ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΛΑΜΙΑ • ΟΔΗΓΟΣ ΦΑΡΜΑΚΟΥ
Lokelma: Τιμή, Δοσολογία, Παρενέργειες, Κάλιο και Εξετάσεις Αίματος
Τελευταία ενημέρωση: 1 Οκτωβρίου 2026
Το Lokelma είναι φάρμακο για τη θεραπεία της υπερκαλιαιμίας στους ενήλικες. Περιέχει κυκλοπυριτικό νάτριο ζιρκονίου (sodium zirconium cyclosilicate), μια ουσία που δεσμεύει κάλιο μέσα στον γαστρεντερικό σωλήνα και αυξάνει την αποβολή του με τα κόπρανα.[1]
Η θεραπεία συνδέεται στενά με τις εξετάσεις αίματος: το κάλιο είναι η βασική μέτρηση για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια, ενώ κρεατινίνη, eGFR και άλλοι ηλεκτρολύτες βοηθούν στην εκτίμηση της αιτίας και του συνολικού κινδύνου.
Κυκλοπυριτικό νάτριο ζιρκονίου
5 g και 10 g
Υπερκαλιαιμία ενηλίκων
Κάλιο αίματος
Περιεχόμενα
2. Τι είναι η υπερκαλιαιμία
3. Πώς δρα και πόσο γρήγορα
4. Τιμή και συσκευασίες
5. Επιβεβαίωση του καλίου
6. Δοσολογία διόρθωσης
7. Δόση συντήρησης
8. Νεφρική νόσος και αιμοκάθαρση
9. Πώς λαμβάνεται
10. Εξετάσεις και παρακολούθηση
11. Παρενέργειες
12. Νάτριο και καρδιακή ανεπάρκεια
13. Αλληλεπιδράσεις
14. Εγκυμοσύνη και ειδικές ομάδες
15. Διατροφή και άλλα φάρμακα
16. Πότε είναι επείγον
17. Συχνές ερωτήσεις
1
Τι είναι το Lokelma
Το Lokelma είναι συνταγογραφούμενο φάρμακο που ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπερκαλιαιμίας σε ενήλικες. Η δραστική ουσία του είναι το κυκλοπυριτικό νάτριο ζιρκονίου, μια μη απορροφήσιμη ανόργανη ένωση που δρα τοπικά στον γαστρεντερικό σωλήνα.[1]
Κυκλοφορεί ως λευκή έως γκρι κόνις για πόσιμο εναιώρημα σε φακελίσκους των 5 g και 10 g. Δεν δρα όπως ένα διουρητικό και δεν χρειάζεται να εισέλθει στην κυκλοφορία του αίματος για να ασκήσει τη δράση του. Αντίθετα, δεσμεύει ιόντα καλίου μέσα στο έντερο και αυξάνει την αποβολή καλίου από τον οργανισμό μέσω των κοπράνων.[1]
Αυτός ο μηχανισμός είναι ιδιαίτερα χρήσιμος όταν υπάρχει τάση για επίμονη ή υποτροπιάζουσα υπερκαλιαιμία, όπως μπορεί να συμβεί σε χρόνια νεφρική νόσο, καρδιακή ανεπάρκεια ή κατά τη θεραπεία με φάρμακα που επηρεάζουν το σύστημα ρενίνης–αγγειοτενσίνης–αλδοστερόνης.
2
Τι είναι η υπερκαλιαιμία και γιατί χρειάζεται αντιμετώπιση
Το κάλιο είναι απαραίτητος ηλεκτρολύτης για τη φυσιολογική λειτουργία των νεύρων και των μυών και, κυρίως, για την ηλεκτρική δραστηριότητα της καρδιάς. Όταν η συγκέντρωσή του στο αίμα αυξηθεί σημαντικά, μπορεί να μεταβάλει την καρδιακή αγωγιμότητα και να προκαλέσει επικίνδυνες αρρυθμίες.
Η υπερκαλιαιμία συχνά δεν προκαλεί συμπτώματα. Όταν υπάρχουν, μπορεί να περιλαμβάνουν μυϊκή αδυναμία, παραισθησίες, αίσθημα παλμών, βραδυκαρδία ή γενική αδυναμία. Η κλινική σημασία μιας τιμής δεν καθορίζεται μόνο από έναν αριθμό: λαμβάνονται υπόψη η ταχύτητα με την οποία αυξήθηκε το κάλιο, η νεφρική λειτουργία, τα συγχορηγούμενα φάρμακα, το ΗΚΓ και η συνολική κατάσταση του ασθενούς.[5]
Συχνές αιτίες είναι η χρόνια ή οξεία νεφρική δυσλειτουργία, η μεταβολική οξέωση και φάρμακα όπως ACE inhibitors, ARB, ανταγωνιστές αλδοστερόνης και ορισμένα καλιοσυντηρητικά διουρητικά. Γι’ αυτό η αντιμετώπιση δεν περιορίζεται στη μείωση του αριθμού του καλίου αλλά περιλαμβάνει και αναζήτηση της υποκείμενης αιτίας.
3
Πώς δρα και πόσο γρήγορα μειώνει το κάλιο
Το κυκλοπυριτικό νάτριο ζιρκονίου έχει δομή που ευνοεί τη δέσμευση του καλίου στον γαστρεντερικό σωλήνα. Με τη μεταφορά περισσότερου καλίου στα κόπρανα μειώνεται σταδιακά η συνολική ποσότητα καλίου στον οργανισμό και, κατά συνέπεια, η συγκέντρωσή του στο αίμα.[1]
Η μείωση του καλίου μπορεί να αρχίσει ήδη από την πρώτη ώρα μετά τη λήψη. Στην εγκεκριμένη φάση διόρθωσης, η νορμοκαλιαιμία επιτυγχάνεται συνήθως μέσα σε 24–48 ώρες.[1]
Σε βασική τυχαιοποιημένη μελέτη 753 ασθενών με υπερκαλιαιμία, το 86% όσων έλαβαν 10 g τρεις φορές ημερησίως είχε φυσιολογικό κάλιο στις 48 ώρες, έναντι 48% στην ομάδα placebo. Η μέση μείωση με τη δόση των 10 g ήταν περίπου 0,7 mmol/L στις 48 ώρες και ήταν μεγαλύτερη στους ασθενείς που ξεκινούσαν με υψηλότερες τιμές καλίου.[1]
Η έναρξη δράσης δεν σημαίνει ότι μια σοβαρή υπερκαλιαιμία μπορεί να αντιμετωπιστεί χωρίς ιατρική αξιολόγηση. Σε υψηλές τιμές ή ύποπτα συμπτώματα μπορεί να χρειάζονται άμεσα ΗΚΓ, επαναληπτικές μετρήσεις και πρόσθετη νοσοκομειακή θεραπεία.[5]
4
Lokelma: τιμή και συσκευασίες στην Ελλάδα
Στην Ελλάδα υπάρχουν περισσότερες από μία καταχωρίσεις και κωδικοί για το Lokelma. Οι διαθέσιμες καταχωρισμένες λιανικές τιμές κατά τον έλεγχο του Οκτωβρίου 2026 περιλαμβάνουν τις ακόλουθες:[3]
| Συσκευασία | Λιανική τιμή | Κωδικός |
|---|---|---|
| Lokelma 5 g × 30 φακελίσκοι | 240,07 € | 320640102 |
| Lokelma 5 g × 28 φακελίσκοι | 308,33 € | 320640103 |
| Lokelma 10 g × 30 φακελίσκοι | 314,24 € | 320640202 |
Υπάρχει επίσης ξεχωριστή καταχώριση ειδικής εισαγωγής για Lokelma 5 g × 30 φακελίσκους με διαφορετική τιμή στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση. Επομένως, όταν αναζητείται η ακριβής τιμή, έχει σημασία ο συγκεκριμένος κωδικός της συσκευασίας και όχι μόνο η περιεκτικότητα.[3]
Οι τιμές φαρμάκων μπορεί να μεταβληθούν με νέο δελτίο τιμών. Η λιανική τιμή δεν ταυτίζεται απαραίτητα με το ποσό που καταβάλλει ο ασφαλισμένος, καθώς αυτό εξαρτάται από την ασφαλιστική τιμή και το ποσοστό συμμετοχής.
5
Πριν από τη θεραπεία: επιβεβαίωση του πραγματικού καλίου
Πριν αποδοθεί ένα υψηλό αποτέλεσμα σε πραγματική υπερκαλιαιμία, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η πιθανότητα ψευδοϋπερκαλιαιμίας. Τα ερυθρά αιμοσφαίρια περιέχουν σημαντικά περισσότερο κάλιο από τον ορό ή το πλάσμα και η αιμόλυση του δείγματος μπορεί να αυξήσει τεχνητά τη μέτρηση.
Δύσκολη αιμοληψία, έντονο ή επαναλαμβανόμενο σφίξιμο της γροθιάς, παρατεταμένη περίδεση, μηχανική καταπόνηση του δείγματος και καθυστέρηση στην επεξεργασία μπορούν να επηρεάσουν το αποτέλεσμα. Οι σύγχρονες οδηγίες για τη χρόνια νεφρική νόσο επισημαίνουν επίσης ότι η ερμηνεία του καλίου πρέπει να λαμβάνει υπόψη τη μεταβλητότητα της μέτρησης και παράγοντες όπως το είδος του δείγματος και τα φάρμακα.[4]
Όταν η τιμή είναι απροσδόκητη ή το δείγμα είναι αιμολυμένο, μπορεί να χρειάζεται νέα αιμοληψία. Αντίθετα, όταν το κάλιο είναι πολύ υψηλό ή υπάρχουν κλινικά ανησυχητικά στοιχεία, η επιβεβαίωση δεν πρέπει να καθυστερεί την επείγουσα αξιολόγηση.
Δείτε επίσης τον οδηγό για το αιμολυμένο δείγμα στις εξετάσεις αίματος.
6
Δοσολογία στη φάση διόρθωσης
Σύμφωνα με την ευρωπαϊκή πληροφορία προϊόντος, η συνιστώμενη αρχική δόση στη φάση διόρθωσης είναι 10 g τρεις φορές την ημέρα, χορηγούμενα από το στόμα ως εναιώρημα σε νερό.[1]
Η νορμοκαλιαιμία επιτυγχάνεται συνήθως μέσα σε 24–48 ώρες. Εάν το κάλιο εξακολουθεί να είναι αυξημένο μετά τις πρώτες 48 ώρες, το ίδιο σχήμα μπορεί να συνεχιστεί για ακόμη 24 ώρες. Εάν δεν έχει επιτευχθεί φυσιολογικό κάλιο μετά από 72 ώρες, πρέπει να εξετάζονται άλλες θεραπευτικές προσεγγίσεις.[1]
7
Δόση συντήρησης και προσαρμογή
Μετά την αποκατάσταση της νορμοκαλιαιμίας, στόχος είναι να χρησιμοποιείται η χαμηλότερη αποτελεσματική δόση που διατηρεί το κάλιο στο επιθυμητό εύρος. Η συνιστώμενη αρχική δόση συντήρησης είναι 5 g μία φορά την ημέρα.[1]
Ανάλογα με τις μετρήσεις, η δόση μπορεί να αυξηθεί έως 10 g μία φορά ημερησίως ή να μειωθεί σε 5 g κάθε δεύτερη ημέρα. Η μέγιστη δόση συντήρησης σε ασθενείς εκτός αιμοκάθαρσης είναι 10 g ημερησίως.[1]
Το σημαντικό είναι ότι η δόση δεν προσαρμόζεται μόνο επειδή μία τιμή βρίσκεται λίγο πάνω ή κάτω από το επιθυμητό εύρος. Εξετάζονται ταυτόχρονα η τάση των προηγούμενων αποτελεσμάτων, η νεφρική λειτουργία, η πρόσληψη καλίου, τυχόν οξεία νόσος και αλλαγές σε διουρητικά ή φάρμακα του συστήματος RAAS.
Αν παραλειφθεί μία δόση, η επόμενη λαμβάνεται στην κανονική ώρα. Δεν λαμβάνεται διπλή δόση για αναπλήρωση.[1]
8
Νεφρική νόσος και αιμοκάθαρση
Η νεφρική δυσλειτουργία είναι μία από τις σημαντικότερες αιτίες υπερκαλιαιμίας. Παρ’ όλα αυτά, σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια που δεν υποβάλλονται σε χρόνια αιμοκάθαρση, η ευρωπαϊκή ΠΧΠ δεν απαιτεί τροποποίηση των συνήθων δόσεων μόνο λόγω της μειωμένης νεφρικής λειτουργίας.[1]
Η κρεατινίνη και ο eGFR παραμένουν όμως πολύ σημαντικοί, επειδή βοηθούν να εκτιμηθεί γιατί αυξήθηκε το κάλιο και πόσο πιθανό είναι να υποτροπιάσει. Οξεία μεταβολή της κρεατινίνης μπορεί να αλλάξει εντελώς την ερμηνεία του αποτελέσματος.
Στη χρόνια αιμοκάθαρση το δοσολογικό σχήμα είναι διαφορετικό. Το Lokelma λαμβάνεται μόνο τις ημέρες χωρίς αιμοκάθαρση. Η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 5 g μία φορά την ημέρα και μπορεί να προσαρμόζεται ανά εβδομάδα σε βήματα των 5 g, έως 15 g τις ημέρες χωρίς συνεδρία, με βάση το προδιαλυτικό κάλιο μετά το μεγάλο μεσοδιαλυτικό διάστημα.[1]
Κατά τη ρύθμιση της δόσης σε αιμοκάθαρση συνιστάται εβδομαδιαίος έλεγχος του καλίου και, όταν επιτευχθεί σταθερότητα, τακτικός έλεγχος — για παράδειγμα μηνιαίος ή συχνότερος ανάλογα με την κλινική κατάσταση.[1]
9
Πώς λαμβάνεται σωστά ο φακελίσκος
Ολόκληρο το περιεχόμενο του φακελίσκου αδειάζεται σε ποτήρι που περιέχει περίπου 45 ml νερού και αναδεύεται καλά. Το υγρό πίνεται ενώ παραμένει θολό. Η κόνις δεν διαλύεται πλήρως και μπορεί να κατακαθίσει στον πυθμένα.[1]
Αν υπάρχει ίζημα, το περιεχόμενο αναδεύεται ξανά και πίνεται. Αν χρειάζεται, μπορεί να προστεθεί λίγο επιπλέον νερό στο ποτήρι ώστε να ληφθεί όλη η ποσότητα του φαρμάκου. Το Lokelma μπορεί να λαμβάνεται με ή χωρίς φαγητό.[1]
Η τήρηση του δοσολογικού σχήματος έχει σημασία ιδιαίτερα στη φάση συντήρησης. Μια μεμονωμένη υψηλή μέτρηση δεν πρέπει να οδηγεί σε αυθαίρετη λήψη επιπλέον φακελίσκου, όπως και μία χαμηλή τιμή δεν πρέπει να οδηγεί σε αλλαγή της αγωγής χωρίς αξιολόγηση.
10
Εξετάσεις αίματος και εργαστηριακή παρακολούθηση
Η μέτρηση του καλίου είναι η βασική εξέταση για τον έλεγχο της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της θεραπείας. Η ΠΧΠ συνιστά παρακολούθηση όταν υπάρχει κλινική ένδειξη, ιδιαίτερα μετά από αλλαγή της δόσης του Lokelma ή μετά από αλλαγές σε φάρμακα που επηρεάζουν το κάλιο, όπως RAAS inhibitors και διουρητικά.[1]
Δεν υπάρχει ένα μοναδικό πρόγραμμα αιμοληψιών κατάλληλο για όλους. Ασθενής με πρόσφατη σοβαρή υπερκαλιαιμία, οξεία επιδείνωση νεφρικής λειτουργίας ή σημαντική αλλαγή θεραπείας χρειάζεται συνήθως στενότερο έλεγχο από έναν ασθενή με σταθερό κάλιο επί μακρόν.
| Εξέταση / παράμετρος | Τι πληροφορία προσφέρει |
|---|---|
| Κάλιο | Αποτελεσματικότητα θεραπείας και έγκαιρη αναγνώριση υποκαλιαιμίας. |
| Κρεατινίνη / eGFR | Νεφρική λειτουργία, πιθανή αιτία της υπερκαλιαιμίας και κίνδυνος υποτροπής. |
| Ουρία | Συμπληρωματική εκτίμηση νεφρικής κατάστασης και ενυδάτωσης. |
| Νάτριο | Μέρος της συνολικής αξιολόγησης ηλεκτρολυτών και ισορροπίας υγρών. |
| Διττανθρακικά / ολική CO₂ | Χρήσιμα όταν υπάρχει υποψία μεταβολικής οξέωσης, ιδιαίτερα σε χρόνια νεφρική νόσο. |
| Μαγνήσιο | Μπορεί να είναι χρήσιμο σε αρρυθμίες, μυϊκές κράμπες ή συγχορήγηση διουρητικών. |
Η KDIGO συνιστά επίσης έλεγχο κρεατινίνης και καλίου μετά την έναρξη ή αύξηση δόσης ACE inhibitor ή ARB και επισημαίνει ότι η υπερκαλιαιμία που σχετίζεται με αυτά τα φάρμακα μπορεί συχνά να αντιμετωπιστεί με μέτρα μείωσης του καλίου αντί με αυτόματη διακοπή μιας ωφέλιμης θεραπείας.[4]
Για αναλυτικότερα όρια και ερμηνεία δείτε τον οδηγό για το κάλιο αίματος.
11
Lokelma: παρενέργειες
Οι συχνότερα αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στην ευρωπαϊκή πληροφορία προϊόντος είναι η υποκαλιαιμία και τα συμβάματα που σχετίζονται με οίδημα. Στις κλινικές μελέτες υποκαλιαιμία με κάλιο κάτω από 3,5 mmol/L εμφανίστηκε περίπου στο 4,1% των ασθενών και αντιμετωπίστηκε με προσαρμογή της δόσης ή διακοπή της θεραπείας.[1]
Συμβάματα σχετιζόμενα με οίδημα αναφέρθηκαν περίπου στο 5,7%. Σε μακροχρόνιες ανοικτές μελέτες αναφέρθηκαν επίσης δυσκοιλιότητα, ναυτία, διάρροια, κοιλιακό άλγος ή διάταση και έμετος, κατά κανόνα ήπιας έως μέτριας βαρύτητας. Επειδή οι συγκεκριμένες μελέτες δεν είχαν ομάδα placebo σε όλη τη διάρκειά τους, δεν μπορεί για όλα αυτά τα συμβάματα να αποδειχθεί αιτιώδης σχέση με το φάρμακο.[1]
Σπανιότερα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη υπερευαισθησία. Επιπλέον, η νεότερη ΠΧΠ αναφέρει ότι έχουν υπάρξει αναφορές εντερικής διάτρησης με δεσμευτές καλίου, συμπεριλαμβανομένου του Lokelma, αν και ο πραγματικός κίνδυνος με το συγκεκριμένο φάρμακο παραμένει άγνωστος.[1]
Έντονος ή επίμονος κοιλιακός πόνος, σοβαρή διάταση ή άλλα συμπτώματα που υποδηλώνουν οξεία κοιλιακή κατάσταση απαιτούν ιατρική εκτίμηση και δεν πρέπει να αποδίδονται αυτόματα σε μια απλή γαστρεντερική παρενέργεια.
12
Νάτριο, οίδημα και καρδιακή ανεπάρκεια
Το Lokelma περιέχει σημαντική ποσότητα νατρίου. Κάθε δόση των 5 g περιέχει περίπου 400 mg νατρίου, δηλαδή περίπου το 20% της μέγιστης ημερήσιας πρόσληψης νατρίου των 2 g που χρησιμοποιεί ως αναφορά ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας. Συνεπώς, τα 10 g αντιστοιχούν περίπου σε 800 mg νατρίου.[1]
Αυτό έχει ιδιαίτερη σημασία σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια, τάση για κατακράτηση υγρών ή δίαιτα περιορισμένη σε νάτριο. Η ισχύουσα ΠΧΠ συστήνει παρακολούθηση ασθενών με προϋπάρχουσα καρδιακή ανεπάρκεια για επιδείνωση δύσπνοιας, εμφάνιση ή αύξηση οιδήματος και γρήγορη αύξηση του σωματικού βάρους.[1]
Κατά τη διόρθωση της υπερκαλιαιμίας μπορεί επίσης να παρατηρηθεί επιμήκυνση του QT ως φυσιολογική συνέπεια της πτώσης της συγκέντρωσης καλίου. Το εύρημα αυτό υπογραμμίζει γιατί η υπερβολική διόρθωση και η υποκαλιαιμία πρέπει να αποφεύγονται.[1]
13
Αλληλεπιδράσεις και απόσταση από άλλα φάρμακα
Το Lokelma δεν απορροφάται συστηματικά και δεν εμφανίζει σημαντική άμεση δέσμευση των περισσότερων άλλων φαρμάκων. Μπορεί όμως να αυξήσει παροδικά το γαστρικό pH, επηρεάζοντας την απορρόφηση φαρμάκων των οποίων η βιοδιαθεσιμότητα εξαρτάται σημαντικά από την οξύτητα του στομάχου.[1]
Για τα συγκεκριμένα φάρμακα συστήνεται λήψη τουλάχιστον δύο ώρες πριν ή δύο ώρες μετά το Lokelma. Παραδείγματα που αναφέρει η ευρωπαϊκή ΠΧΠ είναι ορισμένα αζολικά αντιμυκητιασικά, συγκεκριμένα αντιρετροϊκά φάρμακα και ορισμένοι αναστολείς τυροσινικής κινάσης.[1]
Ιδιαίτερη αναφορά γίνεται στην tacrolimus: σε μελέτη αλληλεπίδρασης, η συγχορήγηση με Lokelma μείωσε την έκθεση στην tacrolimus, γι’ αυτό πρέπει να υπάρχει απόσταση τουλάχιστον δύο ωρών. Αντίθετα, δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση με cyclosporin.[1]
Δεν χρειάζεται όμως να εφαρμόζεται απόσταση δύο ωρών σε όλα τα φάρμακα. Για παράδειγμα, στις μελέτες δεν παρατηρήθηκαν κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις με αμλοδιπίνη, κλοπιδογρέλη, ατορβαστατίνη, φουροσεμίδη, γλιπιζίδη, βαρφαρίνη, λοσαρτάνη ή λεβοθυροξίνη.[1]
14
Εγκυμοσύνη, θηλασμός, ηλικιωμένοι και παιδιά
Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα από τη χρήση κυκλοπυριτικού νατρίου ζιρκονίου σε εγκύους. Παρότι οι μελέτες σε ζώα δεν έδειξαν άμεση ή έμμεση αναπαραγωγική τοξικότητα, η ευρωπαϊκή πληροφορία προϊόντος αναφέρει ότι, ως προληπτικό μέτρο, είναι προτιμότερο να αποφεύγεται κατά την εγκυμοσύνη.[1]
Κατά τον θηλασμό η κατάσταση είναι διαφορετική. Επειδή η δραστική ουσία δεν απορροφάται συστηματικά σε ουσιαστικό βαθμό και δεν αναμένεται να απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, η ΠΧΠ αναφέρει ότι το Lokelma μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τον θηλασμό.[1]
Στους ηλικιωμένους δεν προβλέπεται ειδικό δοσολογικό σχήμα αποκλειστικά λόγω ηλικίας. Η πραγματική προσαρμογή βασίζεται στο κάλιο, τη νεφρική λειτουργία, την καρδιακή κατάσταση και τη συνολική φαρμακευτική αγωγή.
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών δεν έχουν τεκμηριωθεί και η ευρωπαϊκή ΠΧΠ αναφέρει ότι δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα για παιδιατρική δοσολογία.[1]
15
Διατροφή, συμπληρώματα και φάρμακα που αυξάνουν το κάλιο
Η διατροφή αποτελεί μέρος της συνολικής αντιμετώπισης, αλλά η υπερκαλιαιμία δεν σημαίνει ότι κάθε ασθενής πρέπει να εφαρμόσει αυστηρή δίαιτα χαμηλού καλίου. Η πρόσληψη πρέπει να προσαρμόζεται στην αιτία, στη νεφρική λειτουργία, στη βαρύτητα της υπερκαλιαιμίας και στη συνολική ποιότητα της διατροφής.
Ιδιαίτερη προσοχή χρειάζεται στα υποκατάστατα αλατιού, επειδή αρκετά περιέχουν χλωριούχο κάλιο. Κάλιο μπορεί επίσης να υπάρχει σε συμπληρώματα, σκευάσματα ηλεκτρολυτών και ορισμένα προϊόντα διατροφής με πρόσθετα καλίου.
Μεταξύ των φαρμάκων που μπορούν να αυξήσουν το κάλιο περιλαμβάνονται ACE inhibitors, ARB, ανταγωνιστές των υποδοχέων αλατοκορτικοειδών όπως η σπιρονολακτόνη, ορισμένα καλιοσυντηρητικά διουρητικά, NSAIDs και trimethoprim. Η παρουσία υπερκαλιαιμίας δεν σημαίνει ότι όλα αυτά πρέπει να διακοπούν αυτόματα.
Η KDIGO επισημαίνει ότι, όταν είναι δυνατόν, η υπερκαλιαιμία που σχετίζεται με RAAS inhibitors μπορεί να αντιμετωπίζεται με μέτρα μείωσης του καλίου ώστε να διατηρούνται τα αποδεδειγμένα καρδιονεφρικά οφέλη της θεραπείας. Μείωση ή διακοπή εξετάζεται όταν η υπερκαλιαιμία παραμένει μη ελεγχόμενη παρά την κατάλληλη αντιμετώπιση.[4]
16
Πότε η υπερκαλιαιμία χρειάζεται άμεση αξιολόγηση
Η ανάγκη για επείγουσα αντιμετώπιση δεν καθορίζεται μόνο από την παρουσία συμπτωμάτων. Ένας ασθενής μπορεί να έχει πολύ υψηλό κάλιο χωρίς να αισθάνεται κάτι ιδιαίτερο, παρότι υπάρχει κίνδυνος καρδιακών επιπλοκών.
Οι κατευθυντήριες οδηγίες της UK Kidney Association χαρακτηρίζουν τιμές ≥6,5 mmol/L ως σοβαρή υπερκαλιαιμία, ενώ οι τιμές 6,0–6,4 mmol/L αποτελούν μέτρια υπερκαλιαιμία και χρειάζονται επίσης ταχεία αξιολόγηση ανάλογα με το συνολικό κλινικό πλαίσιο.[5]
Ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται όταν υπάρχει οξεία νεφρική βλάβη, γρήγορη άνοδος του καλίου, ηλεκτροκαρδιογραφικές μεταβολές ή σοβαρή υποκείμενη καρδιοπάθεια. Στο νοσοκομειακό περιβάλλον το Lokelma μπορεί να αποτελεί μέρος του θεραπευτικού σχεδίου, αλλά η οξεία αντιμετώπιση μπορεί να απαιτεί και άλλες παρεμβάσεις ανάλογα με τη βαρύτητα.[5]
17
Συχνές ερωτήσεις για το Lokelma
Το Lokelma είναι χάπι;
Όχι. Είναι κόνις σε φακελίσκο που αναδεύεται με νερό και λαμβάνεται ως πόσιμο εναιώρημα.[1]
Πόσο γρήγορα δρα;
Η μείωση του καλίου μπορεί να αρχίσει από την πρώτη ώρα. Στη φάση διόρθωσης το φυσιολογικό κάλιο επιτυγχάνεται συνήθως μέσα σε 24–48 ώρες.[1]
Χρειάζεται νηστεία για τη μέτρηση του καλίου;
Συνήθως όχι όταν ζητείται μόνο κάλιο. Μπορεί όμως να απαιτείται συγκεκριμένη προετοιμασία αν μαζί γίνονται άλλες εξετάσεις.
Μπορεί το Lokelma να ρίξει υπερβολικά το κάλιο;
Ναι. Η υποκαλιαιμία αποτελεί γνωστή ανεπιθύμητη ενέργεια. Σε σοβαρή υποκαλιαιμία η ΠΧΠ συστήνει διακοπή του Lokelma και επανεκτίμηση του ασθενούς.[1]
Γιατί μπορεί να προκαλέσει πρήξιμο;
Κάθε 5 g περιέχουν περίπου 400 mg νατρίου. Σε άτομα με τάση για κατακράτηση υγρών ή καρδιακή ανεπάρκεια αυτό μπορεί να έχει ιδιαίτερη σημασία.[1]
Πρέπει όλα τα άλλα φάρμακα να απέχουν δύο ώρες;
Όχι. Η απόσταση αφορά κυρίως φάρμακα με κλινικά σημαντική εξάρτηση της απορρόφησής τους από το γαστρικό pH και την tacrolimus. Για πολλά συχνά φάρμακα δεν απαιτείται χρονικός διαχωρισμός.[1]
Μπορώ να σταματήσω μόνος μου σπιρονολακτόνη, ACE inhibitor ή ARB;
Όχι. Η απόφαση εξαρτάται από τη βαρύτητα της υπερκαλιαιμίας, τη νεφρική λειτουργία, την ένδειξη του φαρμάκου και το αν το κάλιο μπορεί να ελεγχθεί με άλλα μέτρα.[4]
Τι ισχύει στην εγκυμοσύνη και στον θηλασμό;
Ως προληπτικό μέτρο, η ευρωπαϊκή ΠΧΠ προτιμά την αποφυγή του Lokelma στην εγκυμοσύνη. Κατά τον θηλασμό μπορεί να χρησιμοποιηθεί, επειδή η συστηματική απορρόφηση της δραστικής ουσίας είναι αμελητέα.[1]
Περισσότερες πληροφορίες για εξετάσεις και αποτελέσματα
Δείτε συγκεντρωμένους οδηγούς για συχνά θέματα υγείας και αναλυτικές πληροφορίες που βοηθούν στην κατανόηση των εργαστηριακών εξετάσεων.
Ιατρική επισήμανση: Το άρθρο έχει ενημερωτικό χαρακτήρα και δεν αντικαθιστά την εξατομικευμένη ιατρική αξιολόγηση. Η υπερκαλιαιμία μπορεί να αποτελεί επείγουσα κατάσταση. Μην αλλάζετε τη δόση του Lokelma ή άλλων φαρμάκων που επηρεάζουν το κάλιο με βάση μόνο ένα εργαστηριακό αποτέλεσμα.
Βιβλιογραφία και πηγές
- European Medicines Agency (EMA). Lokelma — Product Information: Summary of Product Characteristics and Package Leaflet. Revision 13, τελευταία ενημέρωση 2 Σεπτεμβρίου 2026.
EMA - European Medicines Agency (EMA). Lokelma — European Public Assessment Report (EPAR): overview, mechanism of action and clinical efficacy.
EPAR - Γαληνός. Lokelma — ελληνικές συσκευασίες, κωδικοί ΕΟΦ, διατίμηση και στοιχεία ηλεκτρονικής συνταγογράφησης. Έλεγχος Οκτωβρίου 2026.
Ελληνικά στοιχεία Lokelma - Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO). KDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. Ενότητες για υπερκαλιαιμία, RAAS inhibitors και παρακολούθηση καλίου/κρεατινίνης.
KDIGO 2024 - UK Kidney Association. Clinical Practice Guideline — Management of Hyperkalaemia in Adults. Updated July 2026. Οξεία και χρόνια υπερκαλιαιμία, επίπεδα βαρύτητας και χρήση sodium zirconium cyclosilicate.
UK Kidney Association

