ χαμηλή λεπτίνη σε χαμηλό βάρος μπορεί να συνδέεται με διαταραχές κύκλου/γονιμότητας.


4

Αντοχή στη λεπτίνη

Πολλά άτομα με παχυσαρκία έχουν υψηλή λεπτίνη στο αίμα, αλλά δεν εμφανίζουν την αναμενόμενη μείωση όρεξης.
Αυτό ονομάζεται αντοχή στη λεπτίνη και σημαίνει ότι το «σήμα» δεν μεταφράζεται επαρκώς σε υποθαλαμική απάντηση.

Οι προτεινόμενοι μηχανισμοί περιλαμβάνουν μειωμένη μεταφορά της λεπτίνης στον εγκέφαλο, αλλαγές στους υποδοχείς, καθώς και ενδοκυττάρια αναστολή σηματοδότησης (π.χ. SOCS3, PTP1B) σε περιβάλλον φλεγμονής/μεταβολικού στρες.


5

Λεπτίνη και διατροφή

Η λεπτίνη τείνει να αυξάνεται με αύξηση λιπώδους ιστού και υπερινσουλιναιμία, ενώ μειώνεται σε νηστεία/θερμιδικό περιορισμό και σε πολύ χαμηλά λιπώδη αποθέματα.
Γι’ αυτό σε παρατεταμένη δίαιτα η πτώση της λεπτίνης μπορεί να συνδέεται με έντονη πείνα και «εξοικονόμηση ενέργειας».

Σε επίπεδο καθημερινότητας, η πιο πρακτική έννοια δεν είναι «να ανεβάσω τη λεπτίνη», αλλά να βελτιώσω τη μεταβολική ευαισθησία και την ποιότητα ύπνου, να περιορίσω υπερ-επεξεργασμένες θερμίδες και να στοχεύσω σε σταδιακή απώλεια βάρους όπου ενδείκνυται.


6

Σχέση με άλλες ορμόνες

Η λεπτίνη «συνομιλεί» με ορμόνες πείνας/κορεσμού και με το μεταβολικό περιβάλλον.
Η ινσουλίνη συνδέεται με αυξημένη λεπτίνη, η γκρελίνη δρα ανταγωνιστικά ως ορμόνη πείνας, ενώ η κορτιζόλη μπορεί να επιδεινώνει τη μεταβολική δυσλειτουργία και την αντοχή στη λεπτίνη.

↔️ Σύρετε οριζόντια για να δείτε όλες τις στήλες του πίνακα
Ορμόνη/ΠαράγονταςΚύρια δράσηΣχέση με λεπτίνη
ΙνσουλίνηΑναβολική, προωθεί λιπογένεσηΣυχνά συνδέεται με υψηλότερη λεπτίνη
ΓκρελίνηΟρμόνη πείναςΛειτουργικά ανταγωνιστική στο αίσθημα κορεσμού
ΚορτιζόληStress/καταβολισμόςΜπορεί να επιδεινώνει μεταβολικό προφίλ και αντοχή στη λεπτίνη
ΟιστρογόναΜεταβολική/αναπαραγωγική ρύθμισηΣυσχετίζονται με διαφοροποίηση επιπέδων ανά φύλο


7

Ιστορικό ανακάλυψης (ob/ob)

Η λεπτίνη αναγνωρίστηκε ως προϊόν του γονιδίου Lep το 1994, με αφετηρία το μοντέλο ob/ob ποντικιού.
Τα ob/ob ποντίκια εμφανίζουν έντονη υπερφαγία και παχυσαρκία λόγω έλλειψης λειτουργικής λεπτίνης, ενώ η χορήγηση εξωγενούς λεπτίνης αποκαθιστά σε σημαντικό βαθμό την όρεξη και το βάρος στο συγκεκριμένο μοντέλο.


8

Λεπτίνη και εγκυμοσύνη

Κατά την εγκυμοσύνη τα επίπεδα λεπτίνης αυξάνονται φυσιολογικά, καθώς παράγεται και από τον πλακούντα, και συμμετέχει στη ρύθμιση της ενεργειακής ισορροπίας της μητέρας και σε πτυχές της πλακουντιακής λειτουργίας.
Η ερμηνεία τιμών στην κύηση χρειάζεται ιδιαίτερη προσοχή και πάντοτε κλινική συσχέτιση.

↔️ Σύρετε οριζόντια για να δείτε όλες τις στήλες του πίνακα
Κατάσταση στην κύησηΤάση επιπέδων λεπτίνηςΚλινικό σχόλιο
Φυσιολογική κύησηΑυξημέναΠλακουντιακή παραγωγή και λιπογόνος κατάσταση
Διαβήτης κύησηςΣυχνά αυξημέναΣυσχέτιση με ινσουλινοαντίσταση
ΠροεκλαμψίαΣυχνά αυξημέναΠιθανή σύνδεση με αγγειακή/πλακουντιακή δυσλειτουργία
IUGRΜπορεί να είναι μειωμέναΕρμηνεία μόνο σε μαιευτικό/ενδοκρινολογικό πλαίσιο


9

Εξέταση λεπτίνης στο αίμα

Η εξέταση λεπτίνης μετρά τη συγκέντρωση της ορμόνης στον ορό και χρησιμοποιείται κυρίως σε εξειδικευμένη ορμονική/μεταβολική διερεύνηση, όχι ως έλεγχος ρουτίνας.
Η μέτρηση γίνεται με ανοσολογικές μεθόδους (π.χ. ELISA ή άλλες ανοσομετρικές τεχνικές, ανάλογα με το εργαστήριο).

Σημαντικό: η λεπτίνη «αντανακλά» κυρίως τη μάζα λιπώδους ιστού, άρα η αξιολόγηση έχει νόημα μόνο όταν γνωρίζουμε το κλινικό προφίλ και το σωματικό λίπος.


10

Προετοιμασία πριν την εξέταση

Συνήθως αρκεί απλή αιμοληψία πρωινές ώρες, συχνά νηστική (ανάλογα με το πρωτόκολλο και τις συνοδές εξετάσεις όπως γλυκόζη/ινσουλίνη).
Ιδανικά, η μέτρηση γίνεται σε σταθερές συνθήκες (ίδιο χρονικό παράθυρο, παρόμοια διατροφή/ύπνος τις προηγούμενες ημέρες) ώστε να μειώνεται η βιολογική μεταβλητότητα.

  • Ενημερώστε τον ιατρό για σημαντική πρόσφατη απώλεια βάρους, έντονη προπόνηση ή παρατεταμένη νηστεία.
  • Αν συνδυάζεται με άλλες ορμονικές εξετάσεις, ακολουθήστε τις οδηγίες του θεράποντος (π.χ. ώρα λήψης).


11

Τιμές αναφοράς

Οι τιμές αναφοράς διαφέρουν ανά μέθοδο και εργαστήριο και επηρεάζονται έντονα από το ποσοστό σωματικού λίπους.
Παρακάτω αναφέρονται ενδεικτικά «γενικά» εύρη που χρησιμοποιούνται συχνά στην κλινική πράξη ως προσανατολισμός.

↔️ Σύρετε οριζόντια για να δείτε όλες τις στήλες του πίνακα
ΟμάδαΕνδεικτικές τιμές (ng/mL)Σχόλιο
Άνδρες1–9Συσχέτιση με λιπώδη μάζα
Γυναίκες4–25Συνήθως υψηλότερες τιμές λόγω σύστασης σώματος/ορμονών
Παχυσαρκία>30–40 (συχνά)Συμβατή με αντοχή στη λεπτίνη
Παρατεταμένη νηστεία/πολύ χαμηλό λίπος<3 (ενδεικτικά)Πτώση λεπτίνης ως προσαρμογή εξοικονόμησης ενέργειας


12

Πότε ενδείκνυται η μέτρηση

Η μέτρηση λεπτίνης ζητείται επιλεκτικά, όταν η πληροφορία μπορεί να αλλάξει τη διαγνωστική σκέψη σε συγκεκριμένα σενάρια.
Στην καθημερινή κλινική πράξη δεν αποτελεί κριτήριο διάγνωσης παχυσαρκίας και δεν αντικαθιστά αξιολόγηση σύστασης σώματος, γλυκαιμικού προφίλ και ινσουλινοαντίστασης.

  • Υποψία σπάνιας γενετικής ανεπάρκειας λεπτίνης (ιδίως σε βαριά πρώιμη παχυσαρκία με ειδικά χαρακτηριστικά).
  • Διερεύνηση λιποδυστροφιών (γενετικών ή επίκτητων) όπου η λεπτίνη μπορεί να είναι δυσανάλογα χαμηλή.
  • Υπογονιμότητα/αμηνόρροια σε πολύ χαμηλό BMI ή λειτουργικές υποθαλαμικές διαταραχές (ως μέρος συνολικού ελέγχου).
  • Ερευνητικά/ειδικά πρωτόκολλα και εξειδικευμένη ενδοκρινολογική παρακολούθηση.


13

Ερμηνεία υψηλής ή χαμηλής λεπτίνης

Η ερμηνεία γίνεται πάντα σε σχέση με το σωματικό λίπος και το μεταβολικό προφίλ.
Από μόνη της, μια τιμή λεπτίνης δεν «καταγράφει» το επίπεδο κορεσμού ή το πόσο θα πεινάτε, γιατί σε πολλές περιπτώσεις υπάρχει αντοχή στη λεπτίνη.

↔️ Σύρετε οριζόντια για να δείτε όλες τις στήλες του πίνακα
ΕύρημαΣυχνές εξηγήσειςΤι εξετάζεται μαζί
Υψηλή λεπτίνηΠαχυσαρκία, υπερινσουλιναιμία, αντοχή στη λεπτίνηΓλυκόζη/ινσουλίνη, λιπιδαιμικό προφίλ, σύσταση σώματος
Χαμηλή λεπτίνηΝηστεία, πολύ χαμηλό σωματικό λίπος, υπερβολική άσκηση, ανορεξία, λιποδυστροφία, σπάνια έλλειψη λεπτίνηςΙστορικό βάρους/διατροφής, άξονας αναπαραγωγής, θυρεοειδικός έλεγχος κατά περίπτωση


14

Θεραπευτικές εφαρμογές

Παρότι η λεπτίνη έχει κεντρικό ρόλο στη ρύθμιση βάρους, η χορήγησή της δεν αποτελεί γενική θεραπεία για παχυσαρκία, επειδή συνήθως τα επίπεδα είναι ήδη υψηλά και υπάρχει αντοχή στη λεπτίνη.

Κλινική αξιοποίηση έχει σε σπάνιες περιπτώσεις πραγματικής έλλειψης λεπτίνης ή σε ορισμένες λιποδυστροφίες, όπου η χορήγηση ανασυνδυασμένης λεπτίνης (metreleptin) μπορεί να βελτιώσει μεταβολικές παραμέτρους, πάντα σε εξειδικευμένο πλαίσιο.


15

Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)

Τι είναι η λεπτίνη;

Η λεπτίνη είναι ορμόνη που παράγεται κυρίως από τα λιποκύτταρα και ρυθμίζει την όρεξη και την ενεργειακή ισορροπία μέσω του υποθαλάμου.

Τι σημαίνει αντοχή στη λεπτίνη;

Αντοχή στη λεπτίνη σημαίνει ότι ενώ η λεπτίνη είναι υψηλή, ο εγκέφαλος δεν ανταποκρίνεται επαρκώς, οπότε δεν μειώνεται αντίστοιχα η όρεξη.

Πότε έχει νόημα να μετρήσω λεπτίνη στο αίμα;

Η μέτρηση έχει νόημα κυρίως σε εξειδικευμένη ενδοκρινολογική διερεύνηση (π.χ. λιποδυστροφίες, υπογονιμότητα με πολύ χαμηλό BMI, σπάνια γενετική έλλειψη).

Γιατί μπορεί να έχω χαμηλή λεπτίνη;

Η χαμηλή λεπτίνη παρατηρείται συνήθως σε χαμηλά λιπώδη αποθέματα, νηστεία, υπερβολική άσκηση ή σε ορισμένες λιποδυστροφίες.

Η λεπτίνη εξηγεί γιατί δεν χάνω βάρος;

Η λεπτίνη είναι μέρος του μηχανισμού, αλλά η απώλεια βάρους εξαρτάται από πολλούς παράγοντες και συχνά στην παχυσαρκία υπάρχει αντοχή στη λεπτίνη.

Υπάρχει θεραπεία με λεπτίνη;

Θεραπεία με ανασυνδυασμένη λεπτίνη χρησιμοποιείται σε σπάνιες ειδικές ενδείξεις (π.χ. ορισμένες λιποδυστροφίες ή πραγματική έλλειψη), όχι ως γενική αγωγή παχυσαρκίας.


16

Κλείστε Ραντεβού

Ερμηνεία αποτελεσμάτων από ιατρό στο εργαστήριό μας. Μπορείτε να προγραμματίσετε εξέταση ή να δείτε τον πλήρη κατάλογο διαθέσιμων εξετάσεων.

Κλείστε εύκολα εξέταση Λεπτίνης ή δείτε τον πλήρη κατάλογο:
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30


17

Βιβλιογραφία

1. Κατάλογος Εξετάσεων – Μικροβιολογικό Λαμία

2. Zhang Y, Proenca R, Maffei M, Barone M, Leopold L, Friedman JM. Positional cloning of the mouse obese gene and its human homologue. Nature. 1994;372:425–432.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7984236/
3. Considine RV, et al. Serum immunoreactive-leptin concentrations in normal-weight and obese humans. N Engl J Med. 1996;334:292–295.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8532024/
4. Caro JF, Kolaczynski JW, Nyce MR, et al. Decreased cerebrospinal-fluid/serum leptin ratio in obesity. Lancet. 1996;348:159–161.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8684156/
5. Myers MG Jr, Cowley MA, Münzberg H. Mechanisms of leptin action and leptin resistance. Annu Rev Physiol. 2008;70:537–556.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17937601/
6. Kelesidis T, Kelesidis I, Chou S, Mantzoros CS. The role of leptin in human physiology: emerging clinical applications. Ann Intern Med. 2010;152:93–100.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20083828/
7. Mantzoros CS. Role of leptin in reproduction. Ann N Y Acad Sci. 2000;900:174–183.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10818310/

Επιστημονική επιμέλεια:
Δρ. Παντελής Αναγνωστόπουλος, Ιατρός Μικροβιολόγος – Βιοπαθολόγος
Μικροβιολογικό Εργαστήριο Λαμίας, Έσλιν 19, Λαμία 35100
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30

Παχυσαρκία-1200x800.jpg

⚖️ Τι Είναι η Παχυσαρκία;

Η παχυσαρκία είναι μια χρόνια, πολυπαραγοντική νόσος που χαρακτηρίζεται από υπερβολική συσσώρευση λίπους στο σώμα και σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο για πολυάριθμα νοσήματα.

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (WHO), η παχυσαρκία έχει χαρακτηριστεί πανδημία του 21ου αιώνα.

🌍 Επιδημιολογία και Παγκόσμια Στατιστικά

  • 🔺 13% των ενηλίκων παγκοσμίως είναι παχύσαρκοι (WHO, 2022)

  • 🔺 Στην Ευρώπη, >59% είναι υπέρβαροι, και >23% παχύσαρκοι

  • 👶 Το 20% των παιδιών 5–19 ετών στην Ελλάδα είναι παχύσαρκα

  • 👨‍⚕️ Η παχυσαρκία ευθύνεται για >2.8 εκατ. θανάτους ετησίως


🧠 Παράγοντες και Αίτια Παχυσαρκίας

🔬 Γενετικοί Παράγοντες

  • Μονογονιδιακά σύνδρομα (π.χ. Prader-Willi)

  • Πολυγονιδιακή προδιάθεση (FTO gene)

🧠 Νευροορμονικοί και Βιολογικοί Παράγοντες

  • Λεπτίνη – αντοχή στη λεπτίνη και διαταραχή κορεσμού

  • Γκρελίνη – αυξημένα επίπεδα σε μερικούς ασθενείς

  • Νευροδιαβιβαστές: ντοπαμίνη, σεροτονίνη

🍕 Διατροφικοί Παράγοντες

  • Ενεργειακή πρόσληψη > ενεργειακή δαπάνη

  • Υψηλή κατανάλωση επεξεργασμένων τροφών

  • Ποτά με ζάχαρη (αναψυκτικά, έτοιμοι καφέδες)

🛋️ Έλλειψη Άσκησης

  • Καθιστική ζωή, δουλειά γραφείου

  • Έλλειψη φυσικής δραστηριότητας παιδιών

😥 Ψυχολογικοί και Κοινωνικοί Παράγοντες

  • Χρόνιο στρες

  • Κατάθλιψη

  • Συναισθηματική υπερφαγία

  • Χαμηλό κοινωνικοοικονομικό επίπεδο


🧬 Τύποι Παχυσαρκίας

ΤύποςΠεριγραφή
🍩 Περιφερική (γυναικείου τύπου)Λίπος σε γλουτούς, μηρούς
🍔 Κεντρική (ανδρικού τύπου)Λίπος στην κοιλιά – υψηλός καρδιαγγειακός κίνδυνος
⚠️ Σαρκοπενική παχυσαρκίαΠαχυσαρκία με μειωμένη μυϊκή μάζα
⚠️ Μεταβολικά υγιής παχυσαρκίαΧωρίς μεταβολικό σύνδρομο – αμφιλεγόμενο

📏 Διαγνωστικά Κριτήρια Παχυσαρκίας

📌 Δείκτης Μάζας Σώματος (BMI)

BMIΚατάσταση
< 18.5Ελλιποβαρής
18.5–24.9Φυσιολογικός
25–29.9Υπέρβαρος
30–34.9Παχυσαρκία 1ου βαθμού
35–39.9Παχυσαρκία 2ου βαθμού
≥ 40Νοσογόνος παχυσαρκία

📐 Άλλες Μέθοδοι:

  • Λιπομέτρηση με βιοηλεκτρική εμπέδηση (BIA)

  • Μέτρηση περιφέρειας μέσης (>102 cm άνδρες, >88 cm γυναίκες)

  • WHR: Αναλογία μέσης/γοφών

🫀 Παχυσαρκία και Χρόνιες Παθήσεις

Η παχυσαρκία είναι συσχετισμένη με αυξημένο κίνδυνο για πολυάριθμες σοβαρές χρόνιες νόσους, τόσο σωματικές όσο και ψυχικές.

💓 Καρδιαγγειακές Παθήσεις

  • Υπέρταση (arterial hypertension)

  • Στεφανιαία νόσος

  • Καρδιακή ανεπάρκεια

  • Αρρυθμίες (π.χ. κολπική μαρμαρυγή)

Το λίπος στην κοιλιακή χώρα αυξάνει τα επίπεδα φλεγμονής και επηρεάζει δυσμενώς την αγγειακή λειτουργία.

🧪 Μεταβολικό Σύνδρομο & Διαβήτης

  • Αντίσταση στην ινσουλίνη

  • Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

  • Διαταραχές λιπιδίων (υψηλά τριγλυκερίδια, χαμηλή HDL)

🧠 Νευρολογικές Παθήσεις

  • Αυξημένος κίνδυνος εγκεφαλικού

  • Σύνδεση με άνοια (μέσω ινσουλινοαντίστασης στον εγκέφαλο)

🫁 Αναπνευστικό

  • Αποφρακτική υπνική άπνοια

  • Υποαερισμός παχύσαρκων (Obesity Hypoventilation Syndrome)

⚠️ Ογκολογία

Η παχυσαρκία αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης πολλών καρκίνων:

Τύπος ΚαρκίνουΣυσχέτιση με Παχυσαρκία
Καρκίνος παχέος εντέρου✅ τεκμηριωμένος
Καρκίνος μαστού (μετά την εμμηνόπαυση)
Καρκίνος ενδομητρίου
Καρκίνος ήπατος, νεφρών, χοληδόχου
Καρκίνος προστάτη⚠️ πιθανή

🤰 Παχυσαρκία στην Εγκυμοσύνη

Η παχυσαρκία επηρεάζει αρνητικά τη γονιμότητα, την κύηση και τον τοκετό.

🚼 Επιπτώσεις:

  • 📈 Αυξημένος κίνδυνος διαβήτη κύησης

  • ⛔ Υπέρταση & προεκλαμψία

  • 🚨 Αυξημένος κίνδυνος καισαρικής τομής

  • 🧬 Συγγενείς ανωμαλίες στο έμβρυο

  • ⏳ Επιπλοκές στην ανάνηψη του νεογνού


🧒 Παιδική & Εφηβική Παχυσαρκία

Η Ελλάδα είναι 1η στην Ευρώπη σε παιδική παχυσαρκία.
1 στα 5 παιδιά 5–17 ετών είναι παχύσαρκο.

⚠️ Αίτια

  • Κακή διατροφή: πολλά επεξεργασμένα τρόφιμα

  • Έλλειψη άσκησης και υπερβολική χρήση οθονών

  • Ψυχολογική υπερφαγία

  • Ελλιπής ύπνος

🧪 Επιπλοκές

  • Πρόωρος διαβήτης τύπου 2

  • Αυξημένη αρτηριακή πίεση

  • Πρώιμη εφηβεία

  • Σχολική απομόνωση, bullying

  • Χαμηλή αυτοεκτίμηση

🧠 Αντιμετώπιση

  • Συμμετοχή όλης της οικογένειας

  • Διατροφική εκπαίδευση

  • Ψυχολογική υποστήριξη

  • Μακροχρόνια παρακολούθηση


🧠 Ψυχολογία & Παχυσαρκία

Η παχυσαρκία σχετίζεται με:

  • 🔻 Μείωση αυτοεκτίμησης

  • 😞 Κατάθλιψη

  • 😰 Άγχος

  • 🚪 Κοινωνικό αποκλεισμό

  • 📉 Δυσκολία στη δημιουργία σχέσεων ή ένταξη στο σχολικό / εργασιακό περιβάλλον

Το 30–40% των παχύσαρκων ατόμων παρουσιάζει συναισθηματική υπερφαγία (binge eating disorder).


🥦 Διατροφή, Άσκηση και Συμπεριφορική Θεραπεία

Η πρώτη γραμμή θεραπείας παραμένει μη φαρμακευτική:

🍽️ Διατροφή

  • 🔹 Μείωση πρόσληψης θερμίδων (500–1000 kcal/ημέρα)

  • 🥗 Μεσογειακή διατροφή

  • 🧂 Έλεγχος προσλαμβανόμενων σακχάρων & αλατιού

  • 📏 Καταγραφή γευμάτων – food diary

🏃‍♂️ Άσκηση

  • 🚶‍♂️ 150–300 λεπτά/εβδομάδα μέτριας έντασης

  • 🏋️ Συνδυασμός αερόβιας & αναερόβιας

  • 📉 Βοηθά όχι μόνο στην απώλεια, αλλά και στη συντήρηση του βάρους

🧠 Συμπεριφορική Θεραπεία

  • CBT (γνωσιακή-συμπεριφορική ψυχοθεραπεία)

  • Εκπαίδευση για αναγνώριση πείνας/κορεσμού

  • Αποφυγή «επιβλαβών ερεθισμάτων» (π.χ. φαγητό μπροστά σε TV)

    💊 Φαρμακευτική Αντιμετώπιση της Παχυσαρκίας

    Η φαρμακευτική αγωγή ενδείκνυται όταν:

    • 📉 Η δίαιτα και η άσκηση δεν επαρκούν μετά από 6 μήνες παρέμβασης

    • 📏 BMI ≥ 30 ή ≥ 27 με συννοσηρότητα (π.χ. υπέρταση, διαβήτης)

    📋 Εγκεκριμένα Φάρμακα (Ελλάδα/ΕΕ)

    ΦαρμακοΜηχανισμόςΜέση απώλεια βάρουςΕνδείξεις
    OrlistatΑναστολή λιπάσης → λιγότερη απορρόφηση λίπους~3–5%BMI ≥ 30
    Liraglutide (Saxenda)GLP-1 αγωνιστής – μείωση όρεξης5–10%BMI ≥ 30 ή ≥ 27 + ΣΔ
    Semaglutide (Wegovy)GLP-1RA (1 φορά/εβδ.)10–15%Νεότερο, υψηλής αποτελεσματικότητας
    Naltrexone/Bupropion (Mysimba)Διπλή δράση σε όρεξη/επιβράβευση5–8%BMI ≥ 30

    ⚠️ Όλα τα φάρμακα πρέπει να συνοδεύονται από αλλαγή τρόπου ζωής και ιατρική παρακολούθηση.


    🚫 Πότε διακόπτεται η αγωγή;

    Αν μετά από 12 εβδομάδες η απώλεια βάρους είναι <5%, η θεραπεία θεωρείται αναποτελεσματική.


    🩹 Βαριατρική Χειρουργική (Χειρουργική Παχυσαρκίας)

    Ενδείκνυται όταν:

    • BMI ≥ 40 ή ≥ 35 με σοβαρές επιπλοκές

    • Αποτυχία συντηρητικών μεθόδων

    • Ψυχολογική και σωματική καταλληλότητα για επέμβαση

    🔪 Τύποι επεμβάσεων

    ΕπέμβασηΠεριγραφήΜέση Απώλεια Βάρους
    Sleeve GastrectomyΑφαίρεση μεγάλου μέρους του στομάχου50–60% του υπερβάλλοντος βάρους
    Gastric Bypass (RYGB)Μείωση στομάχου + παράκαμψη εντέρου60–70%
    Mini Gastric BypassΑπλούστερη εκδοχή του RYGBΑντίστοιχη απώλεια
    Adjustable Gastric BandΠεριορισμός με δακτύλιο – όχι πλέον δημοφιλής<50%

    🎯 Πλεονεκτήματα

    • 📉 Μεγάλη απώλεια βάρους

    • 📈 Αντιστροφή ΣΔ τύπου 2

    • 🛡️ Μείωση καρδιαγγειακού κινδύνου

    • 💊 Απαλλαγή από φάρμακα για υπέρταση, υπερλιπιδαιμία κ.ά.


    ⚠️ Επιπλοκές

    • Διατροφικές ελλείψεις (σίδηρος, B12, ασβέστιο)

    • Χειρουργικές επιπλοκές (διαρροές, απόφραξη)

    • Dumping syndrome (ταχεία γαστρική κένωση)


    🛡️ Πρόληψη Παχυσαρκίας

    Η πρόληψη είναι το πιο αποτελεσματικό “φάρμακο”:

    🧒 Στα Παιδιά:

    • Υγιεινό πρωινό

    • Περιορισμός χρόνου μπροστά σε οθόνες

    • Ενεργός τρόπος ζωής – περπάτημα, αθλητισμός

    • Σχολική αγωγή υγείας

    👨‍👩‍👧‍👦 Στους Ενήλικες:

    • Τακτική παρακολούθηση βάρους

    • Διατροφική εκπαίδευση

    • Στήριξη από επαγγελματίες υγείας

    • Παρέμβαση στο εργασιακό και κοινωνικό περιβάλλον

    • ❓ Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)


📏 Πώς υπολογίζεται ο Δείκτης Μάζας Σώματος (BMI);

Ο BMI υπολογίζεται διαιρώντας το βάρος (kg) με το τετράγωνο του ύψους (m²). Τιμή ≥30 υποδηλώνει παχυσαρκία. Παράδειγμα: 85 kg και 1.65 m → BMI = 31.2

⚠️ Η παχυσαρκία είναι νόσος ή απλώς αισθητικό θέμα;

Η παχυσαρκία είναι αναγνωρισμένη από τον ΠΟΥ και τις ιατρικές κοινότητες ως χρόνια νόσος, με πολυπαραγοντική αιτιολογία και αυξημένο καρδιομεταβολικό κίνδυνο.

🍽️ Μπορεί να θεραπευτεί η παχυσαρκία μόνο με διατροφή;

Σε πρώιμα στάδια, ναι. Όμως σε μετρίως έως σοβαρά παχύσαρκα άτομα, απαιτείται πολυπαραγοντική προσέγγιση: διατροφή, άσκηση, ψυχολογική στήριξη, φάρμακα ή χειρουργείο.

💊 Είναι ασφαλή τα φάρμακα κατά της παχυσαρκίας;

Τα εγκεκριμένα φάρμακα (π.χ. liraglutide, semaglutide, orlistat) είναι γενικά ασφαλή υπό ιατρική παρακολούθηση. Παρενέργειες υπάρχουν και πρέπει να αξιολογούνται.

🔪 Πότε χρειάζεται χειρουργική επέμβαση;

Όταν το BMI ≥40 ή ≥35 με σοβαρές επιπλοκές και όταν έχουν αποτύχει οι συντηρητικές θεραπείες. Η βαριατρική χειρουργική μειώνει τη νοσηρότητα και τη θνησιμότητα.

🤰 Η παχυσαρκία επηρεάζει την εγκυμοσύνη;

Ναι. Αυξάνει τον κίνδυνο για διαβήτη κύησης, προεκλαμψία, καισαρική τομή και επιπλοκές στο νεογνό. Ιδανικά, επιδιώκεται μείωση βάρους πριν τη σύλληψη.

🧒 Πώς αντιμετωπίζεται η παιδική παχυσαρκία;

Μέσω οικογενειακής συμμετοχής, σχολικής αγωγής υγείας, περιορισμού οθονών, αυξημένης φυσικής δραστηριότητας και συνεργασίας με παιδοενδοκρινολόγους και διαιτολόγους.

📉 Τι σημαίνει αποτυχία στη θεραπεία της παχυσαρκίας;

Αν η απώλεια βάρους είναι <5% μετά από 6–12 μήνες με φαρμακοθεραπεία ή διατροφή, τότε επαναξιολογείται η στρατηγική. Ίσως χρειαστεί αλλαγή αγωγής ή χειρουργική λύση.

📚 Βιβλιογραφία

  1. World Health Organization (WHO). Obesity and overweight: Fact sheet. 2024.

  2. Bray GA, Kim KK, Wilding JPH. Obesity: a chronic relapsing progressive disease process. A position statement of the World Obesity Federation. Obes Rev. 2017.

  3. American Association of Clinical Endocrinologists (AACE) and American College of Endocrinology (ACE). Obesity Clinical Practice Guidelines. Endocr Pract. 2020.

  4. Garvey WT, Mechanick JI, et al. Pharmacological treatment of obesity: evidence and recommendations. J Clin Endocrinol Metab. 2016.

  5. Wilding JPH, Batterham RL, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384:989-1002.

  6. Sjöström L. Review of the key results from the Swedish Obese Subjects (SOS) trial – a prospective controlled intervention study of bariatric surgery. J Intern Med. 2013.

  7. International Obesity Task Force (IOTF). Obesity in children and adolescents worldwide.

  8. NICE Guidelines NG7. Weight management: lifestyle services for overweight or obese children and young people. 2015.

  9. Jensen MD, et al. 2013 AHA/ACC/TOS Guideline for the Management of Overweight and Obesity in Adults. J Am Coll Cardiol. 2014.


a-fetoproteini-afp-exetasi-aimatos-ipar-egkymosyni-mikrobiologikolamia-1200x628-1-1200x800.jpg

Α-Φετοπρωτεΐνη (AFP): Οδηγός Ασθενών για Τιμές, Ερμηνεία, Ήπαρ, Καρκινικό Δείκτη & Εγκυμοσύνη

Τελευταία ενημέρωση:

Τι να θυμάστε:
Η α-φετοπρωτεΐνη (AFP) είναι πρωτεΐνη της εμβρυϊκής ζωής που στους ενήλικες χρησιμοποιείται κυρίως ως βιοδείκτης ήπατος και σε όγκους γεννητικών κυττάρων, ενώ στην κύηση αποτελεί βασικό κομμάτι του προγεννητικού ελέγχου (MSAFP).
Το αποτέλεσμα δεν «βγάζει διάγνωση» από μόνο του: η αξία της AFP προκύπτει από τον συνδυασμό με το ιστορικό, τις ηπατικές δοκιμασίες, τους άλλους δείκτες και τις απεικονίσεις (υπέρηχο/MRI/CT), ή με το μαιευτικό πλαίσιο στην εγκυμοσύνη.



1

Τι είναι η α-φετοπρωτεΐνη (AFP)

Η α-φετοπρωτεΐνη (AFP) είναι μία γλυκοπρωτεΐνη (πρωτεΐνη με σάκχαρα) που λειτουργεί κυρίως στην εμβρυϊκή ζωή.
Μπορείς να τη σκεφτείς σαν την «εμβρυϊκή εκδοχή» της αλβουμίνης: μεταφέρει μόρια στο αίμα του εμβρύου και συμμετέχει σε ρυθμίσεις ανάπτυξης.
Μετά τη γέννηση, η παραγωγή της μειώνεται απότομα και στους υγιείς ενήλικες παραμένει σε πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις.

Στην ιατρική, η AFP έχει αξία όχι επειδή είναι ειδική, αλλά επειδή σε ορισμένες καταστάσεις αλλάζει σημαντικά:

  • Στην εγκυμοσύνη, ως μέρος του προγεννητικού ελέγχου (MSAFP, τριπλό/τετραπλό τεστ).
  • Στους ενήλικες, ως βιοδείκτης που μπορεί να αυξηθεί σε ηπατοκυτταρικό καρκίνο (HCC) ή σε όγκους γεννητικών κυττάρων (κυρίως μη σεμινωματώδεις).
  • Σε χρόνια ηπατοπάθεια, όπου ήπιες/μέτριες αυξήσεις μπορεί να σχετίζονται με φλεγμονή/αναγέννηση ηπατικών κυττάρων.
Κλινική ιδέα-κλειδί:
Ένα «μεμονωμένο» αποτέλεσμα AFP έχει περιορισμένη αξία. Αυτό που πραγματικά μετράει είναι το πλαίσιο (κύηση ή όχι, ιστορικό ήπατος, συμπτώματα, απεικονίσεις) και η τάση στο χρόνο (αν ανεβαίνει, πέφτει ή μένει σταθερή).


2

Πού παράγεται η AFP και ποιος είναι ο «φυσιολογικός» ρόλος της

Κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη, η AFP παράγεται κυρίως από:

  • Το ήπαρ του εμβρύου (η κυριότερη πηγή όσο προχωρά η κύηση).
  • Τον κρόκο του ωαρίου (yolk sac) στα αρχικά στάδια.
  • Τον γαστρεντερικό σωλήνα του εμβρύου σε μικρότερο βαθμό.

Ο ακριβής ρόλος της δεν είναι ένας και μοναδικός, αλλά συνολικά αφορά λειτουργίες «υποστήριξης» της ανάπτυξης:

  • Μεταφορά ουσιών (λιπαρά οξέα, ορισμένες ορμόνες και μικρά μόρια), παρόμοια με άλλες πρωτεΐνες-φορείς στο αίμα.
  • Ρύθμιση ανάπτυξης και συμμετοχή σε περιβάλλον ισορροπίας ορμονών.
  • Ανοσολογική «ανοχή»: θεωρείται ότι συμβάλλει στο να μην απορρίπτεται το έμβρυο από τον οργανισμό της μητέρας, αν και ο μηχανισμός είναι πολυπαραγοντικός.

Μετά τη γέννηση, η παραγωγή της AFP καταστέλλεται και σταδιακά τα επίπεδα φτάνουν στα χαμηλά όρια των ενηλίκων.
Γι’ αυτό οι πολύ υψηλές τιμές σε νεογνά μπορεί να είναι φυσιολογικές, ενώ η ίδια τιμή σε ενήλικα θα ήταν παθολογική.

Συχνό κλινικό λάθος:
Να συγκρίνεται τιμή AFP νεογνού ή βρέφους με «όρια ενηλίκων». Η AFP στα πρώτα στάδια ζωής είναι φυσιολογικά πολύ υψηλότερη και μειώνεται προοδευτικά.


3

Φυσιολογικές τιμές AFP και μονάδες

Η AFP συνήθως αναφέρεται σε ng/mL (νανογραμμάρια ανά mL).
Στην εγκυμοσύνη, συχνά χρησιμοποιείται και η έννοια MoM (Multiples of the Median), δηλαδή «πόσες φορές πάνω/κάτω από τη διάμεσο» για την ίδια εβδομάδα κύησης.
Αυτό είναι κρίσιμο γιατί οι τιμές στην κύηση αλλάζουν φυσιολογικά με την ηλικία κύησης.

↔️ Σύρετε οριζόντια για να δείτε όλες τις στήλες του πίνακα
Ηλικία / ΚατάστασηΕνδεικτική τιμήΣχόλιο
Νεογνά (0–30 ημέρες)πολύ υψηλή (συχνά χιλιάδες–δεκάδες χιλιάδες ng/mL)φυσιολογική πτώση εβδομάδα με εβδομάδα
Βρέφη (μετά τον 1ο μήνα)μειώνεται προοδευτικάη ηλικία έχει μεγάλη σημασία
Ενήλικεςσυνήθως <10 ng/mLτο ακριβές όριο ποικίλλει ανά μέθοδο/εργαστήριο
Κύηση (2ο τρίμηνο)αυξάνει φυσιολογικά με τις εβδομάδεςερμηνεία με εβδομάδα κύησης + MoM

Σημείωση: Τα «φυσιολογικά» όρια μπορεί να διαφέρουν, ανάλογα με τη μέθοδο (αναλυτής/αντιδραστήρια) και το εργαστήριο.
Σε αμφιβολία, δώσε μεγαλύτερη βαρύτητα στην αναφορά-εύρος που συνοδεύει το δικό σου αποτέλεσμα.


4

AFP σε ενήλικες: πότε ζητείται στην πράξη

Στους ενήλικες, η AFP δεν είναι «screening» εξέταση για όλους. Συνήθως ζητείται όταν υπάρχει συγκεκριμένος λόγος:

  • Παρακολούθηση σε χρόνια ηπατοπάθεια (π.χ. χρόνια ηπατίτιδα B/C, κίρρωση), ειδικά όταν υπάρχει αυξημένος κίνδυνος για HCC.
  • Διερεύνηση/παρακολούθηση ύποπτου οζιδίου στο ήπαρ που φάνηκε σε υπέρηχο ή άλλη απεικόνιση.
  • Διερεύνηση και παρακολούθηση όγκων γεννητικών κυττάρων (όρχεις, ωοθήκες), συνήθως μαζί με άλλους δείκτες.
  • Παρακολούθηση μετά θεραπεία (χειρουργείο, τοπικές θεραπείες, συστηματική θεραπεία) για να αξιολογείται η τάση της AFP.

Είναι σημαντικό να ξέρεις ότι:

  • μια ήπια αύξηση μπορεί να σχετίζεται με φλεγμονή/αναγέννηση ηπατικού ιστού και δεν σημαίνει αυτόματα καρκίνο,
  • μια πολύ υψηλή τιμή ή μια σταθερά ανοδική τάση είναι πιο ανησυχητική και συνήθως οδηγεί σε στοχευμένο απεικονιστικό έλεγχο,
  • το «σωστό» δεν είναι μόνο το νούμερο, αλλά το τι κάνουμε μετά με βάση το συνολικό κλινικό προφίλ.
Πρακτικό:
Αν η AFP ζητείται για παρακολούθηση, έχει μεγαλύτερη αξία να γίνεται με την ίδια μέθοδο (ίδιο εργαστήριο/ίδιο σύστημα), ώστε οι μικρές τεχνικές διαφορές να μη μπερδεύουν την ερμηνεία.


5

Πότε αυξάνεται η AFP: καλοήθεις αιτίες και κακοήθειες

Η αύξηση της AFP στους ενήλικες μπορεί να συμβεί τόσο σε καλοήθεις όσο και σε κακοήθεις καταστάσεις.
Το κλειδί είναι η ένταση της αύξησης, η τάση στο χρόνο και το κλινικό πλαίσιο.

Καλοήθεις/μη νεοπλασματικές καταστάσεις

  • Χρόνια ηπατίτιδα (B ή C): η ενεργή φλεγμονή και η αναγέννηση ηπατοκυττάρων μπορεί να δώσει ήπια έως μέτρια αύξηση.
  • Κίρρωση: συχνά συνυπάρχουν διακυμάνσεις, ιδίως αν υπάρχει ενεργότητα νόσου ή επιπλοκές.
  • Οξεία ηπατική βλάβη/έξαρση (π.χ. έξαρση ηπατίτιδας): μπορεί να εμφανιστεί παροδική αύξηση.
  • Καλοήθεις ηπατικοί όζοι: συνήθως δεν δίνουν μεγάλες τιμές, αλλά μπορεί να υπάρχουν μικρές αυξήσεις.

Κακοήθειες (όπου η AFP έχει κλινική «δύναμη»)

  • Ηπατοκυτταρικός καρκίνος (HCC): κλασική ένδειξη χρήσης, ειδικά σε ασθενείς με χρόνια ηπατοπάθεια.
  • Μη σεμινωματώδεις όγκοι όρχεων (germ cell tumors): η AFP ανεβαίνει συχνά και παρακολουθείται μαζί με β-hCG και LDH.
  • Όγκοι ωοθηκών εμβρυϊκού τύπου (π.χ. yolk sac tumor): μπορεί να δώσουν υψηλές τιμές.
  • Μεταστατική νόσος στο ήπαρ: σπανιότερα, και συνήθως όχι τόσο ειδικά όσο στο HCC.

Μια πολύ χρήσιμη πρακτική ιδέα είναι ότι μια επιθετική/εκτεταμένη κακοήθεια τείνει να δίνει μεγαλύτερες και συχνά προοδευτικά αυξανόμενες τιμές, ενώ οι καλοήθεις αιτίες συχνότερα δίνουν ήπιες/μέτριες αυξήσεις που σχετίζονται με την ενεργότητα της ηπατικής νόσου.

Τι να κρατήσεις:
Η AFP μπορεί να είναι αυξημένη χωρίς καρκίνο — αλλά μια πολύ υψηλή τιμή ή μια σταθερή ανοδική τάση απαιτεί πιο επιθετικό διερευνητικό έλεγχο (ιδίως απεικόνιση ήπατος).


6

AFP και εγκυμοσύνη (MSAFP): τι σημαίνει πραγματικά

Στην εγκυμοσύνη, η AFP μετριέται στο αίμα της μητέρας ως MSAFP (Maternal Serum Alpha-Fetoprotein), συνήθως στο 2ο τρίμηνο (περίπου 15η–20ή εβδομάδα).
Αποτελεί μέρος του τριπλού ή τετραπλού τεστ (με β-hCG, uE3 ± inhibin A).
Ο στόχος δεν είναι να μπει διάγνωση, αλλά να γίνει εκτίμηση κινδύνου.

Τι «ελέγχει» η MSAFP

Η MSAFP βοηθά να εντοπιστούν κυήσεις με αυξημένη πιθανότητα για:

  • Ανωμαλίες νευρικού σωλήνα (π.χ. δισχιδής ράχη/spina bifida, ανευγκεφαλία) – συχνότερα με υψηλή AFP.
  • Ορισμένες κοιλιακές/εμβρυϊκές ανωμαλίες (π.χ. ομφαλοκήλη) – επίσης μπορεί να συνδέονται με υψηλή AFP.
  • Χρωμοσωμικές ανωμαλίες (π.χ. τρισωμία 21/Down, τρισωμία 18) – στο πλαίσιο του τριπλού/τετραπλού τεστ συχνότερα με χαμηλότερη AFP, σε συνδυασμό με τα άλλα μόρια.

↔️ Σύρετε οριζόντια για να δείτε όλες τις στήλες του πίνακα
Εύρημα (MSAFP)Πιθανή ένδειξηΣυχνή «εναλλακτική» εξήγηση
ΥψηλήΑνωμαλίες νευρικού σωλήνα, ομφαλοκήλη, άλλες εμβρυϊκές ανωμαλίεςΛάθος ηλικία κύησης, πολλαπλή κύηση, αιμορραγία/επιπλοκές, ατομική διακύμανση
ΧαμηλήΑυξημένος κίνδυνος για τρισωμίες (π.χ. 21/18) στο πλαίσιο του τεστΛάθος ηλικία κύησης, βάρος μητέρας, εργαστηριακές/στατιστικές παράμετροι

Τι πρέπει να έχεις σωστό πριν ερμηνεύσεις

Η αξιολόγηση της MSAFP είναι «ευαίσθητη» σε παράγοντες που αλλάζουν τη στατιστική εκτίμηση κινδύνου.
Γι’ αυτό, πριν βγει συμπέρασμα, ελέγχονται:

  • Η ακριβής ηλικία κύησης (επιβεβαίωση με υπερηχογράφημα).
  • Η πολλαπλότητα κύησης (δίδυμα κ.λπ.).
  • Το βάρος της εγκύου (επηρεάζει την αραίωση/κατανομή).
  • Ιδιαίτερες καταστάσεις (π.χ. σακχαρώδης διαβήτης, κάπνισμα, υποβοηθούμενη αναπαραγωγή) ανάλογα με το πρωτόκολλο του κέντρου.
Απολύτως κρίσιμο:
Η MSAFP είναι δεικτική, όχι διαγνωστική. Αν το αποτέλεσμα βγει «εκτός», το επόμενο βήμα είναι στοχευμένος υπερηχογραφικός έλεγχος και, όπου χρειάζεται, εξειδικευμένη αξιολόγηση (και όχι πανικός από έναν αριθμό).

7

AFP ως καρκινικός δείκτης ήπατος (HCC)

Η πιο κλασική χρήση της AFP στους ενήλικες είναι στον ηπατοκυτταρικό καρκίνο (HCC), ιδιαίτερα σε άτομα με
χρόνια ηπατίτιδα B/C ή κίρρωση.
Σε αυτές τις ομάδες, η AFP λειτουργεί κυρίως ως εργαλείο παρακολούθησης και όχι ως αυτόνομο διαγνωστικό τεστ.

Στην πράξη, η AFP χρησιμοποιείται:

  • για να ενισχύσει την υποψία HCC όταν υπάρχει απεικονιστικό εύρημα στο ήπαρ,
  • για παρακολούθηση ασθενών υψηλού κινδύνου σε τακτά χρονικά διαστήματα,
  • για εκτίμηση ανταπόκρισης στη θεραπεία (πτώση της AFP),
  • και για έγκαιρη ανίχνευση υποτροπής (εκ νέου άνοδος μετά από αρχική πτώση).

Δεν εμφανίζουν όλοι οι HCC υψηλή AFP.
Υπάρχουν όγκοι με φυσιολογική ή οριακά αυξημένη AFP, γι’ αυτό και η διάγνωση βασίζεται κυρίως στην
απεικόνιση (υπέρηχος, αξονική, μαγνητική) και όχι στον δείκτη μόνο.

Κλινικό νόημα:
AFP >400–500 ng/mL σε ασθενή με χρόνια ηπατοπάθεια θεωρείται ισχυρά ύποπτη για HCC, αλλά πάντα απαιτείται απεικονιστική επιβεβαίωση.


8

Όγκοι γεννητικών κυττάρων: πώς ερμηνεύεται η AFP

Η AFP αποτελεί βασικό δείκτη στους μη σεμινωματώδεις όγκους γεννητικών κυττάρων, κυρίως στους όρχεις και σπανιότερα στις ωοθήκες.
Στους άνδρες, χρησιμοποιείται σχεδόν πάντα σε συνδυασμό με β-hCG και LDH.

  • Αύξηση AFP → υποστηρίζει μη σεμινωματώδη τύπο (π.χ. yolk sac tumor, εμβρυϊκό καρκίνωμα).
  • Φυσιολογική AFP → πιο συμβατή με σεμίνωμα (η AFP συνήθως δεν αυξάνεται στα σεμινώματα).

Μετά από χειρουργείο ή συστηματική θεραπεία, η πτώση της AFP αποτελεί ένδειξη ανταπόκρισης,
ενώ η επανεμφάνιση ή νέα άνοδος μπορεί να σημαίνει υπολειπόμενη νόσο ή υποτροπή.

Πρακτικό:
Στους όγκους γεννητικών κυττάρων η AFP έχει μεγάλη αξία γιατί ακολουθεί σχετικά προβλέψιμη κινητική.
Η σύγκριση διαδοχικών μετρήσεων είναι πιο σημαντική από μία μεμονωμένη τιμή.


9

Τιμές-όρια AFP: 10, 100, 500, 1000 ng/mL

↔️ Σύρετε οριζόντια για να δείτε όλες τις στήλες του πίνακα
AFP (ng/mL)Συχνή ερμηνεία
<10Συνήθως φυσιολογικό σε ενήλικες
10–100Χρόνια ηπατοπάθεια, φλεγμονή, ήπια αναγέννηση
100–500Ύποπτο για HCC ή εξελισσόμενη κίρρωση
>500Ισχυρή ένδειξη HCC ή όγκου γεννητικών κυττάρων
>1000Συχνά προχωρημένη ή επιθετική νόσος

Τα όρια είναι ενδεικτικά. Αυτό που έχει μεγαλύτερη αξία είναι η μεταβολή στο χρόνο και η συσχέτιση με απεικονίσεις.


10

AFP στη μεταθεραπευτική παρακολούθηση

  • Πτώση AFP → συνήθως ένδειξη ανταπόκρισης.
  • Σταθεροποίηση → πιθανή στασιμότητα νόσου.
  • Νέα άνοδος → υποψία υποτροπής ή εξέλιξης.

Η AFP λειτουργεί σαν «βιοχημικός καθρέφτης» της νόσου, αλλά δεν αντικαθιστά τον απεικονιστικό έλεγχο.


11

Πώς μετράται η AFP: δείγμα & προετοιμασία

Η μέτρηση της α-φετοπρωτεΐνης γίνεται με ανοσοχημικές μεθόδους σε δείγμα φλεβικού αίματος και αποτελεί εξέταση ρουτίνας τόσο στον προγεννητικό έλεγχο όσο και στην ογκολογική παρακολούθηση.

  • Τύπος δείγματος: Ορός αίματος από απλή φλεβοληψία.
  • Νηστεία: Δεν απαιτείται ειδική προετοιμασία.
  • Χρονισμός: Σε παρακολούθηση νόσου, συνιστάται η αιμοληψία να γίνεται περίπου την ίδια ώρα της ημέρας.
  • Συνέπεια εργαστηρίου: Ιδανικά οι επαναληπτικές μετρήσεις να πραγματοποιούνται στο ίδιο εργαστήριο και με την ίδια μέθοδο.
Σημαντικό:
Σε εγκύους, η AFP μετράται στο μητρικό αίμα (MSAFP) και τα αποτελέσματα ερμηνεύονται πάντα σε σχέση με την ακριβή ηλικία κύησης και το υπερηχογράφημα.


12

Παράγοντες που επηρεάζουν την AFP

Οι τιμές της α-φετοπρωτεΐνης δεν επηρεάζονται μόνο από κακοήθεια. Υπάρχουν αρκετοί φυσιολογικοί και παθολογικοί παράγοντες που μπορούν να προκαλέσουν παροδικές ή μόνιμες μεταβολές:

  • Ηλικία: Πολύ υψηλές τιμές στα νεογνά και στα βρέφη, με σταδιακή πτώση τους πρώτους μήνες ζωής.
  • Ηπατική λειτουργία: Σε χρόνια ηπατίτιδα, κίρρωση ή ενεργή φλεγμονή του ήπατος παρατηρούνται συχνά μέτριες αυξήσεις χωρίς κακοήθεια.
  • Αναγέννηση ηπατικού ιστού: Μετά από οξεία ηπατική βλάβη ή χειρουργική παρέμβαση μπορεί να εμφανιστεί παροδική άνοδος της AFP.
  • Φαρμακευτική αγωγή: Χημειοθεραπεία, ανοσοκατασταλτικά ή θεραπείες που επηρεάζουν το ήπαρ μπορούν να τροποποιήσουν τις τιμές.
  • Εγκυμοσύνη: Φυσιολογική προοδευτική αύξηση από το 2ο τρίμηνο λόγω παραγωγής AFP από το έμβρυο.
  • Τεχνικοί παράγοντες: Διαφορετικές μέθοδοι μέτρησης ή αλλαγή εργαστηρίου μπορεί να δώσουν μικρές αποκλίσεις.
Πρακτική συμβουλή:
Για αξιόπιστη παρακολούθηση της AFP, οι επαναληπτικές μετρήσεις καλό είναι να γίνονται στο ίδιο εργαστήριο και με την ίδια μέθοδο, ώστε να αποφεύγονται ψευδείς μεταβολές.


13

Διαφορική διάγνωση & συνδυασμός με άλλους δείκτες

Η AFP από μόνη της δεν επαρκεί για οριστική διάγνωση. Η πραγματική κλινική της αξία προκύπτει όταν αξιολογείται
σε συνδυασμό με άλλους εργαστηριακούς δείκτες, απεικονιστικές εξετάσεις και το ιστορικό του ασθενούς.

Ανάλογα με το κλινικό σενάριο, η AFP συνδυάζεται συχνότερα με:

  • β-hCG και LDH: βασικός συνδυασμός στους όγκους γεννητικών κυττάρων (ιδίως όρχεων), για σταδιοποίηση και παρακολούθηση.
  • CEA: σε υποψία μεταστατικής νόσου ή συμμετοχής του ήπατος σε καρκίνους πεπτικού.
  • CA-125: σε επιλεγμένες περιπτώσεις γυναικολογικών όγκων.
  • Τρανσαμινάσες, ALP, γ-GT, χολερυθρίνη: για εκτίμηση της συνολικής ηπατικής λειτουργίας.

Παράλληλα, καθοριστικό ρόλο παίζουν οι απεικονιστικές εξετάσεις (υπερηχογράφημα, αξονική ή μαγνητική τομογραφία ήπατος),
ενώ σε αμφίβολες περιπτώσεις απαιτείται ιστολογική επιβεβαίωση.

↔️ Σύρετε οριζόντια για να δείτε όλες τις στήλες του πίνακα
Εύρημα AFPΠιθανές καταστάσειςΕπόμενο βήμα
10–100 ng/mLΧρόνια ηπατίτιδα, ήπια φλεγμονή, αναγέννηση ήπατοςΕπανάληψη AFP + υπέρηχος ήπατος
100–500 ng/mLΚίρρωση, ύποπτη ηπατική εστία, πρώιμος HCCMRI/CT ήπατος
>500 ng/mLHCC ή όγκοι γεννητικών κυττάρωνΆμεση απεικόνιση + ογκολογική εκτίμηση
Ανοδική τάση μετά θεραπείαΥποτροπή ή εξέλιξη νόσουΕπανέλεγχος + restaging
Κλινικό συμπέρασμα:
Η AFP είναι πιο αξιόπιστη όταν αξιολογείται δυναμικά (στον χρόνο) και σε συνδυασμό με άλλους δείκτες και απεικονίσεις — όχι ως μεμονωμένο αποτέλεσμα.


14

Κλινικά σενάρια – τι κάνουμε πρακτικά

Η ερμηνεία της AFP βασίζεται όχι μόνο στην απόλυτη τιμή, αλλά κυρίως στο κλινικό πλαίσιο και στη
μεταβολή της στο χρόνο. Παρακάτω συνοψίζονται τα συχνότερα πρακτικά σενάρια:

  • AFP 10–100 ng/mL χωρίς γνωστή κακοήθεια:
    Συχνά σχετίζεται με χρόνια ηπατίτιδα ή ήπια ηπατική φλεγμονή → επανάληψη εξέτασης σε 4–8 εβδομάδες και υπερηχογράφημα ήπατος.
  • AFP 100–500 ng/mL:
    Αυξημένη υποψία για ενεργή ηπατική νόσο ή πρώιμο HCC → στοχευμένη απεικόνιση (MRI ή CT ήπατος) και πλήρης ηπατικός έλεγχος.
  • AFP >500 ng/mL:
    Ισχυρή ένδειξη HCC ή όγκου γεννητικών κυττάρων → άμεση παραπομπή για απεικόνιση και ογκολογική αξιολόγηση.
  • Ανοδική τάση AFP μετά από θεραπεία:
    Υποψία υποτροπής ή εξέλιξης νόσου → επανέλεγχος με απεικόνιση και restaging.
  • Πτωτική τάση AFP:
    Συνήθως υποδηλώνει ανταπόκριση στη θεραπεία, αλλά επιβεβαιώνεται πάντα απεικονιστικά.
Κλινικό συμπέρασμα:
Η AFP αποτελεί δείκτη παρακολούθησης και εκτίμησης κινδύνου, όχι αυτόνομο διαγνωστικό εργαλείο.
Η ασφαλής ερμηνεία απαιτεί πάντα συσχέτιση με ιστορικό, άλλους βιοδείκτες και απεικονιστικές εξετάσεις.


15

Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)

Τι είναι η α-φετοπρωτεΐνη (AFP);

Η AFP είναι εμβρυϊκή πρωτεΐνη που στους ενήλικες χρησιμοποιείται ως βιοδείκτης κυρίως για ηπατοκυτταρικό καρκίνο και όγκους γεννητικών κυττάρων, ενώ στην εγκυμοσύνη αποτελεί μέρος του προγεννητικού ελέγχου.

Ποια θεωρείται φυσιολογική τιμή AFP;

Στους περισσότερους ενήλικες φυσιολογικές θεωρούνται τιμές κάτω από 10 ng/mL, με μικρές αποκλίσεις ανάλογα με τη μέθοδο του εργαστηρίου.

Η αυξημένη AFP σημαίνει πάντα καρκίνο;

Όχι — μέτριες αυξήσεις μπορεί να εμφανιστούν σε χρόνια ηπατίτιδα ή κίρρωση, ενώ πολύ υψηλές τιμές ή συνεχής άνοδος είναι πιο ύποπτες και απαιτούν απεικονιστικό έλεγχο.

Γιατί ελέγχεται η AFP στην εγκυμοσύνη;

Η MSAFP στο 2ο τρίμηνο χρησιμοποιείται για εκτίμηση κινδύνου νευροσωληνιακών ανωμαλιών και χρωμοσωμικών διαταραχών, πάντα σε συνδυασμό με υπερηχογράφημα και άλλους δείκτες.

Τι υποδηλώνει AFP >500 ng/mL;

Αποτελεί ισχυρή ένδειξη για ηπατοκυτταρικό καρκίνο ή όγκο γεννητικών κυττάρων και χρειάζεται άμεση ιατρική αξιολόγηση με απεικόνιση.

Πώς αξιοποιείται η AFP μετά από θεραπεία;

Η πτώση της AFP συνήθως δείχνει ανταπόκριση, ενώ νέα άνοδος μπορεί να σημαίνει υποτροπή και απαιτεί επανέλεγχο.


16

Κλείστε Ραντεβού

Ερμηνεία αποτελεσμάτων από ιατρό στο εργαστήριό μας. Μπορείτε να προγραμματίσετε εξέταση ή να δείτε τον πλήρη κατάλογο διαθέσιμων εξετάσεων.

Κλείστε εύκολα εξέταση AFP ή δείτε τον πλήρη κατάλογο:
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30


17

Βιβλιογραφία

Κατάλογος Εξετάσεων – Μικροβιολογικό Λαμία
https://mikrobiologikolamia.gr/katalogos-eksetaseon/
1. Johnson PJ et al. Assessment of alpha-fetoprotein as a biomarker in hepatocellular carcinoma. Journal of Clinical Oncology.
https://doi.org/10.1200/JCO.2009.27.6570
2. Bruix J, Sherman M. Management of hepatocellular carcinoma: an update. Hepatology.
https://doi.org/10.1002/hep.24199
3. Duffy MJ. Tumor markers in clinical practice. Medical Principles and Practice.
https://doi.org/10.1159/000355856
4. National Cancer Institute. Alpha-Fetoprotein (AFP) Tumor Marker.
https://www.cancer.gov/about-cancer/diagnosis-staging/diagnosis/tumor-markers-fact-sheet
5. Alpert E, Uriel J. Alpha-fetoprotein: functions and clinical applications. Journal of Clinical Laboratory Analysis.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6355332/

Επιστημονική επιμέλεια:
Δρ. Παντελής Αναγνωστόπουλος, Ιατρός Μικροβιολόγος – Βιοπαθολόγος
Μικροβιολογικό Εργαστήριο Λαμίας, Έσλιν 19, Λαμία 35100
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30

ouriko-oxy-exetasi-aimatos-rythmisi-mikrobiologikolamia-1200x628-1-1200x800.jpg

Ουρικό Οξύ: Φυσιολογικές Τιμές, Υψηλό Ουρικό & Ουρική Αρθρίτιδα (Ιατρικός Οδηγός)

Τελευταία ενημέρωση:

Ιατρικός ορισμός:
Το ουρικό οξύ είναι μεταβολίτης των πουρινών που αποβάλλεται κυρίως από τους νεφρούς.
Η αύξησή του (υπερουριχαιμία) σχετίζεται με ουρική αρθρίτιδα, νεφρολιθίαση και αυξημένο καρδιομεταβολικό κίνδυνο,
ιδίως όταν συνυπάρχει μειωμένη νεφρική λειτουργία, ινσουλινοαντίσταση ή μεταβολικό σύνδρομο.

Σύντομη περίληψη:
Το ουρικό οξύ είναι τελικό προϊόν του μεταβολισμού των πουρινών και αυξάνεται συχνότερα λόγω μειωμένης νεφρικής αποβολής.
Τιμές >7 mg/dL στους άνδρες και >6 mg/dL στις γυναίκες θεωρούνται αυξημένες, ενώ επίπεδα ≥6.8 mg/dL ευνοούν κρυστάλλωση και ουρική αρθρίτιδα.
Η ρύθμιση βασίζεται σε ενυδάτωση, διατροφή και — όπου χρειάζεται — φαρμακευτική αγωγή, με αξιολόγηση πάντα της συνολικής κλινικής εικόνας.


1

Τι είναι το ουρικό οξύ

Το ουρικό οξύ είναι το τελικό προϊόν του μεταβολισμού των πουρινών.
Κυκλοφορεί στο αίμα κυρίως ως ουρικό (urate).
Όταν η συγκέντρωση ξεπεράσει τα όρια διαλυτότητας, μπορεί να σχηματίσει
κρυστάλλους μονονατριούχου ουρικού, προκαλώντας ουρική αρθρίτιδα
και συμβάλλοντας σε λίθους ουρικού στα νεφρά.

Κλινικά χρήσιμο:
Η υπερουριχαιμία συχνά είναι ασυμπτωματική. Σημασία δεν έχει μόνο ο αριθμός,
αλλά ο κίνδυνος κρυστάλλωσης και το συνοδό υπόβαθρο (νεφρική λειτουργία, μεταβολικό σύνδρομο, φάρμακα).

Στους περισσότερους ενήλικες με αυξημένο ουρικό, η κύρια αιτία είναι η
μειωμένη νεφρική αποβολή και όχι η υπερβολική κατανάλωση κρέατος.


2

Πώς παράγεται & πώς αποβάλλεται

Το ουρικό οξύ προκύπτει από τη διάσπαση των πουρινών μέσω ενζυμικών βημάτων (με κεντρικό ρόλο της xanthine oxidase).
Παράγεται κυρίως στο ήπαρ (και σε άλλους ιστούς) και στη συνέχεια κυκλοφορεί στο πλάσμα.
Η αποβολή του γίνεται κατά προσέγγιση ~70% από τους νεφρούς και ~30% από το έντερο.

Γιατί ανεβαίνει συχνότερα; Επειδή οι νεφροί δεν το αποβάλλουν επαρκώς: είτε λόγω μειωμένου GFR, είτε λόγω αυξημένης επαναρρόφησης στο εγγύς σωληνάριο,
είτε λόγω φαρμάκων/κατάστασης που «κρατά» ουρικό.

Στο νεφρό, το ουρικό οξύ φιλτράρεται στο σπείραμα και κατόπιν υφίσταται σύνθετη σωληναριακή διαχείριση (επαναρρόφηση και έκκριση),
ώστε τελικά να αποβάλλεται ένα μικρό ποσοστό του φιλτραρισμένου φορτίου.
Με απλά λόγια: το επίπεδο στο αίμα επηρεάζεται έντονα από το πόσο «σφικτά» ή «χαλαρά» δουλεύει αυτό το σύστημα μεταφορέων.

Σημαντική λεπτομέρεια: σε οξεία κρίση ουρικής αρθρίτιδας, τα επίπεδα ουρικού μπορεί να είναι παραπλανητικά φυσιολογικά,
επειδή μέρος του ουρικού «φεύγει» από το αίμα και εναποτίθεται σε ιστούς/αρθρώσεις ή αλλάζει προσωρινά η νεφρική διαχείριση.
Γι’ αυτό η πιο αξιόπιστη αξιολόγηση γίνεται εκτός κρίσης.


3

Φυσιολογικές τιμές

Οι «φυσιολογικές» τιμές ουρικού οξέος εξαρτώνται από φύλο, ηλικία, νεφρική λειτουργία και το εύρος αναφοράς του κάθε εργαστηρίου.
Κλινικά, μας ενδιαφέρει τόσο το αν είσαι εκτός ορίων όσο και το αν βρίσκεσαι σε ζώνη που αυξάνει την πιθανότητα κρυστάλλωσης.

Ενδεικτικά όρια αναφοράς:
Άνδρες: 3.4–7.0 mg/dL • Γυναίκες: 2.4–6.0 mg/dL • Παιδιά: 2.0–5.5 mg/dL
Μικρές αποκλίσεις ανά εργαστήριο είναι αναμενόμενες.

Πέρα από το «εντός/εκτός», υπάρχει και ο στόχος σε όσους έχουν ουρική αρθρίτιδα:
γενικά επιδιώκεται ουρικό <6 mg/dL (και συχνά <5 mg/dL σε πιο σοβαρή νόσο, π.χ. τοφώδη ουρική αρθρίτιδα),
ώστε να μειώνεται η υπερκορεσμένη κατάσταση και να αποφεύγεται η δημιουργία νέων κρυστάλλων.

Συχνό μπέρδεμα: Μπορεί κάποιος να έχει «υψηλό ουρικό» χωρίς ποτέ κρίση,
και άλλος με τιμές όχι πολύ υψηλές να κάνει κρίσεις, αν υπάρχουν πυροδοτικοί παράγοντες (π.χ. αφυδάτωση, αλκοόλ, απότομη μεταβολή, φάρμακα).


4

Πότε θεωρείται υψηλό (υπερουριχαιμία)

Υπερουριχαιμία σημαίνει ουρικό οξύ πάνω από τα όρια αναφοράς:
συχνά χρησιμοποιούμε ως πρακτικά όρια >7 mg/dL στους άνδρες και >6 mg/dL στις γυναίκες.
Το κρίσιμο όμως είναι το ρίσκο επιπλοκών και όχι μόνο η «ετικέτα».

  • Οριακά αυξημένο: συνήθως χρειάζεται έλεγχο αιτίας και επανάληψη σε σταθερές συνθήκες.
  • >9 mg/dL: αυξάνει σημαντικά η πιθανότητα κρίσεων και λίθων, ειδικά με συνοδούς παράγοντες (GFR, αφυδάτωση, διουρητικά).
  • Πολύ υψηλές τιμές (π.χ. >10–12 mg/dL): θέλουν προσεκτική κλινική αξιολόγηση, φάρμακα/αιτίες (π.χ. αιματολογική νόσος, έντονη κυτταρική καταστροφή) και νεφρική εκτίμηση.
Ασυμπτωματική υπερουριχαιμία: Αν δεν υπάρχουν κρίσεις/λίθοι, η απόφαση για φάρμακο δεν βασίζεται μόνο στον αριθμό.
Συνυπολογίζονται: νεφρική νόσος, υποτροπές, λίθοι, πολύ υψηλές τιμές, συνοδά καρδιομεταβολικά προβλήματα και το συνολικό προφίλ κινδύνου.

Σημείωση: «Υψηλό ουρικό» δεν σημαίνει αυτόματα «ουρική αρθρίτιδα».
Η ουρική αρθρίτιδα είναι κλινική διάγνωση (συμπτώματα/ευρήματα) που μπορεί να υποστηριχθεί από εργαστηριακά και, όταν χρειάζεται, από ανάλυση αρθρικού υγρού.


5

Συμπτώματα & ουρική αρθρίτιδα

Η υπερουριχαιμία από μόνη της συνήθως είναι ασυμπτωματική.
Τα συμπτώματα εμφανίζονται όταν δημιουργηθούν κρύσταλλοι και προκληθεί φλεγμονώδης αντίδραση.
Η κλασική εικόνα της οξείας κρίσης ουρικής αρθρίτιδας είναι: αιφνίδιος, πολύ έντονος πόνος σε άρθρωση,
με ερυθρότητα, θερμότητα και οίδημα.

Τυπικό μοτίβο κρίσης: αρχίζει συχνά τη νύχτα ή νωρίς το πρωί, κορυφώνεται γρήγορα,
και αφορά συχνά τη βάση του μεγάλου δακτύλου (ποδάγρα), αλλά και αστράγαλο, γόνατο, καρπό ή δάκτυλα.

Πέρα από τις κρίσεις, το ουρικό μπορεί να συνδεθεί με νεφρικές εκδηλώσεις:
λίθοι ουρικού, υποτροπιάζοντες κολικοί, μικροαιματουρία ή επιδείνωση νεφρικής λειτουργίας (ιδιαίτερα όταν συνυπάρχουν άλλοι παράγοντες).
Σε χρόνιες/παραμελημένες περιπτώσεις ουρικής αρθρίτιδας μπορεί να εμφανιστούν τόφοι (οζίδια από ουρικό κάτω από το δέρμα),
αρθρικές παραμορφώσεις και λειτουργικός περιορισμός.

Διαφορική διάγνωση: Μια «κόκκινη, πρησμένη, πολύ επώδυνη άρθρωση» δεν είναι πάντα ουρική.
Θέλει ιατρική εκτίμηση για αποκλεισμό σηπτικής αρθρίτιδας ή άλλης κρυσταλλικής αρθρίτιδας (π.χ. ψευδοουρικής).


6

Αίτια αύξησης

Τα αίτια υπερουριχαιμίας χωρίζονται πρακτικά σε δύο βασικές κατηγορίες: μειωμένη αποβολή (συχνότερο) και αυξημένη παραγωγή.
Συχνά συνυπάρχουν και τα δύο. Η σωστή ερμηνεία θέλει να δούμε νεφρική λειτουργία, φάρμακα, τρόπο ζωής και συνοδά νοσήματα.

1) Μειωμένη νεφρική αποβολή (το πιο συχνό)
Χρόνια νεφρική νόσος/μειωμένο eGFR, αφυδάτωση, μεταβολικό σύνδρομο/ινσουλινοαντίσταση (αυξάνει επαναρρόφηση ουρικού),
υπέρταση, υποθυρεοειδισμός (σε ορισμένους), και κυρίως φαρμακευτικοί παράγοντες.

Φάρμακα που συχνά σχετίζονται με αύξηση ουρικού: θειαζιδικά και αγκύλης διουρητικά, χαμηλή δόση ασπιρίνης,
ορισμένα ανοσοκατασταλτικά (π.χ. κυκλοσπορίνη/τακρόλιμους) και άλλες αγωγές ανά περίπτωση.
Η κλινική ερώτηση είναι πάντα: «Υπάρχει εναλλακτική θεραπεία ή ρύθμιση που να μειώνει το πρόβλημα χωρίς να θέτει τον ασθενή σε κίνδυνο;».

2) Αυξημένη παραγωγή
Πολύ υψηλή πρόσληψη πουρινών (σε συνδυασμό με αλκοόλ/αφυδάτωση), έντονη κυτταρική καταστροφή (π.χ. ορισμένες αιματολογικές κακοήθειες),
ψωρίαση/υψηλός κυτταρικός κύκλος, και γενετικές/μεταβολικές καταστάσεις (σπανιότερα).

Το αλκοόλ (ιδίως η μπύρα) και τα ποτά/τροφές με φρουκτόζη μπορούν να ανεβάσουν το ουρικό και να πυροδοτήσουν κρίσεις.
Η παχυσαρκία και η ινσουλινοαντίσταση τροφοδοτούν τον φαύλο κύκλο: ανεβάζουν ουρικό, αυξάνουν φλεγμονή και συνδέονται με υπέρταση/δυσλιπιδαιμία.


7

Πότε χρειάζεται εξέταση

Η μέτρηση ουρικού οξέος είναι χρήσιμη όταν υπάρχει κλινική υποψία ή όταν πρέπει να γίνει παρακολούθηση.
Δεν είναι «μόνο» εξέταση ρουτίνας: πρέπει να απαντά σε συγκεκριμένη ερώτηση (π.χ. γιατί πονάει μια άρθρωση; γιατί κάνει πέτρες; δουλεύει η θεραπεία;).

  • Οξεία, επώδυνη, πρησμένη άρθρωση (ιδίως ποδάγρα/αστράγαλος/γόνατο), ειδικά αν υπάρχει ιστορικό κρίσεων.
  • Υποτροπιάζοντες κολικοί ή ιστορικό νεφρολιθίασης (ιδίως λίθοι ουρικού).
  • Οικογενειακό ιστορικό υπερουριχαιμίας/ουρικής αρθρίτιδας.
  • Μεταβολικό σύνδρομο, παχυσαρκία, υπέρταση, δυσλιπιδαιμία (συνυπάρχουν συχνά).
  • Έναρξη/παρακολούθηση θεραπείας για ουρική αρθρίτιδα ή πολύ υψηλό ουρικό.
  • Χρήση φαρμάκων που αυξάνουν ουρικό (π.χ. διουρητικά), όταν εμφανίζονται συμπτώματα ή αυξάνει η τιμή.
Πρακτικό tip: Αν υπάρχει κρίση ουρικής αρθρίτιδας, η «καλύτερη» στιγμή για επιβεβαίωση του βασικού επιπέδου ουρικού
είναι συνήθως 2–4 εβδομάδες μετά την κρίση, όταν ο οργανισμός έχει επανέλθει σε σταθερή κατάσταση.

Συχνά, η αξιολόγηση δεν γίνεται με μία μόνο τιμή. Έχει σημασία η τάση (trend), ο συσχετισμός με συμπτώματα,
και η συνολική εικόνα με εξετάσεις όπως κρεατινίνη/eGFR, και κατά περίπτωση δείκτες φλεγμονής.


8

Πώς γίνεται η εξέταση

Η εξέταση ουρικού οξέος γίνεται με απλή αιμοληψία.
Συνήθως δεν απαιτείται νηστεία, αλλά για να είναι η μέτρηση όσο γίνεται πιο «καθαρή»,
είναι καλό να αποφεύγονται τις προηγούμενες 24–48 ώρες παράγοντες που μπορούν να μεταβάλουν οξέως την τιμή.

  • Αποφύγετε υπερβολικό αλκοόλ (ιδίως μπύρα) το προηγούμενο 24ωρο.
  • Αποφύγετε «βαρύ» γεύμα με πολύ κρέας/εντόσθια πριν τη λήψη.
  • Ενυδάτωση: η αφυδάτωση μπορεί να ανεβάσει την τιμή.
  • Μην αλλάζετε φάρμακα μόνοι σας πριν την εξέταση. Αν υπάρχει υποψία φαρμακευτικής επίδρασης, αυτό αξιολογείται ιατρικά.
Συχνό προ-αναλυτικό λάθος: Μέτρηση «μέσα στην κρίση» και συμπέρασμα ότι «δεν είναι ουρική» επειδή το ουρικό βγήκε φυσιολογικό.
Η κρίση μπορεί να συμβεί και με φυσιολογική τιμή εκείνη τη στιγμή.

Αν ο στόχος είναι πιο εξειδικευμένη διερεύνηση (π.χ. υποτροπιάζουσα λιθίαση ή πολύ υψηλές τιμές), κατά περίπτωση μπορεί να ζητηθεί
ούρο 24ώρου για αποβολή ουρικού ή συνδυαστική αξιολόγηση με άλλους δείκτες.
Όμως για τους περισσότερους, το βασικό και πρώτο βήμα είναι το ουρικό οξύ ορού μαζί με νεφρική λειτουργία.


9

Πώς ερμηνεύονται τα αποτελέσματα

Η ερμηνεία του ουρικού οξέος δεν βασίζεται σε μία μόνο τιμή, αλλά στο κλινικό πλαίσιο, στη νεφρική λειτουργία, στο ιστορικό κρίσεων και στη συνύπαρξη μεταβολικών παραγόντων.

Σε άτομα χωρίς συμπτώματα, τιμές λίγο πάνω από τα όρια μπορεί απλώς να απαιτούν παρακολούθηση και τροποποίηση τρόπου ζωής.
Αντίθετα, σε ασθενείς με ουρική αρθρίτιδα ή νεφρολιθίαση, εφαρμόζονται συγκεκριμένοι θεραπευτικοί στόχοι.

  • Στόχος θεραπείας σε ουρική αρθρίτιδα: <6 mg/dL
  • Σε βαριά ή τοφώδη νόσο: <5 mg/dL
  • >9 mg/dL: αυξημένος κίνδυνος κρίσεων και λίθων
  • >12 mg/dL: απαιτείται άμεση ιατρική εκτίμηση
Κλινική παγίδα: Κατά τη διάρκεια οξείας κρίσης ουρικής αρθρίτιδας, το ουρικό οξύ μπορεί να εμφανιστεί παροδικά φυσιολογικό. Η πιο αξιόπιστη μέτρηση γίνεται 2–4 εβδομάδες μετά την υποχώρηση της κρίσης.

Επιπλέον, η τάση των τιμών στον χρόνο (trend) έχει μεγαλύτερη σημασία από μία μεμονωμένη μέτρηση. Η σταθερή μείωση κάτω από τον θεραπευτικό στόχο συσχετίζεται με λιγότερες υποτροπές και σταδιακή διάλυση των κρυστάλλων.


10

Διατροφή και ουρικό οξύ

Η διατροφή δεν είναι η μοναδική αιτία υπερουριχαιμίας, όμως αποτελεί βασικό εργαλείο ρύθμισης.
Ο στόχος είναι η μείωση πρόσληψης πουρινών, η βελτίωση νεφρικής αποβολής και ο περιορισμός παραγόντων που πυροδοτούν κρίσεις.

  • Ενυδάτωση: 2–3 λίτρα νερό ημερησίως (εκτός αν υπάρχει άλλη ιατρική οδηγία)
  • Αποφυγή μπύρας και περιορισμός αλκοόλ γενικά
  • Περιορισμός ζάχαρης και φρουκτόζης (αναψυκτικά, έτοιμοι χυμοί)
  • Μεσογειακό πρότυπο διατροφής (λαχανικά, φρούτα, ελαιόλαδο, ψάρια με μέτρο)
  • Σταδιακή απώλεια βάρους – αποφυγή απότομων διαιτών

Αξίζει να σημειωθεί ότι η απότομη νηστεία ή οι πολύ χαμηλές θερμίδες μπορούν προσωρινά να αυξήσουν το ουρικό οξύ λόγω αυξημένης διάσπασης ιστών.

Πρακτική συμβουλή: Μικρές σταθερές αλλαγές (νερό, λιγότερο αλκοόλ, περισσότερα λαχανικά) έχουν μεγαλύτερο όφελος από «τέλειες» αλλά βραχύβιες δίαιτες.


11

Τροφές που αυξάνουν / μειώνουν

Ορισμένες τροφές είναι ιδιαίτερα πλούσιες σε πουρίνες ή επηρεάζουν τον μεταβολισμό του ουρικού οξέος.
Η συστηματική κατανάλωσή τους αυξάνει τον κίνδυνο υπερουριχαιμίας και κρίσεων.

Τροφές που καλό είναι να αποφεύγονται ή να περιορίζονται σημαντικά:

  • Εντόσθια (συκώτι, νεφρά, πατσάς)
  • Μικρά λιπαρά ψάρια (σαρδέλες, γαύρος, σκουμπρί)
  • Ζωμοί και σάλτσες κρέατος
  • Αλλαντικά
  • Μπύρα και πολλά οινοπνευματώδη σε σύντομο χρόνο
  • Αναψυκτικά με φρουκτόζη

Τροφές που θεωρούνται προστατευτικές:

  • Γαλακτοκομικά χαμηλών λιπαρών
  • Λαχανικά κάθε είδους
  • Φρούτα (ιδίως κεράσια και εσπεριδοειδή)
  • Ελαιόλαδο
  • Ξηροί καρποί χωρίς αλάτι

Τα κεράσια έχουν συσχετιστεί με μείωση του κινδύνου κρίσεων έως και ~30–35%, πιθανώς λόγω αντιφλεγμονώδους δράσης.


12

Θεραπευτικές επιλογές

Η αντιμετώπιση περιλαμβάνει δύο σκέλη: την οξεία κρίση και τη μακροχρόνια ρύθμιση του ουρικού οξέος.

Α. Οξεία κρίση ουρικής αρθρίτιδας

  • Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη (ΜΣΑΦ)
  • Κολχικίνη
  • Κορτικοστεροειδή (από το στόμα ή ενδαρθρικά)

Η έγκαιρη έναρξη αγωγής (ιδανικά εντός 24 ωρών) μειώνει τη διάρκεια και την ένταση του πόνου.

Β. Μακροχρόνια μείωση ουρικού οξέος

  • Αλλοπουρινόλη – θεραπεία πρώτης γραμμής
  • Φεμπουξοστάτη – εναλλακτική όταν η αλλοπουρινόλη δεν είναι ανεκτή ή αποτελεσματική

Στην αρχή της αγωγής μπορεί να εμφανιστούν νέες κρίσεις — αυτό είναι αναμενόμενο και αντιμετωπίζεται με χαμηλή δόση κολχικίνης ή ΜΣΑΦ ως προφύλαξη.

Σημαντικό: Η θεραπεία δεν διακόπτεται κατά την κρίση χωρίς ιατρική οδηγία. Η σταθερή μακροχρόνια λήψη είναι που μειώνει πραγματικά τις υποτροπές.


13

Ειδικές ομάδες

Η ερμηνεία και η αντιμετώπιση του ουρικού οξέος διαφοροποιούνται σε ορισμένες ομάδες, όπου το ρίσκο επιπλοκών και η επιλογή θεραπείας εξαρτώνται περισσότερο από
τη νεφρική λειτουργία, τα συνοδά νοσήματα και τα φάρμακα παρά από την απόλυτη τιμή.

Χρόνια νεφρική νόσος

Η μειωμένη αποβολή ουρικού αποτελεί τον κύριο μηχανισμό υπερουριχαιμίας. Ακόμη και μέτρια αυξημένες τιμές μπορεί να είναι αναμενόμενες.
Η κλινική απόφαση βασίζεται σε eGFR, ιστορικό κρίσεων και λιθίασης.
Η φαρμακευτική ρύθμιση απαιτεί προσεκτική τιτλοποίηση.

Μεταβολικό σύνδρομο / διαβήτης τύπου 2

Η υπερουριχαιμία συνυπάρχει συχνά με ινσουλινοαντίσταση, υπέρταση και δυσλιπιδαιμία.
Η σταδιακή απώλεια βάρους, η μείωση φρουκτόζης και η ενυδάτωση έχουν συχνά μεγαλύτερο όφελος από αυστηρούς διατροφικούς περιορισμούς.

Ηλικιωμένοι

Πιο ευάλωτοι σε αφυδάτωση και φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις (διουρητικά).
Στόχος είναι ήπια αλλά σταθερή ρύθμιση, με έμφαση στην πρόληψη πτώσεων και νεφρικής επιβάρυνσης.

Εγκυμοσύνη

Η μέτρια αύξηση μπορεί να σχετίζεται με υπέρταση κύησης ή προεκλαμψία και απαιτεί μαιευτική εκτίμηση.
Η κλασική ουρική αρθρίτιδα είναι σπάνια σε αυτή την ομάδα.

Παιδιά

Σπάνια εμφανίζουν υπερουριχαιμία· όταν υπάρχει, χρειάζεται διερεύνηση για γενετικά ή αιματολογικά αίτια.

Κλινικό μήνυμα: Σε ειδικές ομάδες, δεν θεραπεύουμε «τον αριθμό» αλλά τον συνολικό κίνδυνο.


14

Συχνά κλινικά λάθη

  • Μέτρηση μόνο μέσα στην κρίση και συμπέρασμα ότι «δεν είναι ουρική».
  • Διακοπή αλλοπουρινόλης κατά την κρίση χωρίς οδηγία.
  • Υπερβολική εστίαση στη δίαιτα και παράβλεψη νεφρικής λειτουργίας/φαρμάκων.
  • Απότομες δίαιτες ή νηστεία που αυξάνουν προσωρινά το ουρικό.
  • Μη παρακολούθηση στόχου (<6 mg/dL) στον χρόνο.
  • Παράβλεψη διουρητικών ως αιτίου.
Πρακτικό συμπέρασμα: Η σωστή διαχείριση βασίζεται σε σταθερή παρακολούθηση, όχι σε αποσπασματικές μετρήσεις.


15

Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)

Μπορεί να έχω υψηλό ουρικό χωρίς συμπτώματα;

Ναι. Η υπερουριχαιμία συχνά είναι ασυμπτωματική. Η ανάγκη θεραπείας εξαρτάται από κρίσεις, λίθους, νεφρική λειτουργία και συνολικό κίνδυνο.

Πρέπει να κόψω τελείως το κρέας;

Όχι. Στόχος είναι ο περιορισμός εντοσθίων, αλλαντικών και μπύρας. Η ισορροπημένη μεσογειακή διατροφή είναι συνήθως επαρκής.

Γιατί ανεβαίνει το ουρικό ενώ προσέχω;

Συχνά λόγω μειωμένης νεφρικής αποβολής ή φαρμάκων (π.χ. διουρητικά), όχι μόνο λόγω διατροφής.

Να σταματήσω την αλλοπουρινόλη στην κρίση;

Όχι, εκτός αν το συστήσει ιατρός. Η διακοπή αυξάνει τον κίνδυνο νέων κρίσεων.

Πόσο συχνά πρέπει να ελέγχω το ουρικό;

Στην έναρξη θεραπείας κάθε 4–8 εβδομάδες μέχρι να επιτευχθεί στόχος· μετά συνήθως 1–2 φορές τον χρόνο.


16

Κλείστε Ραντεβού

Ερμηνεία αποτελεσμάτων ουρικού οξέος από ιατρό στο εργαστήριό μας.
Μπορείτε να προγραμματίσετε εξέταση ή να δείτε τον πλήρη κατάλογο διαθέσιμων εξετάσεων.

Κλείστε εύκολα εξέταση ουρικού οξέος ή δείτε τον πλήρη κατάλογο:
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30


17

Βιβλιογραφία

Κατάλογος Εξετάσεων – Μικροβιολογικό Λαμία
https://mikrobiologikolamia.gr/katalogos-eksetaseon/
Gout. Clinical practice overview New England Journal of Medicine
https://www.nejm.org/
American College of Rheumatology Guideline for the Management of Gout Arthritis Care & Research
https://acrjournals.onlinelibrary.wiley.com/
European (EULAR) recommendations for gout management Annals of the Rheumatic Diseases
https://ard.bmj.com/
Uric acid nephrolithiasis: evaluation and prevention UpToDate
https://www.uptodate.com/
Patient information on gout CDC
https://www.cdc.gov/
Επιστημονική επιμέλεια:
Δρ. Παντελής Αναγνωστόπουλος, Ιατρός Μικροβιολόγος – Βιοπαθολόγος
Μικροβιολογικό Εργαστήριο Λαμίας, Έσλιν 19, Λαμία 35100
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30

ipatitida-c-symptomata-diagnosi-therapeia-prolipsi-mikrobiologikolamia-1200x628-1-1200x800.jpg

Ηπατίτιδα C: Συμπτώματα, Διάγνωση, Θεραπεία & Πλήρης Ιατρικός Οδηγός

Τελευταία ενημέρωση:

Σύντομη περίληψη:
Η ηπατίτιδα C είναι ιογενής λοίμωξη του ήπατος που συχνά εξελίσσεται σιωπηλά.
Σήμερα θεραπεύεται σε >95% των περιπτώσεων με σύγχρονα αντιιικά φάρμακα.



1

Τι είναι η Ηπατίτιδα C

Η ηπατίτιδα C είναι ιογενής λοίμωξη του ήπατος που προκαλείται από τον
HCV (Hepatitis C Virus). Στις περισσότερες περιπτώσεις εξελίσσεται
σιωπηλά, χωρίς εμφανή συμπτώματα, και μπορεί να παραμείνει αδιάγνωστη για χρόνια.

Όταν δεν αντιμετωπιστεί, η χρόνια λοίμωξη οδηγεί σταδιακά σε
ίνωση, κίρρωση και αυξημένο κίνδυνο
ηπατοκυτταρικού καρκινώματος.

Σήμερα, χάρη στα σύγχρονα αντιιικά φάρμακα, η ηπατίτιδα C θεωρείται
πλήρως θεραπεύσιμη σε ποσοστό άνω του 95%,
εφόσον διαγνωστεί έγκαιρα και αντιμετωπιστεί σωστά.

Τι να θυμάστε:
Η ηπατίτιδα C είναι χρόνια νόσος μόνο όταν μείνει χωρίς θεραπεία — με έγκαιρη διάγνωση μπορεί να ιαθεί πλήρως.


2

Πώς προσβάλλει το ήπαρ

Ο HCV εισέρχεται στα ηπατοκύτταρα και πολλαπλασιάζεται στο εσωτερικό τους.
Η άμεση κυτταρική βλάβη από τον ίδιο τον ιό είναι σχετικά περιορισμένη·
το κύριο πρόβλημα είναι η χρόνια ανοσολογική αντίδραση του οργανισμού.

Η παρατεταμένη φλεγμονή οδηγεί σε σταδιακή αντικατάσταση φυσιολογικού ηπατικού ιστού
με ινώδη ιστό. Με την πάροδο των ετών, αυτή η διαδικασία μπορεί να εξελιχθεί σε
κίρρωση, με απώλεια λειτουργικών ηπατοκυττάρων και διαταραχή βασικών
μεταβολικών διεργασιών.

Σε προχωρημένα στάδια αυξάνεται σημαντικά ο κίνδυνος
ηπατικής ανεπάρκειας και
ηπατοκυτταρικού καρκινώματος,
ιδιαίτερα όταν η λοίμωξη παραμένει χωρίς θεραπεία για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Συχνό κλινικό λάθος:
Πολλοί ασθενείς θεωρούν ότι «αφού δεν πονάω, δεν υπάρχει πρόβλημα».
Στην ηπατίτιδα C, η σοβαρή βλάβη μπορεί να εξελίσσεται χωρίς συμπτώματα.


3

Γονότυποι HCV

Ο ιός της ηπατίτιδας C εμφανίζεται σε 6 κύριους γονότυπους (1–6), με επιμέρους υποτύπους
(π.χ. 1a, 1b). Ο γονότυπος 1 είναι ο συχνότερος στην Ευρώπη και στην Ελλάδα,
ενώ ο γονότυπος 3 έχει συσχετιστεί με
ταχύτερη εξέλιξη ίνωσης και αυξημένο μεταβολικό φορτίο στο ήπαρ.

Στο παρελθόν, η γνώση του γονοτύπου καθόριζε αυστηρά τη θεραπευτική επιλογή.
Σήμερα, τα περισσότερα σύγχρονα αντιιικά σχήματα είναι
παν-γονoτυπικά, δηλαδή καλύπτουν όλους τους γονότυπους
με υψηλά ποσοστά ίασης.

Παρόλα αυτά, ο γονότυπος εξακολουθεί να λαμβάνεται υπόψη
σε ειδικές περιπτώσεις (προχωρημένη κίρρωση, προηγούμενη αποτυχία θεραπείας,
συννοσηρότητες).

Κλινική σημασία:
Ο γονότυπος δεν αλλάζει την πιθανότητα ίασης, αλλά μπορεί να επηρεάσει τη διάρκεια και το σχήμα της θεραπείας σε σύνθετα περιστατικά.


4

Επιδημιολογία

Παγκοσμίως, περισσότερα από 58 εκατομμύρια άτομα ζουν με χρόνια λοίμωξη από HCV,
ενώ κάθε χρόνο καταγράφονται περίπου 1,5 εκατομμύριο νέες λοιμώξεις.

Στην Ελλάδα εκτιμάται ότι υπάρχουν περίπου 70.000–80.000 άτομα με ηπατίτιδα C,
με σημαντικό ποσοστό να παραμένει αδιάγνωστο,
κυρίως λόγω της ασυμπτωματικής πορείας της νόσου.

Η χώρα συμμετέχει στο εθνικό πρόγραμμα εξάλειψης της ηπατίτιδας C έως το 2030,
με δωρεάν πρόσβαση στα σύγχρονα αντιιικά φάρμακα μέσω του δημόσιου συστήματος υγείας.

Γιατί έχει σημασία ο προληπτικός έλεγχος:
Η έγκαιρη διάγνωση επιτρέπει πλήρη ίαση πριν εμφανιστεί μη αναστρέψιμη ηπατική βλάβη.


5

Τρόποι μετάδοσης

Η λοίμωξη από HCV μεταδίδεται σχεδόν αποκλειστικά μέσω επαφής με μολυσμένο αίμα.
Η σεξουαλική και η κάθετη μετάδοση είναι δυνατές, αλλά σαφώς λιγότερο συχνές.

Οι συχνότερες οδοί περιλαμβάνουν:

  • Χρήση κοινών βελονών ή συρίγγων (ενδοφλέβια χρήση ουσιών)
  • Μεταγγίσεις αίματος ή παραγώγων πριν το 1992
  • Μη ασφαλή tattoo / piercing
  • Κοινή χρήση ξυραφιών ή οδοντόβουρτσας
  • Επαγγελματική έκθεση (υγειονομικό προσωπικό)
  • Σπάνια: κάθετη μετάδοση από μητέρα σε παιδί

Αντίθετα, ο HCV δεν μεταδίδεται με αγκαλιά, χειραψία, φιλί, κοινό φαγητό,
νερό ή αέρα.

Τι να θυμάστε:
Η καθημερινή κοινωνική επαφή δεν μεταδίδει την ηπατίτιδα C — απαιτείται επαφή με αίμα.


6

Συμπτώματα

Στην πλειονότητα των ατόμων, η λοίμωξη είναι ασυμπτωματική,
ιδιαίτερα στα αρχικά στάδια — γι’ αυτό και συχνά διαγιγνώσκεται καθυστερημένα.

Όταν εμφανιστούν συμπτώματα, μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • Χρόνια κόπωση
  • Ναυτία ή ανορεξία
  • Δυσφορία ή βάρος στο δεξί υποχόνδριο
  • Μυαλγίες ή αρθραλγίες
  • Διαταραχές ύπνου ή συγκέντρωσης
  • Δερματικές εκδηλώσεις (σπανιότερα)

Ο ίκτερος εμφανίζεται κυρίως σε προχωρημένα ή οξέα στάδια και δεν αποτελεί πρώιμο σημείο.

Συχνό κλινικό λάθος:
Η απουσία συμπτωμάτων δεν σημαίνει απουσία βλάβης — η χρόνια λοίμωξη μπορεί να εξελίσσεται σιωπηλά για χρόνια.


7

Οξεία vs Χρόνια λοίμωξη

Η λοίμωξη χαρακτηρίζεται ως οξεία τους πρώτους
6 μήνες μετά τη μόλυνση· όταν ο ιός παραμένει πέραν αυτού του διαστήματος,
θεωρείται χρόνια ηπατίτιδα C.

Κατά την οξεία φάση, περίπου 15–25% των ατόμων καταφέρνουν να
εκκαθαρίσουν αυτόματα τον ιό χωρίς θεραπεία.
Στο υπόλοιπο 75–85%, η λοίμωξη εγκαθίσταται και εξελίσσεται σε χρόνια μορφή.

Η χρόνια μορφή είναι υπεύθυνη για τη σταδιακή ανάπτυξη
ίνωσης, κίρρωσης και αυξημένο κίνδυνο
ηπατοκυτταρικού καρκινώματος,
ιδιαίτερα όταν παραμένει χωρίς θεραπεία επί χρόνια.

Τι να θυμάστε:
Ακόμη και χωρίς συμπτώματα, η χρόνια ηπατίτιδα C μπορεί να προκαλεί προοδευτική ηπατική βλάβη — η έγκαιρη θεραπεία προλαμβάνει κίρρωση και καρκίνο.


8

Εξετάσεις & Διάγνωση

Η διάγνωση της ηπατίτιδας C ακολουθεί τρία διαδοχικά στάδια:
screening, μοριακή επιβεβαίωση και εκτίμηση της ηπατικής κατάστασης.

1. Anti-HCV (αντισώματα):
Αποτελεί την εξέταση ανίχνευσης και δείχνει αν υπάρχει προηγούμενη ή πρόσφατη έκθεση στον ιό.

2. HCV RNA (PCR):
Επιβεβαιώνει την ενεργό λοίμωξη και μετρά το
ιικό φορτίο, απαραίτητο για την έναρξη θεραπείας
και για την τεκμηρίωση της ίασης.

3. Συμπληρωματικός εργαστηριακός έλεγχος:

  • Τρανσαμινάσες (ALT, AST)
  • Δείκτες ηπατικής λειτουργίας (χολερυθρίνη, INR, αλβουμίνη)
  • Προσδιορισμός γονοτύπου (όπου απαιτείται)

Στο εργαστήριό μας πραγματοποιείται ο πλήρης εργαστηριακός έλεγχος
και ακολουθεί ιατρική ερμηνεία των αποτελεσμάτων,
ώστε ο ασθενής να γνωρίζει με σαφήνεια αν υπάρχει ενεργή λοίμωξη
και ποια είναι τα επόμενα βήματα.

Τι να θυμάστε:
Θετικά anti-HCV δεν σημαίνουν πάντα ενεργή λοίμωξη — μόνο το HCV RNA επιβεβαιώνει ότι ο ιός είναι παρών.


9

Αξιολόγηση βλάβης ήπατος

Μετά την επιβεβαίωση της ενεργού λοίμωξης, ακολουθεί η
σταδιοποίηση της ηπατικής βλάβης, δηλαδή η εκτίμηση του βαθμού
ίνωσης και της συνολικής λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.

  • Ελαστογραφία ήπατος (FibroScan) για αντικειμενική μέτρηση σκληρότητας/ίνωσης
  • Υπερηχογράφημα ήπατος για μορφολογικές αλλοιώσεις και σημεία κίρρωσης
  • Εργαστηριακοί δείκτες (AST, ALT, αιμοπετάλια, INR)

Σε ειδικές περιπτώσεις χρησιμοποιούνται υπολογιστικοί δείκτες
(π.χ. FIB-4) ή περαιτέρω απεικόνιση.
Η σωστή σταδιοποίηση καθορίζει τη διάρκεια της θεραπείας
και το πλάνο παρακολούθησης.

Στο εργαστήριό μας, τα εργαστηριακά ευρήματα ερμηνεύονται ιατρικά
ώστε ο ασθενής να γνωρίζει με σαφήνεια αν υπάρχει ίνωση
και ποια είναι η πραγματική κατάσταση του ήπατος.

Συχνό κλινικό λάθος:
Φυσιολογικές τρανσαμινάσες δεν αποκλείουν προχωρημένη ίνωση — η ελαστογραφία δίνει την πραγματική εικόνα.


10

Θεραπεία με σύγχρονα αντιιικά

Η θεραπεία βασίζεται πλέον στα DAAs (Direct Acting Antivirals),
τα οποία επιτυγχάνουν ποσοστά ίασης άνω του 95%
μέσα σε 8–12 εβδομάδες στη συντριπτική πλειονότητα των ασθενών.

Τα συχνότερα παν-γονoτυπικά σχήματα περιλαμβάνουν:

  • Sofosbuvir / Velpatasvir
  • Glecaprevir / Pibrentasvir

Η επιλογή σχήματος και διάρκειας εξατομικεύεται με βάση τον βαθμό ίνωσης,
τυχόν προηγούμενη θεραπεία, συννοσηρότητες και συγχορηγούμενα φάρμακα.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως ήπιες
(κόπωση, κεφαλαλγία, ναυτία) και σπάνια απαιτούν διακοπή θεραπείας.
Η σωστή συμμόρφωση είναι κρίσιμη για την επίτευξη ίασης.

Τι να θυμάστε:
Με τη σημερινή θεραπεία, η ηπατίτιδα C αντιμετωπίζεται όπως μια σύντομη αγωγή — όχι ως χρόνια ανίατη νόσος.


11

Πότε θεωρείται ιαθείς

Η ίαση ορίζεται ως Sustained Virologic Response (SVR),
δηλαδή όταν το HCV RNA παραμένει μη ανιχνεύσιμο
12 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας.

Η επίτευξη SVR ισοδυναμεί με οριστική εκρίζωση του ιού
και συνοδεύεται από σταδιακή βελτίωση της ηπατικής λειτουργίας
και σημαντική μείωση του κινδύνου κίρρωσης και καρκίνου.

Ωστόσο, η ίαση δεν προσφέρει μόνιμη ανοσία
σε περίπτωση νέας έκθεσης μπορεί να συμβεί επαναμόλυνση.

Τι να θυμάστε:
Αρνητικό HCV RNA στις 12 εβδομάδες σημαίνει πλήρη ίαση — όχι απλώς ύφεση.


12

Παρακολούθηση μετά τη θεραπεία

Μετά την επίτευξη ίασης (SVR), το πλάνο παρακολούθησης εξαρτάται από
το αν υπάρχει ή όχι προϋπάρχουσα κίρρωση.

Σε άτομα χωρίς κίρρωση, συνήθως αρκεί περιοδικός εργαστηριακός έλεγχος
και κλινική παρακολούθηση, καθώς ο κίνδυνος σοβαρών επιπλοκών είναι πολύ χαμηλός.

Σε άτομα με κίρρωση, απαιτείται δια βίου παρακολούθηση με:

  • Υπερηχογράφημα ήπατος κάθε 6–12 μήνες
  • Περιοδικό έλεγχο ηπατικής λειτουργίας
  • Αποφυγή αλκοόλ και ηπατοτοξικών ουσιών

Ο στόχος είναι η έγκαιρη ανίχνευση
ηπατοκυτταρικού καρκινώματος και άλλων επιπλοκών.

Τι να θυμάστε:
Η ίαση εξαλείφει τον ιό, αλλά σε κίρρωση ο κίνδυνος καρκίνου παραμένει — γι’ αυτό απαιτείται συνεχής έλεγχος.


13

Εξωηπατικές εκδηλώσεις

Η λοίμωξη δεν επηρεάζει μόνο το ήπαρ.
Ο HCV μπορεί να προκαλέσει συστηματικές εκδηλώσεις
μέσω ανοσολογικών μηχανισμών.

Οι συχνότερες περιλαμβάνουν:

  • Αγγειίτιδα και πορφύρα
  • Αρθραλγίες και μυαλγίες
  • Σπειραματονεφρίτιδα
  • Περιφερική νευροπάθεια
  • Δερματολογικές εκδηλώσεις (π.χ. λειχήνας)

Σε πολλές περιπτώσεις, οι εξωηπατικές εκδηλώσεις
βελτιώνονται ή υποχωρούν πλήρως μετά την εκρίζωση του ιού.

Τι να θυμάστε:
Ανεξήγητα ρευματικά, νεφρικά ή νευρολογικά συμπτώματα μπορεί να σχετίζονται με HCV — η θεραπεία συχνά τα αναστρέφει.


14

Εγκυμοσύνη & ειδικές ομάδες

Η ηπατίτιδα C δεν αποτελεί αντένδειξη για εγκυμοσύνη, όμως τα σύγχρονα αντιιικά
δεν χορηγούνται κατά την κύηση, γι’ αυτό η θεραπεία προγραμματίζεται
συνήθως μετά τον τοκετό.

Ο κίνδυνος κάθετης μετάδοσης από μητέρα σε παιδί είναι περίπου
5–6% και αυξάνεται όταν συνυπάρχει υψηλό ιικό φορτίο ή HIV.
Ο θηλασμός επιτρέπεται, εκτός αν υπάρχουν ρωγμές ή αιμορραγία θηλών.

Ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται επίσης σε:

  • Άτομα με νεφρική νόσο
  • Ασθενείς με HIV
  • Άτομα με ενεργή ή παλαιότερη ενδοφλέβια χρήση ουσιών

Όλες οι παραπάνω ομάδες μπορούν να θεραπευτούν αποτελεσματικά,
με σωστό συντονισμό με τον θεράποντα ιατρό.

Τι να θυμάστε:
Η θεραπεία πριν από μελλοντική εγκυμοσύνη μηδενίζει πρακτικά τον κίνδυνο μετάδοσης στο παιδί.


15

Συχνές Ερωτήσεις

Είναι θεραπεύσιμη;

Ναι — τα σύγχρονα DAAs οδηγούν σε πλήρη ίαση στο 95–99% των περιπτώσεων.

Υπάρχει εμβόλιο;

Όχι — προς το παρόν δεν υπάρχει διαθέσιμο εμβόλιο για την ηπατίτιδα C.

Μπορεί να επανεμφανιστεί μετά τη θεραπεία;

Η ίαση δεν προσφέρει μόνιμη ανοσία — νέα έκθεση στον ιό μπορεί να προκαλέσει επαναμόλυνση.

Μπορώ να ζήσω φυσιολογικά μετά την ίαση;

Ναι — οι περισσότεροι ασθενείς επιστρέφουν σε πλήρως φυσιολογική ζωή μετά την εκρίζωση του ιού.

Πρέπει να κάνω εξετάσεις αν δεν έχω συμπτώματα;

Ναι — η ηπατίτιδα C συχνά είναι ασυμπτωματική και ο προληπτικός έλεγχος είναι ο μόνος τρόπος έγκαιρης διάγνωσης.

Μπορώ να μεταδώσω τον ιό στην οικογένειά μου;

Όχι με καθημερινή επαφή — η μετάδοση απαιτεί επαφή με αίμα και όχι αγκαλιές, φιλί ή κοινό φαγητό.

Πόσο γρήγορα βελτιώνεται το ήπαρ μετά τη θεραπεία;

Στις περισσότερες περιπτώσεις οι τρανσαμινάσες και η φλεγμονή βελτιώνονται μέσα σε λίγους μήνες μετά την ίαση.

Χρειάζεται ειδική δίαιτα στην ηπατίτιδα C;

Όχι ειδική δίαιτα — συνιστάται ισορροπημένη διατροφή και αποφυγή αλκοόλ για προστασία του ήπατος.


16

Κλείστε Ραντεβού

Ερμηνεία αποτελεσμάτων από ιατρό στο εργαστήριό μας. Μπορείτε να προγραμματίσετε εξέταση ή να δείτε τον πλήρη κατάλογο διαθέσιμων εξετάσεων.

Κλείστε εύκολα εξετάσεις για Ηπατίτιδα C ή δείτε τον πλήρη κατάλογο:
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30


17

Βιβλιογραφία

1. World Health Organization. Hepatitis C Fact Sheet.
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-c
2. EASL. Recommendations on Treatment of Hepatitis C. J Hepatol.
https://www.journal-of-hepatology.eu/article/S0168-8278(20)30336-1/fulltext
3. Papastergiou V et al. Real-world effectiveness of DAAs in Greece. Ann Gastroenterol.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33738036/
4. NICE. Hepatitis C in over 16s.
https://www.nice.org.uk/guidance/ng173
Κατάλογος Εξετάσεων – Μικροβιολογικό Λαμία
https://mikrobiologikolamia.gr/katalogos-eksetaseon/
Επιστημονική επιμέλεια:
Δρ. Παντελής Αναγνωστόπουλος, Ιατρός Μικροβιολόγος – Βιοπαθολόγος
Μικροβιολογικό Εργαστήριο Λαμίας, Έσλιν 19, Λαμία 35100
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30

Το Εργαστήριό μας

Από το 2004 προσφέρουμε διαγνωστικές υπηρεσίες υψηλού επιπέδου με εξελιγμένο ιατρικό εξοπλισμό
και αφοσιωμένο προσωπικό. Δέσμευσή μας είναι η αξιοπιστία, η άμεση και ανθρώπινη φροντίδα σε κάθε ασθενή.

Social Networks

Facebook
Twitter

Χρήσιμοι Σύνδεσμοι

Επικοινωνία

22310 66841
6972 860905
Έσλιν 19, Λαμία 35100
©2025 Παντελής Αναγνωστόπουλος. All rights reserved.

Μικροβιολογικό Λαμία – Διαγνωστική ιατρική φροντίδα από το 2004.

Μικροβιολογικό Λαμία
Privacy Overview

This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.