Η κοιλιοκάκη είναι χρόνια αυτοάνοση πάθηση του λεπτού εντέρου, που προκαλείται από την αντίδραση του ανοσοποιητικού στη γλουτένη, πρωτεΐνη που βρίσκεται στο σιτάρι, το κριθάρι και τη σίκαλη. Όταν άτομα με κοιλιοκάκη καταναλώνουν γλουτένη, το ανοσοποιητικό επιτίθεται στον βλεννογόνο του λεπτού εντέρου, προκαλώντας ατροφία των λαχνών και δυσαπορρόφηση θρεπτικών συστατικών.
Η νόσος είναι αρκετά συχνή (1% του πληθυσμού), αλλά παραμένει υποδιαγνωσμένη. Μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία, από τη βρεφική μέχρι την ενήλικη ζωή. Υπάρχει ισχυρή γενετική προδιάθεση μέσω των αντιγόνων HLA-DQ2 και HLA-DQ8.
Η έγκαιρη διάγνωση και η δια βίου δίαιτα χωρίς γλουτένη οδηγεί σε πλήρη ύφεση συμπτωμάτων και αποκατάσταση του εντερικού βλεννογόνου. Η καθυστέρηση στη διάγνωση αυξάνει τον κίνδυνο για επιπλοκές όπως σοβαρή αναιμία, υπογονιμότητα και αυξημένο κίνδυνο για ορισμένα νεοπλάσματα του εντέρου.
2. Πότε πρέπει να γίνει έλεγχος (Εμπλουτισμένη Ενότητα)
Ο έλεγχος για κοιλιοκάκη συνιστάται όταν υπάρχει είτε τυπική συμπτωματολογία είτε αυξημένος κίνδυνος λόγω οικογενειακού ή ιατρικού ιστορικού. Η έγκαιρη αναγνώριση επιτρέπει την αποφυγή μακροχρόνιων επιπλοκών.
Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1, θυρεοειδίτιδα Hashimoto, αυτοάνοση ηπατίτιδα
Υπογονιμότητα, καθ’ έξιν αποβολές
Σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο προτείνεται περιοδικός έλεγχος ακόμη και αν είναι ασυμπτωματικοί. Ο έλεγχος περιλαμβάνει αιματολογικές εξετάσεις αντισωμάτων και, εφόσον χρειάζεται, ενδοσκόπηση με βιοψία.
3. Εξετάσεις Αίματος (Πολύ Εμπλουτισμένη Ενότητα)
Οι αιματολογικές εξετάσεις είναι το πρώτο βήμα στη διάγνωση της κοιλιοκάκης. Εντοπίζουν την ανοσολογική απόκριση του οργανισμού στη γλουτένη και καθοδηγούν την ανάγκη για ενδοσκόπηση.
Κύριοι δείκτες αντισωμάτων:
Anti-tTG IgA (Αντισώματα κατά ιστικής τρανσγλουταμινάσης) – πρώτη επιλογή. Ευαισθησία >90%, ειδικότητα >95% όταν ο ασθενής καταναλώνει γλουτένη.
EMA IgA (Αντισώματα κατά ενδομυΐου) – πολύ υψηλή ειδικότητα. Χρησιμοποιείται για επιβεβαίωση.
Ολική IgA – για ανίχνευση ανεπάρκειας IgA, που αλλοιώνει τα αποτελέσματα των παραπάνω τεστ.
Anti-DGP IgG/IgA (Αποδιαμυδωμένα πεπτίδια γλιαδίνης) – χρήσιμα σε παιδιά μικρής ηλικίας ή σε ασθενείς με ανεπάρκεια IgA.
Πρακτικές οδηγίες:
Συνέχιση κατανάλωσης γλουτένης τουλάχιστον 6 εβδομάδες πριν τον έλεγχο.
Αποφυγή δίαιτας χωρίς γλουτένη πριν τις εξετάσεις για αποφυγή ψευδώς αρνητικών αποτελεσμάτων.
Σε υψηλούς τίτλους anti-tTG IgA (>10x ULN) και θετικά EMA IgA, σε παιδιά μπορεί να τεθεί διάγνωση χωρίς βιοψία.
Η ερμηνεία πρέπει να γίνεται από εξειδικευμένο ιατρό, μαζί με το ιστορικό και την κλινική εικόνα.
Οι αιματολογικές εξετάσεις δεν είναι θεραπευτικές αλλά καθοδηγητικές. Θετικό αποτέλεσμα οδηγεί σε παραπομπή για ενδοσκόπηση με λήψη βιοψιών για επιβεβαίωση. Αρνητικό αποτέλεσμα δεν αποκλείει τη νόσο αν υπάρχει ισχυρή κλινική υποψία· σε τέτοιες περιπτώσεις απαιτείται επανέλεγχος ή γενετικός έλεγχος HLA-DQ2/DQ8.
Η σωστή δειγματοληψία, η παραμονή στη γλουτένη και η επιλογή των κατάλληλων τεστ αυξάνουν σημαντικά την ακρίβεια της διάγνωσης.
4. Ενδοσκόπηση και Βιοψία (Εμπλουτισμένη Ενότητα)
Η γαστροσκόπηση με λήψη βιοψιών από το δωδεκαδάκτυλο αποτελεί το χρυσό πρότυπο για την επιβεβαίωση της κοιλιοκάκης. Η ενδοσκόπηση επιτρέπει την άμεση επισκόπηση του βλεννογόνου και τη λήψη δειγμάτων για ιστολογική ανάλυση.
Βασικά σημεία:
Γίνεται μετά από θετικές αιματολογικές εξετάσεις για αντισώματα.
Απαιτείται λήψη πολλαπλών βιοψιών από διαφορετικές περιοχές του δωδεκαδακτύλου.
Ο ασθενής πρέπει να συνεχίζει κατανάλωση γλουτένης μέχρι την εξέταση.
Η διαδικασία διαρκεί λίγα λεπτά και γίνεται με μέθη.
Η ιστολογική εικόνα αξιολογείται με την κλίμακα Marsh–Oberhuber (Marsh 0–3). Χαρακτηριστικά ευρήματα είναι υπερπλασία κρυπτών, αυξημένα ενδοεπιθηλιακά λεμφοκύτταρα και ατροφία λαχνών. Ο συνδυασμός θετικών αντισωμάτων και συμβατής ιστολογίας επιβεβαιώνει τη διάγνωση.
Σε παιδιά με πολύ υψηλούς τίτλους αντισωμάτων (π.χ. anti-tTG IgA >10x ULN) και θετικά EMA IgA μπορεί να τεθεί διάγνωση χωρίς βιοψία, βάσει οδηγιών ESPGHAN, υπό την προϋπόθεση ότι τα αποτελέσματα ερμηνεύονται από εξειδικευμένο γιατρό.
Μετά την επιβεβαίωση, συστήνεται άμεση έναρξη δίαιτας χωρίς γλουτένη με παρακολούθηση από διαιτολόγο και περιοδικό έλεγχο αντισωμάτων για την εκτίμηση συμμόρφωσης.
5. Παιδιά και Εγκυμοσύνη (Εμπλουτισμένη Ενότητα)
Η κοιλιοκάκη μπορεί να εμφανιστεί σε κάθε ηλικία. Η διάγνωση στα παιδιά και στις εγκύους έχει ιδιαιτερότητες, γιατί η έγκαιρη παρέμβαση προλαμβάνει σοβαρές συνέπειες στην ανάπτυξη και στην κύηση.
Παιδιά:
Συχνά παρουσιάζουν καθυστέρηση ανάπτυξης, χαμηλό βάρος, κοιλιακή διάταση, διάρροια ή αναιμία.
Η διάγνωση βασίζεται σε αντισώματα (anti-tTG IgA) και, αν οι τίτλοι είναι >10x ULN και EMA IgA θετικά, μπορεί να τεθεί διάγνωση χωρίς βιοψία (ESPGHAN).
Είναι σημαντική η έγκαιρη εφαρμογή δίαιτας χωρίς γλουτένη για φυσιολογική ανάπτυξη.
Εγκυμοσύνη:
Η αδιάγνωστη κοιλιοκάκη σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο αποβολών, πρόωρου τοκετού, χαμηλού βάρους γέννησης.
Ο έλεγχος αντισωμάτων είναι ασφαλής κατά την κύηση.
Η δίαιτα χωρίς γλουτένη μετά τη διάγνωση μειώνει τους κινδύνους και βελτιώνει την πρόγνωση.
Σε όλες τις ηλικίες η διάγνωση πρέπει να γίνεται ενώ ο ασθενής καταναλώνει γλουτένη. Μετά την επιβεβαίωση, απαιτείται στενή παρακολούθηση και εκπαίδευση για σωστή δίαιτα χωρίς γλουτένη.
Πρέπει να σταματήσω τη γλουτένη πριν από τις εξετάσεις;
Όχι. Η κατανάλωση γλουτένης είναι απαραίτητη τουλάχιστον 6 εβδομάδες πριν και κατά τη διάρκεια του ελέγχου. Διακοπή μπορεί να οδηγήσει σε ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα.
Πόσο αξιόπιστες είναι οι αιματολογικές εξετάσεις;
Τα αντισώματα anti-tTG IgA έχουν ευαισθησία >90% και ειδικότητα >95% όταν λαμβάνονται σωστά. Ο συνδυασμός με EMA IgA αυξάνει ακόμη περισσότερο την ακρίβεια.
Πότε χρειάζεται βιοψία;
Στους περισσότερους ενήλικες μετά από θετικές εξετάσεις αντισωμάτων απαιτείται ενδοσκόπηση με πολλαπλές βιοψίες. Στα παιδιά μπορεί να παραλειφθεί εφόσον πληρούνται τα κριτήρια ESPGHAN (τίτλοι anti-tTG IgA >10x ULN και θετικά EMA IgA).
Τι είναι το γενετικό τεστ HLA-DQ2/DQ8;
Αν είναι αρνητικό αποκλείει σχεδόν πλήρως την κοιλιοκάκη. Αν είναι θετικό δεν επιβεβαιώνει τη νόσο, δείχνει μόνο προδιάθεση. Δεν χρησιμοποιείται μόνο του για διάγνωση.
Πόσο συχνός είναι ο έλεγχος σε συγγενείς;
Σε συγγενείς πρώτου βαθμού συστήνεται έλεγχος ακόμη και αν δεν έχουν συμπτώματα. Αν είναι αρνητικός και παραμένουν ασυμπτωματικοί, επαναλαμβάνεται περιοδικά ανά 2–3 έτη.
Ποιες είναι οι εξωεντερικές εκδηλώσεις της νόσου;
Αναιμία, οστεοπόρωση, δερματίτιδα herpetiformis, στοματικά έλκη, νευρολογικά συμπτώματα, υπογονιμότητα, ηπατικές διαταραχές.
Μετά τη διάγνωση πώς παρακολουθούμαι;
Με επανέλεγχο αντισωμάτων anti-tTG κάθε 6–12 μήνες για συμμόρφωση στη δίαιτα, έλεγχο θρεπτικών ελλείψεων (σίδηρο, φερριτίνη, βιταμίνη D, φυλλικό), και περιοδική εκτίμηση από γαστρεντερολόγο/διαιτολόγο.
Πότε βλέπω βελτίωση;
Οι περισσότεροι ασθενείς εμφανίζουν υποχώρηση συμπτωμάτων σε εβδομάδες. Η πλήρης αποκατάσταση των λαχνών μπορεί να απαιτήσει μήνες έως χρόνια, ιδιαίτερα στους ενήλικες.
Υπάρχουν νέες θεραπείες;
Η μόνη εγκεκριμένη θεραπεία είναι η αυστηρή δίαιτα χωρίς γλουτένη. Κλινικές δοκιμές για φάρμακα ή εμβόλια βρίσκονται σε εξέλιξη αλλά δεν έχουν ακόμη εγκριθεί.
7. Κλείστε Εξέταση
📞 Για να προγραμματίσετε έλεγχο για κοιλιοκάκη ή να δείτε όλες τις διαθέσιμες εξετάσεις:
IgA (Ανοσοσφαιρίνη Α) – Τι Δείχνει η Εξέταση, Φυσιολογικές Τιμές & Ερμηνεία
Τελευταία ενημέρωση:
Η IgA είναι βασικό αντίσωμα των βλεννογόνων. Χρησιμοποιείται στον έλεγχο ανοσοανεπάρκειας, κοιλιοκάκης, χρόνιας φλεγμονής και σπανιότερα αιματολογικών νοσημάτων.
1
Τι είναι η IgA
Η IgA (Ανοσοσφαιρίνη Α) είναι ένα από τα βασικά αντισώματα του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος.
Αποτελεί την κυρίαρχη ανοσοσφαιρίνη των βλεννογόνων επιφανειών, δηλαδή των ιστών που έρχονται σε άμεση επαφή με το εξωτερικό περιβάλλον.
Εντοπίζεται κυρίως:
• στο στόμα και το σάλιο
• στο αναπνευστικό σύστημα
• στο γαστρεντερικό σωλήνα
• στο ουρογεννητικό σύστημα
• στο μητρικό γάλα
Ο βασικός της ρόλος είναι να λειτουργεί ως πρώτη γραμμή άμυνας, δεσμεύοντας ιούς, βακτήρια και τοξίνες πριν αυτά προσκολληθούν στα επιθηλιακά κύτταρα.
Σε αντίθεση με άλλα αντισώματα που ενεργοποιούν έντονη φλεγμονή, η IgA δρα με πιο «ήπιο» τρόπο,
προστατεύοντας τους ιστούς χωρίς να προκαλεί υπερβολική ανοσολογική αντίδραση.
Γιατί είναι σημαντική; Η IgA συμβάλλει στη διατήρηση της ισορροπίας μεταξύ άμυνας και ανοχής, ιδιαίτερα στο έντερο όπου το ανοσοποιητικό έρχεται καθημερινά σε επαφή με χιλιάδες αντιγόνα.
Η μέτρησή της στο αίμα βοηθά στην εκτίμηση της ανοσολογικής λειτουργίας και στη διερεύνηση παθήσεων όπως η κοιλιοκάκη, οι ανοσοανεπάρκειες και ορισμένες φλεγμονώδεις ή αιματολογικές διαταραχές.
2
Ποιος είναι ο ρόλος της
Η IgA αποτελεί βασικό μηχανισμό άμυνας των βλεννογόνων επιφανειών.
Κύρια λειτουργία της είναι να αποτρέπει την προσκόλληση μικροβίων (βακτηρίων, ιών και παρασίτων) στα επιθηλιακά κύτταρα.
Αυτό επιτυγχάνεται μέσω:
• Δέσμευσης παθογόνων πριν εισέλθουν στους ιστούς
• Ουδετεροποίησης τοξινών
• Παρεμπόδισης διείσδυσης μικροοργανισμών
Η IgA συμμετέχει στην αποκαλούμενη τοπική ανοσία, δηλαδή στην ανοσολογική προστασία που ασκείται απευθείας στην επιφάνεια επαφής με το εξωτερικό περιβάλλον.
Σε αντίθεση με άλλες ανοσοσφαιρίνες (όπως η IgG), η IgA:
• Δεν ενεργοποιεί έντονα το σύστημα συμπληρώματος
• Δεν προκαλεί ισχυρή φλεγμονώδη αντίδραση
• Διατηρεί ισορροπία μεταξύ άμυνας και ανοχής
Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό στο έντερο, όπου το ανοσοποιητικό σύστημα πρέπει να προστατεύει από παθογόνα αλλά ταυτόχρονα να ανέχεται φυσιολογικά βακτήρια και διατροφικά αντιγόνα.
Κλινική σημασία: Όταν η IgA είναι χαμηλή, αυξάνεται ο κίνδυνος λοιμώξεων. Όταν είναι αυξημένη, μπορεί να υποδηλώνει χρόνια ανοσολογική διέγερση ή φλεγμονή.
Συνεπώς, ο ρόλος της IgA δεν περιορίζεται μόνο στην προστασία από λοιμώξεις, αλλά επεκτείνεται στη ρύθμιση της ανοσολογικής ισορροπίας του οργανισμού.
2α
Βιολογία & Παθοφυσιολογία της IgA
Η IgA αποτελεί την κυρίαρχη ανοσοσφαιρίνη των βλεννογόνων και βασικό ρυθμιστή της τοπικής ανοσολογικής άμυνας.
Υπάρχουν δύο κύριες μορφές:
• Ορολογική IgA (serum IgA) – κυκλοφορεί στο αίμα
• Εκκριτική IgA (secretory IgA – sIgA) – εντοπίζεται σε σάλιο, δάκρυα, μητρικό γάλα και εντερικές εκκρίσεις
Η εκκριτική μορφή είναι ιδιαίτερα σημαντική για την προστασία των επιφανειών που εκτίθενται διαρκώς σε εξωτερικά αντιγόνα.
Παραγωγή & Μηχανισμός Μεταφοράς
Η IgA παράγεται από πλασματοκύτταρα του λεμφικού ιστού των βλεννογόνων (MALT – mucosa-associated lymphoid tissue).
Η διαμετακόμισή της διαμέσου του επιθηλίου πραγματοποιείται μέσω του polymeric immunoglobulin receptor (pIgR).
Κατά τη διαδικασία αυτή, τμήμα του υποδοχέα παραμένει συνδεδεμένο με το αντίσωμα και σχηματίζει το secretory component, το οποίο προστατεύει την IgA από πρωτεολυτική αποδόμηση.
Βασικός μηχανισμός δράσης: Η IgA δρα κυρίως μέσω του μηχανισμού “immune exclusion” —
δεσμεύει παθογόνα και εμποδίζει την προσκόλλησή τους στα επιθηλιακά κύτταρα,
χωρίς να ενεργοποιεί έντονα το σύστημα συμπληρώματος.
Η ιδιότητα αυτή επιτρέπει αποτελεσματική άμυνα με περιορισμένη φλεγμονώδη επιβάρυνση,
κάτι ιδιαίτερα σημαντικό για το έντερο και το αναπνευστικό σύστημα.
Υποκλάσεις IgA
Η IgA διακρίνεται σε δύο υποκλάσεις:
• IgA1 – κυρίαρχη στον ορό
• IgA2 – συχνότερη στις εκκρίσεις και πιο ανθεκτική σε βακτηριακές πρωτεάσες
Η IgA1 διαθέτει εκτεταμένη hinge region, γεγονός που την καθιστά πιο ευάλωτη σε βακτηριακά ένζυμα.
Αντίθετα, η IgA2 παρουσιάζει μεγαλύτερη σταθερότητα σε περιβάλλοντα με αυξημένο μικροβιακό φορτίο.
Επιλεκτική Ανεπάρκεια IgA
Η επιλεκτική ανεπάρκεια IgA αποτελεί τη συχνότερη πρωτοπαθή ανοσοανεπάρκεια.
Ορίζεται ως επίπεδα IgA < 7 mg/dL με φυσιολογικές IgG και IgM.
Η διαταραχή εντοπίζεται στη διαφοροποίηση των Β-λεμφοκυττάρων προς IgA-παραγωγά πλασματοκύτταρα.
Κλινικά μπορεί να παρατηρηθούν:
• Συχνές λοιμώξεις του αναπνευστικού
• Αυξημένη συχνότητα κοιλιοκάκης
• Συνύπαρξη αυτοάνοσων νοσημάτων
• Πλήρης ασυμπτωματική πορεία σε σημαντικό ποσοστό ασθενών
Σε περιπτώσεις πλήρους απουσίας IgA, υπάρχει αυξημένος κίνδυνος αναφυλακτικών αντιδράσεων
κατά τη μετάγγιση προϊόντων αίματος που περιέχουν IgA.
IgA Νεφροπάθεια (Νόσος Berger)
Η IgA νεφροπάθεια χαρακτηρίζεται από εναπόθεση ανοσοσυμπλεγμάτων IgA στα σπειράματα.
Ο παθοφυσιολογικός μηχανισμός περιλαμβάνει:
1. Παραγωγή ανώμαλα γλυκοζυλιωμένης IgA1
2. Δημιουργία ανοσοσυμπλεγμάτων
3. Εναπόθεση στα σπειραματικά αγγεία
4. Τοπική φλεγμονώδη αντίδραση
Η μονοκλωνική παραγωγή έχει διαφορετική διαγνωστική και προγνωστική σημασία σε σχέση με την πολυκλωνική αύξηση που παρατηρείται σε φλεγμονώδεις καταστάσεις.
IgA & Μικροβίωμα
Η IgA συμβάλλει ενεργά στη ρύθμιση του εντερικού μικροβιώματος:
Η διαταραχή της IgA μπορεί να μεταβάλει τη μικροβιακή ισορροπία και να συνδεθεί με
φλεγμονώδη νοσήματα του εντέρου.
Κλινικό συμπέρασμα: Η IgA λειτουργεί κυρίως ως ρυθμιστής ισορροπίας μεταξύ άμυνας και ανοχής.
Η μεμονωμένη τιμή (υψηλή ή χαμηλή) αποκτά διαγνωστική αξία μόνο όταν ερμηνεύεται στο κατάλληλο κλινικό πλαίσιο.
3
Πότε ζητείται
Η μέτρηση της IgA ζητείται όταν υπάρχει ανάγκη εκτίμησης της ανοσολογικής λειτουργίας ή διερεύνησης συγκεκριμένων κλινικών καταστάσεων.
• Έλεγχος κοιλιοκάκης
(μέτρηση ολικής IgA πριν τον προσδιορισμό anti-tTG IgA, ώστε να αποφευχθούν ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα)
• Χρόνια φλεγμονή ή αυτοάνοσα νοσήματα
(όταν υπάρχει κλινική υποψία συστηματικής ανοσολογικής ενεργοποίησης)
• Αιματολογικός έλεγχος
(διερεύνηση γαμμαπάθειας, πολλαπλού μυελώματος ή πολυκλωνικής υπεργαμμασφαιριναιμίας)
• Νεφρολογική διερεύνηση
(σε περιπτώσεις αιματουρίας ή υποψίας IgA νεφροπάθειας)
Σημαντικό: Η IgA σπάνια ερμηνεύεται μεμονωμένα. Συνήθως αξιολογείται μαζί με IgG, IgM ή άλλους δείκτες φλεγμονής για πληρέστερη εικόνα.
Η σωστή ένδειξη και η κλινική συσχέτιση είναι καθοριστικές για την ορθή αξιολόγηση των αποτελεσμάτων.
4
Πώς γίνεται η εξέταση
Η εξέταση της IgA πραγματοποιείται με απλή αιμοληψία από φλέβα του άνω άκρου.
Δεν απαιτείται νηστεία και δεν χρειάζεται ειδική προετοιμασία, εκτός εάν ζητηθούν ταυτόχρονα και άλλες εξετάσεις που προϋποθέτουν νηστεία.
Η διαδικασία:
• Διαρκεί λίγα λεπτά
• Είναι ανώδυνη ή προκαλεί ελάχιστη ενόχληση
• Δεν απαιτεί παραμονή στο εργαστήριο μετά την αιμοληψία
Το δείγμα αναλύεται με ανοσοχημικές μεθόδους (συνήθως νεφελομετρία ή τουρβιδομετρία),
οι οποίες επιτρέπουν ακριβή ποσοτικό προσδιορισμό της συγκέντρωσης IgA στον ορό.
Πρακτική συμβουλή: Ενημερώστε τον ιατρό ή το εργαστήριο για πρόσφατη λοίμωξη, φλεγμονώδη νόσο ή ανοσοκατασταλτική αγωγή, καθώς ενδέχεται να επηρεάσουν τα επίπεδα IgA.
Τα αποτελέσματα είναι συνήθως διαθέσιμα εντός 1–2 εργάσιμων ημερών, ανάλογα με το εργαστήριο.
5
Φυσιολογικές Τιμές
Τα φυσιολογικά επίπεδα της IgA διαφέρουν ανάλογα με την ηλικία και το εργαστήριο αναφοράς.
↔️ Σύρετε οριζόντια για να δείτε όλες τις στήλες του πίνακα
Ηλικία
Ενδεικτικά Όρια (mg/dL)
Παιδιά
20–100
Ενήλικες
70–400
Οι τιμές αυτές είναι ενδεικτικές. Κάθε εργαστήριο χρησιμοποιεί δικά του όρια αναφοράς,
ανάλογα με τη μέθοδο μέτρησης.
Πώς ερμηνεύονται οι τιμές;
• Τιμές εντός ορίων συνήθως υποδηλώνουν φυσιολογική ανοσολογική λειτουργία.
• Ήπια αύξηση μπορεί να σχετίζεται με παροδική φλεγμονή ή λοίμωξη.
• Σημαντικά αυξημένες τιμές απαιτούν περαιτέρω διερεύνηση.
• Πολύ χαμηλές ή μη ανιχνεύσιμες τιμές θέτουν υποψία επιλεκτικής ανεπάρκειας IgA.
Κλινική αρχή: Η IgA δεν αξιολογείται απομονωμένα.
Η ερμηνεία γίνεται πάντα σε συνδυασμό με συμπτώματα, ιστορικό και συμπληρωματικές εξετάσεις (IgG, IgM, CRP, ηλεκτροφόρηση).
Σημαντικό είναι επίσης ότι τα επίπεδα IgA μπορεί να μεταβάλλονται με την ηλικία,
ιδιαίτερα στα μικρά παιδιά, όπου το ανοσοποιητικό σύστημα βρίσκεται ακόμη σε φάση ωρίμανσης.
6
Υψηλή IgA
Η αύξηση της IgA υποδηλώνει συνήθως χρόνια ανοσολογική διέγερση.
Δεν αποτελεί από μόνη της διάγνωση, αλλά εργαστηριακό εύρημα που απαιτεί κλινική συσχέτιση.
Συχνότερες αιτίες:
• Χρόνια φλεγμονή ή παρατεταμένες λοιμώξεις
• Ηπατοπάθειες (κίρρωση, χρόνια ηπατίτιδα)
• Αυτοάνοσα νοσήματα (π.χ. ΣΕΛ, ρευματοειδής αρθρίτιδα)
• Φλεγμονώδη νοσήματα εντέρου
• IgA νεφροπάθεια
• Μονοκλωνική γαμμαπάθεια (σπανιότερα)
Πολυκλωνική vs Μονοκλωνική Αύξηση
Η πλειονότητα των αυξήσεων είναι πολυκλωνικές και σχετίζονται με φλεγμονώδεις ή ηπατικές καταστάσεις.
Αντίθετα, η μονοκλωνική αύξηση αφορά παραγωγή ενός συγκεκριμένου κλώνου πλασματοκυττάρων και
απαιτεί περαιτέρω διερεύνηση με:
Διαγνωστικό κλειδί: Η ομοιόμορφη αύξηση όλων των ανοσοσφαιρινών υποδηλώνει πολυκλωνική ενεργοποίηση,
ενώ η παρουσία «Μ-αιχμής» στην ηλεκτροφόρηση υποδηλώνει μονοκλωνική παραγωγή.
Πότε χρειάζεται περαιτέρω έλεγχος;
Περαιτέρω διερεύνηση ενδείκνυται όταν:
• Η αύξηση είναι σημαντική και επίμονη
• Συνυπάρχει αναιμία, υπερασβεστιαιμία ή νεφρική δυσλειτουργία
• Υπάρχει ανεξήγητη απώλεια βάρους ή οστικός πόνος
• Υπάρχει παθολογικό εύρημα στην ηλεκτροφόρηση
Στις περισσότερες περιπτώσεις, ήπια αύξηση της IgA σχετίζεται με καλοήθεις ή παροδικές καταστάσεις.
Συμπέρασμα: Η υψηλή IgA είναι ένδειξη ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού.
Η αξιολόγηση βασίζεται στη συνολική κλινική εικόνα και όχι μόνο στην αριθμητική τιμή.
7
Χαμηλή IgA
Η χαμηλή IgA αποτελεί τη συχνότερη μορφή πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας και ονομάζεται επιλεκτική ανεπάρκεια IgA.
Σε πολλές περιπτώσεις είναι ασυμπτωματική και ανιχνεύεται τυχαία σε προληπτικό ή διερευνητικό έλεγχο.
Πιθανές εκδηλώσεις
Όταν υπάρχουν συμπτώματα, αυτά μπορεί να περιλαμβάνουν:
Σε παιδιά μικρής ηλικίας, χαμηλές τιμές μπορεί να σχετίζονται με ανωριμότητα του ανοσοποιητικού
και να μην αντιστοιχούν σε μόνιμη ανεπάρκεια.
Ιδιαίτερες κλινικές επισημάνσεις
• Τα άτομα με πλήρη έλλειψη IgA μπορεί να εμφανίσουν αναφυλακτική αντίδραση σε μεταγγίσεις αίματος που περιέχουν IgA.
• Σε έλεγχο κοιλιοκάκης, χαμηλή IgA μπορεί να οδηγήσει σε ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα anti-tTG IgA.
• Δεν απαιτείται θεραπεία όταν δεν υπάρχουν κλινικά προβλήματα.
Καθησυχαστικό μήνυμα: Η χαμηλή IgA δεν σημαίνει απαραίτητα σοβαρή νόσο.
Η αξιολόγηση γίνεται με βάση τα συμπτώματα και όχι μόνο την τιμή της εξέτασης.
Στις περισσότερες περιπτώσεις, απαιτείται απλή παρακολούθηση και όχι ενεργή θεραπευτική παρέμβαση.
8
IgA & Κοιλιοκάκη
Η μέτρηση της ολικής IgA είναι απαραίτητη πριν ή ταυτόχρονα με τον έλεγχο για κοιλιοκάκη.
Ο λόγος είναι απλός:
αν η ολική IgA είναι χαμηλή, τότε τα αντισώματα anti-tTG IgA μπορεί να εμφανιστούν ψευδώς αρνητικά, ακόμη και αν υπάρχει κοιλιοκάκη.
Γιατί συμβαίνει αυτό;
Τα anti-tTG IgA βασίζονται στη φυσιολογική παραγωγή IgA.
Σε περίπτωση επιλεκτικής ανεπάρκειας IgA, ο οργανισμός δεν παράγει επαρκή ποσότητα αντισωμάτων αυτής της κατηγορίας.
Έτσι:
• Το τεστ μπορεί να είναι αρνητικό
• Η νόσος να παραμένει αδιάγνωστη
• Να καθυστερήσει η σωστή αντιμετώπιση
Αυτές οι εξετάσεις δεν επηρεάζονται από την ανεπάρκεια IgA.
↔️ Σύρετε οριζόντια για να δείτε όλες τις στήλες του πίνακα
Κατάσταση IgA
Κατάλληλη Εξέταση
Φυσιολογική IgA
anti-tTG IgA ± EMA IgA
Χαμηλή / Ανεπάρκεια IgA
anti-tTG IgG ή DGP IgG
Σημαντική επισήμανση
Η διαγνωστική διαδικασία για κοιλιοκάκη πρέπει να γίνεται ενώ ο ασθενής καταναλώνει γλουτένη.
Η πρόωρη διακοπή της γλουτένης μπορεί να αλλοιώσει τα αποτελέσματα.
Κλινικό συμπέρασμα: Η μέτρηση της ολικής IgA δεν είναι απλώς συμπληρωματική εξέταση —
είναι απαραίτητη για την ορθή ερμηνεία του ορολογικού ελέγχου κοιλιοκάκης.
9
IgA Νεφροπάθεια
Η IgA νεφροπάθεια (Νόσος Berger) είναι σπειραματονεφρίτιδα που χαρακτηρίζεται από εναπόθεση ανοσοσυμπλεγμάτων IgA στα σπειράματα των νεφρών.
Αποτελεί μία από τις συχνότερες μορφές πρωτοπαθούς σπειραματονεφρίτιδας παγκοσμίως.
Πώς προκαλείται;
Η παθοφυσιολογία περιλαμβάνει:
1. Παραγωγή ανώμαλα γλυκοζυλιωμένης IgA1
2. Σχηματισμό ανοσοσυμπλεγμάτων
3. Εναπόθεση στα σπειραματικά αγγεία
4. Τοπική φλεγμονώδη αντίδραση
Η διαδικασία αυτή οδηγεί σε βλάβη της σπειραματικής μεμβράνης και διαρροή αίματος ή πρωτεΐνης στα ούρα.
Κλινική Εικόνα
Η IgA νεφροπάθεια εκδηλώνεται συνήθως με:
• Μακροσκοπική αιματουρία (σκούρα ή κοκκινωπά ούρα, συχνά μετά από λοίμωξη ανώτερου αναπνευστικού)
• Μικροσκοπική αιματουρία που ανιχνεύεται σε γενική ούρων
• Πρωτεϊνουρία
• Σπανιότερα, προοδευτική μείωση της νεφρικής λειτουργίας
Σε αρκετές περιπτώσεις η νόσος παραμένει ήπια και σταθερή για χρόνια.
Πώς γίνεται η διάγνωση;
Η αυξημένη IgA στον ορό μπορεί να συνυπάρχει, αλλά δεν αρκεί για διάγνωση.
Διαγνωστική αρχή: Η παρουσία αιματουρίας σε νεαρό άτομο μετά από λοίμωξη ανώτερου αναπνευστικού
είναι κλασικό κλινικό σενάριο που εγείρει υποψία IgA νεφροπάθειας.
Πορεία & Πρόγνωση
Η εξέλιξη της νόσου ποικίλλει:
• Σε αρκετούς ασθενείς παραμένει ήπια
• Σε μικρό ποσοστό μπορεί να εξελιχθεί σε χρόνια νεφρική νόσο
Η έγκαιρη παρακολούθηση και η σωστή νεφρολογική εκτίμηση είναι καθοριστικές.
Κλινικό συμπέρασμα: Η IgA νεφροπάθεια είναι ξεχωριστή παθολογική οντότητα.
Η απλή αύξηση της IgA στο αίμα δεν σημαίνει αυτόματα νεφρική νόσο —
απαιτείται στοχευμένη νεφρολογική διερεύνηση.
10
IgA & Ηπατοπάθειες
Η αυξημένη IgA παρατηρείται συχνά σε χρόνιες ηπατικές παθήσεις και αποτελεί
ένδειξη παρατεταμένης ανοσολογικής ενεργοποίησης.
Σε αντίθεση με τη μονοκλωνική αύξηση που αφορά αιματολογικές διαταραχές,
στις ηπατοπάθειες η αύξηση είναι συνήθως πολυκλωνική.
Σε ποιες ηπατικές νόσους αυξάνεται;
• Κίρρωση ήπατος (ιδιαίτερα αλκοολική)
• Χρόνια ηπατίτιδα (ιογενής ή αυτοάνοση)
• Αλκοολική ηπατοπάθεια
• Πρωτοπαθής χολική χολαγγειίτιδα
• Λιπώδης νόσος ήπατος με φλεγμονή (NASH)
Στην αλκοολική κίρρωση, η IgA μπορεί να είναι ιδιαίτερα αυξημένη
και συχνά συνοδεύεται από αύξηση γ-σφαιρινών στην ηλεκτροφόρηση.
—
Γιατί αυξάνεται η IgA στις ηπατοπάθειες;
Ο μηχανισμός περιλαμβάνει:
• Διαταραχή της κάθαρσης ανοσοσυμπλεγμάτων από το ήπαρ
• Χρόνια ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού
• Αυξημένη παραγωγή αντισωμάτων από Β-λεμφοκύτταρα
• Διαταραχή της ανοσολογικής ανοχής στο έντερο–ήπαρ (gut–liver axis)
Το ήπαρ λειτουργεί ως φίλτρο ανοσοσυμπλεγμάτων.
Όταν η λειτουργία του μειώνεται, παρατηρείται αυξημένη κυκλοφορία IgA.
—
Διαγνωστική Προσέγγιση
Σε αυξημένη IgA με υποψία ηπατικής νόσου, ελέγχονται:
Η ηλεκτροφόρηση πρωτεϊνών συχνά δείχνει διάχυτη αύξηση γ-σφαιρινών
και όχι διακριτή Μ-αιχμή.
Κλινικό σημείο: Η σημαντικά αυξημένη IgA σε ασθενή με ιστορικό αλκοολικής κατανάλωσης
ενισχύει την υποψία αλκοολικής ηπατοπάθειας.
Σχέση με το έντερο (Gut–Liver Axis)
Η IgA διαδραματίζει ρόλο στη ρύθμιση του εντερικού μικροβιώματος.
Σε ηπατική δυσλειτουργία:
• Αυξάνεται η διαπερατότητα του εντέρου
• Μεταφέρονται βακτηριακά προϊόντα στο ήπαρ
• Ενεργοποιείται χρόνια φλεγμονώδης αντίδραση
Αυτό δημιουργεί έναν φαύλο κύκλο μεταξύ εντέρου και ήπατος.
Συμπέρασμα: Η αυξημένη IgA στις ηπατοπάθειες είναι συνήθως πολυκλωνική
και αντικατοπτρίζει χρόνια φλεγμονώδη διεργασία.
Η ερμηνεία απαιτεί συνδυασμό με ηπατικά ένζυμα και κλινική εικόνα.
11
IgA & Αυτοάνοσα
Η IgA μπορεί να παρουσιάζει αύξηση σε διάφορα αυτοάνοσα νοσήματα,
ως αποτέλεσμα χρόνιας ανοσολογικής ενεργοποίησης.
Η αύξηση αυτή είναι συνήθως πολυκλωνική και αντανακλά γενικευμένη φλεγμονώδη δραστηριότητα.
Συχνότερα νοσήματα όπου παρατηρείται αυξημένη IgA:
Η IgA συμμετέχει σε αυτή τη διαδικασία ως μέρος της συνολικής υπεργαμμασφαιριναιμίας.
Διαγνωστική σημασία
Η αύξηση της IgA δεν αποτελεί διαγνωστικό κριτήριο αυτοάνοσου νοσήματος.
Ωστόσο, μπορεί να:
• Υποστηρίξει την ύπαρξη χρόνιας φλεγμονής
• Συνοδεύει παθολογικά αυτοαντισώματα (ANA, RF, anti-dsDNA κ.λπ.)
• Καθοδηγήσει σε περαιτέρω ανοσολογικό έλεγχο
Κλινική προσέγγιση: Η IgA αξιολογείται στο πλαίσιο συνολικής ανοσολογικής εικόνας.
Δεν αποτελεί ειδικό δείκτη για κάποιο συγκεκριμένο αυτοάνοσο νόσημα.
IgA & Αγγειίτιδες
Ιδιαίτερη αναφορά αξίζει στη IgA αγγειίτιδα (πορφύρα Henoch–Schönlein),
όπου η εναπόθεση ανοσοσυμπλεγμάτων IgA στα αγγεία προκαλεί:
Η παθοφυσιολογία σχετίζεται με ανοσοσυμπλέγματα IgA, παρόμοια με εκείνα της IgA νεφροπάθειας.
Συμπέρασμα: Η IgA μπορεί να αυξηθεί σε αυτοάνοσα νοσήματα,
αλλά δεν είναι ειδικός δείκτης. Η ερμηνεία γίνεται πάντα σε συνδυασμό με ειδικά αυτοαντισώματα και την κλινική εικόνα.
12
Μονοκλωνική IgA
Η μονοκλωνική αύξηση της IgA σημαίνει ότι ένα συγκεκριμένο κλωνικό πληθυσμό πλασματοκυττάρων
παράγει υπερβολική ποσότητα ενός τύπου IgA.
Αυτό διαφέρει ουσιαστικά από την πολυκλωνική αύξηση που παρατηρείται σε φλεγμονώδεις καταστάσεις.
—
Σε ποιες καταστάσεις εμφανίζεται;
• MGUS (Μονοκλωνική Γαμμαπάθεια Αδιευκρίνιστης Σημασίας)
• Πολλαπλό μυέλωμα τύπου IgA
• Σπάνιες πλασματοκυτταρικές δυσκρασίες
Στις περιπτώσεις αυτές, η IgA παράγεται από έναν μόνο κλώνο κυττάρων και εμφανίζεται ως Μ-πρωτεΐνη (M-spike) στην ηλεκτροφόρηση.
Ποιος έλεγχος απαιτείται;
Όταν υπάρχει υποψία μονοκλωνικής παραγωγής, απαιτούνται:
Διαγνωστικό σημείο: Η απλή αύξηση της IgA δεν αρκεί για διάγνωση μονοκλωνικής γαμμαπάθειας.
Απαιτείται εργαστηριακή επιβεβαίωση με ηλεκτροφόρηση και ανοσοκαθήλωση.
Κλινικό συμπέρασμα: Η μονοκλωνική IgA αποτελεί αιματολογική οντότητα με ξεχωριστή σημασία.
Η έγκαιρη αναγνώριση επιτρέπει σωστή παρακολούθηση ή θεραπευτική παρέμβαση.
13
Σχετικές Εξετάσεις
Η IgA σπάνια ερμηνεύεται μεμονωμένα.
Η σωστή αξιολόγηση απαιτεί συνδυασμό εργαστηριακών εξετάσεων,
ανάλογα με το κλινικό ερώτημα.
Οι δείκτες αυτοί βοηθούν στη διαπίστωση ενεργού φλεγμονής όταν η IgA είναι αυξημένη.
Ηλεκτροφόρηση Πρωτεϊνών Ορού
Η ηλεκτροφόρηση είναι καθοριστική όταν:
• Υπάρχει σημαντική αύξηση IgA
• Υποπτευόμαστε μονοκλωνική γαμμαπάθεια
• Υπάρχει ανεξήγητη αναιμία ή νεφρική δυσλειτουργία
Επιτρέπει τη διάκριση μεταξύ:
• Πολυκλωνικής αύξησης
• Μονοκλωνικής Μ-αιχμής
Ειδικές Εξετάσεις κατά Περίπτωση
Ανάλογα με τα συμπτώματα, μπορεί να ζητηθούν:
• anti-tTG (σε έλεγχο κοιλιοκάκης)
• ANA, RF ή άλλα αυτοαντισώματα
• Γενική ούρων και έλεγχος πρωτεϊνουρίας
• Ηπατικά ένζυμα
Κλινική αρχή: Η επιλογή σχετικών εξετάσεων βασίζεται στο κλινικό σενάριο και όχι απλώς στην τιμή της IgA.
Η ολοκληρωμένη εργαστηριακή προσέγγιση επιτρέπει ακριβέστερη διάγνωση και αποφυγή άσκοπων ελέγχων.
14
Πώς Ερμηνεύεται Σωστά
Η τιμή της IgA από μόνη της δεν αρκεί για διάγνωση.
Η σωστή ερμηνεία προκύπτει μόνο όταν συνδυαστεί με:
• Την κλινική εικόνα
• Το ατομικό και οικογενειακό ιστορικό
• Συμπληρωματικές εργαστηριακές εξετάσεις
Βήματα σωστής αξιολόγησης
1. Επιβεβαίωση αν η τιμή είναι πράγματι εκτός ορίων αναφοράς
2. Εκτίμηση αν η μεταβολή είναι ήπια ή σημαντική
3. Έλεγχος για συνοδά ευρήματα (IgG, IgM, CRP, ηλεκτροφόρηση)
4. Συσχέτιση με συμπτώματα (λοιμώξεις, αιματουρία, αυτοάνοσα σημεία)
Τι δεν πρέπει να γίνεται
• Να τίθεται διάγνωση αποκλειστικά από μια μεμονωμένη τιμή
• Να προκαλείται άγχος χωρίς κλινική συσχέτιση
• Να γίνονται εκτεταμένες εξετάσεις χωρίς ένδειξη
Σε αρκετές περιπτώσεις, ήπιες αποκλίσεις της IgA είναι παροδικές και σχετίζονται με πρόσφατη λοίμωξη.
Ιατρική αρχή: Οι εργαστηριακές εξετάσεις απαντούν σε κλινικά ερωτήματα.
Δεν αποτελούν από μόνες τους διάγνωση.
Η τελική αξιολόγηση πρέπει να γίνεται από ιατρό, ο οποίος θα αποφασίσει εάν απαιτείται περαιτέρω διερεύνηση ή απλή παρακολούθηση.
15
Συχνές Ερωτήσεις
Χρειάζεται νηστεία για την εξέταση IgA;
Όχι, δεν απαιτείται νηστεία, εκτός εάν ζητηθούν ταυτόχρονα και άλλες εξετάσεις που την προϋποθέτουν.
Είναι σοβαρό αν η IgA είναι χαμηλή;
Όχι πάντα· σε πολλές περιπτώσεις η χαμηλή IgA είναι ασυμπτωματική και απαιτεί μόνο παρακολούθηση.
Τι σημαίνει αυξημένη IgA;
Συνήθως υποδηλώνει χρόνια ανοσολογική διέγερση, αλλά χρειάζεται κλινική συσχέτιση για σωστή ερμηνεία.
Μπορεί η IgA να σχετίζεται με κοιλιοκάκη;
Ναι· η ολική IgA πρέπει να είναι φυσιολογική ώστε τα anti-tTG IgA να είναι αξιόπιστα.
Η αυξημένη IgA σημαίνει καρκίνο;
Όχι απαραίτητα· οι περισσότερες αυξήσεις είναι πολυκλωνικές και σχετίζονται με φλεγμονή, όχι με κακοήθεια.
16
Κλείστε Ραντεβού
Ερμηνεία αποτελεσμάτων από ιατρό στο εργαστήριό μας.
Μπορείτε να προγραμματίσετε εξέταση ή να δείτε τον πλήρη κατάλογο διαθέσιμων εξετάσεων.
Κλείστε εύκολα εξέταση IgA ή δείτε τον πλήρη κατάλογο:
Η κοιλιοκάκη (celiac disease) είναι ένα χρόνιο, ανοσομεσολαβούμενο νόσημα που
προκαλείται από την έκθεση στη γλουτένη — μία πρωτεΐνη που βρίσκεται στο σιτάρι, το κριθάρι και τη
σίκαλη. Σε γενετικά προδιατεθειμένα άτομα (κυρίως φορείς HLA-DQ2 και/ή HLA-DQ8),
η γλουτένη πυροδοτεί παθολογική ανοσολογική απόκριση στο λεπτό έντερο, οδηγώντας σε φλεγμονή,
επιπέδωση των λαχνών (villus atrophy) και δυσαπορρόφηση θρεπτικών συστατικών.
Παρότι ιστορικά θεωρούνταν νόσημα της παιδικής ηλικίας με «κλασικά» γαστρεντερικά συμπτώματα (διάρροια, κοιλιακό άλγος,
φούσκωμα), σήμερα αναγνωρίζεται ως πολυδιάστατη κλινική οντότητα με ευρύ φάσμα εκδηλώσεων:
από σιωπηρή/ολιγοσυμπτωματική μορφή έως εξωεντερικές εκδηλώσεις (αναιμία, οστεοπενία/οστεοπόρωση, νευρολογικά,
δερματικά, γυναικολογικά/αναπαραγωγικά κ.ά.). Η διάγνωση στηρίζεται σε συνδυασμό ορολογικών δοκιμασιών
(π.χ. tTG-IgA, EMA) και, σε πολλές περιπτώσεις, επιβεβαίωσης με ενδοσκοπική βιοψία. Η θεραπεία εκλογής είναι η διά βίου αυστηρή δίαιτα ελεύθερη γλουτένης (GFD),
με τεκμηριωμένη κλινική και ιστολογική βελτίωση όταν τηρείται σωστά.
🔎 Γρήγορα Σημεία (Key Facts)
Ανοσολογικά μεσολαβούμενη εντεροπάθεια από γλουτένη σε φορείς HLA-DQ2/DQ8.
Εντερικές + εξωεντερικές εκδηλώσεις· πολλές περιπτώσεις διαφεύγουν λόγω μη κλασικής εικόνας.
Διάγνωση: ορολογία (tTG-IgA, EMA, ± DGP, ολική IgA) ± ενδοσκοπική βιοψία με Marsh ταξινόμηση.
Μην διακόψεις τη γλουτένη πριν ολοκληρωθεί ο εργαστηριακός/ενδοσκοπικός έλεγχος, διότι μπορεί να
προκύψουν ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα και να δυσκολέψει η διάγνωση. Συζήτησε πρώτα με τον ιατρό σου.
Η κοιλιοκάκη διαφέρει από την ευαισθησία στη γλουτένη χωρίς κοιλιοκάκη και την αλλεργία στο σιτάρι,
οι οποίες έχουν διαφορετικούς μηχανισμούς, κριτήρια διάγνωσης και αντιμετώπιση. Στις επόμενες ενότητες θα
παρουσιαστεί, με πρακτικό και φιλικό τρόπο, ό,τι χρειάζεται να γνωρίζει ένας ασθενής αλλά και
ο επαγγελματίας υγείας: από τα συμπτώματα και τον έλεγχο μέχρι τις λεπτομέρειες της GFD, την
αποφυγή επιμόλυνσης και το εξατομικευμένο follow-up.
✅ Τι κερδίζεις από αυτόν τον οδηγό
Καθαρά βήματα για διάγνωση & παρακολούθηση.
Checklist για δίαιτα χωρίς γλουτένη και αποφυγή επιμόλυνσης.
Συμβουλές για παιδιά, εγκυμοσύνη και συχνές συννοσηρότητες.
2) Επιδημιολογία & Βάρος Νόσου
Η κοιλιοκάκη αποτελεί ένα από τα πιο συχνά αυτοάνοσα νοσήματα παγκοσμίως. Ο επιπολασμός εκτιμάται
περίπου στο 1% του γενικού πληθυσμού, με γεωγραφικές διακυμάνσεις (Ευρώπη, Βόρεια Αμερική, Μέση Ανατολή)
και αυξητική τάση αναγνώρισης λόγω ευρύτερου ελέγχου και καλύτερης ευαισθητοποίησης. Παρά τη σχετικά υψηλή συχνότητα,
ένα σημαντικό ποσοστό παραμένει αδιάγνωστο λόγω μη κλασικής συμπτωματολογίας ή σιωπηρής νόσου.
Η νόσος μπορεί να εμφανιστεί σε κάθε ηλικία, από τη νηπιακή έως την τρίτη ηλικία. Υπάρχει ήπια υπεροχή στις γυναίκες, ενώ οικογενειακές μελέτες δείχνουν αυξημένο κίνδυνο σε συγγενείς πρώτου βαθμού.
Συχνά ανιχνεύεται μέσω στοχευμένου ελέγχου σε ομάδες υψηλού κινδύνου (π.χ. ΣΔ τύπου 1, αυτοάνοσα θυρεοειδικά,
Δερματίτιδα Ερπετοειδής, Σύνδρομο Down, Turner, Williams).
📌 Ποιοι πρέπει να ελέγχονται προληπτικά;
Συγγενείς 1ου βαθμού ασθενών με κοιλιοκάκη.
Ασθενείς με ΣΔ τύπου 1, αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα, αυτοάνοση ηπατίτιδα.
Χρόνια διάρροια/φούσκωμα, απώλεια βάρους, υπογονιμότητα/υποτροπιάζουσες αποβολές.
Το κλινικό βάρος της κοιλιοκάκης υπερβαίνει τα γαστρεντερικά συμπτώματα: επηρεάζει την ποιότητα ζωής,
σχετίζεται με ελλείψεις μικροθρεπτικών (σίδηρος, φυλλικό, Β12, D, ασβέστιο), χαμηλή οστική πυκνότητα, αιματολογικές
διαταραχές και αυξημένο κίνδυνο ορισμένων επιπλοκών όταν η νόσος παραμένει αδιάγνωστη ή μη ελεγχόμενη.
⚠️ Υπενθύμιση για επιδημιολογία
Ο πραγματικός επιπολασμός υποεκτιμάται: πολλοί ασθενείς εμφανίζουν μη κλασικά ή
εξωεντερικά συμπτώματα. Η υψηλή υποψία και ο σωστός προσυμπτωματικός έλεγχος σε ομάδες κινδύνου
αυξάνει την έγκαιρη διάγνωση.
3) Παθογένεια: Γλουτένη, HLA-DQ2/DQ8 & Ανοσία
Η κοιλιοκάκη αναπτύσσεται σε γενετικά προδιατεθειμένα άτομα, σχεδόν πάντα φορείς των HLA-DQ2
και/ή HLA-DQ8. Η γλουτένη (πρωτεΐνη του σίτου, κριθαριού, σίκαλης) περιέχει πλούσια σε προλίνη και γλουταμίνη πεπτίδια (π.χ. γλιαδίνη) που ανθεκτικοποιούν την
πέψη στο γαστρεντερικό και διευκολύνουν την παραμονή ανοσοδιεγερτικών τμημάτων στον εντερικό αυλό.
Κεντρικό ρόλο παίζει η ιστική τρανσγλουταμινάση (tTG), η οποία αποαμιδώνει πεπτίδια γλιαδίνης,
αυξάνοντας τη συγγένειά τους για τις HLA-DQ2/DQ8 υποδοχικές αυλακώσεις στα αντιγονοπαρουσιαστικά κύτταρα.
Έτσι, ενεργοποιούνται T-λεμφοκύτταρα CD4+ στον εντερικό βλεννογόνο, που εκκρίνουν κυτταροκίνες και
προάγουν φλεγμονή, ενώ παράλληλα διεγείρονται Β-κύτταρα με παραγωγή αντι-tTG και αντι-ενδομυϊκών
αντισωμάτων (EMA).
🧬 Σχηματική ακολουθία παθογένειας (βήμα-βήμα)
Λήψη γλουτένης → ανθεκτικά πεπτίδια γλιαδίνης παραμένουν στον εντερικό αυλό.
Διέλευση πεπτιδίων στο χόριο και αποαμίδωση από tTG → υψηλότερη ανοσογονικότητα.
Παρουσίαση σε HLA-DQ2/DQ8 → ενεργοποίηση CD4+ Τ-κυττάρων.
Πέρα από το HLA, μη-HLA γενετικοί και περιβαλλοντικοί παράγοντες επηρεάζουν την
εκδήλωση: μικροβίωμα, λοιμώξεις, ποσότητα/χρονισμός εισαγωγής γλουτένης, θηλασμός, και συνολικά «εντερική διαπερατότητα».
Η αλληλεπίδραση αυτών των παραμέτρων καθορίζει ποια προδιατεθειμένα άτομα θα αναπτύξουν κλινική νόσο.
✅ Τι σημαίνει πρακτικά για τη διάγνωση;
Η παρουσία HLA-DQ2/DQ8 είναι απαραίτητη αλλά όχι επαρκής για νόσηση.
Η αρνητικότητα για DQ2/DQ8 καθιστά τη διάγνωση κοιλιοκάκης εξαιρετικά απίθανη.
Τα αντι-tTG IgA και EMA αντανακλούν την ανοσολογική διαδικασία και
χρησιμοποιούνται για έλεγχο/παρακολούθηση.
⚠️ Μην συγχέεις οντότητες
Η ευαισθησία στη γλουτένη χωρίς κοιλιοκάκη και η αλλεργία στο σιτάρι έχουν διαφορετικούς
μηχανισμούς (μη αυτοάνοσοι και IgE-μεσολαβούμενοι αντίστοιχα) και διαφορετικά κριτήρια διάγνωσης/αντιμετώπισης.
4) Κλινική Εικόνα (Παιδιά & Ενήλικες)
Η κλινική εικόνα της κοιλιοκάκης παρουσιάζει μεγάλη ετερογένεια. Διακρίνουμε την κλασική μορφή με εμφανή γαστρεντερικά συμπτώματα, αλλά και τη μη κλασική/σιωπηρή μορφή
όπου κυριαρχούν εξωεντερικά ή ήπια συμπτώματα. Αυτό εξηγεί γιατί πολλοί ασθενείς παραμένουν αδιάγνωστοι για χρόνια.
📊 Κλασική vs Μη Κλασική Κοιλιοκάκη
Κλασική μορφή
Μη κλασική μορφή
Χρόνια διάρροια
Αναιμία σιδηροπενική
Φούσκωμα, κοιλιακό άλγος
Χαμηλή οστική πυκνότητα / οστεοπόρωση
Απώλεια βάρους / καθυστέρηση ανάπτυξης
Υπογονιμότητα, υποτροπιάζουσες αποβολές
Στεατόρροια
Νευρολογικά: περιφερική νευροπάθεια, αταξία
Στα παιδιά, η νόσος μπορεί να εκδηλωθεί με καχεξία, καθυστέρηση ανάπτυξης, ανορεξία,
ευερεθιστότητα και χαρακτηριστική διάρροια. Στους ενήλικες, τα συμπτώματα είναι συχνά
μη ειδικά (κόπωση, αναιμία, διάρροια ή δυσκοιλιότητα, αίσθημα πληρότητας).
⚠️ Συμβουλή για ασθενείς
Μην αγνοείς χρόνια γαστρεντερικά ενοχλήματα ή ανεξήγητες ελλείψεις βιταμινών/σιδήρου.
Μπορεί να κρύβεται κοιλιοκάκη πίσω από αυτά.
5) Εξωεντερικές Εκδηλώσεις
Η κοιλιοκάκη δεν περιορίζεται μόνο στο έντερο. Πολλοί ασθενείς εμφανίζουν εξωεντερικές εκδηλώσεις,
που μπορεί να είναι το πρώτο ή και το μοναδικό σύμπτωμα. Η αναγνώρισή τους είναι κρίσιμη για έγκαιρη διάγνωση.
Οι εκδηλώσεις αυτές συχνά οδηγούν τον ασθενή σε άλλες ιατρικές ειδικότητες (αιματολόγο, ενδοκρινολόγο, γυναικολόγο),
καθυστερώντας τη διάγνωση. Η σύνδεση με κοιλιοκάκη πρέπει να διερευνάται ειδικά όταν συνυπάρχουν παθολογικές ορολογικές δοκιμασίες.
✅ Κλινικό «Red Flag»
Η ανεύρεση ανεξήγητης αναιμίας σιδηροπενικής σε ενήλικα, ιδιαίτερα γυναίκα,
αποτελεί ένδειξη ελέγχου για κοιλιοκάκη.
6) Διαφορική Διάγνωση
Η κοιλιοκάκη μπορεί να μιμηθεί ή να συγχέεται με πολλές άλλες παθήσεις του
γαστρεντερικού και όχι μόνο. Η σωστή διαφορική διάγνωση είναι κρίσιμη ώστε να
αποφευχθεί λανθασμένη ή καθυστερημένη θεραπεία.
Νόσημα
Κλινικά / Εργαστηριακά Χαρακτηριστικά
Διαφοροδιάγνωση από Κοιλιοκάκη
Σύνδρομο Ευερέθιστου Εντέρου (IBS)
Διάρροια, κοιλιακό άλγος, φούσκωμα, χωρίς οργανική βλάβη.
Φλεγμονή σε όλο το πεπτικό· κοιλιακό άλγος, αιματηρές κενώσεις.
Κολονοσκόπηση/βιοψία με κοκκιώματα· CRP↑.
Αλλεργία στο Σιτάρι (IgE-μεσολαβούμενη)
Οξεία συμπτώματα (εξάνθημα, βρογχόσπασμος) μετά κατανάλωση σιταριού.
Θετικά RAST/skin prick tests· άμεση αντίδραση.
Ευαισθησία στη Γλουτένη χωρίς Κοιλιοκάκη
Γαστρεντερικά & νευρολογικά συμπτώματα, βελτίωση με GFD.
Αρνητικά αντισώματα, φυσιολογική βιοψία.
Τροπική Σπρου
Δυσαπορρόφηση σε τροπικές χώρες.
Ιστορικό διαμονής σε ενδημική περιοχή, απάντηση σε αντιβιοτικά.
Υποτροπιάζουσες Γαστρεντερίτιδες / Παράσιτα
Διάρροια, απώλεια βάρους.
Ανίχνευση παρασίτων στα κόπρανα.
✅ Πρακτικό Tip
Εάν η βιοψία είναι φυσιολογική αλλά η ορολογία θετική, επανεξέτασε την πιθανότητα
άλλων αιτίων ή κάνε επανάληψη της εξέτασης με τον ασθενή σε δίαιτα με γλουτένη.
⚠️ Προσοχή
Η πρώιμη έναρξη δίαιτας χωρίς γλουτένη πριν ολοκληρωθεί η διερεύνηση μπορεί να
«σβήσει» τα ιστολογικά ευρήματα και να δυσχεράνει τη διαφορική διάγνωση.
7) Εργαστηριακός Έλεγχος
Ο εργαστηριακός έλεγχος είναι ο ακρογωνιαίος λίθος για τη διάγνωση και παρακολούθηση
της κοιλιοκάκης. Οι ορολογικές εξετάσεις κατευθύνουν τον κλινικό ιατρό και συνδυάζονται με
ενδοσκόπηση/βιοψία για επιβεβαίωση. Ο έλεγχος περιλαμβάνει κυρίως αντισώματα που στρέφονται κατά της ιστικής τρανσγλουταμινάσης (tTG), της ενδομυΐας (EMA), και των πεπτιδίων αποαμιδωμένης γλιαδίνης (DGP), καθώς και την ολική IgA.
🧪 Κύριες Εργαστηριακές Εξετάσεις στην Κοιλιοκάκη
Δοκιμασία
Στόχος/Αντίσωμα
Ευαισθησία
Ειδικότητα
Σχόλιο
tTG-IgA
Ιστική τρανσγλουταμινάση
~95%
~95%
Πρώτη επιλογή· αυξάνεται με ενεργό νόσο, μειώνεται με GFD.
EMA-IgA
Ενδομυϊκά αντιγόνα
90–95%
>98%
Πολύ ειδική· απαιτεί ανοσοφθορισμό· χρήσιμη επιβεβαίωση.
DGP (IgG/IgA)
Αποαμιδωμένα πεπτίδια γλιαδίνης
80–90%
85–95%
Χρήσιμα σε παιδιά <5 ετών· λιγότερο αξιόπιστα σε ενήλικες.
Ολική IgA
Συνολικά επίπεδα IgA
–
–
Απαραίτητο για έλεγχο ανεπάρκειας IgA (3–7% των ασθενών).
HLA-DQ2/DQ8
Γενετική προδιάθεση
>95% (αρνητικό = σχεδόν αποκλείει)
Χαμηλή
Δεν επιβεβαιώνει· μόνο αποκλείει αν είναι αρνητικό.
Οι tTG-IgA αποτελούν την εξέταση πρώτης γραμμής σε ενήλικες και παιδιά >2 ετών.
Η EMA-IgA χρησιμοποιείται ως επιβεβαιωτική, ειδικά σε οριακά αποτελέσματα. Οι DGP-IgG είναι ιδιαίτερα χρήσιμες σε παιδιά <5 ετών ή σε ασθενείς με ανεπάρκεια IgA.
⚠️ Προαναλυτικοί Παράγοντες
Ο ασθενής πρέπει να καταναλώνει γλουτένη πριν τον έλεγχο (διαφορετικά → ψευδώς αρνητικά).
Συνοδές λοιμώξεις ή αυτοάνοσα μπορεί να δώσουν παροδικά θετικά αποτελέσματα.
Η ανεπάρκεια IgA οδηγεί σε ψευδώς αρνητικά σε tTG-IgA/EMA· τότε χρειάζονται IgG δοκιμασίες.
✅ Πρακτικές Συστάσεις
Ξεκινάμε πάντα με tTG-IgA + ολική IgA.
Αν ολική IgA χαμηλή → προσθήκη DGP-IgG ή tTG-IgG.
Σε παιδιά, τα πολύ υψηλά tTG-IgA (>10× ULN) + EMA (+) μπορεί να επιτρέψουν διάγνωση χωρίς βιοψία (σύμφωνα με ESPGHAN).
Η παρακολούθηση μετά την GFD γίνεται με πτωτική τάση των αντισωμάτων.
Η ολοκληρωμένη στρατηγική ορολογικού ελέγχου πρέπει να εξατομικεύεται ανάλογα με την ηλικία, το ανοσολογικό
προφίλ του ασθενούς και την κλινική υποψία. Σε κάθε περίπτωση, τα αποτελέσματα πρέπει να ερμηνεύονται
σε συνδυασμό με την ενδοσκόπηση και τη βιοψία.
8) Ενδοσκόπηση, Βιοψία & Ταξινόμηση Marsh
Η ενδοσκόπηση ανώτερου πεπτικού με βιοψία δωδεκαδακτύλου αποτελεί
τη χρυσή μέθοδο για την επιβεβαίωση της διάγνωσης κοιλιοκάκης. Συνιστάται η λήψη ≥4 δειγμάτων από το κατιόν τμήμα και ≥1 από το βολβό δωδεκαδακτύλου,
διότι οι βλάβες μπορεί να είναι άνισα κατανεμημένες.
Τα ιστολογικά ευρήματα αξιολογούνται με βάση την ταξινόμηση Marsh, η οποία περιγράφει
τον βαθμό φλεγμονής και ατροφίας των λαχνών.
Στάδιο Marsh
Ιστολογικά Ευρήματα
Σχόλιο
Marsh 0
Φυσιολογικός βλεννογόνος
Αποκλείει ενεργό κοιλιοκάκη· μπορεί να υπάρχει λανθάνουσα μορφή.
Παθογνωμονικό για κοιλιοκάκη σε συνδυασμό με θετική ορολογία.
🔬 Σημαντικά για τη βιοψία
Ο ασθενής πρέπει να καταναλώνει γλουτένη πριν την εξέταση (τουλάχιστον 6 εβδομάδες).
Λήψη δειγμάτων από πολλαπλές θέσεις (βολβό + κατιόν τμήμα).
Η αξιολόγηση γίνεται από έμπειρο παθολογοανατόμο.
✅ Πρακτική Χρήση της Marsh
Η ταξινόμηση Marsh επιτρέπει τη βαθμολόγηση της βαρύτητας της βλάβης και τη σύγκριση
σε επαναληπτικές βιοψίες. Συμβάλλει στον αποκλεισμό άλλων αιτίων εντερικής ατροφίας.
⚠️ Πιθανές Παγίδες
Marsh 1–2 δεν είναι ειδικά για κοιλιοκάκη· παρατηρούνται και σε λοιμώξεις, φλεγμονώδεις νόσους.
Η λήψη λίγων ή μη αντιπροσωπευτικών δειγμάτων μπορεί να οδηγήσει σε ψευδώς αρνητικό αποτέλεσμα.
Η βελτίωση με GFD δεν αποκλείει άλλες παθολογίες· χρειάζεται συνολική εκτίμηση.
9) Κριτήρια Διάγνωσης (Ενήλικες & Παιδιά)
Η διάγνωση της κοιλιοκάκης βασίζεται σε συνδυασμό κλινικής εικόνας, ορολογικών δεικτών,
ενδοσκοπικών/ιστολογικών ευρημάτων και, όπου χρειάζεται, γενετικών δοκιμασιών.
Τα κριτήρια διαφοροποιούνται ελαφρώς μεταξύ ενηλίκων και παιδιών.
Θετική ορολογία: tTG-IgA ± EMA, ± DGP (ανάλογα με το προφίλ IgA).
Ενδοσκοπική βιοψία με Marsh 2–3 αλλοιώσεις.
Κλινική και ορολογική βελτίωση σε GFD.
Γενετικός έλεγχος HLA-DQ2/DQ8 προαιρετικός (χρήσιμος για αποκλεισμό).
Σημείωση: Στους ενήλικες, η διάγνωση χωρίς βιοψία γενικά δεν συνιστάται.
👶 Κριτήρια για Παιδιά (ESPGHAN 2020)
Συμβατή κλινική εικόνα ή και τυχαίος έλεγχος ομάδων κινδύνου.
tTG-IgA >10× ULN (άνω φυσιολογικού ορίου) σε δείγμα αναφοράς.
Επιβεβαίωση με EMA-IgA (+) σε δεύτερο δείγμα.
Συμφωνία γονιδιακού προφίλ (HLA-DQ2/DQ8).
Κλινική και ορολογική βελτίωση μετά την GFD.
Εάν πληρούνται όλα τα παραπάνω, η διάγνωση μπορεί να τεθεί χωρίς βιοψία.
Σε παιδιά με οριακά αυξημένα αντισώματα ή αμφιλεγόμενα αποτελέσματα, η βιοψία παραμένει απαραίτητη. Στους ενήλικες, η βιοψία θεωρείται το «gold standard».
⚠️ Προσοχή
Η έναρξη δίαιτας χωρίς γλουτένη πριν την ολοκλήρωση των εξετάσεων μπορεί να «ακυρώσει» τη διάγνωση.
Θετικά αντισώματα με Marsh 0–1 απαιτούν στενή παρακολούθηση και επανέλεγχο.
Ψευδώς θετικά/αρνητικά μπορεί να συμβούν σε λοιμώξεις, αυτοάνοσα, ανεπάρκεια IgA.
Η διάγνωση της κοιλιοκάκης πρέπει να γίνεται από γαστρεντερολόγο με εμπειρία,
ώστε να διασφαλιστεί η ορθή ερμηνεία και να αποφευχθεί υπερδιάγνωση ή άσκοπη δίαιτα.
10) Κύηση & Γονιμότητα
Η κοιλιοκάκη μπορεί να επηρεάσει σημαντικά τη γυναικεία γονιμότητα και την έκβαση της κύησης. Σε γυναίκες με αδιάγνωστη ή μη ελεγχόμενη κοιλιοκάκη
παρατηρούνται αυξημένα ποσοστά υπογονιμότητας, καθυστερημένης εμμηναρχής, πρώιμης εμμηνόπαυσης,
αποβολών, πρόωρου τοκετού και χαμηλού βάρους γέννησης. Η έναρξη δίαιτας ελεύθερης γλουτένης (GFD)
βελτιώνει τις περισσότερες από αυτές τις επιπλοκές.
📊 Κοιλιοκάκη στην κύηση: βασικά σημεία
Συχνότερες υποτροπιάζουσες αποβολές σε αδιάγνωστες γυναίκες.
Αυξημένος κίνδυνος ενδομήτριας καθυστέρησης ανάπτυξης (IUGR) και πρόωρου τοκετού.
Συσχετίζεται με σιδηροπενική αναιμία και έλλειψη φυλλικού/Β12 κατά την κύηση.
Μπορεί να εμφανιστούν μετά από λοιμώξεις· συνήθως δεν οδηγούν σε κλινικό APS,
αλλά προκαλούν σύγχυση στη διαφορική διάγνωση.
Επανέλεγχος σε 12 εβδομάδες· κλινική παρακολούθηση· διάκριση από APS.
✅ Πρακτικές Συμβουλές για Γυναίκες με Κοιλιοκάκη
Ξεκίνα GFD πριν από τη σύλληψη για να μειώσεις τον κίνδυνο επιπλοκών.
Κάνε έλεγχο για σίδηρο, φολικό, Β12, βιταμίνη D & ασβέστιο πριν και κατά τη διάρκεια της κύησης.
Συνεργασία με διαιτολόγο για ισορροπημένη δίαιτα χωρίς γλουτένη.
Συζήτησε με τον γυναικολόγο σου την ανάγκη στενότερης παρακολούθησης (υπερηχογραφήματα, Doppler).
⚠️ Σημαντική υπενθύμιση
Οι γυναίκες με ανεξήγητη υπογονιμότητα ή υποτροπιάζουσες αποβολές πρέπει να ελέγχονται
για κοιλιοκάκη με ορολογικές εξετάσεις. Η έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία με GFD συχνά αποκαθιστά
τη γονιμότητα και βελτιώνει την έκβαση της κύησης.
11) Παιδιατρικοί Ασθενείς: Ιδιαιτερότητες
Η κοιλιοκάκη στα παιδιά συχνά εκδηλώνεται με διαφορετικό τρόπο σε σχέση με τους
ενήλικες. Η έγκαιρη αναγνώριση είναι κρίσιμη, καθώς η παρατεταμένη δυσαπορρόφηση μπορεί να οδηγήσει σε καθυστερημένη ανάπτυξη, αναιμία και οστικές διαταραχές.
Τυπική Παιδική Κοιλιοκάκη
Άτυπη / Σιωπηρή Παιδική Κοιλιοκάκη
Χρόνια διάρροια
Αναιμία σιδηροπενική
Διάταση κοιλιάς / φούσκωμα
Χαμηλό ύψος / καθυστέρηση ανάπτυξης
Απώλεια βάρους
Οδοντικές ανωμαλίες (υποπλασία αδαμαντίνης)
Καχεξία, κακή όρεξη
Συμπεριφορικά: ευερεθιστότητα, κόπωση
👶 Συμπτώματα που πρέπει να κινητοποιήσουν γονείς & παιδιάτρους
Επίμονη διάρροια ή χρόνια δυσκοιλιότητα.
Καθυστερημένη ανάπτυξη σε σχέση με τα αναμενόμενα πρότυπα.
Αναιμία που δεν ανταποκρίνεται σε σίδηρο.
Ανορεξία, ευερεθιστότητα, κόπωση.
Οδοντικά προβλήματα ή καθυστέρηση οδοντοφυΐας.
✅ Οδηγίες για Γονείς
Εάν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό κοιλιοκάκης, ο παιδίατρος πρέπει να προτείνει έλεγχο.
Μην αφαιρείτε τη γλουτένη από τη διατροφή του παιδιού χωρίς ιατρική καθοδήγηση.
Εκπαιδευτείτε στο διάβασμα ετικετών και την αποφυγή επιμόλυνσης.
Συνεργαστείτε με παιδογαστρεντερολόγο & διαιτολόγο για εξατομικευμένη προσέγγιση.
⚠️ Σημαντικές ιδιαιτερότητες
Σε παιδιά <2 ετών, οι κλασικοί δείκτες (tTG-IgA) μπορεί να είναι λιγότερο αξιόπιστοι· χρειάζονται DGP-IgG.
Η διάγνωση χωρίς βιοψία (ESPGHAN) μπορεί να εφαρμοστεί σε ορισμένες περιπτώσεις με πολύ υψηλά αντισώματα.
Η δίαιτα GFD, όταν ξεκινήσει νωρίς, οδηγεί σε πλήρη ανάκαμψη ανάπτυξης στα περισσότερα παιδιά.
12) Συχνές Συννοσηρότητες & Συνδέσεις
Η κοιλιοκάκη σπάνια εμφανίζεται απομονωμένα. Συχνά συνυπάρχει με άλλα αυτοάνοσα νοσήματα, μεταβολικές ή ενδοκρινικές διαταραχές, καθώς και καταστάσεις που σχετίζονται με δυσαπορρόφηση. Η αναγνώρισή τους βοηθά στη συνολική φροντίδα του ασθενούς.
Η κοιλιοκάκη μοιράζεται γενετικό υπόβαθρο (HLA-DQ2/DQ8) με άλλα αυτοάνοσα νοσήματα·
έτσι, η παρουσία ενός αυξάνει την πιθανότητα του άλλου. Ο έλεγχος πρέπει να είναι αμφίδρομος
(π.χ. έλεγχος κοιλιοκάκης σε ασθενείς με ΣΔ1 ή Hashimoto και αντίστροφα).
✅ Πρακτικές Συστάσεις για Κλινικούς
Σε κάθε ασθενή με ΣΔ τύπου 1, Hashimoto ή αυτοάνοση ηπατίτιδα → έλεγχος tTG-IgA.
Αναιμία σιδηροπενική που δεν εξηγείται αλλιώς → πάντα έλεγχος για κοιλιοκάκη.
Σε διάγνωση κοιλιοκάκης → baseline DEXA για εκτίμηση οστικής πυκνότητας.
⚠️ Κλινικό Pitfall
Η αύξηση τρανσαμινασών σε παιδί ή ενήλικα χωρίς εμφανή αιτία δεν είναι πάντα «λιπώδες ήπαρ».
Μπορεί να είναι κοιλιοκάκη και να ομαλοποιηθεί μόνο με GFD.
Η δίαιτα ελεύθερη γλουτένης (Gluten-Free Diet – GFD) είναι η μοναδική
θεραπεία για την κοιλιοκάκη. Όταν εφαρμόζεται σωστά, οδηγεί σε υποχώρηση των
συμπτωμάτων, ορολογική ύφεση και αποκατάσταση του εντερικού
βλεννογόνου. Απαιτεί όμως δια βίου αυστηρή τήρηση, με προσοχή στην
αποφυγή επιμόλυνσης.
🛒 Επιτρέπεται vs Απαγορεύεται
Επιτρέπεται
Απαγορεύεται
Ρύζι, καλαμπόκι, πατάτα
Σιτάρι (όλα τα είδη)
Κινόα, αμάρανθος, φαγόπυρο
Κριθάρι
Φρούτα, λαχανικά, όσπρια
Σίκαλη
Κρέας, ψάρι, αυγά (φυσική μορφή)
Όλα τα προϊόντα με σιμιγδάλι
Γαλακτοκομικά (χωρίς πρόσθετα γλουτένης)
Μπύρα, μαλτοποτά
Προϊόντα με ειδική σήμανση “gluten-free”
Σάλτσες, σούπες, αλλαντικά χωρίς ένδειξη
Κρίσιμο είναι να κατανοήσει ο ασθενής ότι η γλουτένη μπορεί να «κρύβεται» σε βιομηχανικά
προϊόντα όπως σάλτσες, σούπες σε σκόνη, καραμέλες, ακόμη και σε φάρμακα ή συμπληρώματα.
✅ Checklist για καθημερινότητα χωρίς γλουτένη
Διάβαζε πάντα τις ετικέτες τροφίμων.
Επέλεγε προϊόντα με επίσημη ένδειξη χωρίς γλουτένη.
Χρησιμοποίησε ξεχωριστές επιφάνειες κοπής & μαχαιροπίρουνα στο σπίτι.
Πρόσεχε τα καρυκεύματα και τα μπαχαρικά (πιθανή επιμόλυνση).
Ρώτα σε εστιατόρια για σταυρομόλυνση (τηγανιέρα, φούρνος).
Έλεγξε και μη διατροφικά προϊόντα (καλλυντικά, φάρμακα).
⚠️ Συχνά Λάθη
Κατανάλωση προϊόντων «χωρίς σιτάρι» αλλά με κριθάρι ή σίκαλη.
Χρήση κοινής τοστιέρας ή κατσαρόλας με προϊόντα που περιέχουν γλουτένη.
Η επιτυχής GFD απαιτεί εκπαίδευση, υποστήριξη από διαιτολόγο και
συστηματική παρακολούθηση θρεπτικής κατάστασης. Στα παιδιά, η συμμόρφωση είναι ακόμη
πιο κρίσιμη για τη φυσιολογική ανάπτυξη.
14) Επιμόλυνση & Διαχείριση Καθημερινότητας
Ακόμη και μικρές ποσότητες γλουτένης (<20 mg/ημέρα) μπορεί να προκαλέσουν εντερική βλάβη
σε ασθενείς με κοιλιοκάκη. Γι’ αυτό, η αποφυγή επιμόλυνσης αποτελεί κεντρικό στοιχείο
της καθημερινής διαχείρισης.
Αγόρασε ξεχωριστή φρυγανιέρα για ψωμί χωρίς γλουτένη.
Χρησιμοποίησε διαφορετικά μαχαίρια & κουτάλια για προϊόντα GF.
Φύλαξε τρόφιμα χωρίς γλουτένη σε καθαρά, κλειστά δοχεία.
Πρόσεχε τις κοινές σάλτσες/μπουκάλια (π.χ. βούτυρο, μαρμελάδα) για ψίχουλα.
🍽️ Σε εστιατόρια & κοινωνικές εκδηλώσεις
Ρώτα αν υπάρχει ξεχωριστή κουζίνα ή τηγανιέρα για GF γεύματα.
Απέφυγε φαγητά σε τηγανιέρα με κοινό λάδι (τηγανητές πατάτες με πανέ).
Ζήτησε καθαρά σκεύη και αλλαγή γαντιών.
Προτίμησε πιάτα που είναι φυσικά χωρίς γλουτένη (π.χ. ψητά κρέατα με λαχανικά).
Έχε πάντα μαζί σου σνακ χωρίς γλουτένη σε εκδρομές/ταξίδια.
⚠️ Συνηθισμένες Πηγές Επιμόλυνσης
Κοινές φρυγανιέρες ή κατσαρόλες.
Μαχαιροπίρουνα ή επιφάνειες με ψίχουλα σιταριού.
Κοινά λάδια τηγανίσματος.
Προϊόντα όπως σάλτσες, μπαχαρικά, αλλαντικά χωρίς έλεγχο ετικέτας.
Η εκπαίδευση ασθενούς & οικογένειας είναι καθοριστική. Με σωστές πρακτικές,
η GFD μπορεί να είναι ασφαλής, πλήρης και γευστική, χωρίς φόβο επιμόλυνσης.
15) Παρακολούθηση, Δείκτες Απόκρισης & Follow-up
Η παρακολούθηση στοχεύει στην κλινική ύφεση, στη μείωση των αντισωμάτων,
στη διόρθωση ελλείψεων και στην πρόληψη επιπλοκών. Απαιτείται
συνεργασία γαστρεντερολόγου–διαιτολόγου–παθολόγου και ενεργός συμμετοχή του ασθενούς.
Red flags: ανεξήγητη απώλεια βάρους, σοβαρή δυσαπορρόφηση, νέα αναιμία, έντονος κοιλιακός πόνος → άμεση εκτίμηση.
Η επανάληψη βιοψίας δεν είναι πάντα απαραίτητη· εξετάζεται σε επιμονή συμπτωμάτων/δεικτών,
σε υποψία επιπλοκών ή πριν χαρακτηριστεί νόσος ως «ανθεκτική».
Αν και οι περισσότεροι ασθενείς ανταποκρίνονται στη δίαιτα ελεύθερη γλουτένης (GFD), ένα ποσοστό
παρουσιάζει επίμονα συμπτώματα ή ιστολογική βλάβη. Η έγκαιρη αναγνώριση σοβαρών επιπλοκών είναι κρίσιμη.
🔍 Ορισμοί
NRCD (Non-Responsive Celiac Disease): Επιμονή συμπτωμάτων/ορολογίας παρά ≥6–12 μήνες GFD.
RCD (Refractory Celiac Disease): Επίμονη ατροφία λαχνών & συμπτώματα μετά ≥12 μήνες αυστηρής GFD,
αφού αποκλειστεί έκθεση σε γλουτένη και άλλες αιτίες. Υποτύποι:
Οστεοπόρωση/κατάγματα — DEXA & πρόληψη όπως στο Section 15.
Η πλειονότητα των επιπλοκών προλαμβάνεται με αυστηρή GFD, δομημένο follow-up και έγκαιρη διερεύνηση των red flags. Η συνεργασία με κέντρο αναφοράς είναι ζωτικής σημασίας σε RCD II/ύποπτο ΕΑTL.
17) Εξετάσεις που πραγματοποιούνται στο μικροβιολογικό
Στο Μικροβιολογικό Εργαστήριο πραγματοποιούνται οι βασικές και πιο αξιόπιστες
εξετάσεις για τη διάγνωση και παρακολούθηση της κοιλιοκάκης. Οι εξετάσεις αυτές
καθοδηγούν τον ιατρό στη διαγνωστική πορεία και στη μακροχρόνια διαχείριση.
Εξέταση
Τι ανιχνεύει
Κλινική Χρήση
tTG-IgA
Αντισώματα έναντι ιστικής τρανσγλουταμινάσης
Εξέταση πρώτης γραμμής για διάγνωση & follow-up.
EMA-IgA
Αντισώματα έναντι ενδομυϊκών ινών
Πολύ ειδική· χρήσιμη για επιβεβαίωση διάγνωσης.
DGP-IgG/IgA
Αντισώματα σε αποαμιδωμένα πεπτίδια γλιαδίνης
Ιδιαίτερα χρήσιμα σε μικρά παιδιά <5 ετών ή σε ανεπάρκεια IgA.
Ολική IgA
Συνολικά επίπεδα IgA
Απαραίτητη για ερμηνεία των IgA-based tests.
HLA-DQ2/DQ8
Γενετική προδιάθεση
Αποκλείει τη διάγνωση όταν είναι αρνητικό.
🧾 Οδηγίες Προετοιμασίας για τον Ασθενή
Η λήψη γλουτένης πρέπει να συνεχίζεται κανονικά πριν από τον έλεγχο.
Αποφυγή αυθαίρετης δίαιτας χωρίς γλουτένη πριν ολοκληρωθεί η διαγνωστική διερεύνηση.
Δεν απαιτείται νηστεία· απλή αιμοληψία αρκεί για τις ορολογικές εξετάσεις.
✅ Εξετάσεις για Παρακολούθηση (Follow-up)
tTG-IgA κάθε 6–12 μήνες μέχρι να αρνητικοποιηθούν.
DEXA scan σε ενήλικες με οστική απώλεια ή παράγοντες κινδύνου.
⚠️ Συχνά Λάθη στον Εργαστηριακό Έλεγχο
Έναρξη GFD πριν την αιμοληψία → πιθανότητα ψευδώς αρνητικών.
Μη έλεγχος ολικής IgA → παραβλέπεται ανεπάρκεια IgA και χάνονται διαγνώσεις.
Παράλειψη επαναληπτικού ελέγχου → δεν τεκμηριώνεται η ανταπόκριση στη θεραπεία.
Οι εξετάσεις αυτές αποτελούν τον ακρογωνιαίο λίθο της διάγνωσης, παρακολούθησης και πρόληψης επιπλοκών.
Για ραντεβού αιμοληψίας στο εργαστήριό μας μπορείς να κλείσεις online εύκολα και γρήγορα.
18) Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)
Παρακάτω συγκεντρώνουμε απαντήσεις σε συχνά ερωτήματα που θέτουν οι ασθενείς με
κοιλιοκάκη. Το περιεχόμενο είναι ενημερωτικό και δεν αντικαθιστά την ιατρική συμβουλή.
❓ Τι είναι η κοιλιοκάκη με απλά λόγια;
Η κοιλιοκάκη είναι μια αυτοάνοση πάθηση όπου το σώμα αντιδρά στη γλουτένη
προκαλώντας βλάβη στο λεπτό έντερο. Η μόνη θεραπεία είναι η διά βίου δίαιτα χωρίς γλουτένη.
❓ Μπορώ να έχω κοιλιοκάκη χωρίς συμπτώματα;
Ναι. Πολλοί ασθενείς έχουν σιωπηρή κοιλιοκάκη με ελάχιστα ή καθόλου
συμπτώματα. Η διάγνωση γίνεται με εξετάσεις αίματος και βιοψία. Ακόμη κι αν δεν υπάρχουν
έντονα συμπτώματα, η εντερική βλάβη υπάρχει και η δίαιτα είναι απαραίτητη.
❓ Μπορώ να ξεκινήσω δίαιτα χωρίς γλουτένη πριν κάνω εξετάσεις;
Όχι. Εάν αφαιρέσεις τη γλουτένη πριν τον έλεγχο, οι εξετάσεις μπορεί να βγουν ψευδώς αρνητικές. Πρέπει πρώτα να γίνει ο σωστός έλεγχος και μετά να ξεκινήσει η δίαιτα.
❓ Θα χρειαστεί να κάνω βιοψία;
Στους ενήλικες, συνήθως απαιτείται ενδοσκοπική βιοψία για επιβεβαίωση.
Στα παιδιά, εάν τα αντισώματα είναι πολύ υψηλά (>10× ULN) και υπάρχει EMA (+),
μπορεί η διάγνωση να γίνει χωρίς βιοψία (σύμφωνα με ESPGHAN).
❓ Πότε θα νιώσω καλύτερα αφού ξεκινήσω GFD;
Οι περισσότεροι ασθενείς νιώθουν βελτίωση μέσα σε λίγες εβδομάδες. Η πλήρης
αποκατάσταση των λαχνών μπορεί να χρειαστεί μήνες έως χρόνια. Η κόπωση και
η αναιμία βελτιώνονται σταδιακά με GFD και συμπλήρωση μικροθρεπτικών.
❓ Υπάρχει θεραπεία εκτός από τη δίαιτα;
Σήμερα, η μόνη τεκμηριωμένη θεραπεία είναι η αυστηρή δίαιτα χωρίς γλουτένη.
Φάρμακα και εμβόλια βρίσκονται σε φάση κλινικών μελετών, αλλά δεν είναι ακόμη διαθέσιμα.
❓ Μπορώ να πίνω μπύρα χωρίς γλουτένη;
Ναι, αρκεί να έχει επίσημη σήμανση “gluten-free”. Η κλασική μπύρα (από κριθάρι)
απαγορεύεται. Εναλλακτικά υπάρχουν μπύρες από σίκαλη/σιτάρι που ΔΕΝ είναι ασφαλείς.
❓ Πρέπει να ελέγξω τα παιδιά μου αν έχω κοιλιοκάκη;
Ναι. Οι συγγενείς πρώτου βαθμού έχουν αυξημένο κίνδυνο. Ο παιδίατρος μπορεί
να προτείνει έλεγχο με ορολογικές εξετάσεις (tTG-IgA, DGP-IgG) ανάλογα με την ηλικία.
❓ Η κοιλιοκάκη σχετίζεται με καρκίνο;
Η αδιάγνωστη ή ανεπαρκώς ελεγχόμενη κοιλιοκάκη αυξάνει τον κίνδυνο για λεμφώματα τύπου ΕΑTL και άλλες επιπλοκές. Η αυστηρή δίαιτα χωρίς γλουτένη μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο.
19) Βιβλιογραφία & Πηγές
Παρακάτω παρατίθενται αξιόπιστες διεθνείς και ελληνικές πηγές για την κοιλιοκάκη.
Οι αναφορές αυτές βασίζονται σε κατευθυντήριες οδηγίες και επιστημονικές μελέτες.
Husby S, Koletzko S, Korponay-Szabó IR, et al.
“European Society Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition guidelines for diagnosing coeliac disease 2020.” J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2020;70(1):141–156. Δες στο PubMed
Rubio-Tapia A, Hill ID, Kelly CP, Calderwood AH, Murray JA.
“ACG clinical guidelines: diagnosis and management of celiac disease.” Am J Gastroenterol. 2013;108(5):656–676. Δες στο PubMed
Ludvigsson JF, Bai JC, Biagi F, et al.
“Diagnosis and management of adult coeliac disease: guidelines from the British Society of Gastroenterology.” Gut. 2014;63(8):1210–1228. Δες στο PubMed
National Institute for Health and Care Excellence (NICE).
“Coeliac disease: recognition, assessment and management” (NG20, 2015). Δες στο NICE
ΕΟΔΥ – Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας: Πληροφορίες για την κοιλιοκάκη. eody.gov.gr
Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών (ΙΣΑ): Εκπαιδευτικό υλικό για κοιλιοκάκη. isathens.gr
Για περισσότερες πληροφορίες, μπορείς να συμβουλευτείς τον Κατάλογο Εξετάσεων
του μικροβιολογικού μας εργαστηρίου ή να επικοινωνήσεις με τον θεράποντα ιατρό σου.
📞 Κλείσε Ραντεβού για Εξετάσεις Κοιλιοκάκης
Στο Μικροβιολογικό Εργαστήριο Λαμίας – Παντελής Αναγνωστόπουλος
πραγματοποιούμε όλες τις απαραίτητες αιματολογικές και ανοσολογικές εξετάσεις
για τη διάγνωση και την παρακολούθηση της κοιλιοκάκης, με αξιοπιστία και ταχύτητα.
Η κοιλιοκάκη είναι μία χρόνια αυτοάνοση πάθηση του λεπτού εντέρου που ενεργοποιείται από την κατανάλωση γλουτένης. Η γλουτένη είναι μία πρωτεΐνη που βρίσκεται στο σιτάρι, το κριθάρι και τη σίκαλη. Η κατανόηση της νόσου, των εξετάσεων αίματος και των επιλογών θεραπείας είναι σημαντική για τη σωστή διαχείριση και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής.
1. Τι είναι η Κοιλιοκάκη;
Η κοιλιοκάκη είναι μια αυτοάνοση πάθηση κατά την οποία το ανοσοποιητικό σύστημα αντιδρά παθολογικά στη γλουτένη. Αυτή η αντίδραση προκαλεί φλεγμονή και βλάβη στις λάχνες του λεπτού εντέρου, οι οποίες είναι υπεύθυνες για την απορρόφηση των θρεπτικών συστατικών.
2. Συμπτώματα
Τα συμπτώματα της κοιλιοκάκης ποικίλουν και μπορεί να επηρεάζουν το πεπτικό σύστημα αλλά και άλλα όργανα:
Διάρροια ή δυσκοιλιότητα
Φούσκωμα, μετεωρισμός
Απώλεια βάρους
Αναιμία (έλλειψη σιδήρου, φυλλικού οξέος ή βιταμίνης Β12)
Κόπωση
Οστεοπόρωση
Δερματικό εξάνθημα (ερπητοειδής δερματίτιδα)
3. Εξετάσεις Αίματος για την Κοιλιοκάκη
Η διάγνωση της κοιλιοκάκης ξεκινά συνήθως με αιματολογικό έλεγχο. Οι εξετάσεις αυτές ανιχνεύουν συγκεκριμένα αντισώματα που παράγει το ανοσοποιητικό σύστημα σε άτομα με δυσανεξία στη γλουτένη. Είναι σημαντικό οι εξετάσεις να γίνονται ενώ ο ασθενής καταναλώνει γλουτένη, γιατί διαφορετικά μπορεί να προκύψουν ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα.
Αν λείπουν αυτοί οι δείκτες, η κοιλιοκάκη πρακτικά αποκλείεται.
📌 Τι πρέπει να γνωρίζει ο ασθενής
Οι εξετάσεις γίνονται με απλή αιμοληψία.
Πρέπει να συνεχίζεται η κατανάλωση γλουτένης πριν τον έλεγχο.
Σε περίπτωση θετικών αποτελεσμάτων, ο γαστρεντερολόγος συνήθως συστήνει γαστροσκόπηση με βιοψία λεπτού εντέρου.
Ο έλεγχος συστήνεται και σε συγγενείς πρώτου βαθμού.
🔬 Διαγνωστικός Έλεγχος:
Μάθετε ποιες εξετάσεις αίματος για κοιλιοκάκη (tTG, EMA, DGP, HLA) προσφέρονται στο εργαστήριο μας, δείτε τον Κατάλογο Εξετάσεων και κλείστε ραντεβού εύκολα online.
Πιο χρήσιμο σε παιδιά κάτω των 2 ετών.
4. Διάγνωση
Η διάγνωση δεν βασίζεται μόνο στις εξετάσεις αίματος. Απαιτείται συχνά:
Γαστροσκόπηση με βιοψία δωδεκαδακτύλου: για να επιβεβαιωθεί η ατροφία των λαχνών.
Γενετικός έλεγχος (HLA-DQ2/DQ8): μπορεί να αποκλείσει τη νόσο εάν λείπουν αυτοί οι δείκτες.
5. Θεραπεία & Διατροφή
Η μοναδική θεραπεία για την κοιλιοκάκη είναι η δια βίου αποφυγή γλουτένης. Αυτό σημαίνει:
Αποφυγή σιταριού, κριθαριού, σίκαλης και προϊόντων τους.
Χρήση πιστοποιημένων προϊόντων χωρίς γλουτένη.
Προσοχή στη «διασταυρούμενη επιμόλυνση» (π.χ. κοινά σκεύη, φρυγανιέρα).
Συμπληρώματα βιταμινών/μετάλλων εάν υπάρχουν ελλείψεις.
6. Επιπλοκές
Αν δεν αντιμετωπιστεί σωστά, η κοιλιοκάκη μπορεί να οδηγήσει σε:
Οστεοπόρωση και κατάγματα
Υπογονιμότητα
Νευρολογικά προβλήματα (νευροπάθεια, αταξία)
Αυξημένο κίνδυνο για λέμφωμα λεπτού εντέρου
7. Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)
❓ Μπορεί κάποιος να έχει κοιλιοκάκη χωρίς συμπτώματα;
Ναι. Υπάρχουν ασυμπτωματικές περιπτώσεις που ανιχνεύονται μόνο μέσω αιματολογικών εξετάσεων ή λόγω επιπλοκών όπως αναιμία.
❓ Μπορεί να ιαθεί η κοιλιοκάκη;
Όχι. Η κοιλιοκάκη δεν θεραπεύεται, αλλά η πλήρης αποχή από γλουτένη επιτρέπει την επούλωση του εντέρου και την αποφυγή επιπλοκών.
❓ Ποιες τροφές είναι σίγουρα ασφαλείς;
Φρούτα, λαχανικά, κρέας, ψάρι, ρύζι, πατάτες και όσπρια είναι φυσικά χωρίς γλουτένη. Ωστόσο, πρέπει να επιλέγονται προϊόντα με πιστοποίηση για αποφυγή επιμόλυνσης.
❓ Πρέπει να κάνουν εξετάσεις αίματος οι συγγενείς;
Ναι, οι πρώτου βαθμού συγγενείς έχουν υψηλότερο κίνδυνο και συνιστάται έλεγχος με αντισώματα.
❓ Μπορώ να ξαναρχίσω γλουτένη μετά από καιρό χωρίς συμπτώματα;
Όχι. Ακόμα κι αν δεν υπάρχουν συμπτώματα, η κατανάλωση γλουτένης βλάπτει το έντερο και αυξάνει τον κίνδυνο σοβαρών επιπλοκών.
8. Συμπέρασμα
Η κοιλιοκάκη είναι μια σοβαρή, αλλά πλήρως διαχειρίσιμη πάθηση εφόσον γίνεται αυστηρή αποχή από τη γλουτένη. Οι εξετάσεις αίματος και η σωστή διάγνωση είναι καθοριστικές για την έγκαιρη παρέμβαση. Η συνεργασία με γαστρεντερολόγο και διαιτολόγο εξειδικευμένο στη δίαιτα χωρίς γλουτένη εξασφαλίζει καλύτερη ποιότητα ζωής.
🔬 Έλεγχος για Κοιλιοκάκη
Έχετε συμπτώματα όπως διάρροια, φούσκωμα, αναιμία ή κόπωση;
Μπορεί να χρειάζεστε αιματολογικό έλεγχο για κοιλιοκάκη (tTG, EMA, DGP, HLA).
Τα EMA αντισώματα (anti-Endomysial antibodies, αντι-ενδομυϊκά αντισώματα) αποτελούν ειδικό τύπο αυτοαντισωμάτων που ανιχνεύονται με αιματολογική εξέταση.
Ανήκουν συνήθως στην κατηγορία IgA ανοσοσφαιρινών και στρέφονται έναντι πρωτεϊνών του ενδομυϊκού ιστού, συγκεκριμένα της ιστικής τρανσγλουταμινάσης (tTG).
Η παρουσία EMA αντισωμάτων στον ορό του αίματος συνδέεται άμεσα με την κοιλιοκάκη (celiac disease), μία χρόνια αυτοάνοση πάθηση που προκαλεί
βλάβες στο λεπτό έντερο μετά από κατανάλωση γλουτένης.
Λόγω της υψηλής ειδικότητας τους, τα EMA χρησιμοποιούνται ευρέως στην διάγνωση και παρακολούθηση της νόσου.
Η ανίχνευση γίνεται με εξέταση αίματος, κατά την οποία λαμβάνεται δείγμα φλεβικού αίματος
και αποστέλλεται σε μικροβιολογικό εργαστήριο.
Η πιο κλασική μέθοδος είναι η έμμεση ανοσοφθορισμό (IFA),
με χρήση τμημάτων ιστού ως υπόστρωμα (συνήθως οισοφάγου πιθήκου ή ομφαλικού λώρου ανθρώπου).
Τα EMA αντισώματα εμφανίζουν χαρακτηριστικό πρότυπο χρώσης που αναγνωρίζεται στο μικροσκόπιο.
Στην πράξη, τα EMA θεωρούνται ένας από τους πιο αξιόπιστους δείκτες της κοιλιοκάκης,
με εξαιρετική ειδικότητα (>95-100%).
Γι’ αυτό και παραμένουν εξέταση αναφοράς, παρόλο που νεότερα τεστ (όπως τα anti-tTG) είναι πιο απλά και αυτοματοποιημένα.
ℹ️ EMA Αντισώματα — Γρήγορα Στοιχεία
Ονομασία: EMA (anti-Endomysial antibodies)
Συνώνυμα: Αντι-ενδομυϊκά αντισώματα, anti-EMA
Σκοπός: Διάγνωση & παρακολούθηση κοιλιοκάκης
Νόσημα-στόχος: Αυτοάνοση εντεροπάθεια από γλουτένη
Προετοιμασία:Να καταναλώνεται γλουτένη πριν την εξέταση (όχι νηστεία υποχρεωτικά)
Χρόνος απάντησης: 1–3 εργάσιμες
Ενδείξεις: Χρόνια διάρροια/φούσκωμα, σιδηροπενία, καθυστέρηση ανάπτυξης, αυτοάνοσα, συγγενείς α΄ βαθμού
Περιορισμοί: Ψευδώς αρνητικά σε ανεπάρκεια IgA ή σε δίαιτα χωρίς γλουτένη
Σχέση EMA με Κοιλιοκάκη
Η κοιλιοκάκη (celiac disease, CeD) είναι μια χρόνια αυτοάνοση εντεροπάθεια που προκαλείται από
την κατανάλωση τροφών που περιέχουν γλουτένη (πρωτεΐνη που βρίσκεται στο σιτάρι, το κριθάρι και τη σίκαλη) σε γενετικά
ευαίσθητα άτομα. Η παρουσία EMA αντισωμάτων στο αίμα έχει καθιερωθεί ως ένας από τους πλέον ειδικούς δείκτες της πάθησης.
Η εξέταση EMA είναι αιματολογική. Με μία απλή αιμοληψία μπορούμε να ανιχνεύσουμε
την ύπαρξη αυτών των αντισωμάτων και να επιβεβαιώσουμε την υποψία κοιλιοκάκης.
Η αξία τους έγκειται στο γεγονός ότι έχουν εξαιρετικά υψηλή ειδικότητα (95-100%),
δηλαδή όταν το αποτέλεσμα είναι θετικό, η πιθανότητα ο ασθενής να έχει κοιλιοκάκη είναι πάρα πολύ μεγάλη.
Πότε ζητείται η εξέταση EMA;
Σε άτομα με χρόνια διάρροια, φούσκωμα, μετεωρισμό, απώλεια βάρους.
Σε περιπτώσεις σιδηροπενικής αναιμίας ή αναιμίας άγνωστης αιτιολογίας.
Σε παιδιά με καθυστέρηση ανάπτυξης, χαμηλό ύψος ή μειωμένη όρεξη.
Σε συγγενείς πρώτου βαθμού ασθενών με κοιλιοκάκη (έλεγχος οικογενειακού ιστορικού).
Σε περιπτώσεις αυτοάνοσων νοσημάτων (π.χ. σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1, θυρεοειδίτιδα Hashimoto), όπου η κοιλιοκάκη εμφανίζεται συχνότερα.
Πώς συμβάλλουν τα EMA στην επιβεβαίωση της διάγνωσης;
Η ανίχνευση EMA αντισωμάτων στο αίμα αποτελεί καθοριστικό βήμα στη διάγνωση.
Σύμφωνα με τις ευρωπαϊκές κατευθυντήριες οδηγίες (ESPGHAN), σε παιδιά με υψηλούς τίτλους EMA
και συμβατή κλινική εικόνα μπορεί να τεθεί η διάγνωση κοιλιοκάκης ακόμα και χωρίς βιοψία εντέρου.
Ωστόσο, σε ενήλικες ασθενείς, η βιοψία δωδεκαδακτύλου εξακολουθεί να θεωρείται χρυσός κανόνας.
Η εξέταση EMA χρησιμοποιείται ως προεξέταση, ενώ τα αποτελέσματα συνδυάζονται με anti-tTG, ολική IgA και τα ευρήματα της ενδοσκόπησης.
Τι δείχνει η αρνητικότητα των EMA;
Η απουσία EMA αντισωμάτων στο αίμα σε άτομα με ύποπτα συμπτώματα δεν αποκλείει πλήρως την κοιλιοκάκη.
Υπάρχουν περιπτώσεις με αρνητικά EMA αλλά θετικά anti-tTG ή χαρακτηριστικά ευρήματα
στη βιοψία. Αυτό συμβαίνει συχνότερα:
Σε πρώιμα στάδια της νόσου.
Σε ασθενείς με εκλεκτική ανεπάρκεια IgA (οπότε η εξέταση πρέπει να γίνει για IgG-EMA).
Σε ασθενείς που έχουν ήδη περιορίσει τη γλουτένη στη διατροφή τους πριν από την εξέταση αίματος.
Συμπέρασμα
Η εξέταση EMA αποτελεί αναπόσπαστο κομμάτι του διαγνωστικού αλγορίθμου της κοιλιοκάκης.
Παρέχει εξαιρετική ειδικότητα και σε συνδυασμό με άλλους δείκτες βοηθά στη λήψη
τελικής απόφασης για τη διάγνωση και την παρακολούθηση της νόσου.
🌾 EMA & Κοιλιοκάκη — Βασικά Σημεία
Νόσος-στόχος: Κοιλιοκάκη (celiac disease)
Χρησιμότητα: Εξαιρετικά ειδικό τεστ για διάγνωση
Ειδικότητα: 95–100% → θετικό αποτέλεσμα σχεδόν επιβεβαιώνει τη νόσο
Πότε ζητείται: Χρόνια διάρροια, σιδηροπενία, καθυστέρηση ανάπτυξης, αυτοάνοσα
Σε παιδιά: Με υψηλά anti-tTG + θετικά EMA → διάγνωση χωρίς βιοψία (ESPGHAN)
Αρνητικό EMA: Σχεδόν αποκλείει κοιλιοκάκη, αλλά όχι σε ανεπάρκεια IgA ή πρώιμη νόσο
Περιορισμοί: Αν ο ασθενής έχει ήδη ξεκινήσει δίαιτα χωρίς γλουτένη, το αποτέλεσμα μπορεί να είναι ψευδώς αρνητικό
Εργαστηριακές Εξετάσεις & Μεθοδολογία
Η ανίχνευση των EMA αντισωμάτων γίνεται αποκλειστικά μέσω εξέτασης αίματος.
Η διαδικασία είναι απλή και περιλαμβάνει λήψη φλεβικού δείγματος, το οποίο αποστέλλεται σε
μικροβιολογικό ή ανοσολογικό εργαστήριο για ανάλυση.
Πώς γίνεται η εξέταση;
Λαμβάνεται δείγμα φλεβικού αίματος (συνήθως από την έσω φλέβα του αγκώνα).
Ο ορός διαχωρίζεται με φυγοκέντρηση.
Το δείγμα εξετάζεται με ειδική μέθοδο ανίχνευσης αντισωμάτων.
Μέθοδοι Ανίχνευσης EMA
Έμμεσος Ανοσοφθορισμός (IFA): Θεωρείται η «κλασική» μέθοδος. Χρησιμοποιείται ιστός οισοφάγου πιθήκου ή ομφαλικού λώρου ως υπόστρωμα. Τα EMA δίνουν χαρακτηριστικό μοτίβο χρώσης.
ELISA: Νεότερη μέθοδος, που χρησιμοποιεί καθαρισμένη ιστική τρανσγλουταμινάση (tTG). Παρέχει πιο αυτοματοποιημένα και εύκολα αναπαραγόμενα αποτελέσματα.
Η IFA παραμένει εξαιρετικά αξιόπιστη, αλλά απαιτεί εξειδικευμένο προσωπικό και
μικροσκοπική αξιολόγηση, γι’ αυτό και δεν είναι πάντα διαθέσιμη σε όλα τα εργαστήρια.
Η ELISA είναι πιο διαδεδομένη, ειδικά σε συνδυασμό με anti-tTG.
Τύποι Αντισώματων που Ανιχνεύονται
IgA-EMA: Ο πιο συχνός τύπος. Χρησιμοποιείται ως εξέταση αναφοράς για την κοιλιοκάκη.
IgG-EMA: Ζητείται σε περιπτώσεις εκλεκτικής ανεπάρκειας IgA, η οποία είναι πιο συχνή στους ασθενείς με κοιλιοκάκη.
Αξιοπιστία Εξέτασης
Η ειδικότητα της εξέτασης EMA είναι εξαιρετικά υψηλή, φτάνοντας το 95-100%,
ενώ η ευαισθησία κυμαίνεται από 85-98%, ανάλογα με τη μέθοδο και το στάδιο της νόσου.
Γι’ αυτό τα EMA θεωρούνται «χρυσός δείκτης» στην επιβεβαίωση της κοιλιοκάκης.
ℹ️ Εξέταση EMA Αντισώματα (Anti-Endomysial)
Είδος: Εξέταση αίματος (ορός)
Δείγμα: Φλεβικό αίμα
Μέθοδος: IFA (ανοσοφθορισμός) ή ELISA
Τύπος αντισώματος: IgA (κυρίως) ή IgG σε ανεπάρκεια IgA
Χρόνος αποτελέσματος: 1–3 εργάσιμες ημέρες
Ειδικότητα: 95–100%
Χρήση: Διάγνωση και παρακολούθηση κοιλιοκάκης
Αντιτοπία – Το Αντιγόνο των EMA
Τα EMA αντισώματα (anti-Endomysial) δεν στρέφονται τυχαία ενάντια στον ενδομυϊκό ιστό.
Ο κύριος αντιγονικός τους στόχος έχει ταυτοποιηθεί ως η ιστική τρανσγλουταμινάση (tTG), ένα ένζυμο που παίζει κρίσιμο ρόλο
στη διασταυρούμενη σύνδεση πρωτεϊνών και στην αποδόμηση της γλουτένης.
Η γλουτένη περιέχει μία πρωτεΐνη που ονομάζεται γλιαδίνη.
Κατά την πέψη, η γλιαδίνη υφίσταται μερική αποδόμηση και στη συνέχεια τροποποιείται
από την ιστική τρανσγλουταμινάση.
Η τροποποίηση αυτή αυξάνει την ανοσογονικότητα της γλιαδίνης,
με αποτέλεσμα το ανοσοποιητικό σύστημα να την αναγνωρίζει ως «ξένη» και να ενεργοποιεί
την παραγωγή αντισωμάτων.
Έτσι, τα EMA αντισώματα αποτελούν στην πραγματικότητα έμμεσο δείκτη της αυτοάνοσης αντίδρασης έναντι της tTG.
Η ιδιαιτερότητα αυτή εξηγεί γιατί τα EMA παρουσιάζουν
τόσο υψηλή ειδικότητα για την κοιλιοκάκη.
Σχέση EMA με άλλα αντισώματα
Anti-tTG: Κατευθύνονται απευθείας κατά της ιστικής τρανσγλουταμινάσης. Είναι πιο εύκολα μετρήσιμα με ELISA.
Anti-gliadin (AGA): Παλαιότερα χρησιμοποιούνταν στη διάγνωση, αλλά έχουν χαμηλότερη ειδικότητα.
EMA: Εμφανίζουν την υψηλότερη ειδικότητα, γι’ αυτό και χρησιμοποιούνται ως «gold standard» επιβεβαίωσης.
Γιατί έχει σημασία στην εξέταση αίματος;
Η γνώση ότι τα EMA αναγνωρίζουν την tTG επιτρέπει την ανάπτυξη πιο στοχευμένων και αυτοματοποιημένων εξετάσεων, όπως το τεστ anti-tTG ELISA.
Ωστόσο, ο ανοσοφθορισμός EMA (IFA) παραμένει πολύτιμος, καθώς
επιβεβαιώνει την παρουσία της αυτοάνοσης αντίδρασης με μεγάλη ακρίβεια.
Έτσι, σε εργαστηριακό επίπεδο, τα EMA συνδέουν την κλινική υποψία κοιλιοκάκης
με την ανοσολογική πραγματικότητα της αντίδρασης έναντι της γλουτένης.
🔬 EMA & Αντιγόνο Στόχος
Κύριος στόχος: Ιστική τρανσγλουταμινάση (tTG)
Σχέση: Τροποποιεί τη γλιαδίνη → Αυξημένη ανοσογονικότητα
Αποτέλεσμα: Παραγωγή αυτοαντισωμάτων (EMA, anti-tTG)
Κλινική αξία: Υψηλή ειδικότητα για κοιλιοκάκη
Σύγκριση EMA vs anti-tTG
Στην καθημερινή κλινική πράξη, οι δύο βασικότερες εξετάσεις αίματος για την διάγνωση κοιλιοκάκης είναι τα EMA αντισώματα και τα anti-tTG αντισώματα.
Παρόλο που και οι δύο εξετάσεις ανιχνεύουν την ίδια ανοσολογική αντίδραση,
έχουν διαφορετικά χαρακτηριστικά.
Ομοιότητες
Και οι δύο εξετάσεις γίνονται με απλή αιμοληψία.
Ανιχνεύουν την αυτοάνοση αντίδραση έναντι της γλουτένης.
Χρησιμοποιούνται για διάγνωση αλλά και παρακολούθηση της κοιλιοκάκης.
Διαφορές
Οι κύριες διαφορές τους αφορούν τη μέθοδο ανάλυσης, την ευαισθησία/ειδικότητα και την διαθεσιμότητα στα εργαστήρια.
Χαρακτηριστικό
EMA
anti-tTG
Μέθοδος
Έμμεσος Ανοσοφθορισμός (IFA)
ELISA, αυτοματοποιημένη
Ειδικότητα
95–100% (εξαιρετικά υψηλή)
90–98% (πολύ καλή)
Ευαισθησία
85–98%
90–98%
Διαθεσιμότητα
Όχι σε όλα τα εργαστήρια (απαιτεί μικροσκόπιο & ειδικό προσωπικό)
Πολύ ευρεία (αυτοματοποιημένα εργαστήρια)
Χρόνος αποτελέσματος
2–4 ημέρες
1–2 ημέρες
Κλινική χρήση
Επιβεβαίωση κοιλιοκάκης (gold standard)
Πρώτο screening test
Ποιο τεστ να επιλέξω;
Στην πράξη, τα περισσότερα εργαστήρια ξεκινούν με anti-tTG
λόγω ευκολίας και χαμηλότερου κόστους.
Εάν το αποτέλεσμα είναι θετικό, ζητείται συχνά επιβεβαίωση με EMA.
Σε παιδιά με πολύ υψηλούς τίτλους anti-tTG και θετικά EMA μπορεί να τεθεί διάγνωση
χωρίς ενδοσκόπηση, σύμφωνα με τις ευρωπαϊκές κατευθυντήριες οδηγίες (ESPGHAN).
⚖️ EMA vs anti-tTG
EMA: Εξαιρετικά ειδική εξέταση – χρησιμοποιείται για επιβεβαίωση.
anti-tTG: Πιο εύκολη και οικονομική εξέταση – χρησιμοποιείται για αρχικό έλεγχο.
Συχνά ζητούνται και τα δύο για ασφαλέστερη διάγνωση.
Σε υψηλούς τίτλους και στα δύο → διάγνωση κοιλιοκάκης χωρίς βιοψία (σε παιδιά).
Κλινικός Ρόλος και Ερμηνεία
Η εξέταση EMA αντισωμάτων έχει κεντρικό ρόλο στη διάγνωση της κοιλιοκάκης,
καθώς και στην παρακολούθηση της πορείας των ασθενών μετά την εφαρμογή δίαιτας χωρίς γλουτένη.
Η ερμηνεία του αποτελέσματος πρέπει πάντα να γίνεται σε συνδυασμό με το ιστορικό,
την κλινική εικόνα και άλλες εργαστηριακές εξετάσεις.
Τι σημαίνει θετικό αποτέλεσμα;
Υποδηλώνει με μεγάλη πιθανότητα κοιλιοκάκη.
Σε συνδυασμό με θετικά anti-tTG, η διάγνωση είναι ιδιαίτερα ισχυρή.
Σε παιδιά με πολύ υψηλούς τίτλους EMA + anti-tTG μπορεί να τεθεί διάγνωση χωρίς βιοψία, σύμφωνα με ESPGHAN.
Τι σημαίνει αρνητικό αποτέλεσμα;
Στις περισσότερες περιπτώσεις αποκλείει την κοιλιοκάκη.
Δεν αποκλείει 100% τη νόσο σε πρώιμα στάδια ή σε ανεπάρκεια IgA.
Σε ύποπτη κλινική εικόνα → πρέπει να ελεγχθεί anti-tTG, ολική IgA, HLA-DQ2/DQ8 και πιθανώς να γίνει βιοψία δωδεκαδακτύλου.
Τι σημαίνει οριακό/ασθενώς θετικό αποτέλεσμα;
Μπορεί να υποδηλώνει πρώιμο στάδιο κοιλιοκάκης.
Μπορεί να οφείλεται σε τεχνικούς παράγοντες (π.χ. χαμηλός τίτλος).
Σε τέτοιες περιπτώσεις ο γιατρός συστήνει επανέλεγχο και συνδυασμό με άλλες εξετάσεις.
Χρήση EMA στην παρακολούθηση
Μετά τη διάγνωση κοιλιοκάκης, οι ασθενείς ξεκινούν δίαιτα χωρίς γλουτένη.
Τα επίπεδα EMA συνήθως μειώνονται και τελικά αρνητικοποιούνται μέσα σε λίγους μήνες έως 1–2 χρόνια.
Η παραμονή θετικών EMA μπορεί να υποδηλώνει:
Μη τήρηση της δίαιτας (κατανάλωση γλουτένης, έστω και σε μικρές ποσότητες).
Καθυστέρηση ανοσολογικής υποχώρησης – σε ορισμένους ασθενείς χρειάζεται περισσότερος χρόνος.
Πιθανές συννοσηρότητες ή αλληλεπιδράσεις με άλλα αυτοάνοσα νοσήματα.
Συνδυασμός με άλλες εξετάσεις
Η εξέταση EMA δεν χρησιμοποιείται μεμονωμένα.
Ο γιατρός τη συνεκτιμά μαζί με:
Anti-tTG: βασικό screening test.
Ολική IgA: για αποκλεισμό ανεπάρκειας IgA.
Βιοψία δωδεκαδακτύλου: χρυσός κανόνας σε ενήλικες.
Γενετικός έλεγχος (HLA-DQ2/DQ8): χρησιμοποιείται σε αμφίβολες περιπτώσεις.
🧪 Ερμηνεία Εξέτασης EMA
Θετικό EMA: Ισχυρή ένδειξη κοιλιοκάκης.
Αρνητικό EMA: Σχεδόν αποκλείει τη νόσο, αλλά όχι πάντα σε αρχικά στάδια ή σε ανεπάρκεια IgA.
Οριακό αποτέλεσμα: Χρειάζεται επανέλεγχος και συνδυασμός με anti-tTG & βιοψία.
Παρακολούθηση: Μετά από δίαιτα χωρίς γλουτένη, τα EMA πρέπει να αρνητικοποιούνται.
EMA σε Παιδιά
Η διάγνωση της κοιλιοκάκης στην παιδική ηλικία παρουσιάζει ιδιαιτερότητες,
καθώς τα συμπτώματα μπορεί να είναι άτυπα ή να συγχέονται με άλλες παθήσεις
(π.χ. σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου, τροφικές δυσανεξίες, λοιμώξεις).
Σε αυτό το πλαίσιο, η εξέταση EMA αντισωμάτων στο αίμα
αποκτά ξεχωριστή αξία.
Κλινικά σημεία που οδηγούν σε έλεγχο
Καθυστέρηση ανάπτυξης ή χαμηλό ανάστημα.
Επίμονη διάρροια, φούσκωμα, μετεωρισμός.
Αναιμία που δεν βελτιώνεται με σίδηρο.
Μειωμένη όρεξη και απώλεια βάρους.
Καθυστερημένη εφηβεία ή διαταραχές εμμήνου ρύσεως (σε έφηβες).
Ο ρόλος της εξέτασης EMA
Σύμφωνα με τις ευρωπαϊκές οδηγίες (ESPGHAN), σε παιδιά με πολύ υψηλούς τίτλους anti-tTG (>10x ULN) και θετικά EMA στο αίμα, η διάγνωση κοιλιοκάκης μπορεί να τεθεί χωρίς ενδοσκόπηση και βιοψία εντέρου.
Αυτό είναι πολύ σημαντικό, καθώς μειώνει την ανάγκη για επεμβατική διαδικασία.
Σε παιδιά με οριακά ή αρνητικά EMA αλλά με ισχυρή κλινική υποψία,
ο γιατρός συνήθως συστήνει επαναληπτικό έλεγχο ή
ενδοσκοπική επιβεβαίωση.
Συχνές προκλήσεις
Σε μικρά παιδιά κάτω των 2 ετών, η ευαισθησία των EMA είναι ελαφρώς χαμηλότερη.
Η εκλεκτική ανεπάρκεια IgA είναι πιο συχνή σε παιδιά με κοιλιοκάκη → χρειάζεται μέτρηση IgG-EMA.
Τα EMA πρέπει πάντα να γίνονται ενώ το παιδί καταναλώνει γλουτένη,
αλλιώς υπάρχει κίνδυνος ψευδώς αρνητικού αποτελέσματος.
👶 EMA Αντισώματα σε Παιδιά
Θετικό EMA + υψηλό anti-tTG: Διάγνωση χωρίς βιοψία (ESPGHAN).
Αρνητικό EMA: Δεν αποκλείει πλήρως την κοιλιοκάκη σε μικρά παιδιά.
Συχνή πρόκληση: Αντιμετώπιση ανεπάρκειας IgA → έλεγχος IgG-EMA.
Προϋπόθεση: Το παιδί πρέπει να καταναλώνει γλουτένη κατά τη λήψη αίματος.
EMA στην Εγκυμοσύνη
Η εγκυμοσύνη αποτελεί μια περίοδο όπου η υγεία της μητέρας και του εμβρύου
εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από την διατροφική επάρκεια και τη σωστή
απορρόφηση θρεπτικών συστατικών.
Η κοιλιοκάκη, εάν δεν έχει διαγνωστεί, μπορεί να οδηγήσει σε
σοβαρές διατροφικές ελλείψεις (σίδηρο, φυλλικό οξύ, βιταμίνη D, ασβέστιο)
και να αυξήσει τον κίνδυνο επιπλοκών της κύησης.
Πότε ζητείται η εξέταση EMA στην εγκυμοσύνη;
Σε περιπτώσεις σιδηροπενικής αναιμίας που δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία με σίδηρο.
Σε επαναλαμβανόμενες αποβολές ή ανεξήγητη υπογονιμότητα.
Σε καθυστέρηση ενδομήτριας ανάπτυξης (IUGR) του εμβρύου.
Σε γυναίκες με οικογενειακό ιστορικό κοιλιοκάκης ή άλλων αυτοάνοσων νοσημάτων.
Κλινική σημασία
Ένα θετικό EMA τεστ στην εγκυμοσύνη υποδηλώνει μεγάλη πιθανότητα κοιλιοκάκης
και απαιτεί άμεση διατροφική παρέμβαση με δίαιτα χωρίς γλουτένη.
Η έγκαιρη διάγνωση προστατεύει τόσο τη μητέρα όσο και το έμβρυο,
μειώνοντας τον κίνδυνο επιπλοκών.
Ένα αρνητικό EMA δεν αποκλείει 100% τη νόσο, αλλά σε συνδυασμό με
αρνητικά anti-tTG μειώνει σημαντικά την πιθανότητα κοιλιοκάκης.
Πλεονεκτήματα της εξέτασης EMA στην κύηση
Είναι μη επεμβατική (απλή αιμοληψία).
Έχει υψηλή ειδικότητα για κοιλιοκάκη.
Βοηθά στην πρόληψη μαιευτικών επιπλοκών μέσω έγκαιρης διάγνωσης.
🤰 EMA Αντισώματα στην Εγκυμοσύνη
Θετικό EMA: Υποδηλώνει κοιλιοκάκη → άμεση δίαιτα χωρίς γλουτένη.
Αρνητικό EMA: Μειώνει σημαντικά την πιθανότητα κοιλιοκάκης.
Πλεονέκτημα: Ασφαλής και μη επεμβατική εξέταση αίματος.
EMA και Ανεπάρκεια IgA
Η εκλεκτική ανεπάρκεια IgA είναι η πιο συχνή πρωτοπαθής ανοσοανεπάρκεια,
με συχνότητα περίπου 1:400 έως 1:800 άτομα στον γενικό πληθυσμό.
Η συχνότητα είναι ακόμη μεγαλύτερη σε ασθενείς με κοιλιοκάκη.
Τα κλασικά EMA αντισώματα ανιχνεύονται στον ορό κυρίως στην ισομορφή IgA.
Επομένως, σε άτομα με ανεπάρκεια IgA, η εξέταση μπορεί να βγει ψευδώς αρνητική,
παρά την ύπαρξη κοιλιοκάκης.
Πώς αντιμετωπίζεται το πρόβλημα στην πράξη;
Όταν υπάρχει υποψία κοιλιοκάκης, πρέπει πάντα να μετράται και η ολική IgA.
Εάν υπάρχει ανεπάρκεια IgA, τότε ζητείται η εξέταση IgG-EMA αντί για IgA-EMA.
Παράλληλα, ελέγχονται και IgG anti-tTG ή IgG DGP (deamidated gliadin peptides).
Κλινική σημασία
Η μέτρηση IgA-EMA χωρίς έλεγχο της ολικής IgA μπορεί να οδηγήσει σε
λανθασμένη ερμηνεία του αποτελέσματος.
Γι’ αυτό, σε όλα τα πρωτόκολλα διάγνωσης κοιλιοκάκης, η μέτρηση ολικής IgA
είναι βασικό βήμα παράλληλα με τον προσδιορισμό EMA.
Η χρήση IgG-EMA έχει αποδειχθεί αξιόπιστη σε περιπτώσεις ανεπάρκειας IgA,
αν και είναι λιγότερο διαδεδομένη σε σχέση με τα IgG anti-tTG.
🧬 EMA & Ανεπάρκεια IgA
Πρόβλημα: Κλασικά EMA = IgA → ψευδώς αρνητικά σε IgA ανεπάρκεια.
Λύση: Μέτρηση ολικής IgA σε κάθε έλεγχο κοιλιοκάκης.
Εναλλακτική: Χρήση IgG-EMA και IgG anti-tTG.
Συχνότητα: Η IgA ανεπάρκεια είναι πιο συχνή σε ασθενείς με κοιλιοκάκη.
Ψευδώς Θετικά & Αρνητικά Αποτελέσματα
Παρότι η εξέταση EMA αντισωμάτων θεωρείται εξαιρετικά αξιόπιστη,
υπάρχουν περιπτώσεις όπου μπορεί να εμφανιστούν ψευδώς θετικά ή ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα.
Η σωστή ερμηνεία απαιτεί πάντα συνδυασμό με το ιστορικό,
την κλινική εικόνα και άλλες εξετάσεις.
Ψευδώς Θετικά Αποτελέσματα
Σπάνια, η εξέταση EMA μπορεί να βγει θετική χωρίς την παρουσία κοιλιοκάκης.
Αυτό μπορεί να συμβεί σε περιπτώσεις:
Άλλα αυτοάνοσα νοσήματα (π.χ. Σακχαρώδης Διαβήτης τύπου 1, θυρεοειδίτιδα Hashimoto).
Χρόνιες φλεγμονώδεις παθήσεις του εντέρου (IBD: Crohn, ελκώδης κολίτιδα).
Ηπατικά νοσήματα (π.χ. αυτοάνοση ηπατίτιδα).
Τεχνικά σφάλματα στον ανοσοφθορισμό (IFA).
Ψευδώς Αρνητικά Αποτελέσματα
Είναι συχνότερα από τα ψευδώς θετικά και μπορεί να οφείλονται σε:
Πρώιμο στάδιο κοιλιοκάκης, όπου τα αντισώματα δεν έχουν ακόμη ανιχνεύσιμους τίτλους.
Μερική ή ολική ανεπάρκεια IgA (οπότε χρειάζεται IgG-EMA).
Δίαιτα χωρίς γλουτένη πριν την αιμοληψία → τα αντισώματα μειώνονται/αρνητικοποιούνται.
Λάθος χειρισμό δείγματος στο εργαστήριο.
Πώς αποφεύγονται τα λάθη;
Έλεγχος ολικής IgA σε όλους τους ασθενείς με υποψία κοιλιοκάκης.
Συμπληρωματικός έλεγχος με anti-tTG και HLA-DQ2/DQ8 εφόσον χρειάζεται.
Βεβαίωση ότι ο ασθενής καταναλώνει γλουτένη πριν την εξέταση αίματος.
Αξιολόγηση από έμπειρο εργαστήριο με κατάλληλα πρωτόκολλα.
Ψευδώς αρνητικά: Ανεπάρκεια IgA, πρώιμη νόσος, δίαιτα χωρίς γλουτένη.
Αποφυγή σφαλμάτων: Έλεγχος ολικής IgA + κατανάλωση γλουτένης πριν την εξέταση.
Παρακολούθηση Ασθενών με Κοιλιοκάκη
Μετά τη διάγνωση της κοιλιοκάκης, ο πιο αποτελεσματικός τρόπος θεραπείας είναι η αυστηρή δίαιτα χωρίς γλουτένη.
Η πορεία των ασθενών μπορεί να παρακολουθηθεί με αιματολογικές εξετάσεις,
μεταξύ των οποίων και τα EMA αντισώματα.
Ποιος είναι ο ρόλος της εξέτασης EMA στην παρακολούθηση;
Δείχνει αν ο ασθενής τηρεί τη δίαιτα χωρίς γλουτένη.
Η αρνητικοποίηση των EMA θεωρείται καλός δείκτης θεραπευτικής ανταπόκρισης.
Η παραμονή θετικών EMA υποδηλώνει πιθανή έκθεση σε γλουτένη ή μη συμμόρφωση.
Χρονοδιάγραμμα αρνητικοποίησης
Μετά την έναρξη της δίαιτας χωρίς γλουτένη, τα επίπεδα EMA μειώνονται σταδιακά.
Συνήθως:
Μέσα σε 6–12 μήνες παρατηρείται σημαντική μείωση.
Σε διάστημα 1–2 ετών αναμένονται πλήρως αρνητικά αποτελέσματα.
Τι σημαίνει αν παραμείνουν θετικά τα EMA;
Συνεχόμενη κατανάλωση γλουτένης (ακόμα και σε μικρές ποσότητες).
Ακούσια έκθεση μέσω «κρυφής γλουτένης» σε επεξεργασμένα τρόφιμα.
Σπάνια, συνυπάρχουν άλλες παθήσεις που επηρεάζουν την ανοσολογική απάντηση.
Άλλες εξετάσεις στην παρακολούθηση
Τα EMA δεν είναι η μοναδική εξέταση που χρησιμοποιείται.
Ο γιατρός συνήθως ζητά:
Διαιτολογική αξιολόγηση: έλεγχος συμμόρφωσης με δίαιτα.
📈 EMA στην Παρακολούθηση Κοιλιοκάκης
Μετά από 6–12 μήνες: Σημαντική μείωση EMA.
Μετά από 1–2 χρόνια: Αναμενόμενη πλήρης αρνητικοποίηση.
Θετικά EMA μετά από δίαιτα: Υποδηλώνουν κατανάλωση ή έκθεση σε γλουτένη.
Συνδυασμός: Έλεγχος και με anti-tTG & διατροφική αξιολόγηση.
EMA και άλλες Αυτοάνοσες Παθήσεις
Η κοιλιοκάκη δεν είναι απομονωμένο φαινόμενο.
Ανήκει στην κατηγορία των αυτοάνοσων νοσημάτων και συχνά συνυπάρχει
με άλλες παθήσεις που σχετίζονται με την δυσλειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος.
Η εξέταση EMA στο αίμα μπορεί να έχει ιδιαίτερη σημασία σε αυτούς τους ασθενείς.
Αυτοάνοσα νοσήματα που σχετίζονται με θετικά EMA
Σακχαρώδης Διαβήτης τύπου 1: Η κοιλιοκάκη εμφανίζεται σε ποσοστό 3–10% των παιδιών με διαβήτη τύπου 1. Ο έλεγχος EMA θεωρείται απαραίτητος σε νεοδιαγνωσμένους ασθενείς.
Θυρεοειδίτιδα Hashimoto & Graves: Αυξημένη συχνότητα κοιλιοκάκης σε άτομα με αυτοάνοσα του θυρεοειδούς.
Αυτοάνοση ηπατίτιδα: Ορισμένοι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν θετικά EMA, ακόμη και χωρίς τυπικά εντερικά συμπτώματα.
Ρευματοειδής αρθρίτιδα & ΣΕΛ: Σποραδικές αναφορές συσχέτισης με EMA, αν και όχι συστηματικά.
Κλινική αξία της εξέτασης EMA σε ασθενείς με άλλα αυτοάνοσα
Η ανίχνευση EMA σε ασθενείς με άλλα αυτοάνοσα νοσήματα έχει μεγάλη σημασία,
διότι:
Επιτρέπει την έγκαιρη διάγνωση κοιλιοκάκης σε άτομα υψηλού κινδύνου.
Εξηγεί συμπτώματα όπως αναιμία, κόπωση, διαταραχές ανάπτυξης που συχνά παραβλέπονται.
Βελτιώνει την ποιότητα ζωής με την έγκαιρη εφαρμογή δίαιτας χωρίς γλουτένη.
Πιθανότητα ψευδώς θετικών
Σε σπάνιες περιπτώσεις, τα EMA μπορεί να είναι θετικά χωρίς την παρουσία τυπικής κοιλιοκάκης,
ιδιαίτερα σε άτομα με ηπατικά ή ρευματικά αυτοάνοσα.
Γι’ αυτό και η ερμηνεία τους πρέπει να γίνεται προσεκτικά και σε συνδυασμό με βιοψία εντέρου ή άλλες εξετάσεις.
🧩 EMA & Αυτοάνοσα Νοσήματα
Διαβήτης τύπου 1: Συχνός συνδυασμός με κοιλιοκάκη.
Κλινική αξία: EMA = σημαντικός έλεγχος σε άτομα υψηλού κινδύνου.
Δίαιτα χωρίς Γλουτένη & Επίδραση στα EMA
Η δίαιτα χωρίς γλουτένη (GFD – Gluten Free Diet) αποτελεί τη μόνη
αποτελεσματική θεραπεία για την κοιλιοκάκη.
Τα EMA αντισώματα, ως δείκτης της αυτοάνοσης αντίδρασης,
επηρεάζονται άμεσα από τη διατροφική συμμόρφωση του ασθενούς.
Πώς επηρεάζονται τα EMA από τη διατροφή;
Μετά την έναρξη δίαιτας χωρίς γλουτένη, οι τίτλοι EMA μειώνονται σταδιακά.
Σε 6–12 μήνες, τα περισσότερα άτομα εμφανίζουν σημαντική μείωση.
Σε 1–2 χρόνια, τα EMA συνήθως αρνητικοποιούνται πλήρως.
Τι σημαίνει αν τα EMA παραμένουν θετικά;
Υποδηλώνει πιθανή κατανάλωση γλουτένης, έστω και σε μικρές ποσότητες.
Μπορεί να οφείλεται σε «κρυφή γλουτένη» σε τροφές (π.χ. σάλτσες, αλλαντικά, βιομηχανικά προϊόντα).
Σπάνια, παραμονή θετικών EMA παρά αυστηρή δίαιτα → χρειάζεται περαιτέρω διερεύνηση.
Κλινική χρήση της εξέτασης EMA στη διατροφή
Η εξέταση EMA στο αίμα δεν χρησιμοποιείται μόνο για διάγνωση, αλλά και για να ελέγξει
αν ο ασθενής ακολουθεί σωστά τη δίαιτα χωρίς γλουτένη.
Η αρνητικοποίηση τους αποτελεί ισχυρή ένδειξη ότι η δίαιτα είναι επιτυχής
και ότι το ανοσοποιητικό σύστημα έχει επανέλθει σε φυσιολογική ισορροπία.
Η παρακολούθηση γίνεται συνήθως σε ετήσια βάση μετά τη διάγνωση,
αν και σε περιπτώσεις μη τήρησης δίαιτας μπορεί να χρειαστεί συχνότερος έλεγχος.
🥖❌ EMA & Δίαιτα Χωρίς Γλουτένη
Έναρξη δίαιτας: Μείωση EMA μέσα σε 6–12 μήνες.
1–2 χρόνια: Συνήθως πλήρης αρνητικοποίηση.
Θετικά EMA μετά τη δίαιτα: Υποδηλώνουν έκθεση σε γλουτένη.
Κλινική χρήση: Έλεγχος συμμόρφωσης στη θεραπεία.
Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)
❓ Τι είναι η εξέταση EMA αντισωμάτων;
Η εξέταση EMA (anti-Endomysial antibodies) είναι αιματολογικό τεστ που ανιχνεύει
αυτοαντισώματα έναντι της ιστικής τρανσγλουταμινάσης (tTG).
Χρησιμοποιείται κυρίως για τη διάγνωση και παρακολούθηση της κοιλιοκάκης.
❓ Πώς γίνεται η εξέταση EMA;
Γίνεται με απλή αιμοληψία.
Το αίμα στέλνεται σε μικροβιολογικό/ανοσολογικό εργαστήριο και αναλύεται με έμμεσο ανοσοφθορισμό (IFA) ή ELISA.
❓ Χρειάζεται νηστεία πριν την εξέταση EMA;
Όχι, η εξέταση δεν απαιτεί νηστεία.
Το σημαντικότερο είναι ο ασθενής να καταναλώνει γλουτένη τις
εβδομάδες πριν την αιμοληψία, αλλιώς υπάρχει κίνδυνος ψευδώς αρνητικού αποτελέσματος.
❓ Είναι αξιόπιστη η εξέταση EMA;
Ναι, η εξέταση έχει ειδικότητα 95–100% και ευαισθησία 85–98%.
Γι’ αυτό θεωρείται «gold standard» για επιβεβαίωση της κοιλιοκάκης.
❓ Τι σημαίνει θετικό EMA αποτέλεσμα;
Ένα θετικό EMA υποδηλώνει με πολύ μεγάλη πιθανότητα κοιλιοκάκη.
Σε συνδυασμό με θετικά anti-tTG, η διάγνωση είναι σχεδόν βέβαιη.
❓ Τι σημαίνει αρνητικό EMA αποτέλεσμα;
Στις περισσότερες περιπτώσεις αποκλείει την κοιλιοκάκη.
Όμως, σε ασθενείς με ανεπάρκεια IgA ή σε αρχικά στάδια νόσου,
μπορεί να είναι ψευδώς αρνητικό. Σε τέτοιες περιπτώσεις γίνονται συμπληρωματικές εξετάσεις.
❓ Τι γίνεται αν έχω ανεπάρκεια IgA;
Σε ανεπάρκεια IgA πρέπει να ζητείται ο έλεγχος IgG-EMA
ή IgG anti-tTG, καθώς το κλασικό IgA-EMA μπορεί να είναι ψευδώς αρνητικό.
❓ Μπορεί ένα παιδί να αποφύγει τη βιοψία εντέρου με θετικά EMA;
Ναι, σύμφωνα με τις οδηγίες ESPGHAN, εάν το παιδί έχει
πολύ υψηλούς τίτλους anti-tTG (>10x ULN) και θετικά EMA,
μπορεί να τεθεί διάγνωση χωρίς βιοψία.
❓ Πόσο συχνά πρέπει να κάνω έλεγχο EMA μετά τη διάγνωση;
Συνήθως, ο έλεγχος γίνεται κάθε 6–12 μήνες στην αρχή,
και στη συνέχεια σε ετήσια βάση, για να ελέγχεται η συμμόρφωση στη δίαιτα χωρίς γλουτένη.
❓ Πόσο κοστίζει η εξέταση EMA;
Το κόστος ποικίλλει ανάλογα με το εργαστήριο.
Συνήθως κυμαίνεται από 25 έως 40 ευρώ σε ιδιωτικά κέντρα,
ενώ σε πολλά δημόσια νοσοκομεία μπορεί να γίνεται δωρεάν με παραπεμπτικό.
❓ Τι άλλο επηρεάζει το αποτέλεσμα της εξέτασης EMA;
– Η κατανάλωση ή όχι γλουτένης πριν την εξέταση.
– Η ύπαρξη άλλων αυτοάνοσων νοσημάτων (π.χ. διαβήτης τύπου 1, ηπατίτιδα).
– Τεχνικοί παράγοντες στο εργαστήριο.
Σημείωση: Για κλινική απόφαση προέχει η συμβουλή του θεράποντος ιατρού και η εφαρμογή των πλέον πρόσφατων επίσημων οδηγιών (ESPGHAN, ACG, NICE, BSG).
Οι παραπάνω σύνδεσμοι παρέχουν το πλήρες κείμενο ή επίσημες περιλήψεις των κατευθυντήριων οδηγιών και εργαστηριακών αλγορίθμων (EMA, anti-tTG, DGP, IgA/IgG).
Δείγμα: Ορός αίματος (φλεβική αιμοληψία). Νηστεία: όχι απαραίτητη.
Μέθοδος: IFA (έμμεσος ανοσοφθορισμός) ή ELISA. IFA = «gold standard» επιβεβαίωσης.
Απόδοση:Ειδικότητα ~95–100% • Ευαισθησία ~85–98% (μεταβάλλεται ανά μέθοδο/στάδιο νόσου).
Πότε ζητείται; Χρόνια διάρροια/φούσκωμα, σιδηροπενική αναιμία, απώλεια βάρους, καθυστέρηση ανάπτυξης, αυτοάνοσα (DM1, Hashimoto), συγγενείς α΄ βαθμού.
Προετοιμασία:Να καταναλώνεται γλουτένη πριν την εξέταση (αποφυγή GFD προ του ελέγχου).
Ερμηνεία:• Θετικό → Ισχυρή ένδειξη κοιλιοκάκης (ιδίως με θετικό anti-tTG).• Αρνητικό → Σχεδόν αποκλείει τη νόσο, αλλά όχι σε πρώιμη φάση ή IgA ανεπάρκεια.• Οριακό → Επανέλεγχος + συνδυασμός με άλλα τεστ.
Από το 2004 προσφέρουμε διαγνωστικές υπηρεσίες υψηλού επιπέδου με εξελιγμένο ιατρικό εξοπλισμό
και αφοσιωμένο προσωπικό. Δέσμευσή μας είναι η αξιοπιστία, η άμεση και ανθρώπινη φροντίδα σε κάθε ασθενή.
