anti-GBM.jpg

 

🩸 Αντισώματα έναντι βασικής μεμβράνης σπειραμάτων (anti-GBM) – Φιλικός Οδηγός

Τα anti-GBM είναι αυτοαντισώματα κατά του κολλαγόνου IV της σπειραματικής και κυψελιδικής βασικής μεμβράνης. Ιδιαίτερα ειδικά για το σύνδρομο αντι-GBM (νόσος Goodpasture).

📑 Περιεχόμενα

1) Τι είναι τα αντισώματα έναντι βασικής μεμβράνης (anti-GBM);

Τα αντισώματα έναντι της βασικής μεμβράνης των σπειραμάτων (anti-GBM) είναι αυτοαντισώματα που στρέφονται εναντίον της αλυσίδας α3 του κολλαγόνου τύπου IV, μιας βασικής δομικής πρωτεΐνης της σπειραματικής και κυψελιδικής βασικής μεμβράνης.
Η παρουσία τους είναι χαρακτηριστική της νόσου Goodpasture ή συνδρόμου αντι-GBM, το οποίο προκαλεί φλεγμονώδη βλάβη στους νεφρούς και τους πνεύμονες.

Η ανίχνευση των anti-GBM αντισωμάτων βοηθά στην έγκαιρη διάγνωση ταχέως εξελισσόμενης σπειραματονεφρίτιδας και πνευμονικής αιμορραγίας, επιτρέποντας την άμεση έναρξη ανοσοκατασταλτικής αγωγής.

2) Πότε ζητείται η εξέταση anti-GBM;

Η εξέταση για αντισώματα έναντι της βασικής μεμβράνης των σπειραμάτων ζητείται όταν υπάρχει υποψία για ανοσολογική βλάβη των νεφρών ή/και των πνευμόνων. Ο ιατρός τη συστήνει συνήθως στις παρακάτω περιπτώσεις:

  • 🔹 Εμφάνιση αιματουρίας ή πρωτεϊνουρίας χωρίς εμφανή αιτία.
  • 🔹 Ταχέως εξελισσόμενη σπειραματονεφρίτιδα (RPGN) με επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας.
  • 🔹 Συμπτώματα από το αναπνευστικό όπως αιμόπτυση ή δύσπνοια που υποδηλώνουν πνευμονική αιμορραγία.
  • 🔹 Συνύπαρξη νεφρικών και πνευμονικών ευρημάτων σε νέους ή μεσήλικες ασθενείς.
  • 🔹 Παρακολούθηση ασθενών με γνωστή νόσο Goodpasture ή υποψία μικτής αγγειίτιδας (anti-GBM/ANCA).

Η εξέταση είναι ιδιαίτερα χρήσιμη σε επείγοντα πλαίσια, καθώς η έγκαιρη διάγνωση επιτρέπει την έναρξη θεραπείας που μπορεί να αποτρέψει μόνιμη νεφρική ανεπάρκεια ή πνευμονική βλάβη.

3) Κύρια συμπτώματα που οδηγούν στον έλεγχο anti-GBM

Τα συμπτώματα προκύπτουν από τη φλεγμονώδη προσβολή των νεφρών και των πνευμόνων. Συνήθως εξελίσσονται ταχέως μέσα σε ημέρες ή εβδομάδες.

Νεφρικές εκδηλώσεις:

  • Αιματουρία (σκούρα, καστανοκόκκινα ούρα)
  • Πρωτεϊνουρία
  • Οίδημα κάτω άκρων ή βλεφάρων
  • Αύξηση κρεατινίνης – μείωση νεφρικής λειτουργίας
  • Υπέρταση, ολιγουρία ή ανουρία

Πνευμονικές εκδηλώσεις:

  • Αιμόπτυση (φλέβες αίματος στα πτύελα)
  • Δύσπνοια, βήχας, πόνος στο θώρακα
  • Ακτινολογικά ευρήματα πνευμονικής αιμορραγίας
  • Αναιμία λόγω απώλειας αίματος

Σε προχωρημένα στάδια, οι βλάβες μπορεί να οδηγήσουν σε οξεία νεφρική ανεπάρκεια ή αναπνευστική ανεπάρκεια, γι’ αυτό η έγκαιρη ανίχνευση των anti-GBM αντισωμάτων είναι κρίσιμη για την πρόγνωση.

4) Δείγμα & Εργαστηριακή Μέθοδος

Η εξέταση anti-GBM πραγματοποιείται με απλή αιμοληψία. Το δείγμα που συλλέγεται είναι ορός αίματος.

  • Τύπος δείγματος: Ορός (χωρίς αντιπηκτικό).
  • Προετοιμασία ασθενούς: Δεν απαιτείται νηστεία ή ειδική δίαιτα.
  • Συνθήκες αποθήκευσης: 2–8°C, μεταφορά σε σύντομο χρόνο στο εργαστήριο.

Μέθοδοι ανίχνευσης:

  • 🧪 ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay): μέθοδος αναφοράς για ποσοτική μέτρηση αντισωμάτων IgG κατά του κολλαγόνου τύπου IV.
  • 🔬 Έμμεσος ανοσοφθορισμός (IFA): χρησιμοποιείται ως επιβεβαιωτική μέθοδος για οπτική αναγνώριση γραμμικού προτύπου εναπόθεσης στην βασική μεμβράνη.

Η διάρκεια έκδοσης αποτελέσματος κυμαίνεται συνήθως από 1 έως 2 εργάσιμες ημέρες, ανάλογα με τη ροή του εργαστηρίου.

5) Ερμηνεία αποτελεσμάτων anti-GBM

Η ανίχνευση ή μη των αντισωμάτων καθορίζει τη διάγνωση και την άμεση θεραπευτική αντιμετώπιση. Τα αποτελέσματα πρέπει να αξιολογούνται πάντα σε συνδυασμό με την κλινική εικόνα και άλλες εξετάσεις.

↔️ Σύρετε οριζόντια για να δείτε όλες τις στήλες του πίνακα

ΑποτέλεσμαΤυπική αναφοράΕρμηνεία
ΑρνητικόΚάτω από το καθορισμένο cut-offΔεν ανιχνεύονται anti-GBM αντισώματα. Δεν αποκλείεται η νόσος σε πρώιμα στάδια ή μετά από θεραπεία.
ΟριακόΤιμή κοντά στο όριο αναφοράςΣυνιστάται επανέλεγχος ή επιβεβαίωση με άλλη μέθοδο.
ΘετικόΠάνω από το cut-offΙσχυρά ενδεικτικό συνδρόμου αντι-GBM (νόσος Goodpasture). Χρειάζεται άμεση εκτίμηση από νεφρολόγο.
Σημαντικό: περίπου 10–30% των ασθενών με anti-GBM μπορεί να έχουν ταυτόχρονη ANCA θετικότητα, γεγονός που επηρεάζει τη θεραπεία και την πρόγνωση.

6) Συνοδευτικές και σχετικές εξετάσεις

Η διάγνωση του συνδρόμου anti-GBM δεν βασίζεται αποκλειστικά στα αντισώματα. Ο ιατρός συνήθως ζητά επιπλέον εξετάσεις για επιβεβαίωση και εκτίμηση της έκτασης της νόσου.

  • 🧪 ANCA (MPO & PR3): για διερεύνηση πιθανής μικτής αγγειίτιδας (anti-GBM/ANCA).
  • 💧 Γενική ούρων: για ανίχνευση αιματουρίας, πρωτεϊνουρίας και κυλίνδρων.
  • 🧫 Κρεατινίνη, Ουρία, eGFR: αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας.
  • 📉 Αιματολογικός έλεγχος: αιματοκρίτης, αιμοσφαιρίνη, δείκτες φλεγμονής (CRP, ΤΚΕ).
  • 🫁 Ακτινογραφία θώρακος ή HRCT: ανίχνευση πνευμονικής αιμορραγίας ή διηθήσεων.
  • 🔬 Βιοψία νεφρού: επιβεβαιώνει τη διάγνωση με χαρακτηριστική γραμμική εναπόθεση IgG στη βασική μεμβράνη των σπειραμάτων.
Συνδυαστική προσέγγιση: Η ταυτόχρονη αξιολόγηση anti-GBM, ANCA και βιοψίας νεφρού παρέχει τη μεγαλύτερη διαγνωστική ακρίβεια και καθορίζει την πρόγνωση του ασθενούς.

8) Σύντομη θεραπευτική προσέγγιση

Η θεραπεία της νόσου anti-GBM πρέπει να ξεκινήσει άμεσα, καθώς η καθυστέρηση μπορεί να οδηγήσει σε μη αναστρέψιμη νεφρική ανεπάρκεια ή πνευμονική αιμορραγία. Η αντιμετώπιση είναι ανοσοκατασταλτική και καθαριστική.

Κύριες θεραπευτικές επιλογές:

  • 💉 Πλασμαφαίρεση (plasmapheresis): απομάκρυνση των κυκλοφορούντων αντισωμάτων anti-GBM.
  • 💊 Κορτικοστεροειδή υψηλής δόσης: μείωση της φλεγμονής και της ανοσολογικής δραστηριότητας.
  • 🧬 Κυκλοφωσφαμίδη ή Ριτουξιμάμπη: καταστολή παραγωγής νέων αυτοαντισωμάτων.
  • 🧫 Αντιμετώπιση επιπλοκών: αιμοκάθαρση, υποστήριξη αναπνοής, μεταγγίσεις όπου απαιτείται.

Η έγκαιρη διάγνωση και συνδυασμένη θεραπεία οδηγεί σε ύφεση σε ποσοστό άνω του 70% των περιπτώσεων με πρώιμη παρέμβαση.

Προσοχή: Η θεραπεία είναι εξειδικευμένη και γίνεται αποκλειστικά υπό παρακολούθηση νεφρολόγου ή παθολόγου με εμπειρία σε αγγειίτιδες.

9) Πότε να επικοινωνήσετε με ιατρό

Η έγκαιρη ιατρική εκτίμηση είναι κρίσιμη σε κάθε περίπτωση που υπάρχουν ενδείξεις βλάβης νεφρών ή πνευμόνων. Αναζητήστε άμεσα ιατρική βοήθεια εάν παρουσιαστούν:

  • 🔴 Αιματουρία (κόκκινα ή σκουρόχρωμα ούρα).
  • 🔴 Οίδημα στα πόδια, γύρω από τα μάτια ή ξαφνική αύξηση βάρους.
  • 🔴 Αιμόπτυση ή βήχας με αίμα.
  • 🔴 Δύσπνοια, αίσθημα ασφυξίας ή πόνος στο στήθος.
  • 🔴 Απότομη μείωση διούρησης ή αύξηση κρεατινίνης στις εξετάσεις αίματος.
  • 🔴 Συνεχιζόμενη κόπωση, αναιμία ή γενική κακουχία χωρίς προφανή αιτία.
Συμβουλή: Μην καθυστερείτε την επίσκεψη σε νεφρολόγο ή παθολόγο αν εμφανιστούν αυτά τα συμπτώματα· η έγκαιρη διάγνωση μπορεί να σώσει τη νεφρική λειτουργία.

 

10) Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)

Είναι τα anti-GBM «οριστικά» για διάγνωση;
Έχουν πολύ υψηλή ειδικότητα. Η διάγνωση τεκμηριώνεται ιδανικά με βιοψία νεφρού (γραμμική εναπόθεση IgG στη GBM) σε συνδυασμό με την κλινική εικόνα.
Μπορεί να είναι αρνητικά ενώ υπάρχει νόσος;
Σπάνια, σε πρώιμη νόσο ή μετά από θεραπεία/πλασμαφαίρεση. Σε ισχυρή κλινική υποψία, επανάληψη ή επιβεβαίωση με άλλη μέθοδο.
Χρειάζεται νηστεία για την εξέταση;
Όχι. Συνηθίζεται απλή αιμοληψία χωρίς ειδική προετοιμασία.
Πόσο γρήγορα βγαίνει το αποτέλεσμα;
Συνήθως 1–2 εργάσιμες ημέρες, ανάλογα με το εργαστήριο.
Τι σημαίνει διπλή θετικότητα anti-GBM/ANCA;
Υποδηλώνει μικτή αγγειίτιδα με διαφορετική πρόγνωση. Επηρεάζει την ένταση και τη διάρκεια της ανοσοκαταστολής.
Μπορεί να υποτροπιάσει η νόσος;
Είναι σπάνιο μετά την ύφεση, αλλά απαιτείται τακτική παρακολούθηση τίτλου αντισωμάτων και νεφρικής λειτουργίας.
Επηρεάζουν τα φάρμακα το αποτέλεσμα;
Ναι. Πλασμαφαίρεση, υψηλές δόσεις κορτικοστεροειδών και ανοσοκατασταλτικά μπορεί να μειώσουν τον τίτλο. Ενημερώστε τον ιατρό.
Χρειάζεται νοσηλεία;
Συχνά ναι, ιδίως σε RPGN ή πνευμονική αιμορραγία, για άμεση έναρξη πλασμαφαίρεσης/ανοσοκαταστολής.
Τι ρόλο έχουν τα απεικονιστικά;
Ακτινογραφία ή HRCT θώρακος τεκμηριώνουν πνευμονική αιμορραγία. Δεν αντικαθιστούν τον ορολογικό/ιστολογικό έλεγχο.
Πότε επιτυγχάνεται ύφεση;
Με έγκαιρη θεραπεία, συνήθως μέσα σε εβδομάδες. Η πτώση τίτλου anti-GBM και σταθεροποίηση κρεατινίνης είναι καλοί δείκτες.

Κλείστε εύκολα εξέταση Anti-GBM ή δείτε τον πλήρη κατάλογο:
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30

11) Βιβλιογραφία & Πηγές

  • 1. KDIGO Clinical Practice Guideline for Glomerulonephritis. Kidney International Supplements.
    kdigo.org/guidelines/gn/
  • 2. Jennette JC, Falk RJ. Goodpasture Syndrome and Anti–GBM Disease.
    New England Journal of Medicine. 1997;336:1342–1348.
    NEJM
  • 3. Hellmark T, Segelmark M. Diagnosis and classification of Goodpasture’s disease (anti-GBM).
    Journal of Autoimmunity. 2014;48–49:108–112.
    PubMed
  • 4. Ελληνική Νεφρολογική Εταιρεία – Οδηγίες για τις σπειραματονεφρίτιδες και αυτοάνοσα νοσήματα.
    ene.gr
  • 5. Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ) – Πληροφορίες για αυτοάνοσες νεφρίτιδες.
    eody.gov.gr
  • 6. Charles Jennette J. Rapidly Progressive Glomerulonephritis. In: Comprehensive Clinical Nephrology, 6th Edition, Elsevier; 2019.

HLA-B27-1200x800.jpg

🔍 Τι είναι το HLA-B27;

Το HLA-B27 είναι ένα γονίδιο της οικογένειας των αντιγόνων ιστοσυμβατότητας (HLA – Human Leukocyte Antigen). Συγκεκριμένα, πρόκειται για ένα MHC Class I μόριο, το οποίο εντοπίζεται στην επιφάνεια των περισσότερων κυττάρων του σώματος και έχει ως βασική λειτουργία την παρουσίαση ενδοκυτταρικών αντιγόνων στο ανοσοποιητικό σύστημα, ιδίως στα CD8+ T λεμφοκύτταρα.

Το HLA-B27 είναι σημαντικό διότι έχει συσχετιστεί με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης ορισμένων φλεγμονωδών και αυτοάνοσων νοσημάτων.


🧠 Λειτουργία του HLA-B27 στο Ανοσοποιητικό Σύστημα

Το HLA-B27 παρουσιάζει πεπτίδια που προέρχονται από ενδογενή (συνήθως ιικά) αντιγόνα στο κύτταρο, βοηθώντας τον οργανισμό να αναγνωρίσει και να καταστρέψει κύτταρα που έχουν προσβληθεί. Ωστόσο, ορισμένες μεταλλάξεις ή πολυμορφισμοί σε αυτό το γονίδιο μπορούν να οδηγήσουν σε ανοσολογική δυσλειτουργία, προκαλώντας παθολογικές φλεγμονώδεις αποκρίσεις.


🧬 HLA-B27 και Αυτοάνοσα Νοσήματα

Η παρουσία του HLA-B27 δεν σημαίνει απαραίτητα ότι το άτομο θα νοσήσει, ωστόσο αποτελεί ισχυρό γενετικό παράγοντα κινδύνου για μια σειρά από σπονδυλαρθροπάθειες.

📌 Συσχετιζόμενες Παθήσεις:

ΝόσοςΣυσχέτιση με HLA-B27
Αγκυλοποιητική σπονδυλαρθρίτιδα (AS)>90% των ασθενών είναι HLA-B27 θετικοί
Αντιδραστική αρθρίτιδα (Reiter’s syndrome)~50-80%
Ψωριασική αρθρίτιδα (axial type)~20-50%
Αρθρίτιδα σε νόσο του Crohn/ελκώδη κολίτιδα~20-30%
Ουβίτιδα (ιδιοπαθής πρόσθια)~50%

🧬 HLA-B27 και Αγκυλοποιητική Σπονδυλαρθρίτιδα (AS)

Η αγκυλοποιητική σπονδυλαρθρίτιδα είναι μια χρόνια φλεγμονώδης πάθηση της σπονδυλικής στήλης. Το HLA-B27 υπάρχει σε περισσότερο από το 90% των πασχόντων.

Κλινικά χαρακτηριστικά:

  • 💥 Χρόνιος πόνος στη μέση, χειρότερος τη νύχτα

  • 🪑 Δυσκαμψία πρωινών ωρών

  • 🔁 Βελτίωση με άσκηση, όχι με ξεκούραση

  • 🔬 Απεικονιστικά: ιερολαγονίτιδα, σπονδυλική αγκύλωση


🧪 Εξέταση HLA-B27

🩸 Τύπος δείγματος:

  • Αίμα (EDTA ή ολικό)

🧬 Μέθοδος:

  • PCR (Polymerase Chain Reaction)

  • Flow cytometry (λιγότερο συχνά)

🧭 Πότε ζητείται:

  • Υποψία αγκυλοποιητικής σπονδυλαρθρίτιδας

  • Αντιδραστική αρθρίτιδα

  • Ουβίτιδα άγνωστης αιτιολογίας

  • Συμπτώματα συμβατά με σπονδυλοαρθροπάθεια


🧩 Πώς ερμηνεύεται η HLA-B27 εξέταση;

ΑποτέλεσμαΕρμηνεία
HLA-B27 (-)Χαμηλή πιθανότητα σχετιζόμενης νόσου
HLA-B27 (+)Αυξημένη πιθανότητα – Όχι όμως διάγνωση!

⚠️ Η θετικότητα δεν σημαίνει νόσο! Πολλοί άνθρωποι είναι HLA-B27 θετικοί χωρίς να παρουσιάζουν συμπτώματα.


🔬 Παθοφυσιολογία – Γιατί το HLA-B27 οδηγεί σε φλεγμονή;

Υπάρχουν διάφορες θεωρίες:

  1. Μοριακή απομίμηση (molecular mimicry) – Ορισμένα βακτηριακά πεπτίδια μοιάζουν με αυτά που παρουσιάζει το HLA-B27 → αυτοανοσία.

  2. Λανθασμένη πτύχωση (misfolding) – HLA-B27 μπορεί να διπλώνεται με λάθος τρόπο → ενδοπλασματικό στρες → ενεργοποίηση ανοσοποιητικού.

  3. Ανόμοιο διμερισμό (homodimer formation) – δημιουργία ανοσογενών μορίων στην επιφάνεια των κυττάρων.


🚹 HLA-B27 και Φύλο

Το HLA-B27 παρατηρείται πιο συχνά σε άνδρες ασθενείς με αγκυλοποιητική σπονδυλαρθρίτιδα, οι οποίοι παρουσιάζουν πιο βαριά συμπτωματολογία από τις γυναίκες.


🤰 HLA-B27 στην Εγκυμοσύνη

Η παρουσία HLA-B27 δεν επηρεάζει άμεσα την εγκυμοσύνη. Ωστόσο, οι γυναίκες με σπονδυλαρθροπάθειες μπορεί να παρουσιάσουν αυξημένες απαιτήσεις σε φυσικοθεραπεία και να χρειάζονται εξατομικευμένη αναισθησιολογική αντιμετώπιση στον τοκετό (λόγω πιθανής σπονδυλικής αγκύλωσης).


🧘‍♂️ HLA-B27 και Τρόπος Ζωής

  • Άσκηση: ενισχύει την κινητικότητα των αρθρώσεων

  • Αντιφλεγμονώδη διατροφή: πλούσια σε ω-3, ελαιόλαδο, χαμηλή σε κορεσμένα λιπαρά

  • ❌ Αποφυγή καπνίσματος – σχετίζεται με αυξημένη εξέλιξη σε AS


💊 Θεραπευτική Προσέγγιση σε HLA-B27 Σχετιζόμενες Παθήσεις

  1. Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη (ΜΣΑΦ)

  2. Βιολογικοί παράγοντες (anti-TNF: infliximab, adalimumab, etanercept)

  3. Anti-IL17 (secukinumab, ixekizumab) – ειδικά σε αποτυχία anti-TNF

  4. Φυσικοθεραπεία – Κλειδί για την πρόληψη της αγκύλωσης


📊 Επιπολασμός HLA-B27

ΠληθυσμόςΕπιπολασμός (%)
Γενικός πληθυσμός Ευρώπης~6–9%
Βόρειοι Ευρωπαίοιέως 14%
Σκανδιναβία15–16%
Ελλάδα~7%
Ασθενείς με AS90–95%

📚 Συχνές Ερωτήσεις (FAQ) για το HLA-B27

🔎 Τι σημαίνει αν είμαι HLA-B27 θετικός;

Η θετικότητα στο HLA-B27 σημαίνει ότι έχετε ένα γενετικό προφίλ που σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο για συγκεκριμένες φλεγμονώδεις παθήσεις, κυρίως αγκυλοποιητική σπονδυλαρθρίτιδα και άλλες σπονδυλαρθροπάθειες. Ωστόσο, πολλοί HLA-B27 θετικοί δεν εμφανίζουν ποτέ κλινικά συμπτώματα.

🧬 Μπορώ να κληρονομήσω το HLA-B27;

Ναι. Το HLA-B27 είναι κληρονομήσιμο και μεταβιβάζεται από τους γονείς στα παιδιά. Αν κάποιος γονέας είναι θετικός, υπάρχει πιθανότητα το παιδί να κληρονομήσει το γονίδιο.

🧪 Πότε πρέπει να κάνω την εξέταση HLA-B27;

Η εξέταση γίνεται όταν υπάρχει υποψία για κάποια σπονδυλαρθροπάθεια, κυρίως σε ασθενείς με χρόνιο πόνο στη μέση, ιδιοπαθή ουβίτιδα ή αρθρίτιδα χωρίς σαφή αιτιολογία.

🩸 Είναι επώδυνη ή επικίνδυνη η εξέταση;

Όχι. Πρόκειται για μια απλή αιμοληψία. Το δείγμα αίματος αναλύεται για να ανιχνευθεί η παρουσία ή όχι του HLA-B27.

👨‍⚕️ Αν είμαι HLA-B27 θετικός, θα εμφανίσω σίγουρα νόσο;

Όχι απαραίτητα. Αν και αυξάνεται ο σχετικός κίνδυνος, πολλοί άνθρωποι είναι HLA-B27 θετικοί χωρίς να εμφανίζουν καμία σχετιζόμενη πάθηση στη ζωή τους.

🦴 Ποια είναι τα πρώτα συμπτώματα της αγκυλοποιητικής σπονδυλαρθρίτιδας;

– Χρόνιος πόνος στη μέση, ιδιαίτερα τις νυχτερινές ώρες – Πρωινή δυσκαμψία που βελτιώνεται με κίνηση – Πόνος στους γλουτούς – Πιθανή φλεγμονή στα μάτια (ουβίτιδα)

👩‍🍼 Επηρεάζει η HLA-B27 θετικότητα την εγκυμοσύνη;

Όχι άμεσα. Ωστόσο, γυναίκες με HLA-B27 σχετιζόμενες παθήσεις όπως η αγκυλοποιητική σπονδυλαρθρίτιδα μπορεί να έχουν αυξημένη δυσκολία λόγω πόνου ή κινητικότητας, κυρίως κατά τον τοκετό.

💊 Τι θεραπείες υπάρχουν για τις παθήσεις που σχετίζονται με το HLA-B27;

Ανάλογα με τη νόσο, χρησιμοποιούνται ΜΣΑΦ, βιολογικοί παράγοντες (anti-TNF, anti-IL17), φυσικοθεραπεία και σπανίως ανοσοκατασταλτικά. Η προσέγγιση είναι **εξατομικευμένη**.

🌍 Σε ποιες χώρες είναι πιο συχνό το HLA-B27;

Το HLA-B27 είναι πιο συχνό στη Σκανδιναβία, Βόρεια Ευρώπη, Βόρεια Αμερική και στους Ινουίτ, ενώ σπανίζει στην Ιαπωνία, Αφρική και Άπω Ανατολή.

⚠️ Πρέπει να ενημερώσω συγγενείς αν είμαι HLA-B27 θετικός;

Όχι υποχρεωτικά. Ωστόσο, αν υπάρχουν οικογενειακά περιστατικά σχετιζόμενων νοσημάτων, ίσως έχει νόημα γενετικός έλεγχος, ειδικά σε συγγενείς με συμπτώματα.

📚 Εμπλουτισμένη Βιβλιογραφία

  1. Brown MA, Kenna T, Wordsworth BP. Genetics of ankylosing spondylitis — insights into pathogenesis. Nat Rev Rheumatol. 2016;12(2):81–91. https://doi.org/10.1038/nrrheum.2015.133

  2. Reveille JD. HLA-B27 and spondyloarthritis. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2006;20(3):531–539. PubMed

  3. Khan MA. HLA-B27 and its pathogenic role. J Clin Rheumatol. 2008;14(1):50–52. PubMed

  4. Dougados M, Baeten D. Spondyloarthritis. Lancet. 2011;377(9783):2127–2137. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(11)60071-8

  5. ΕΟΔΥ – Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας. Αρθρίτιδες και ανοσογενετική. https://eody.gov.gr

  6. European Spondyloarthropathy Study Group (ESSG) Criteria – https://www.rheumatology.org

  7. Tsui FW, Haroon N, Reveille JD, et al. Recent advances in the genetics of spondyloarthritis. Curr Rheumatol Rep. 2015;17(10):62.

  8. Papagoras C, Markatseli TE, Voulgari PV, Drosos AA. Clinical characteristics and treatment of spondyloarthritis in Greece. Mediterr J Rheumatol. 2020;31(1):32–40. https://doi.org/10.31138/mjr.31.1.32


Το Εργαστήριό μας

Από το 2004 προσφέρουμε διαγνωστικές υπηρεσίες υψηλού επιπέδου με εξελιγμένο ιατρικό εξοπλισμό
και αφοσιωμένο προσωπικό. Δέσμευσή μας είναι η αξιοπιστία, η άμεση και ανθρώπινη φροντίδα σε κάθε ασθενή.

Social Networks

Facebook
Twitter

Χρήσιμοι Σύνδεσμοι

Επικοινωνία

22310 66841
6972 860905
Έσλιν 19, Λαμία 35100
©2025 Παντελής Αναγνωστόπουλος. All rights reserved.

©2023 Παντελής Αναγνωστόπουλος. All rights reserved.

Μικροβιολογικό Λαμία
Privacy Overview

This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.