D-Dimers: Κλινική Χρήση, Μονάδες FEU/DDU & Διαγνωστικοί Αλγόριθμοι
Τελευταία ενημέρωση: Ιανουάριος 2026
Σύνοψη (κλινικό πλαίσιο)
Η εξέταση D-Dimer χρησιμοποιείται στην κλινική πράξη κυρίως για τον
αποκλεισμό φλεβικής θρομβοεμβολής (DVT / πνευμονική εμβολή)
σε ασθενείς με χαμηλή ή ενδιάμεση προ-δοκιμαστική πιθανότητα.
Η ορθή ερμηνεία απαιτεί σαφή διάκριση μονάδων (FEU έναντι DDU)
και εφαρμογή δομημένων διαγνωστικών αλγορίθμων.
- Εισαγωγή – Τι είναι τα D-Dimers;
- Παθοφυσιολογία & Παραγωγή
- Κλινική Σημασία
- Διαγνωστικοί Αλγόριθμοι (Wells, YEARS, PEGeD, ADJUST-PE)
- Μονάδες Μέτρησης (FEU vs DDU)
- Τιμές Αναφοράς & Ερμηνεία
- Παγίδες: Ψευδώς θετικά & αρνητικά
- D-Dimers στην Εγκυμοσύνη
- D-Dimers και COVID-19
- D-Dimers και ΔΕΠ (DIC)
- Ρόλος στη Θεραπεία & Παρακολούθηση
- Πρακτικές Συμβουλές για Ιατρούς & Ασθενείς
- Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)
- Βιβλιογραφία
1) Εισαγωγή – Τι είναι τα D-Dimers;
Τα D-Dimers (D-διμερή) είναι θραύσματα πρωτεϊνών που προκύπτουν από την
αποδόμηση του σταθεροποιημένου ινώδους μετά τον σχηματισμό θρόμβου
(fibrin degradation products).
Η εξέταση χρησιμοποιείται κυρίως για να αποκλείσει φλεβική θρομβοεμβολή (VTE),
όπως εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση (DVT) και πνευμονική εμβολή (PE),
σε ασθενείς με χαμηλή ή ενδιάμεση κλινική πιθανότητα.
Ένα αρνητικό αποτέλεσμα σε αυτό το πλαίσιο έχει υψηλή αρνητική προγνωστική αξία.
Είναι πολύ ευαίσθητα, αλλά όχι ειδικά – αυξάνονται σε πολλές παθολογικές και φυσιολογικές καταστάσεις.
Γρήγορα Στοιχεία
D-Dimers με μια ματιά
Τι μετρά; Προϊόντα αποδόμησης σταθεροποιημένου ινώδους μετά την ινωδόλυση.
- Συχνά ↑ χωρίς VTE: λοίμωξη/φλεγμονή, κύηση, ηλικία, καρκίνος, χειρουργείο/τραύμα.
- Ψευδώς αρνητικά: πολύ πρώιμη/όψιμη λήψη, μικροί θρόμβοι, αντιπηκτικά πριν την αιμοληψία.
Cut-offs & Μονάδες
- Αρνητικό: 500 μg/L FEU
- Ηλικιακά προσαρμοσμένο (≥50):
Ηλικία × 10 μg/L FEU - FEU ≈ 2 × DDU (μην αναμιγνύεις cut-offs)
- YEARS (0 κριτ.): έως 1000 μg/L FEU
2) Παθοφυσιολογία & Παραγωγή
Η αιμόσταση περιλαμβάνει τρία στάδια: πήξη, σταθεροποίηση (cross-linking μέσω XIII)
και ινωδόλυση. Τα D-Dimers εμφανίζονται μόνο μετά τον σχηματισμό
σταθεροποιημένου θρόμβου και την αποδόμησή του.
όσο μεγαλύτερη η ενεργοποίηση, τόσο υψηλότερα τα επίπεδα.
2.1 Μοριακή Δομή
Το D-Dimer αποτελείται από δύο τμήματα «D» που παραμένουν ενωμένα μετά το cross-linking,
αποδεικνύοντας προηγηθείσα σταθεροποίηση ινώδους.
2.2 Χρόνος Ημιζωής
Ημιζωή περίπου 8 ώρες → αποτυπώνει πρόσφατη ενεργοποίηση πήξης/ινωδόλυσης.
2.3 Μηχανισμοί Αύξησης
- Θρομβοεμβολή (DVT, PE)
- Φλεγμονή / λοίμωξη
- Νεοπλασίες
- Κύηση
- Σήψη ή ΔΕΠ (DIC)
3) Κλινική Σημασία
Η μέτρηση των D-Dimers αποτελεί βασικό εργαλείο στη
διαγνωστική στρατηγική της φλεβικής θρομβοεμβολής (VTE).
Ο ρόλος τους είναι κυρίως να αποκλείσουν την ύπαρξη θρόμβωσης
σε ασθενείς με χαμηλή ή ενδιάμεση κλινική πιθανότητα.
Αρνητικό D-Dimer σε ασθενή χαμηλής/μέτριας πιθανότητας VTE
αρκεί για ασφαλή αποκλεισμό χωρίς απεικονιστικό έλεγχο.
3.1 Ευαισθησία και Ειδικότητα
Τα D-Dimers εμφανίζουν πολύ υψηλή ευαισθησία (>95%)
αλλά χαμηλή ειδικότητα.
Έτσι, ένα αρνητικό αποτέλεσμα είναι ιδιαίτερα χρήσιμο,
ενώ ένα θετικό δεν επιβεβαιώνει από μόνο του θρόμβωση,
καθώς μπορεί να οφείλεται σε λοίμωξη, φλεγμονή, νεοπλασία, κύηση ή ηλικία.
3.2 Χρήσεις στην Κλινική Πράξη
- Αποκλεισμός VTE: σε χαμηλή/ενδιάμεση πιθανότητα DVT ή PE.
- ΔΕΠ (DIC): δείκτης αυξημένης ινωδόλυσης και ενεργοποίησης πήξης.
- COVID-19: προγνωστικός δείκτης βαρύτητας.
- Καρκίνος: συχνά αυξημένα λόγω παρανεοπλασματικής υπερπηκτικότητας.
- Μετά από VTE: εκτίμηση κινδύνου υποτροπής μετά διακοπή αγωγής.
3.3 Πλεονεκτήματα
- Υψηλή αρνητική προγνωστική αξία.
- Μη επεμβατική, γρήγορη και οικονομική εξέταση.
- Ευρεία διαθεσιμότητα στα εργαστήρια.
3.4 Περιορισμοί
- Χαμηλή ειδικότητα.
- Δεν εντοπίζουν τη θέση του θρόμβου.
- Δεν ενδείκνυνται σε υψηλή κλινική πιθανότητα VTE.
Η αξία των D-Dimers μεγιστοποιείται μόνο εντός
δομημένων διαγνωστικών αλγορίθμων
(Wells, YEARS, PEGeD).
4) Διαγνωστικοί Αλγόριθμοι (Wells, YEARS, PEGeD, ADJUST-PE)
Η ερμηνεία των D-Dimers δεν πρέπει να γίνεται απομονωμένα.
Η χρήση τους σε συνδυασμό με κλινικούς αλγορίθμους
επιτρέπει ασφαλή αποκλεισμό VTE και περιορίζει τις άσκοπες απεικονίσεις.
4.1 Wells Score
Το πιο διαδεδομένο εργαλείο για εκτίμηση πιθανότητας DVT ή PE,
βασισμένο σε κλινικά σημεία και παράγοντες κινδύνου.
Ερμηνεία: Υψηλή πιθανότητα → άμεση απεικόνιση ·
Χαμηλή/μέτρια → έλεγχος D-Dimers.
4.2 YEARS
Βασίζεται σε 3 ερωτήματα (σημεία DVT, αιμόπτυση, πιθανότερη διάγνωση PE).
Αν δεν ισχύει κανένα, εφαρμόζεται cut-off 1000 μg/L FEU,
αλλιώς 500 μg/L FEU.
4.3 PEGeD
- Χαμηλή πιθανότητα: <1000 μg/L FEU.
- Ενδιάμεση: <500 μg/L FEU.
- Υψηλή: απευθείας απεικόνιση.
4.4 ADJUST-PE (Age-adjusted)
Cut-off (μg/L FEU) = Ηλικία × 10Παράδειγμα: 70 ετών → 700 μg/L FEU
Πάντα έλεγχος μονάδων μέτρησης (FEU vs DDU)
πριν την ερμηνεία.
5) Μονάδες Μέτρησης (FEU vs DDU)
Τα εργαστήρια χρησιμοποιούν δύο διαφορετικές μονάδες για την αναφορά των
D-Dimers: Fibrinogen Equivalent Units (FEU)
και D-Dimer Units (DDU). Η διάκριση είναι κρίσιμη για τη
σωστή ερμηνεία των αποτελεσμάτων.
5.1 FEU (Fibrinogen Equivalent Units)
Η μέτρηση σε FEU βασίζεται στο μοριακό βάρος του ινωδογόνου.
Είναι η πιο συχνά χρησιμοποιούμενη μονάδα διεθνώς
και αυτή στην οποία βασίζονται οι περισσότεροι διαγνωστικοί αλγόριθμοι
(Wells, YEARS, ADJUST-PE, PEGeD).
5.2 DDU (D-Dimer Units)
Η μέτρηση σε DDU βασίζεται στο μοριακό βάρος του ίδιου του D-Dimer.
Οι τιμές εμφανίζονται περίπου στο μισό σε σύγκριση με τις FEU.
5.3 Σχέση FEU και DDU
1 FEU ≈ 2 DDUΠαράδειγμα: 500 μg/L FEU ≈ 250 μg/L DDU
5.4 Κλινική Σημασία
- Τα περισσότερα καθιερωμένα cut-offs ορίζονται σε FEU.
- Σε αναφορά σε DDU απαιτείται συνειδητή μετατροπή.
- Η σύγχυση μονάδων αποτελεί συχνό και επικίνδυνο σφάλμα.
Πάντα έλεγξε τη μονάδα μέτρησης πριν συγκρίνεις με cut-off.
Τα όρια FEU και DDU δεν είναι ανταλλάξιμα.
6) Τιμές Αναφοράς & Ερμηνεία
Οι τιμές των D-Dimers εξαρτώνται από τη μέθοδο, τον αναλυτή και τη μονάδα
μέτρησης. Στην κλινική πράξη χρησιμοποιούνται cut-offs
για να χαρακτηριστεί ένα αποτέλεσμα ως αρνητικό ή θετικό.
6.1 Κλασικό cut-off
Το καθιερωμένο όριο είναι 500 μg/L FEU (0.5 mg/L).
Κάτω από αυτό, σε ασθενείς χαμηλής ή μέτριας πιθανότητας,
η VTE αποκλείεται με υψηλή ασφάλεια.
Χαμηλή πιθανότητα PE + D-Dimers 420 μg/L FEU → δεν απαιτείται CTPA.
6.2 Ηλικιακά προσαρμοσμένο cut-off
Cut-off (μg/L FEU) = Ηλικία × 10Παράδειγμα: 72 ετών → 720 μg/L FEU
6.3 YEARS & PEGeD
- YEARS: 0 κριτ. → 1000 μg/L FEU · ≥1 κριτ. → 500 μg/L FEU
- PEGeD: χαμηλή πιθανότητα → 1000 μg/L · ενδιάμεση → 500 μg/L
6.4 Τιμές στην Κύηση
| Τρίμηνο | Ενδεικτικό εύρος (μg/L FEU) |
|---|---|
| Α’ | έως ~750 |
| Β’ | έως ~1000 |
| Γ’ | έως ~1500+ |
Δεν υπάρχει παγκοσμίως αποδεκτό «φυσιολογικό» όριο στην κύηση.
Προτίμησε pregnancy-adapted YEARS.
6.5 Παράγοντες που Επηρεάζουν τις Τιμές
- Ηλικία
- Λοίμωξη, φλεγμονή, κακοήθεια
- Κύηση, έντονη άσκηση
- Μέθοδος & pre-analytical παράγοντες
Οι «φυσιολογικές» τιμές είναι σχετικές.
Σημασία έχει το κατάλληλο cut-off στο σωστό κλινικό πλαίσιο.
7) Παγίδες: Ψευδώς Θετικά & Ψευδώς Αρνητικά
7.1 Καταστάσεις που οδηγούν σε Ψευδώς Θετικά
- Λοιμώξεις & σήψη: γενικευμένη ενεργοποίηση του πηκτικού μηχανισμού.
- Φλεγμονώδη νοσήματα: π.χ. ρευματοειδής αρθρίτιδα, ΣΕΛ.
- Κακοήθειες: παρανεοπλασματική υπερπηκτικότητα.
- Πρόσφατο χειρουργείο ή τραύμα: ιδιαίτερα ορθοπεδικό.
- Κύηση & λοχεία: φυσιολογική υπερπηκτική κατάσταση.
- Ηλικία: συχνή αύξηση χωρίς παρουσία VTE.
- Ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια: μειωμένος καθαρισμός FDPs.
- Καρδιακή ανεπάρκεια ή οξύ έμφραγμα: δευτερογενής ενεργοποίηση πήξης.
- Έντονη άσκηση: παροδική αύξηση.
7.2 Καταστάσεις που οδηγούν σε Ψευδώς Αρνητικά
- Πρώιμη δειγματοληψία: πριν την άνοδο των D-Dimers.
- Όψιμη δειγματοληψία: ημέρες μετά το επεισόδιο.
- Μικροί ή τοπικοί θρόμβοι: χαμηλή παραγωγή FDPs.
- Έναρξη αντιπηκτικής αγωγής: πριν την αιμοληψία.
- Τεχνικά σφάλματα: κακή αιμοληψία, αιμόλυση, καθυστέρηση ανάλυσης.
Σε υψηλή κλινική πιθανότητα VTE,
ένα «αρνητικό» D-Dimer δεν αποκλείει θρόμβωση.
Απαιτείται άμεσος απεικονιστικός έλεγχος (CTPA, Doppler).
7.3 Πώς να Αποφεύγονται οι Παγίδες
- Πρώτα εκτίμηση κλινικής πιθανότητας (Wells, YEARS, PEGeD).
- Έλεγχος μονάδων μέτρησης (FEU vs DDU).
- Συνεκτίμηση ηλικίας, κύησης και συννοσηροτήτων.
- Χρήση D-Dimers μόνο ως εργαλείο αποκλεισμού, όχι επιβεβαίωσης.
Τα D-Dimers είναι ιδανικά για αποκλεισμό VTE.
Η σωστή χρήση τους μειώνει περιττές απεικονίσεις και επικίνδυνες παραλείψεις.
8) D-Dimers στην Εγκυμοσύνη
Η εγκυμοσύνη αποτελεί φυσιολογικά υπερπηκτική κατάσταση.
Παρατηρείται προοδευτική αύξηση των D-Dimers σε όλα τα τρίμηνα,
χωρίς αυτό να σημαίνει απαραίτητα παθολογία.
8.1 Φυσιολογική Αύξηση
| Τρίμηνο | Ενδεικτικά επίπεδα (μg/L FEU) |
|---|---|
| Α’ | έως ~750 |
| Β’ | έως ~1000 |
| Γ’ | έως ~1500+ |
Δεν υπάρχει καθολικό «φυσιολογικό» όριο στην κύηση.
Οι τιμές εξαρτώνται από μέθοδο και πληθυσμό.
8.2 Pregnancy-adapted YEARS
• 0 κριτήρια YEARS → cut-off 1000 μg/L FEU
• ≥1 κριτήριο → cut-off 500 μg/L FEU
8.3 Κλινική Πρακτική
- Πρώτη επιλογή: υπερηχογράφημα κάτω άκρων αν υπάρχουν συμπτώματα DVT.
- Εφαρμογή pregnancy-adapted YEARS πριν ακτινοβολία.
- CTPA μόνο όταν είναι απολύτως απαραίτητο.
Στην εγκυμοσύνη, τα D-Dimers ερμηνεύονται
μόνο σε συνδυασμό με ειδικούς αλγορίθμους.
9) D-Dimers και COVID-19
Στη λοίμωξη COVID-19, τα D-Dimers απέκτησαν ρόλο
προγνωστικού δείκτη βαρύτητας.
9.1 Κλινική Σημασία
- Υψηλές τιμές → αυξημένος κίνδυνος επιπλοκών και θνητότητας.
- Η δυναμική αύξηση είναι σημαντικότερη από μία μεμονωμένη τιμή.
- Χρήση για καθοδήγηση αντιπηκτικής προφύλαξης σε βαριά νόσο.
Αυξημένα D-Dimers σε COVID-19 δεν ισοδυναμούν με PE.
Η απόφαση για CTPA βασίζεται στην κλινική εικόνα.
Στην COVID-19 τα D-Dimers έχουν κυρίως προγνωστική αξία.
10) D-Dimers και ΔΕΠ (DIC)
Η Διασπαρμένη Ενδαγγειακή Πήξη (ΔΕΠ) χαρακτηρίζεται από
ανεξέλεγκτη ενεργοποίηση πήξης και δευτερογενή ινωδόλυση.
Τα D-Dimers είναι έντονα αυξημένα.
10.1 Τυπική Εργαστηριακή Εικόνα
- Πολύ υψηλά D-Dimers.
- Θρομβοπενία.
- Παράταση PT/INR (± aPTT).
- Χαμηλό ινωδογόνο (overt DIC).
10.2 Αντιμετώπιση
- Θεραπεία υποκείμενης αιτίας.
- Υποστηρικτική αγωγή (πλάσμα, αιμοπετάλια, ινωδογόνο).
- Εξατομικευμένη χρήση αντιπηκτικών σε επιλεγμένες περιπτώσεις.
Η ΔΕΠ είναι επείγουσα και απαιτεί εξειδικευμένη διαχείριση.
11) Ρόλος στη Θεραπεία & Παρακολούθηση
11.1 Μετά από VTE & αντιπηκτική αγωγή
Τα D-Dimers μπορούν να χρησιμοποιηθούν επικουρικά στην εκτίμηση
κινδύνου υποτροπής μετά τη διακοπή αντιπηκτικής αγωγής,
πάντα σε συνδυασμό με το κλινικό προφίλ και τους παράγοντες κινδύνου.
Δεν αποτελούν εργαλείο ρύθμισης δόσης.
11.2 Παρακολούθηση δυναμικής μεταβολής
Η τάση (trend) των D-Dimers έχει μεγαλύτερη αξία από μία μεμονωμένη μέτρηση.
Αύξηση ή επιμονή σε υψηλές τιμές μπορεί να υποδηλώνει συνεχιζόμενη
ενεργοποίηση πήξης ή επιπλοκή, ανάλογα με το κλινικό πλαίσιο.
11.3 ΔΕΠ & σοβαρές λοιμώξεις
Η δυναμική πτώση των D-Dimers μετά τον έλεγχο της υποκείμενης αιτίας
(π.χ. αντιμετώπιση σήψης) αποτελεί ευνοϊκό προγνωστικό σημείο.
Η πορεία αξιολογείται πάντα σε συνδυασμό με
PLT, PT/INR, ινωδογόνο και τη συνολική κλινική εικόνα.
11.4 COVID-19
Σε νοσηλευόμενους ασθενείς, τα D-Dimers χρησιμοποιήθηκαν ως
δείκτης βαρύτητας και ως κριτήριο για την ένταση
προφύλαξης ή θεραπευτικής αντιπηκτικής αγωγής,
πάντα συμπληρωματικά με την κλινική αξιολόγηση
και τις ισχύουσες οδηγίες.
12) Πρακτικές Συμβουλές για Ιατρούς & Ασθενείς
12.1 Για Ιατρούς
- Εφάρμοσε Wells / YEARS / PEGeD πριν ζητήσεις D-Dimers.
- Επιβεβαίωσε πάντα μονάδα μέτρησης (FEU vs DDU) και μέθοδο του εργαστηρίου.
- Χρησιμοποίησε age-adjusted cut-off σε ασθενείς ≥50 ετών, όπου ενδείκνυται.
- Στην κύηση, προτίμησε pregnancy-adapted YEARS και υπερηχογραφική προσέγγιση.
- Σε υψηλή κλινική πιθανότητα VTE, προχώρησε άμεσα σε απεικόνιση — τα D-Dimers δεν προσθέτουν αξία.
- Τεκμηρίωσε χρονισμό συμπτωμάτων, φάρμακα (ιδίως αντιπηκτικά) και συννοσηρότητες.
- Εξήγησε στον ασθενή ότι ένα «θετικό» αποτέλεσμα δεν ισοδυναμεί με διάγνωση θρόμβωσης.
12.2 Για Ασθενείς
- Η εξέταση γίνεται με απλή αιμοληψία· δεν απαιτείται νηστεία.
- Υψηλή τιμή D-Dimers δεν σημαίνει απαραίτητα θρόμβωση· ο ιατρός αποφασίζει αν χρειάζεται απεικόνιση.
- Αν έχεις λάβει αντιπηκτικό πριν την αιμοληψία, ενημέρωσε τον ιατρό — μπορεί να επηρεάσει το αποτέλεσμα.
- Στην εγκυμοσύνη, οι τιμές συχνά αυξάνονται φυσιολογικά· μην ανησυχείς χωρίς αξιολόγηση από ειδικό.
- Ακολούθησε οδηγίες για περαιτέρω έλεγχο (π.χ. υπερηχογράφημα κάτω άκρων, CTPA) μόνο εφόσον συσταθούν.
12.3 Προ-αναλυτικά & Ποιότητα
- Σωστή δειγματοληψία σε κιτρικό νάτριο 3.2% (λόγος 9:1) και έγκαιρη φυγοκέντρηση.
- Αποφυγή αιμόλυσης/λιπαιμίας· τεκμηρίωση TAT (time-to-analysis).
- Χρήση validated cut-offs ανά μέθοδο και αναλυτή.
- Συμμετοχή σε εξωτερικούς ποιοτικούς ελέγχους (EQA) για σύγκριση απόδοσης.
Τι να θυμάστε
Τα D-Dimers είναι εργαλείο αποκλεισμού VTE σε χαμηλή/ενδιάμεση πιθανότητα.
Σε υψηλή κλινική πιθανότητα, προχώρησε απευθείας σε απεικόνιση.
Πάντα έλεγξε μονάδα (FEU/DDU) και εφάρμοσε age-adjusted όπου ενδείκνυται.
13) Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)
Τι ακριβώς μετρά η εξέταση D-Dimers;
Μετρά προϊόντα αποδόμησης του σταθεροποιημένου ινώδους (cross-linked fibrin) μετά την ινωδόλυση.
Ποια τιμή θεωρείται «αρνητική»;
Συνήθως 500 μg/L FEU, με age-adjusted cut-off (ηλικία×10 μg/L FEU) σε ≥50 ετών.
Χρησιμεύουν για επιβεβαίωση θρόμβωσης;
Όχι· είναι ιδανικά για αποκλεισμό VTE σε χαμηλή/ενδιάμεση πιθανότητα, όχι για επιβεβαίωση.
Μπορεί να υπάρχει VTE με «αρνητικά» D-Dimers;
Σπάνια, π.χ. σε πολύ πρώιμη/όψιμη λήψη, μικρούς θρόμβους ή μετά από έναρξη αντιπηκτικών.
Τι σημαίνει πολύ υψηλή τιμή (π.χ. >2000 μg/L FEU);
Δείχνει εκτεταμένη ενεργοποίηση πήξης/ινωδόλυσης και απαιτεί κλινική συσχέτιση.
Πότε δεν πρέπει να ζητούνται D-Dimers;
Σε υψηλή κλινική πιθανότητα VTE, όπου ενδείκνυται άμεση απεικόνιση.
Ρυθμίζουν ή καθοδηγούν τη δόση αντιπηκτικών;
Όχι· δεν αποτελούν εργαλείο ρύθμισης δόσης.
Πόσο διαρκεί η αύξηση μετά από θρόμβο;
Μπορεί να παραμείνουν αυξημένα για ημέρες–εβδομάδες, ανάλογα με το μέγεθος/δραστηριότητα.
Τι διαφορά έχουν FEU και DDU;
Δύο κλίμακες της ίδιας μέτρησης· οι τιμές DDU είναι περίπου στο μισό των FEU.
14) Βιβλιογραφία
PubMed
PubMed
PubMed
PubMed
PubMed
https://mikrobiologikolamia.gr/katalogos-eksetaseon/
Δρ. Παντελής Αναγνωστόπουλος, Ιατρός Μικροβιολόγος – Βιοπαθολόγος
Μικροβιολογικό Εργαστήριο Λαμίας, Έσλιν 19, Λαμία 35100
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30






