ΑΝΑ-Αντιπυρηνικα-αντισωματα.jpg

Υψηλός Τίτλος ANA (1:160–1:640): Τι Σημαίνει και Πότε Απαιτεί Έλεγχο

1️⃣ Τι σημαίνει υψηλός τίτλος ANA (≥1:160);

Σημείωση: Αν αναζητάτε γενικές πληροφορίες για τα
αντιπυρηνικά αντισώματα (ANA),
δείτε τον πλήρη οδηγό. Η παρούσα σελίδα εστιάζει αποκλειστικά
στην ερμηνεία υψηλών τίτλων ANA (1:160, 1:320, 1:640).

🧪 Τι πρέπει να ξέρετε άμεσα:

  • Σε υψηλούς τίτλους ANA (≥1:160), τα αυτοαντισώματα
    έχουν μεγαλύτερη πιθανότητα κλινικής σημασίας, ιδίως όταν συνυπάρχουν συμπτώματα.
  • Χρησιμοποιούνται για τη διερεύνηση συστηματικών αυτοάνοσων νοσημάτων.
  • Ένα θετικό αποτέλεσμα δεν σημαίνει διάγνωση χωρίς συμβατά συμπτώματα.
  • Η πιο αξιόπιστη μέθοδος μέτρησης είναι ο IIF σε HEp-2.
  • Αρκετοί υγιείς μπορεί να έχουν χαμηλούς τίτλους ANA χωρίς νόσημα.

Τα ΑΝΑ (Antinuclear Antibodies – Αντιπυρηνικά αντισώματα) αποτελούν μια ομάδα αυτοαντισωμάτων που
«στοχεύουν» δομές μέσα στον πυρήνα των κυττάρων μας. Παράγονται όταν το ανοσοποιητικό σύστημα
παρουσιάζει δυσλειτουργία και αναγνωρίζει λανθασμένα ορισμένα συστατικά του ίδιου του οργανισμού ως ξένα.

Για τον λόγο αυτό, τα ANA χρησιμοποιούνται κυρίως στη διάγνωση και διερεύνηση αυτοάνοσων νοσημάτων
του συνδετικού ιστού, όπως:

  • Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος (ΣΕΛ)
  • Σύνδρομο Sjögren
  • Σκληρόδερμα
  • Μικτή νόσος συνδετικού ιστού (MCTD)
  • Δερματομυοσίτιδα – Πολυμυοσίτιδα
  • Αυτοάνοση ηπατίτιδα (σε μέρος των ασθενών)

Παρόλα αυτά, ένα θετικό ANA δεν σημαίνει απαραίτητα ότι υπάρχει αυτοάνοσο νόσημα.
Μπορεί να εμφανιστεί σε:

  • Φυσιολογικά άτομα (ιδίως σε χαμηλούς τίτλους όπως 1:40 ή 1:80)
  • Λοιμώξεις
  • Λήψη συγκεκριμένων φαρμάκων
  • Αλλες χρόνιες παθήσεις

Η ερμηνεία της εξέτασης γίνεται πάντα σε συνδυασμό με τα συμπτώματα του ασθενούς,
την κλινική του εικόνα και άλλες ειδικές εξετάσεις (π.χ. ENA panel, anti-dsDNA, συμπληρώματα C3/C4).

2️⃣ Πότε ζητείται η εξέταση ANA;

Ο γιατρός (συνήθως ρευματολόγος, παθολόγος, δερματολόγος ή παιδίατρος) μπορεί να ζητήσει ANA όταν υπάρχουν συμπτώματα ή
εργαστηριακά ευρήματα που «ξυπνούν» την υποψία αυτοάνοσου νοσήματος. Ενδεικτικά:

  • Επίμονη, ανεξήγητη κόπωση, κακουχία, χαμηλός πυρετός.
  • Αρθραλγίες ή αρθρίτιδα (πόνος/πρήξιμο στις αρθρώσεις), συχνά συμμετρικά.
  • Δερματικά εξανθήματα, ιδιαίτερα φωτοευαισθησία ή χαρακτηριστικό εξάνθημα τύπου «πεταλούδας» στο πρόσωπο.
  • Φαινόμενο Raynaud (άσπρισμα/μπλέξιμο δακτύλων στο κρύο).
  • Ξηροφθαλμία, ξηροστομία (ένδειξη για σύνδρομο Sjögren).
  • Πάχυνση/σκλήρυνση δέρματος, τηλεαγγειεκτασίες (υποψία σκληροδέρματος).
  • Ανεξήγητη αύξηση ΤΚΕ/CRP, αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία.
  • Ανεξήγητες ηπατικές δοκιμασίες ή υποψία αυτοάνοσης ηπατίτιδας.

Η τυχαία διενέργεια ANA σε άτομα χωρίς συμπτώματα οδηγεί συχνά σε σύγχυση, γιατί αρκετοί υγιείς μπορεί να έχουν
χαμηλό θετικό ANA
. Γι’ αυτό η εξέταση πρέπει να ζητείται στο σωστό κλινικό πλαίσιο.

3️⃣ Σε ποιες παθήσεις σχετίζεται ένα θετικό ANA;

Ένα αυξημένο ANA μπορεί να σχετίζεται με σειρά αυτοάνοσων νοσημάτων, όπως:

  • 🦋 Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος (ΣΕΛ)
  • 🧏‍♀️ Σύνδρομο Sjögren
  • 🧬 Σκληρόδερμα (συστηματική σκλήρυνση)
  • 🤝 Μικτή νόσος συνδετικού ιστού (MCTD)
  • 💪 Δερματομυοσίτιδα / Πολυμυοσίτιδα
  • 🧠 Ρευματοειδής αρθρίτιδα (σε υποομάδα ασθενών)
  • 🫀 Αυτοάνοση ηπατίτιδα και άλλα αυτοάνοσα ηπατικά νοσήματα
  • Λιγότερο συχνά, άλλα συστηματικά αυτοάνοσα ή σύνδρομα επικάλυψης

Επιπλέον, θετικό ANA μπορεί να εμφανιστεί:

  • Σε ορισμένες λοιμώξεις.
  • Σε κακοήθειες ή παρανεοπλασματικά σύνδρομα.
  • Μετά από λήψη συγκεκριμένων φαρμάκων (π.χ. φάρμακα που προκαλούν φαρμακοεπαγόμενο λύκο).
  • Σε υγιή άτομα, ιδιαίτερα σε χαμηλό τίτλο και μεγαλύτερες ηλικίες.

4️⃣ Πώς γίνεται η εξέταση ANA στο εργαστήριο;

Η εξέταση γίνεται σε δείγμα φλεβικού αίματος. Η διαδικασία για τον ασθενή είναι όμοια με μια απλή αιμοληψία.

Στο εργαστήριο, τα ΑΝΑ μπορούν να ανιχνευθούν με διάφορες μεθόδους. Η πιο κλασική και διεθνώς αποδεκτή μέθοδος αναφοράς είναι:

  • Έμμεσος ανοσοφθορισμός (IIF) σε κύτταρα HEp-2
    Ο ορός του ασθενούς επωάζεται σε ειδικές διαφάνειες με κύτταρα HEp-2. Αν υπάρχουν ANA, προσκολλώνται στον πυρήνα των κυττάρων
    και στη συνέχεια ανιχνεύονται με ένα φθορίζον αντίσωμα κάτω από μικροσκόπιο.

Άλλες μέθοδοι:

  • ELISA ή chemiluminescence (αυτοματοποιημένες μέθοδοι, χρήσιμες για screening).
  • Multiplex / solid phase assays που ανιχνεύουν συγκεκριμένα αυτοαντισώματα (π.χ. ENA panel).

Το εργαστήριο συνήθως αναφέρει:

  • Αν το ANA είναι θετικό ή αρνητικό.
  • Τον τίτλο (π.χ. 1:80, 1:160, 1:640).
  • Το pattern (πρότυπο φθορισμού), π.χ. ομοιογενές, στικτό, κεντρομεριδιακό, πυρηνίσκων, κυτταροπλασματικό κ.λπ.

5️⃣ Προετοιμασία πριν την εξέταση – χρειάζεται νηστεία;

Γενικά, η εξέταση ANA δεν απαιτεί ειδική νηστεία. Παρ’ όλα αυτά, επειδή συνήθως συνδυάζεται με άλλες αιματολογικές
ή βιοχημικές εξετάσεις (π.χ. ηπατικά ένζυμα, δείκτες φλεγμονής), στην πράξη:

  • Συχνά προτείνεται νηστεία 8–12 ώρες για τον πλήρη αιματολογικό – βιοχημικό έλεγχο.
  • Επιτρέπεται νερό πριν την αιμοληψία.

Επίσης:

  • Ενημερώστε τον γιατρό και το εργαστήριο για όλα τα φάρμακα που λαμβάνετε
    (ιδίως ανοσοκατασταλτικά, βιολογικούς παράγοντες, κορτιζόνη), γιατί μπορεί να επηρεάσουν το αποτέλεσμα.
  • Αποφύγετε έντονη σωματική καταπόνηση και οξύ στρες πριν την εξέταση.

6️⃣ Πώς διαβάζουμε τα αποτελέσματα (τίτλος, cut-off, οριακές τιμές);

Τα αποτελέσματα ANA αναφέρονται συνήθως με δύο βασικά στοιχεία:

  1. Θετικό ή αρνητικό.
  2. Τίτλος (π.χ. 1:80, 1:160, 1:320, 1:640 κ.λπ.).

Ο τίτλος δείχνει πόσο αραιώνεται ο ορός μέχρι να χαθεί το σήμα. Όσο μεγαλύτερος ο τίτλος, τόσο περισσότερα
αντισώματα υπάρχουν στο αίμα.

Γενικές αρχές (μπορεί να διαφέρουν μεταξύ εργαστηρίων – πάντα να λαμβάνετε υπόψη τα δικά μας όρια αναφοράς):

  • Χαμηλοί τίτλοι (π.χ. 1:40 ή 1:80):
    Συχνά θεωρούνται οριακοί ή ακόμη και φυσιολογικοί, ιδίως σε ασυμπτωματικά άτομα ή ηλικιωμένους.
  • Τίτλοι ≥1:160:
    Συνήθως θεωρούνται πιο κλινικά σημαντικοί, ιδιαίτερα αν υπάρχουν συμβατά συμπτώματα.
  • Πολύ υψηλοί τίτλοι (π.χ. ≥1:640, ≥1:1280):
    Αυξάνουν την πιθανότητα συστηματικού αυτοάνοσου νοσήματος, δεν σημαίνουν όμως ότι «οπωσδήποτε υπάρχει λύκος».

Σημαντικό:

  • Ένα θετικό ANA χαμηλού τίτλου σε εντελώς ασυμπτωματικό άτομο συχνά δεν έχει πρακτική σημασία.
  • Ένα αρνητικό ANA κάνει λιγότερο πιθανές ορισμένες νόσους (π.χ. κλασικό ΣΕΛ),
    αλλά μπορεί να παραμείνει φυσιολογικό σε άλλα αυτοάνοσα.
  • Το ίδιο άτομο μπορεί να έχει μεταβολές στον τίτλο με τον χρόνο, συνήθως όμως η κλινική εικόνα
    είναι σημαντικότερη από μικρές διακυμάνσεις.

7️⃣ Συχνά πρότυπα (patterns) ANA και τι μπορεί να σημαίνουν;

Στον έμμεσο ανοσοφθορισμό (HEp-2) εκτός από τον τίτλο, περιγράφεται και το pattern (πρότυπο φθορισμού).
Το pattern δίνει μια πρώτη ένδειξη για το είδος των αυτοαντισωμάτων και πιθανά συνδεόμενα νοσήματα, χωρίς να είναι από μόνο του διάγνωση.

↔️ Σύρετε οριζόντια για να δείτε όλες τις στήλες του πίνακα.
Pattern (πρότυπο)Πιθανή συσχέτισηΣχόλιο
Ομοιογενές (homogeneous)Συστηματικός λύκος, φαρμακοεπαγόμενος λύκος, μερικές φορές άλλες CTDΣυχνό pattern, συχνά συνδέεται με anti-dsDNA ή anti-histone.
Στικτό / κοκκιώδες (speckled)MCTD, Sjögren, ΣΕΛ, σκληρόδερμα, μυοσίτιδες κ.ά.Πολύ συχνό pattern, μη ειδικό – χρειάζεται περαιτέρω έλεγχο (ENA).
Κεντρομεριδιακό (centromere)Περιορισμένη μορφή σκληροδέρματος (CREST)Συχνά σχετίζεται με Raynaud, τελαγγειεκτασίες, οισοφαγικές διαταραχές.
Πυρηνίσκων (nucleolar)Σκληροδερμία και σύνδρομα επικάλυψηςΣυνδέεται με αντισώματα προς αντιγόνα του πυρηνίσκου (π.χ. fibrillarin).
Διάχυτο κυτταροπλασματικόΜυοσίτιδες, ηπατικά αυτοάνοσα, άλλαΔηλώνει κυτταροπλασματικά αυτοαντισώματα (όχι κλασικά «πυρηνικά»).
Dense fine speckled (DFS70)Συχνό σε υγιείς, λιγότερο σε συστηματικά αυτοάνοσαΗ μεμονωμένη παρουσία DFS70 χωρίς άλλα αυτοαντισώματα συχνά δεν σχετίζεται με ΣΕΛ.

Το pattern δεν αντικαθιστά τη διάγνωση· χρησιμοποιείται σαν «κατεύθυνση» για το ποια επιπλέον αυτοαντισώματα
θα ζητηθούν (π.χ. ENA panel, anti-dsDNA, αντι-σεντρομεριδιακά κ.ά.) και αξιολογείται από τον ρευματολόγο συνολικά.

8️⃣ Ψευδώς θετικά και ψευδώς αρνητικά ANA – συχνές παγίδες

Όπως όλες οι εργαστηριακές εξετάσεις, έτσι και τα ANA έχουν περιορισμούς:

Ψευδώς θετικά ANA

  • Χαμηλοί τίτλοι σε υγιή άτομα, ιδίως ηλικιωμένους.
  • Λοιμώξεις (ιογενείς, χρόνια βακτηριακά νοσήματα).
  • Ορισμένα φάρμακα (π.χ. υδραλαζίνη, προκαϊναμίδη, ορισμένα αντιεπιληπτικά κ.λπ.).
  • Άλλα χρόνια νοσήματα χωρίς κλασικό ρευματολογικό νόσημα.

Ψευδώς αρνητικά ANA

  • Πρώιμο στάδιο ορισμένων αυτοάνοσων, πριν «εμφανιστούν» τα αντισώματα.
  • Αλλαγές στην μέθοδο (π.χ. διαφοροποίηση μεταξύ IIF και ELISA) ή διαφορετικά cut-off μεταξύ εργαστηρίων.
  • Έντονη ανοσοκαταστολή (π.χ. υψηλές δόσεις κορτιζόνης ή βιολογικοί παράγοντες) μπορεί να μειώνει τον τίτλο.

Για όλους αυτούς τους λόγους, ο ιατρός σας δεν βασίζεται ποτέ μόνο σε ένα νούμερο, αλλά σε συνδυασμό
στοιχείων: ιστορικό, κλινική εξέταση, απεικονιστικό και εργαστηριακό έλεγχο.

9️⃣ ANA στα παιδιά

Στα παιδιά το ANA μπορεί να ζητηθεί κυρίως όταν υπάρχει υποψία:

  • Νεανικής ιδιοπαθούς αρθρίτιδας (JIA), ιδιαίτερα σε μορφές με ραγοειδίτιδα.
  • Παιδικού ΣΕΛ ή άλλων συστηματικών αυτοάνοσων.

Ωστόσο:

  • Ένα χαμηλό θετικό ANA σε παιδί χωρίς κλινικά συμπτώματα συχνά δεν έχει νόημα και μπορεί να οδηγήσει σε
    άσκοπο άγχος.
  • Ερμηνεύεται πάντα από παιδίατρο ή παιδορευματολόγο, σε συνδυασμό με το ιστορικό και τα υπόλοιπα ευρήματα.

🔟 Πότε πρέπει να ανησυχήσω και ποια είναι τα επόμενα βήματα;

Ένα θετικό ANA είναι λόγος για ιατρική αξιολόγηση, όχι για πανικό. Τι γίνεται συνήθως:

  1. Αξιολόγηση από ειδικό
    Ανάλογα με τα συμπτώματα, μπορεί να χρειαστεί εξέταση από ρευματολόγο, παθολόγο, δερματολόγο ή παιδίατρο.
  2. Συμπληρωματικός εργαστηριακός έλεγχος
    ENA panel (SSA, SSB, RNP, Sm, Scl-70 κ.ά.), anti-dsDNA, αντι-CCP, C3/C4, CRP, ΤΚΕ, ηπατικά ένζυμα, ούρα κ.λπ.
  3. Παρακολούθηση στον χρόνο
    Σε άτομα με θετικό ANA αλλά χωρίς σαφές νόσημα, ο γιατρός μπορεί να προτείνει περιοδική παρακολούθηση
    (συμπτώματα, κλινική εξέταση, βασικές εξετάσεις).

Να ανησυχήσετε ιδιαίτερα (και να επικοινωνήσετε άμεσα με τον γιατρό σας) αν, μαζί με θετικό ANA, εμφανίσετε:

  • Επίμονο πυρετό ή απότομη επιβάρυνση της γενικής κατάστασης.
  • Νέα δερματικά εξανθήματα, πληγές στο στόμα, φωτοευαισθησία.
  • Οίδημα στις αρθρώσεις, έντονο πόνο ή δυσκαμψία.
  • Δύσπνοια, πόνο στο θώρακα, νεφρικά συμπτώματα (πρήξιμο, αφρώδη ούρα, αιματουρία).

Σε κάθε περίπτωση, η διάγνωση και η θεραπεία ενός αυτοάνοσου νοσήματος δεν μπαίνει από το εργαστήριο, αλλά από τον γιατρό,
που συνδυάζει όλα τα στοιχεία.

1️⃣1️⃣ Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)

❓ Έχω θετικό ANA 1:80 – σημαίνει ότι έχω λύκο;
Όχι απαραίτητα. Τίτλοι όπως 1:40 ή 1:80 θεωρούνται συχνά
χαμηλοί και μπορεί να εμφανιστούν σε υγιή άτομα,
ιδιαίτερα σε μεγαλύτερες ηλικίες. Η σημασία τους εξαρτάται από
συμπτώματα, κλινική εικόνα και τις υπόλοιπες εξετάσεις.
Η τελική αξιολόγηση γίνεται από ρευματολόγο.
❓ Μπορεί το ANA να γίνει αρνητικό με τη θεραπεία;
Σε ορισμένα νοσήματα ο τίτλος ANA μπορεί να μειωθεί με τη θεραπεία,
σε άλλα όμως παραμένει θετικός για μεγάλο χρονικό διάστημα,
ακόμη και όταν η νόσος βρίσκεται σε ύφεση.
Ο γιατρός δεν βασίζεται μόνο στον τίτλο ANA
για την παρακολούθηση της πορείας.
❓ Χρειάζεται να επαναλαμβάνω συχνά την εξέταση ANA;
Στις περισσότερες περιπτώσεις δεν απαιτείται συχνή επανάληψη.
Για την παρακολούθηση της δραστηριότητας της νόσου
προτιμώνται άλλοι δείκτες, όπως
anti-dsDNA, C3/C4, CRP ή ΤΚΕ.
Επανάληψη ANA γίνεται κυρίως όταν αλλάζει ουσιαστικά η κλινική εικόνα.
❓ Υπάρχει τρόπος να «πέσει» το ANA;
Δεν υπάρχει ειδική δίαιτα ή συμπλήρωμα που να μειώνει άμεσα το ANA.
Ο στόχος είναι η σωστή διάγνωση και θεραπεία
του υποκείμενου νοσήματος, η οποία μπορεί να βελτιώσει
τόσο τα συμπτώματα όσο και τα εργαστηριακά ευρήματα.
Αποφύγετε μη τεκμηριωμένες «λύσεις».
❓ Μπορώ να κάνω εμβόλια αν έχω θετικό ANA ή αυτοάνοσο νόσημα;
Στις περισσότερες περιπτώσεις τα εμβόλια
συνιστώνται (π.χ. αντιγριπικό, πνευμονιόκοκκος),
ιδιαίτερα σε ασθενείς που λαμβάνουν ανοσοκατασταλτική αγωγή.
Η απόφαση είναι εξατομικευμένη και λαμβάνεται από τον θεράποντα ιατρό.
❓ Αν έχω θετικό ANA, πρέπει να ελεγχθούν και οι συγγενείς μου;
Όχι προληπτικά. Η ύπαρξη θετικού ANA σε ένα μέλος της οικογένειας
δεν αποτελεί ένδειξη ελέγχου συγγενών,
εκτός αν υπάρχουν δικά τους συμπτώματα που χρήζουν διερεύνησης.

1️⃣2️⃣ Τι να θυμάστε με απλά λόγια

💡 Συνοπτικές πληροφορίες:

  • Τα ΑΝΑ χρησιμοποιούνται για τη διερεύνηση αυτοάνοσων νοσημάτων και όχι για γενικό check-up.
  • Ένα θετικό ANA δεν σημαίνει αυτόματα ότι υπάρχει λύκος ή άλλο αυτοάνοσο νόσημα.
  • Οι τίτλοι 1:40 και 1:80 συχνά είναι χαμηλής σημασίας, ειδικά σε ασυμπτωματικούς ασθενείς.
  • Το pattern (π.χ. speckled, homogeneous, centromere) δίνει σημαντικές διαγνωστικές ενδείξεις.
  • Η ορθή ερμηνεία βασίζεται σε συμπτώματα, κλινική εικόνα και άλλες εξετάσεις (ENA, anti-dsDNA κ.λπ.).
  • Η διάγνωση μπαίνει πάντα από γιατρό, όχι από το αποτέλεσμα της εξέτασης μόνο.
  • Τα ANA είναι εργαλείο διερεύνησης αυτοάνοσων νοσημάτων, όχι γενική εξέταση check-up.
  • Ένα θετικό ANA δεν σημαίνει αυτόματα λύκο ή άλλο σοβαρό νόσημα.
  • Ο τίτλος και το pattern βοηθούν, αλλά η διάγνωση μπαίνει μόνο από γιατρό.
  • Χαμηλοί τίτλοι (π.χ. 1:40–1:80), ειδικά σε ασυμπτωματικά άτομα, συχνά δεν έχουν κλινική σημασία.
  • Η σωστή ερμηνεία απαιτεί συνδυασμό κλινικής εικόνας και εργαστηριακών εξετάσεων.
  • Για κάθε απορία σχετικά με το αποτέλεσμα ANA, συμβουλευτείτε τον ιατρό ή ρευματολόγο σας.

1️⃣3️⃣ Κλείστε εξέταση ANA (Αντιπυρηνικών Αντισωμάτων)

Θέλετε να προγραμματίσετε εξέταση ΑΝΑ (Αντιπυρηνικών αντισωμάτων) ή να δείτε όλες τις διαθέσιμες εξετάσεις;
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30
Επιστημονική επιμέλεια:
Δρ. Παντελής Αναγνωστόπουλος, Ιατρός Μικροβιολόγος – Βιοπαθολόγος
Μικροβιολογικό Εργαστήριο Λαμίας, Έσλιν 19, Λαμία 35100
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30

1️⃣4️⃣ Βιβλιογραφία & Πηγές

RACGP. Antinuclear antibody test (ANA): Clinical use and interpretation.
racgp.org.au

Cleveland Clinic. Antinuclear antibody (ANA) test.
clevelandclinic.org

UNC Rheumatology. Decoding the ANA: A guide to ANA testing.
uncmedicalcenter.org

International Consensus on ANA Patterns (ICAP). ANApatterns.
anapatterns.org

LabTestsOnline. Antinuclear antibody (ANA).
labtestsonline.org

National Library of Medicine. PubMed: ANA, HEp-2, ENA, autoimmune diseases.
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Ελληνική Ρευματολογική Εταιρεία (ΕΡΕ). Κατευθυντήριες οδηγίες και επιστημονικές ενημερώσεις.
ere.gr

Mayo Clinic. ANA test overview.
mayoclinic.org

Laboratory manuals. HEp-2 indirect immunofluorescence (IIF) and ENA panels
(Euroimmun, Bio-Rad, Werfen).





Αντισώματα-Anti-SSA-Ro-Anti-SSB-La.jpg

Anti-SSA (Ro) & Anti-SSB (La): Φιλικός Οδηγός για Ασθενείς

Τελευταία ενημέρωση: 1 Ιανουαρίου 2026

Τι να γνωρίζετε με μια ματιά

Τα Anti-SSA (Ro) και Anti-SSB (La) είναι αυτοαντισώματα που σχετίζονται κυρίως με
το Σύνδρομο Sjögren και τον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο (ΣΕΛ).
Δεν αποτελούν από μόνα τους διάγνωση, αλλά καθοδηγούν τον ιατρό στη σωστή διερεύνηση και παρακολούθηση,
ιδιαίτερα στην εγκυμοσύνη.


1) Τι είναι τα Anti-SSA (Ro) & Anti-SSB (La);

Τα Anti-SSA (Ro) και Anti-SSB (La) είναι αυτοαντισώματα που
στρέφονται εναντίον ριβονουκλεοπρωτεϊνικών συμπλεγμάτων εντός του πυρήνα και του κυτταροπλάσματος.
Αποτελούν βασικούς ανοσολογικούς δείκτες αυτοάνοσων ρευματικών νοσημάτων,
κυρίως του Συνδρόμου Sjögren και του Συστηματικού Ερυθηματώδους Λύκου (ΣΕΛ).

  • Anti-SSA (Ro): αντισώματα έναντι των Ro52 και Ro60· σχετίζονται με Sjögren, ΣΕΛ,
    υποξεία δερματική μορφή λύκου και νεογνικό λύκο.
  • Anti-SSB (La): συχνά συνυπάρχουν με Anti-Ro και ενισχύουν τη διάγνωση Sjögren,
    υποδηλώνοντας τυπικότερο ανοσολογικό προφίλ.

Χρησιμοποιούνται για τη διάγνωση και ταξινόμηση αυτοάνοσων νοσημάτων,
την εκτίμηση πρόγνωσης και την ασφαλή παρακολούθηση της κύησης
σε γυναίκες με θετικά αυτοαντισώματα.

2) Πότε ζητούνται οι εξετάσεις Anti-SSA (Ro) & Anti-SSB (La);

Οι εξετάσεις ζητούνται όταν υπάρχει υποψία ή γνωστή παρουσία αυτοάνοσου ρευματικού νοσήματος,
ιδιαίτερα σε ασθενείς με ύποπτα συμπτώματα ή θετικά ANA.
Αποτελούν βασικό εργαλείο για το Sjögren και τον ΣΕΛ.

  • Επίμονη ξηροφθαλμία και ξηροστομία, διόγκωση σιελογόνων αδένων
  • Συμπτώματα ΣΕΛ (πεταλοειδές εξάνθημα, φωτοευαισθησία, αρθρίτιδα)
  • Άτυπες αρθραλγίες ή εξανθήματα με ANA(+)
  • Κύηση με γνωστά ή ύποπτα αυτοαντισώματα
  • Παρακολούθηση ήδη διαγνωσμένων ασθενών

3) Συμπτώματα & Σχετιζόμενα νοσήματα

Τα Anti-SSA και Anti-SSB δεν προκαλούν τα ίδια συμπτώματα·
αποτελούν δείκτες αυτοάνοσης δραστηριότητας και συνοδεύουν συγκεκριμένες κλινικές οντότητες.

  • Σύνδρομο Sjögren: ξηροφθαλμία, ξηροστομία, κόπωση, αρθραλγίες,
    με πιθανές εξωαδενικές / εξωοργανικές εκδηλώσεις.
  • ΣΕΛ: πεταλοειδές εξάνθημα, φωτοευαισθησία, άφθες,
    αρθρίτιδα, πιθανή νεφρική συμμετοχή.
  • Άλλα αυτοάνοσα: θυρεοειδίτιδα Hashimoto, ρευματοειδής αρθρίτιδα,
    συνδρόμα επικάλυψης.
  • Κύηση: αυξημένος κίνδυνος νεογνικού λύκου και
    συγγενούς καρδιακού αποκλεισμού (16η–26η εβδομάδα).

4) Προετοιμασία πριν την εξέταση

Η εξέταση γίνεται με απλή αιμοληψία και δεν απαιτεί νηστεία.
Ορισμένες πρακτικές βοηθούν στη σωστή ερμηνεία:

  • Ενημερώστε για φάρμακα ή ανοσοκατασταλτική αγωγή
  • Αναφέρετε πρόσφατες λοιμώξεις ή εμβολιασμούς
  • Καλή ενυδάτωση πριν την αιμοληψία
  • Έχετε μαζί προηγούμενα ανοσολογικά αποτελέσματα

 

5) Ερμηνεία Αποτελεσμάτων Anti-SSA (Ro) & Anti-SSB (La)

Η ανίχνευση Anti-SSA (Ro) και Anti-SSB (La) δεν αποτελεί διάγνωση από μόνη της.
Πρόκειται για ανοσολογικά εργαλεία που βοηθούν τον ιατρό να επιβεβαιώσει ή να αποκλείσει
συγκεκριμένα αυτοάνοσα νοσήματα και να εκτιμήσει ειδικούς κινδύνους, ιδίως στην εγκυμοσύνη.

  • Anti-SSA (Ro) θετικό: Ισχυρή ένδειξη για Σύνδρομο Sjögren ή Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο (ΣΕΛ),
    ιδιαίτερα όταν συνυπάρχουν συμβατά συμπτώματα. Στην κύηση σχετίζεται με
    νεογνικό λύκο και συγγενή καρδιακό αποκλεισμό (AV block),
    γεγονός που απαιτεί στενή εμβρυϊκή παρακολούθηση.
  • Anti-SSB (La) θετικό: Συχνά συνυπάρχει με το Anti-Ro και
    ενισχύει τη διάγνωση του Sjögren, υποδηλώνοντας πιο τυπικό ανοσολογικό προφίλ.
  • Υψηλός τίτλος αντισωμάτων: Μπορεί να υποδηλώνει ενεργότερη αυτοάνοση διεργασία
    και αυξημένη πιθανότητα εξωοργανικών εκδηλώσεων
    (π.χ. αγγειίτιδα, πνευμονική ή νεφρική συμμετοχή).
  • Αρνητικά Anti-SSA/SSB: Δεν αποκλείουν Sjögren ή ΣΕΛ.
    Υπάρχουν ασθενείς με τυπική κλινική εικόνα αλλά αρνητικά αντισώματα,
    οπότε η διάγνωση βασίζεται σε άλλα κριτήρια
    (ANA, anti-dsDNA, ENA, βιοψία σιελογόνου αδένα).

Με απλά λόγια:
θετικά Anti-Ro/La αυξάνουν την πιθανότητα Sjögren ή ΣΕΛ
(και απαιτούν προσοχή στην εγκυμοσύνη),
ενώ αρνητικά αποτελέσματα δεν αποκλείουν τη νόσο και
χρειάζονται περαιτέρω ιατρική αξιολόγηση.

Τι να θυμάστε

Τα Anti-SSA (Ro) και Anti-SSB (La) είναι δείκτες αυτοανοσίας και
δεν αρκούν από μόνα τους για διάγνωση.
Η σωστή ερμηνεία βασίζεται πάντα στον συνδυασμό συμπτωμάτων,
κλινικής εικόνας και άλλων εξετάσεων, ιδιαίτερα στην εγκυμοσύνη.

6) Θεραπευτικές Προσεγγίσεις / Διαχείριση

Τα Anti-SSA (Ro) και Anti-SSB (La) δεν αποτελούν νόσο.
Είναι δείκτες αυτοανοσίας και δεν στοχεύονται θεραπευτικά.
Η αντιμετώπιση αφορά το υποκείμενο αυτοάνοσο νόσημα και τα συμπτώματά του,
με εξατομικευμένη προσέγγιση.

Στόχοι διαχείρισης

  • Ανακούφιση ξηρότητας, κόπωσης και αρθραλγιών
  • Πρόληψη εξωοργανικών επιπλοκών
  • Ασφαλής παρακολούθηση της κύησης
  • Έλεγχος συνυπαρχόντων αυτοάνοσων νοσημάτων

Συνήθεις θεραπευτικές επιλογές

  • Σύνδρομο Sjögren: τεχνητά δάκρυα και σιελογόνα υποκατάστατα,
    υδροξυχλωροκίνη για αρθραλγίες,
    ανοσοτροποποιητική αγωγή όπου απαιτείται.
  • ΣΕΛ: υδροξυχλωροκίνη,
    κορτικοστεροειδή, ανοσοκατασταλτικά ή βιολογικοί παράγοντες,
    ανάλογα με τα προσβεβλημένα όργανα.
  • Κύηση: συνεργασία ρευματολόγου–μαιευτήρα–παιδοκαρδιολόγου,
    τακτικός υπερηχογραφικός έλεγχος καρδιάς εμβρύου (16η–26η εβδομάδα),
    συνέχιση υδροξυχλωροκίνης όταν ενδείκνυται.

Πρακτικές συμβουλές

  • Η κλινική εικόνα έχει μεγαλύτερη σημασία από τον τίτλο των αντισωμάτων
  • Τηρείτε τακτική παρακολούθηση από ρευματολόγο
  • Αναφέρετε έγκαιρα νέα ή επιδεινούμενα συμπτώματα
  • Φροντίστε συστηματικά μάτια, στόμα και ενυδάτωση

Συχνό κλινικό λάθος

Η απομόνωση των Anti-SSA/SSB χωρίς συνεκτίμηση της κλινικής εικόνας
μπορεί να οδηγήσει σε λανθασμένα συμπεράσματα.
Η ερμηνεία και η απόφαση θεραπείας πρέπει να βασίζονται
στον συνολικό κλινικοεργαστηριακό έλεγχο.

7) Εγκυμοσύνη & Νεογνό

Οι γυναίκες με θετικά Anti-SSA (Ro) ή/και Anti-SSB (La)
μπορούν να κυοφορήσουν και να γεννήσουν υγιή παιδιά.
Ωστόσο απαιτείται ειδική παρακολούθηση,
καθώς υπάρχει μικρός αλλά υπαρκτός κίνδυνος εμβρυϊκών επιπλοκών.

Κύριοι κίνδυνοι

  • Νεογνικός λύκος: παροδικά δερματικά εξανθήματα ή ήπιες αιματολογικές διαταραχές,
    που συνήθως υποχωρούν εντός μηνών.
  • Συγγενής καρδιακός αποκλεισμός: σπάνια αλλά σοβαρή επιπλοκή,
    συνήθως μεταξύ 16ης–26ης εβδομάδας κύησης.

Συστάσεις

  • Ενημέρωση μαιευτήρα και ρευματολόγου από την αρχή της κύησης
  • Τακτικός υπερηχογραφικός έλεγχος καρδιάς εμβρύου
  • Συνέχιση ασφαλών φαρμάκων όπου ενδείκνυται
  • Παρακολούθηση του νεογνού μετά τον τοκετό

Οι περισσότερες κυήσεις εξελίσσονται ομαλά,
με σωστή συνεργασία των ειδικών και συστηματικό έλεγχο.

8) Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)

Χρειάζεται νηστεία πριν την εξέταση;

Όχι. Η εξέταση γίνεται με απλή αιμοληψία χωρίς νηστεία. Παρ’ όλα αυτά, ενημερώστε για οποιαδήποτε φάρμακα ή ανοσοκατασταλτική αγωγή.

Αν είναι θετικά, σημαίνει ότι έχω Sjögren ή ΣΕΛ;

Η θετικότητα αυξάνει την πιθανότητα, αλλά δεν αρκεί για διάγνωση από μόνη της. Ο/Η ρευματολόγος συνεκτιμά συμπτώματα, κλινική εικόνα, άλλες εξετάσεις και ιστορικό.

Μπορεί να είναι θετικά σε υγιή άτομα;

Σπάνια μπορεί να βρεθούν χαμηλοί τίτλοι σε άτομα χωρίς κλινικά νοσήματα. Συνήθως όμως η θετικότητα σχετίζεται με κάποιο αυτοάνοσο υπόστρωμα.

Πώς επηρεάζουν την εγκυμοσύνη;

Οι περισσότερες κυήσεις πάνε καλά. Υπάρχει μικρός αλλά υπαρκτός κίνδυνος νεογνικού λύκου ή συγγενούς καρδιακού αποκλεισμού. Ο τακτικός υπερηχογραφικός έλεγχος και η συνεργασία με ειδικούς μειώνουν τον κίνδυνο.

Τα αντισώματα αυτά φεύγουν ή μειώνονται με θεραπεία;

Η θεραπεία στοχεύει στο νόσημα και στα συμπτώματα, όχι στα ίδια τα αντισώματα. Οι τίτλοι μπορεί να μεταβληθούν αλλά συχνά παραμένουν θετικοί ακόμη και με καλή κλινική πορεία.

Μπορώ να ελέγξω ξανά το αποτέλεσμα;

Ναι. Επαναλαμβανόμενη μέτρηση μπορεί να γίνει όταν αλλάζει η κλινική εικόνα ή πριν/κατά την κύηση, πάντα κατόπιν σύστασης ιατρού.

Μπορώ να κάνω κάτι για να μειώσω τον κίνδυνο;

Δεν υπάρχει τρόπος να «εξαφανίσετε» τα αντισώματα. Όμως η σωστή παρακολούθηση, η υγιεινή ζωή, η αποφυγή καπνίσματος, η επαρκής ενυδάτωση και η τήρηση των οδηγιών του γιατρού μειώνουν τον κίνδυνο επιπλοκών.

Ποιες άλλες εξετάσεις συνδυάζονται με τα Anti-Ro/La;

Συνήθως συνδυάζονται με ANA, anti-dsDNA, ENA panel, βιοψία μικρού σιελογόνου αδένα (αν χρειάζεται), έλεγχο θυρεοειδούς και γενικές αιματολογικές εξετάσεις.

Ερμηνεία αποτελεσμάτων από ιατρό στο εργαστήριό μας.
Μπορείτε να προγραμματίσετε εξέταση ή να δείτε τον πλήρη κατάλογο διαθέσιμων εξετάσεων.
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30

9) Βιβλιογραφία & Πηγές

ACR/EULAR Classification Criteria for Sjögren’s Syndrome & SLE.
Annals of the Rheumatic Diseases.

Anti-Ro/SSA and Anti-La/SSB antibodies in pregnancy.
EULAR Recommendations / UpToDate.

SS-A/Ro and SS-B/La Antibody Testing Overview.
Mayo Clinic Laboratories.

Αυτοάνοσα και ρευματικά νοσήματα – ενημερωτικό υλικό.
ΕΟΔΥ.

Επιστημονική επιμέλεια:
Δρ. Παντελής Αναγνωστόπουλος, Ιατρός Μικροβιολόγος – Βιοπαθολόγος
Μικροβιολογικό Εργαστήριο Λαμίας, Έσλιν 19, Λαμία 35100
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30

ΣΕΛ-Θετικά-Αντιφωσφολιπιδικά-Αντισώματα.jpg

ΣΕΛ και Θετικά Αντιφωσφολιπιδικά Αντισώματα (aPL): Κίνδυνος Θρόμβωσης & Κλινική Ερμηνεία

🧬 Σε 1 λεπτό – Τι πρέπει να γνωρίζετε

  • Τα αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα (aPL) ανιχνεύονται συχνά στον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο (ΣΕΛ).
  • Θετικότητα aPL δεν ισοδυναμεί αυτόματα με Αντιφωσφολιπιδικό Σύνδρομο (APS).
  • Κλινική σημασία έχει η επίμονη θετικότητα (≥12 εβδομάδες) και η συνύπαρξη κλινικών κριτηρίων.

1️⃣ Τι είναι ο Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος (ΣΕΛ)

Ο Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος (ΣΕΛ) είναι πολυσυστηματικό αυτοάνοσο νόσημα,
χαρακτηριζόμενο από παραγωγή αυτοαντισωμάτων και σχηματισμό ανοσοσυμπλεγμάτων,
τα οποία ενεργοποιούν το ανοσοποιητικό σύστημα και προκαλούν
χρόνια φλεγμονή και βλάβη σε πολλαπλά όργανα και ιστούς.

Η κλινική εικόνα του ΣΕΛ παρουσιάζει μεγάλη ετερογένεια,
με εκδηλώσεις που μπορεί να αφορούν το δέρμα, τις αρθρώσεις,
τους νεφρούς, το νευρικό σύστημα και το καρδιαγγειακό.
Η νόσος εξελίσσεται συνήθως με εναλλαγές
περιόδων ύφεσης και εξάρσεων (flare),
γεγονός που επηρεάζει άμεσα τη συνολική πρόγνωση.

  • Η πορεία χαρακτηρίζεται από υφέσεις και εξάρσεις με μεταβαλλόμενη βαρύτητα.
  • Η αγγειακή φλεγμονή και η ενεργοποίηση της πήξης συμβάλλουν
    στην αύξηση του θρομβωτικού κινδύνου.
  • Σημαντικό ποσοστό ασθενών εμφανίζει
    θετικά αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα (aPL),
    με διαφορετική κλινική σημασία ανά περίπτωση.

Η συνύπαρξη ΣΕΛ και aPL αποτελεί συχνό κλινικό εύρημα,
ωστόσο απαιτείται προσεκτική ερμηνεία,
καθώς δεν συνεπάγεται αυτόματα την παρουσία
Αντιφωσφολιπιδικού Συνδρόμου (APS).

 

2️⃣ Τι είναι τα αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα (aPL)

Τα αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα (aPL) είναι αυτοαντισώματα που στρέφονται
κατά φωσφολιπιδίων ή, συχνότερα, κατά πρωτεϊνών που συνδέονται με αυτά,
με κυριότερη τη β2-γλυκοπρωτεΐνη I (β2GPI).
Η σύνδεση αυτή μπορεί να επηρεάσει την ενδοθηλιακή λειτουργία,
τα αιμοπετάλια και τους μηχανισμούς της πήξης.

Στον γενικό πληθυσμό αλλά και ιδιαίτερα σε ασθενείς με ΣΕΛ,
η ανίχνευση aPL δεν είναι σπάνια.
Ωστόσο, η παρουσία τους από μόνη της
δεν συνεπάγεται απαραίτητα κλινική νόσο ή αυξημένο θρομβωτικό κίνδυνο.
Η κλινική σημασία εξαρτάται από τον τύπο,
την ισοτυπία (IgG ή IgM), το επίπεδο και την επιμονή τους στον χρόνο.

Τα τρία κλινικά σημαντικά αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα που χρησιμοποιούνται
για τη διάγνωση και την εκτίμηση κινδύνου είναι:

  • Αντικαρδιολιπινικά αντισώματα (aCL), συνήθως IgG και IgM.
  • Αντισώματα έναντι β2-γλυκοπρωτεΐνης I (anti-β2GPI),
    τα οποία θεωρούνται πιο ειδικά για το APS.
  • Lupus Anticoagulant (LA),
    που ανιχνεύεται με λειτουργικές δοκιμασίες πήξης.

Η συνδυασμένη παρουσία περισσότερων του ενός aPL
(ιδίως aCL + anti-β2GPI + LA, γνωστή ως τριπλή θετικότητα)
σχετίζεται με υψηλότερο κίνδυνο θρομβωτικών και μαιευτικών επιπλοκών
σε σύγκριση με μεμονωμένη ή χαμηλού τίτλου θετικότητα.

3️⃣ Συχνότητα & θρομβωτικός κίνδυνος στον ΣΕΛ

Στον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο, η ανίχνευση αντιφωσφολιπιδικών αντισωμάτων
είναι σχετικά συχνή.
Η παρουσία τους, ωστόσο, δεν έχει πάντα την ίδια κλινική βαρύτητα
και δεν συνεπάγεται αυτόματα αυξημένο θρομβωτικό κίνδυνο.

  • Πολλές θετικότητες είναι παροδικές ή χαμηλού τίτλου,
    ιδιαίτερα σε περιόδους φλεγμονής ή έξαρσης της νόσου.
  • Ο κίνδυνος θρόμβωσης αυξάνει κυρίως σε
    επίμονη IgG θετικότητα,
    επιβεβαιωμένη σε επαναληπτικό έλεγχο.
  • Η παρουσία Lupus Anticoagulant
    ή τριπλής θετικότητας
    σχετίζεται με υψηλότερο και κλινικά σημαντικό κίνδυνο.

Ο θρομβωτικός κίνδυνος στον ΣΕΛ είναι αποτέλεσμα
πολυπαραγοντικής αλληλεπίδρασης
και δεν εξαρτάται αποκλειστικά από τα aPL.
Παράγοντες που συμβάλλουν περιλαμβάνουν:

  • Ενεργό νόσο (flare) σε σύγκριση με ύφεση.
  • Νεφρίτιδα λύκου και παρουσία πρωτεϊνουρίας.
  • Χρήση οιστρογόνων (αντισυλληπτικά ή ορμονική θεραπεία).
  • Κάπνισμα, ακινησία, παχυσαρκία και υπέρταση.
  • Συνύπαρξη άλλων καρδιαγγειακών παραγόντων κινδύνου.

Για τον λόγο αυτό, η εκτίμηση του θρομβωτικού κινδύνου
σε ασθενείς με ΣΕΛ και aPL πρέπει να είναι
εξατομικευμένη
και να επανεκτιμάται τακτικά,
ιδίως σε περιόδους έξαρσης της νόσου ή αλλαγής της θεραπείας.

4️⃣ Πότε τίθεται διάγνωση Αντιφωσφολιπιδικού Συνδρόμου (APS)

Η διάγνωση του Αντιφωσφολιπιδικού Συνδρόμου (APS)
βασίζεται στον συνδυασμό κλινικών και εργαστηριακών κριτηρίων,
σύμφωνα με τα διεθνώς αποδεκτά κριτήρια ταξινόμησης.
Κανένα από τα δύο δεν αρκεί από μόνο του

Για τη διάγνωση APS απαιτείται:

  • Κλινικό κριτήριο:
    τεκμηριωμένο θρομβωτικό επεισόδιο
    (φλεβικό, αρτηριακό ή μικροαγγειακό)
    ή χαρακτηριστικό μαιευτικό συμβάν
    (π.χ. αποβολές, ενδομήτριος θάνατος, σοβαρή προεκλαμψία).
  • Εργαστηριακό κριτήριο:
    επίμονη θετικότητα ενός ή περισσότερων aPL
    (aCL, anti-β2GPI ή Lupus Anticoagulant)
    σε τουλάχιστον δύο μετρήσεις
    με χρονική απόσταση ≥12 εβδομάδων..
  • 👉 Αναλυτική παρουσίαση των διαγνωστικών κριτηρίων και της κλινικής αντιμετώπισης,
    δείτε τον πλήρη οδηγό για το Αντιφωσφολιπιδικό Σύνδρομο (APS).

Η απαίτηση της επιμονής στον χρόνο είναι κρίσιμη,
καθώς αποκλείει παροδικές ή ψευδώς θετικές
αντισωματικές αποκρίσεις,
οι οποίες μπορεί να εμφανιστούν σε λοιμώξεις,
φλεγμονή ή έξαρση του ΣΕΛ.

Χωρίς τον συνδυασμό και των δύο
(κλινικού και εργαστηριακού κριτηρίου),
δεν τεκμηριώνεται APS
και δεν δικαιολογείται η διάγνωση ή η έναρξη
μακροχρόνιας αντιπηκτικής αγωγής.

5️⃣ Τύποι aPL & εργαστηριακή ερμηνεία

↔️ Σύρετε οριζόντια για να δείτε όλες τις στήλες του πίνακα
ΔείκτηςΜέθοδοςΚλινική σημασία
aCL IgG/IgMELISAIgG μέτριου/υψηλού τίτλου έχει μεγαλύτερη προγνωστική αξία
anti-β2GPI IgG/IgMELISAΠιο ειδικό για APS, ιδίως IgG θετικότητα
Lupus AnticoagulantdRVVT / aPTTΙσχυρός ανεξάρτητος δείκτης θρομβωτικού κινδύνου

Στην κλινική πράξη, μεγαλύτερη σημασία έχει η
ισοτυπία (IgG έναντι IgM)
και η επιμονή των αντισωμάτων στον χρόνο,
παρά μια μεμονωμένη τιμή.

Η IgG θετικότητα, ιδιαίτερα όταν είναι μέτριου ή υψηλού τίτλου
και επιβεβαιώνεται σε επαναληπτικό έλεγχο,
σχετίζεται σαφώς με αυξημένο θρομβωτικό κίνδυνο.
Αντίθετα, χαμηλού τίτλου ή απομονωμένη
IgM θετικότητα
παρατηρείται συχνά παροδικά και έχει περιορισμένη κλινική βαρύτητα.

Η ταυτόχρονη παρουσία περισσότερων του ενός aPL
(ιδίως τριπλή θετικότητα)
αποτελεί προφίλ υψηλού κινδύνου
και απαιτεί ιδιαίτερη κλινική προσοχή.

6️⃣ Αλγόριθμος προσέγγισης ασθενούς με ΣΕΛ & aPL

  1. Επιβεβαίωση θετικότητας:
    επανάληψη των εξετάσεων μετά από ≥12 εβδομάδες
    για αποκλεισμό παροδικών ή ψευδώς θετικών αποτελεσμάτων.
  2. Αξιολόγηση τίτλου και ισοτυπίας:
    ιδιαίτερη βαρύτητα σε IgG θετικότητα
    και σε υψηλούς ή μέτριους τίτλους.
  3. Αποκλεισμός παραγόντων παροδικότητας:
    πρόσφατες λοιμώξεις, φλεγμονή,
    εμβολιασμοί ή έξαρση του ΣΕΛ.
  4. Στρωματοποίηση θρομβωτικού κινδύνου:
    ιστορικό θρόμβωσης, παρουσία LA,
    τριπλή θετικότητα και συνοδοί παράγοντες κινδύνου.
  5. Θεραπευτικές αποφάσεις:
    λαμβάνονται μόνο όταν υπάρχει
    σαφής κλινική ένδειξη και τεκμηριωμένο όφελος.

Ο αλγόριθμος αυτός στοχεύει στην αποφυγή
υπερδιάγνωσης και υπερθεραπείας,
ιδίως σε ασθενείς με ΣΕΛ και τυχαία ανίχνευση aPL.

7️⃣ Lupus Anticoagulant & αντιπηκτικά

Το Lupus Anticoagulant (LA) θεωρείται
ο ισχυρότερος εργαστηριακός δείκτης θρομβωτικού κινδύνου
μεταξύ των αντιφωσφολιπιδικών αντισωμάτων.
Παρά την ονομασία του, δεν δρα ως αντιπηκτικό in vivo
και δεν προσφέρει προστασία από τη θρόμβωση.

Σημαντική διαγνωστική παγίδα αποτελεί η ερμηνεία του LA
σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτική αγωγή.
Ιδίως τα DOACs, αλλά και η ηπαρίνη ή οι ανταγωνιστές βιταμίνης Κ,
μπορούν να παρατείνουν τις λειτουργικές δοκιμασίες
και να οδηγήσουν σε ψευδώς θετικό αποτέλεσμα.

Όπου είναι κλινικά ασφαλές, ο έλεγχος του LA
θα πρέπει να πραγματοποιείται
εκτός αντιπηκτικής αγωγής
ή με τη χρήση ειδικών εργαστηριακών πρωτοκόλλων,
ώστε να διασφαλίζεται αξιόπιστη ερμηνεία.

8️⃣ ΣΕΛ, aPL και εγκυμοσύνη

Η επίμονη παρουσία αντιφωσφολιπιδικών αντισωμάτων σε γυναίκες με ΣΕΛ
σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο μαιευτικών επιπλοκών,
ιδίως όταν συνυπάρχουν υψηλού κινδύνου προφίλ aPL
(π.χ. Lupus Anticoagulant ή τριπλή θετικότητα).

Οι πιθανές επιπλοκές περιλαμβάνουν αποβολές,
ενδομήτρια καθυστέρηση ανάπτυξης,
προεκλαμψία και πρόωρο τοκετό.
Ωστόσο, η παρουσία aPL δεν συνεπάγεται
ότι όλες οι κυήσεις θα είναι επιπλεγμένες.

Καθοριστικό ρόλο παίζουν:

  • Η επιμονή των αντισωμάτων στον χρόνο.
  • Η ισοτυπία και ο τίτλος (ιδίως IgG).
  • Η δραστηριότητα του ΣΕΛ κατά τη σύλληψη.

Η προσέγγιση πρέπει να είναι
εξατομικευμένη
και να βασίζεται σε συνεργασία
ρευματολόγου, γυναικολόγου και αιματολόγου,
με στόχο την έγκαιρη αναγνώριση κινδύνων
και την ασφαλή παρακολούθηση της κύησης.

9️⃣ Θεραπευτική & προληπτική στρατηγική

  • Χωρίς κλινικό συμβάν και με χαμηλού κινδύνου aPL:
    δεν ενδείκνυται ρουτίνα αντιπηκτική αγωγή,
    αλλά τακτική παρακολούθηση και έλεγχος παραγόντων κινδύνου.
  • Με τεκμηριωμένο θρομβωτικό επεισόδιο
    και επιβεβαιωμένα aPL:
    εφαρμόζεται αντιπηκτική αγωγή
    σύμφωνα με τις ισχύουσες κατευθυντήριες οδηγίες.
  • Η υδροξυχλωροκίνη αποτελεί βασικό φάρμακο στον ΣΕΛ
    και φαίνεται να έχει επιπλέον
    ευνοϊκή επίδραση στον θρομβωτικό κίνδυνο.

Η έναρξη ή η ένταση της θεραπείας
πρέπει να βασίζεται σε
τεκμηριωμένο κλινικό όφελος
και όχι αποκλειστικά στην παρουσία αντισωμάτων,
ώστε να αποφεύγεται η υπερθεραπεία
και ο κίνδυνος αιμορραγικών επιπλοκών.

🔟 Παρακολούθηση & τρόπος ζωής

  • Εκπαίδευση του ασθενούς για συμπτώματα θρόμβωσης
    και έγκαιρη αναζήτηση ιατρικής βοήθειας.
  • Διακοπή καπνίσματος και αποφυγή παρατεταμένης ακινησίας.
  • Έλεγχος αρτηριακής πίεσης, λιπιδίων και σωματικού βάρους.
  • Αποφυγή οιστρογόνων όταν υπάρχει αυξημένος θρομβωτικός κίνδυνος.
  • Τακτική ιατρική επανεκτίμηση
    και επανάληψη εργαστηριακού ελέγχου όπου ενδείκνυται.

Η συστηματική παρακολούθηση
και η ενεργή συμμετοχή του ασθενούς
αποτελούν βασικούς παράγοντες
για τη μακροχρόνια πρόγνωση στον ΣΕΛ.

1️⃣1️⃣ Τι σημαίνει στην καθημερινή κλινική πράξη

Στην καθημερινή κλινική πράξη,
η ανίχνευση θετικών aPL σε ασθενή με ΣΕΛ
αποτελεί συχνό εύρημα και συχνά πηγή ανησυχίας.
Η σωστή ερμηνεία είναι κρίσιμη
για την αποφυγή λανθασμένων συμπερασμάτων.

Η διάκριση μεταξύ
απλής αντισωματικής θετικότητας
και κλινικά σημαντικού APS
προλαμβάνει την υπερδιάγνωση,
την άσκοπη αντιπηκτική αγωγή
και το περιττό άγχος για τον ασθενή.

Η προσέγγιση πρέπει να είναι
τεκμηριωμένη, εξατομικευμένη
και βασισμένη στη συνολική κλινική εικόνα,
με στόχο την ασφάλεια και το πραγματικό όφελος
του ασθενούς.

1️⃣2️⃣ Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)

Θετικά aPL σημαίνουν πάντα Αντιφωσφολιπιδικό Σύνδρομο (APS);

Όχι. Η ανίχνευση θετικών αντιφωσφολιπιδικών αντισωμάτων
δεν αρκεί από μόνη της
για τη διάγνωση APS.
Απαιτείται επίμονη θετικότητα
(τουλάχιστον δύο μετρήσεις με διαφορά ≥12 εβδομάδων)
και η συνύπαρξη κλινικών κριτηρίων,
όπως θρόμβωση ή χαρακτηριστικές μαιευτικές επιπλοκές.

Σε ασθενείς με ΣΕΛ,
η απλή αντισωματική θετικότητα είναι συχνή
και συχνά δεν συνοδεύεται από κλινικά συμβάματα.

Τα IgM αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα έχουν κλινική σημασία;

Τα IgM αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα
έχουν γενικά μικρότερη κλινική βαρύτητα
σε σύγκριση με τα IgG,
ιδίως όταν ανιχνεύονται σε χαμηλούς τίτλους.

Συχνά εμφανίζονται παροδικά,
π.χ. μετά από λοιμώξεις ή σε φάσεις ενεργού φλεγμονής,
και για τον λόγο αυτό απαιτείται
επαναληπτικός έλεγχος
πριν εξαχθούν κλινικά συμπεράσματα.

Κάθε πότε πρέπει να επαναλαμβάνονται τα aPL σε ασθενείς με ΣΕΛ;

Ο επανέλεγχος των aPL γίνεται αρχικά
μετά από ≥12 εβδομάδες
για επιβεβαίωση της επιμονής τους.
Στη συνέχεια, η συχνότητα καθορίζεται
από την κλινική εικόνα,
τη δραστηριότητα του ΣΕΛ
και την παρουσία ή όχι θρομβωτικών συμβαμάτων.

Δεν ενδείκνυται τυφλός, συχνός επανέλεγχος
σε ασυμπτωματικούς ασθενείς χαμηλού κινδύνου.

Αν τα aPL γίνουν αρνητικά, σημαίνει ότι ο κίνδυνος μηδενίζεται;

Όχι απαραίτητα.
Η αρνητικοποίηση των aPL
μπορεί να μειώσει τον εκτιμώμενο κίνδυνο,
αλλά δεν αναιρεί
άλλους παράγοντες που συμβάλλουν στη θρόμβωση,
όπως προηγούμενα συμβάματα,
η δραστηριότητα του ΣΕΛ
και οι καρδιαγγειακοί παράγοντες κινδύνου.

Μπορεί η θεραπεία του ΣΕΛ να επηρεάσει τα aPL;

Σε ορισμένους ασθενείς,
η καλύτερη ρύθμιση της νόσου
μπορεί να συνοδεύεται από μείωση
ή ακόμη και παροδική εξαφάνιση των aPL.

Ωστόσο, αυτό δεν αποτελεί εγγύηση
μόνιμης αρνητικοποίησης
και δεν θα πρέπει να οδηγεί
από μόνο του σε αλλαγή θεραπευτικής στρατηγικής.

Πρέπει να λαμβάνω προφυλακτική αντιπηκτική αγωγή μόνο λόγω aPL;

Όχι.
Η παρουσία aPL χωρίς κλινικά συμβάματα
δεν αποτελεί από μόνη της ένδειξη
για μακροχρόνια αντιπηκτική αγωγή.

Η απόφαση βασίζεται
στο συνολικό προφίλ κινδύνου,
στην επιμονή και τον τύπο των αντισωμάτων
και στην ύπαρξη τεκμηριωμένου κλινικού οφέλους.

1️⃣3️⃣ Κλείστε Ραντεβού

Κλείστε εύκολα έλεγχο αντιφωσφολιπιδικών αντισωμάτων ή δείτε τον πλήρη κατάλογο:
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30

📚 Βιβλιογραφία

Miyakis S, Lockshin MD, Atsumi T, et al.
International consensus statement on the classification criteria for antiphospholipid syndrome (APS).
Journal of Thrombosis and Haemostasis.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16584666/
Tektonidou MG.
Antiphospholipid syndrome in systemic lupus erythematosus.
New England Journal of Medicine.
https://www.nejm.org
Tektonidou MG, Andreoli L, Limper M, et al.
EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome.
Annals of the Rheumatic Diseases.
https://ard.bmj.com
Pengo V, Tripodi A, Reber G, et al.
Update of the guidelines for lupus anticoagulant detection.
Journal of Thrombosis and Haemostasis.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Erkan D, Lockshin MD.
Antiphospholipid syndrome: current concepts.
New England Journal of Medicine.
https://www.nejm.org
Μικροβιολογικό Λαμία.
Κατάλογος Εξετάσεων – Αντιφωσφολιπιδικά Αντισώματα.
https://mikrobiologikolamia.gr/katalogos-eksetaseon/
ΕΟΔΥ.
Επίσημη ενημέρωση δημόσιας υγείας & αυτοάνοσα νοσήματα.
https://www.eody.gov.gr/
Επιστημονική επιμέλεια:
Δρ. Παντελής Αναγνωστόπουλος, Ιατρός Μικροβιολόγος – Βιοπαθολόγος
Μικροβιολογικό Εργαστήριο Λαμίας, Έσλιν 19, Λαμία 35100
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30

ΣΕΛ.jpg

🧬 Τι είναι ο Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος (ΣΕΛ);

Ο Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος (ΣΕΛ, αγγλικά: Systemic Lupus Erythematosus – SLE) είναι ένα χρόνιο, πολυσυστηματικό αυτοάνοσο νόσημα που χαρακτηρίζεται από απώλεια της ανοσολογικής ανοχής και παραγωγή αυτοαντισωμάτων που προσβάλλουν υγιείς ιστούς και όργανα.

Προσβάλλει κυρίως γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας, με αναλογία περίπου 9:1 έναντι των ανδρών. Η αιτιολογία του είναι πολυπαραγοντική και περιλαμβάνει γενετική προδιάθεση, ορμονικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες.

🔬 Παθοφυσιολογία:

  • Παραγωγή αυτοαντισωμάτων (π.χ. ANA, anti-dsDNA, anti-Sm)
  • Σχηματισμός ανοσοσυμπλεγμάτων ➜ εναπόθεση σε νεφρούς, αρθρώσεις, δέρμα
  • Ενεργοποίηση του συμπληρώματος ➜ φλεγμονή & ιστική βλάβη

🧩 Κλινική Πολυμορφία:

Ο ΣΕΛ είναι γνωστός ως ο “μεγάλος μιμητής”, διότι μπορεί να προσβάλλει κάθε σύστημα του οργανισμού. Συμπτώματα ποικίλλουν από ήπια αρθραλγία μέχρι νεφρική ανεπάρκεια, νευρολογικές επιπλοκές ή αιματολογικές διαταραχές.

📊 Επιπολασμός & Δημογραφικά:

  • Συχνότητα: 20–150 περιστατικά / 100.000 κατοίκους
  • Ηλικία έναρξης: 15–45 έτη
  • Εθνικότητα: Πιο συχνός σε αφρικανικής και ασιατικής καταγωγής πληθυσμούς

📍 Βασικά Χαρακτηριστικά:

  • 🦋 Ερυθηματώδες εξάνθημα «πεταλούδας» στο πρόσωπο
  • 🩺 Αρθρίτιδα χωρίς διαβρώσεις
  • 🧪 Πρωτεϊνουρία και λύκος νεφρίτιδα
  • ⚡ Νευροψυχιατρικές εκδηλώσεις (ψύχωση, σπασμοί)
  • 📉 Λευκοπενία, θρομβοπενία
  • 🧬 Θετικά αντιπυρηνικά αντισώματα (ANA ≥ 1:80)

Ο ΣΕΛ εμφανίζει υφέσεις και εξάρσεις, με πορεία που ποικίλει από ασθενή σε ασθενή. Αποτελεί ένα από τα πιο μελετημένα αυτοάνοσα νοσήματα, με σημαντική πρόοδο τα τελευταία χρόνια σε θεραπευτικές επιλογές και επιβίωση.

🔍 Αιτιολογία & Παθογένεια

Η αιτιολογία του ΣΕΛ είναι πολυπαραγοντική, συνδυάζοντας γενετική προδιάθεση, περιβαλλοντικούς παράγοντες και ορμονικές επιρροές:

  • 🧬 Γενετική: Γονίδια όπως τα HLA-DR2 και HLA-DR3 αυξάνουν τον κίνδυνο. Μεταλλάξεις σε γονίδια του συμπληρώματος (C1q, C2, C4) συνδέονται με βαρύτερη νόσο.
  • 🌞 UV ακτινοβολία: Η έκθεση στον ήλιο επιδεινώνει τη νόσο μέσω ενεργοποίησης κυττάρων και παραγωγής αυτοαντισωμάτων.
  • 🦠 Ιοί: Π.χ. EBV (ιός Epstein-Barr) σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο εκδήλωσης ΣΕΛ.
  • 💊 Φάρμακα: Ορισμένα (hydralazine, procainamide) προκαλούν φαρμακογενή λύκο.
  • 👩 Ορμόνες: Τα οιστρογόνα έχουν ανοσοδιεγερτική δράση, γι’ αυτό ο ΣΕΛ είναι πιο συχνός σε γυναίκες.

Η παθογένεια βασίζεται σε:

  • Απώλεια ανοσολογικής ανοχής ➡️ παραγωγή αυτοαντισωμάτων (κυρίως anti-dsDNA)
  • Δημιουργία ανοσοσυμπλεγμάτων ➡️ εναπόθεση σε νεφρούς, αγγεία, δέρμα
  • Χρόνια φλεγμονή ➡️ ιστική βλάβη

🩺 Κλινική Εικόνα του ΣΕΛ

Ο ΣΕΛ είναι νόσος με ποικιλία εκδηλώσεων. Κανένας ασθενής δεν έχει τα ίδια συμπτώματα με άλλον. Η νόσος εξελίσσεται με εξάρσεις και υφέσεις.

📋 Συχνές εκδηλώσεις κατά σύστημα:

  • Δέρμα: Ερυθηματώδες εξάνθημα πεταλούδας στο πρόσωπο, φωτοευαισθησία, απολεπιστικές βλάβες.
  • Αρθρώσεις: Αρθραλγίες, αρθρίτιδα (συνήθως μη διαβρωτική).
  • Νεφροί: Λύκος νεφρίτιδα (πρωτεϊνουρία, αιματουρία, νεφρική ανεπάρκεια).
  • Καρδιά: Περικαρδίτιδα, μυοκαρδίτιδα, Libman-Sacks ενδοκαρδίτιδα.
  • Πνεύμονες: Πλευρίτιδα, πνευμονική υπέρταση.
  • Αίμα: Αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία (συνήθως από APLS).
  • Νευρικό σύστημα: Ψύχωση, επιληπτικές κρίσεις, γνωσιακή δυσλειτουργία.

📌 Άλλα συμπτώματα:

  • Κόπωση, πυρετός αγνώστου αιτιολογίας
  • Αλωπεκία (τριχόπτωση)
  • Φαινόμενο Raynaud

Η βαρύτητα της κλινικής εικόνας καθορίζει τη θεραπευτική στρατηγική και την πρόγνωση.

🧪 Διάγνωση του ΣΕΛ

Η διάγνωση του Συστηματικού Ερυθηματώδους Λύκου είναι πολυπαραγοντική και βασίζεται σε:

  • Κλινική εικόνα
  • Εργαστηριακά ευρήματα
  • Ανίχνευση αυτοαντισωμάτων
  • Εξαίρεση άλλων νοσημάτων (π.χ. λοιμώξεων, κακοηθειών)

Τα τελευταία χρόνια, χρησιμοποιούνται τα κριτήρια ταξινόμησης EULAR/ACR 2019 για μεγαλύτερη ακρίβεια.

📋 Προϋπόθεση:

ANA θετικό ≥1:80 με ιμφανοφθορισμό (IF) σε κύτταρα HEp-2

📊 Κριτήρια EULAR/ACR 2019

ΚατηγορίαΚριτήριοΒαθμοί
ΚλινικάΑρθρίτιδα6
Λύκος νεφρίτιδα (τύπος ΙΙ–V)10
ΑιματολογικάΛευκοπενία (<4.000/μL)3
Θρομβοπενία (<100.000/μL)4
ΑνοσολογικάAnti-dsDNA6
Anti-Sm6
Χαμηλό C3/C44
Απαιτείται σύνολο ≥10 βαθμών≥10

ΣΕΛ - Εξετάσεις

🧪 Χρήσιμες Εξετάσεις για ΣΕΛ & APS

 

ΚατηγορίαΕξέτασηΤιμές / ΠαρατηρήσειςΣχόλια
ΑυτοαντισώματαANAΘετικό ≥1:80 (IF σε HEp-2)Απαραίτητο για διάγνωση – screening marker
Anti-dsDNAΑυξημένο ➝ ένδειξη ενεργότηταςΕιδικό για ΣΕΛ, σχετίζεται με νεφρίτιδα
Anti-SmΘετικόΥψηλή ειδικότητα – όχι πάντα παρόν
ΑντιφωσφολιπιδικάaCL (IgG/IgM)Μέση/υψηλή τιμή σε 2 δείγματαΜέρος των κριτηρίων APS
Anti-β2-GPIΘετικό ➝ ενισχύει διάγνωση APSΕιδικό για υψηλού κινδύνου APS
Lupus Anticoagulant (LA)Παράταση aPTT, θετικός λειτουργικός έλεγχοςΠρογνωστικός δείκτης αρτηριακών θρομβώσεων
Φλεγμονώδεις δείκτεςCRP / TKECRP συνήθως φυσιολογική στο ΣΕΛΤΚΕ αυξάνει στην ενεργότητα – CRP ↑ ➝ πιθανή λοίμωξη
C3 / C4ΜειωμέναΚατανάλωση ➝ ενεργός ΣΕΛ / νεφρίτιδα
IL-6 / TNF-α↑ σε οξεία φάσηΕρευνητικοί δείκτες – όχι καθημερινοί
Νεφρική ΛειτουργίαΓενική ούρωνΠρωτεϊνουρία, αιματουρίαΣημαντική για λύκος νεφρίτιδα
Ουρία / ΚρεατινίνηΑυξημένα σε βλάβηΕκτίμηση GFR
UACR (ούρα)>30 mg/gΑνίχνευση μικρολευκωματινουρίας

Η διάγνωση και παρακολούθηση του Συστηματικού Ερυθηματώδους Λύκου (ΣΕΛ) και του Συνδρόμου Αντιφωσφολιπιδίων (APS) βασίζεται σε συνδυασμό κλινικών ευρημάτων και ειδικών εργαστηριακών δεικτών. Κάθε ασθενής μπορεί να χρειάζεται διαφορετικές εξετάσεις, ανάλογα με την εντόπιση της νόσου.

🔬 1. Αυτοαντισώματα

  • ANA (Antinuclear Antibodies): Θετικά στο 98% των ασθενών με ΣΕΛ. Πρώτη εξέταση screening.
  • Anti-dsDNA: Υψηλή ειδικότητα για ΣΕΛ. Σχετίζεται με λύκος νεφρίτιδα και ενεργότητα της νόσου.
  • Anti-Sm: Ειδικά για ΣΕΛ, αλλά λιγότερο συχνά θετικά.
  • Anti-RNP: Μπορεί να σχετίζεται με επικάλυψη με άλλα ρευματικά νοσήματα.
  • Anti-SSA (Ro) & Anti-SSB (La): Σχετίζονται με φωτοευαισθησία και νεογνικό λύκο.
  • ANCA: Αρνητικά στον ΣΕΛ – βοηθούν στη διαφορική διάγνωση με αγγειίτιδες.

🧬 2. Αντιφωσφολιπιδικά Αντισώματα (APS)

  • Αντικαρδιολιπινικά (aCL): IgG & IgM. Μέτρηση 2 φορές με μεσοδιάστημα ≥12 εβδομάδων.
  • Αντι-β2-Γλυκοπρωτεΐνη Ι (β2-GPI): Θετικά σε υψηλού κινδύνου APS.
  • Lupus Anticoagulant (LA): Λειτουργικός έλεγχος πήξης – αυξάνει τον κίνδυνο αρτηριακών θρομβώσεων.

🧪 3. Ορολογικοί & Δείκτες Φλεγμονής

  • C3 & C4: Συχνά χαμηλά σε ενεργό ΣΕΛ. Μείωση ➝ ένδειξη κατανάλωσης συμπληρώματος.
  • CRP & TKE (ESR): Αυξημένες σε φλεγμονή. Στον ΣΕΛ η CRP συχνά δεν αυξάνεται πολύ, εκτός λοιμώξεων.
  • IL-6, TNF-α: Ερευνητικοί δείκτες για φλεγμονώδη δραστηριότητα – όχι συνήθεις στην κλινική πράξη.

🩸 4. Αιματολογικές Εξετάσεις

  • Γενική αίματος: Αναιμία (χρόνιας νόσου ή αιμολυτική), λευκοπενία, θρομβοπενία.
  • Άμεση Coombs: Θετική σε λύκο με αιμολυτική αναιμία.
  • INR, aPTT: Παρατεταμένο aPTT ➝ πιθανό lupus anticoagulant.

🧫 5. Ουρολογικές & Νεφρικές

  • Γενική ούρων: Πρωτεϊνουρία, αιματουρία, κυλίνδρους – ειδικά σε λύκο νεφρίτιδα.
  • Ουρία, Κρεατινίνη: Παρακολούθηση νεφρικής λειτουργίας.
  • Αναλογία λευκώματος/κρεατινίνης στα ούρα (UACR): Αξιολόγηση λευκωματουρίας χωρίς συλλογή 24ώρου.

🧠 6. Νευρολογικές/Απεικονιστικές

  • MRI εγκεφάλου: Σε υποψία νευροψυχιατρικού ΣΕΛ (NPSLE).
  • ΗΚΓ / Υπέρηχος καρδιάς: Για περικαρδίτιδα ή μυοκαρδίτιδα.
  • Doppler κάτω άκρων: Σε υποψία θρόμβωσης λόγω APS.

📌 Συμβουλή: Οι εξετάσεις πρέπει να αξιολογούνται στο σύνολό τους και σε συνδυασμό με την κλινική εικόνα. Δεν αρκεί ένα θετικό αντιπυρηνικό για να διαγνωστεί ΣΕΛ.

📝 Τι να Προσέξετε Πριν τις Εξετάσεις για ΣΕΛ & APS

  • ANA / anti-dsDNA: Δεν απαιτείται νηστεία. Αποφύγετε λήψη ανοσοκατασταλτικών 24–48 ώρες πριν, αν είναι δυνατό.
  • Lupus Anticoagulant (LA): Μην λαμβάνετε αντιπηκτικά πριν την εξέταση (π.χ. ηπαρίνη, DOACs), εκτός αν υποδείξει ο γιατρός.
  • Συμπλήρωμα (C3, C4): Ιδανικά γίνεται κατά τη διάρκεια υποψίας ενεργότητας της νόσου. Απαιτεί άμεση φυγοκέντρηση και ψύξη.
  • CRP / ESR: Επηρεάζονται από λοιμώξεις, εμμηνόρροια, έντονη άσκηση. Ενημερώστε τον γιατρό για πρόσφατη εμπύρετη νόσο.
  • Ουρές / Κρεατινίνη: Προτιμάται συλλογή πρώτων πρωινών ούρων. Ενημερώστε για λήψη διουρητικών ή ΜΣΑΦ.
  • Anti-β2-GPI / aCL: Να γίνουν δύο φορές με μεσοδιάστημα ≥12 εβδομάδων, για επιβεβαίωση.

💡 Συμβουλή: Να αναφέρετε πάντα στον μικροβιολόγο ή ιατρό όλα τα φάρμακα που λαμβάνετε, ακόμη και τα μη συνταγογραφούμενα.

🩸 Σύνδρομο Αντιφωσφολιπιδίων (APS)

Το Σύνδρομο Αντιφωσφολιπιδίων (Antiphospholipid Syndrome – APS ή APLS) είναι ένα αυτοάνοσο θρομβοφιλικό σύνδρομο που χαρακτηρίζεται από την παρουσία αντιφωσφολιπιδικών αντισωμάτων και την εμφάνιση:

  • Αρτηριακών ή φλεβικών θρομβώσεων
  • Επαναλαμβανόμενων αποβολών ή ενδομήτριων θανάτων

Μπορεί να εμφανιστεί μόνο του (πρωτοπαθές APS) ή δευτεροπαθώς στο πλαίσιο ΣΕΛ (~40% των ασθενών με ΣΕΛ έχουν APL αντισώματα).

🧬 Παθογένεια:

Τα αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα (aPL) στοχεύουν φωσφολιποπρωτεΐνες όπως η β2-GPI (β2-γλυκοπρωτεΐνη Ι) και η προθρομβίνη, προκαλώντας δυσλειτουργία του ενδοθηλίου, ενεργοποίηση αιμοπεταλίων και προθρομβωτική κατάσταση.

🧪 Αντισώματα που ανιχνεύονται:

  • 🧪 Αντικαρδιολιπινικά (aCL) IgG/IgM
  • 🧪 Αντι-β2-GPI IgG/IgM
  • 🧪 Αντιπηκτικό λύκου (Lupus anticoagulant – LA)

Απαιτείται θετικότητα σε δύο εξετάσεις με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 12 εβδομάδων για να θεωρηθεί σταθερή η παρουσία των αντισωμάτων.

📋 Κλινικά χαρακτηριστικά:

  • Εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση (DVT)
  • Εγκεφαλικά επεισόδια σε νέους χωρίς άλλους παράγοντες κινδύνου
  • Αποβολές 1ου ή 2ου τριμήνου, προεκλαμψία, ενδομήτριος θάνατος
  • Θρομβώσεις πλακούντα, ενδομήτρια καθυστέρηση ανάπτυξης (IUGR)
  • Αιματολογικές διαταραχές: θρομβοπενία

📊 Κριτήρια Ταξινόμησης Sydney 2006

ΚατηγορίαΚριτήριο
ΚλινικάΘρόμβωση (φλεβική, αρτηριακή ή μικροαγγειακή)
Απώλεια κυήσεων (≥3 αποβολές < 10ης εβδομάδας ή ≥1 απώλεια μετά τη 10η εβδομάδα)
ΕργαστηριακάLupus anticoagulant (σε δύο μετρήσεις με ≥12 εβδομάδες διαφορά)
Αντικαρδιολιπινικά αντισώματα (IgG/IgM) μέσης/υψηλής τιμής
Αντι-β2-GPI (IgG/IgM) μέσης/υψηλής τιμής

➡️ Για διάγνωση APS: ≥1 κλινικό και ≥1 εργαστηριακό κριτήριο, με τις εργαστηριακές τιμές να επιμένουν σε επανάληψη μετά από ≥12 εβδομάδες.

⚖️ ΣΕΛ vs Σύνδρομο Αντιφωσφολιπιδίων – Συγκριτικός Πίνακας

Ο ΣΕΛ και το APS μπορούν να συνυπάρχουν αλλά έχουν διαφορετικά παθογενετικά μονοπάτια και θεραπευτική προσέγγιση. Παρακάτω παρουσιάζεται η σύγκριση:

ΧαρακτηριστικόΣΕΛ (Lupus)APS (Antiphospholipid Syndrome)
Τύπος ΝοσήματοςΠολυσυστηματικό αυτοάνοσοΑυτοάνοσο, κυρίως θρομβοφιλικό
Κύρια παθολογίαΦλεγμονή και ανοσοσυμπλέγματαΘρόμβωση αγγείων & αποβολές
Συχνότητα ANA+Πολύ συχνά >98%Μπορεί να είναι αρνητικό
Anti-dsDNA / Anti-SmΘετικά – ειδικά για ΣΕΛΑρνητικά
Lupus anticoagulant / aCL / anti-β2GPIΜπορεί να συνυπάρχουν (~40%)Βασικά διαγνωστικά κριτήρια
ΘρομβώσειςΌχι κύριο σύμπτωμα (εκτός αν συνυπάρχει APS)Κεντρική εκδήλωση
Νεφρική συμμετοχήΛύκος νεφρίτιδα (ανοσοσυμπλέγματα)Νεφρική ισχαιμία (θρόμβωση μικρών αγγείων)
ΘεραπείαΑνοσοκαταστολή (κορτικοστεροειδή, DMARDs)Αντιπηκτικά (κουμαρινικά, ηπαρίνη)
Αντιμετώπιση στην κύησηΧαμηλή δόση κορτιζόνης ± υδροξυχλωροκίνηΗπαρίνη + ασπιρίνη

Η διάκριση είναι απαραίτητη για τη στοχευμένη θεραπεία. Σε αρκετούς ασθενείς τα δύο νοσήματα συνυπάρχουν και αλληλεπιδρούν παθολογικά.

💊 Θεραπεία & Φαρμακευτική Αντιμετώπιση

Η θεραπευτική προσέγγιση διαφέρει σημαντικά μεταξύ ΣΕΛ και APS, με κοινό στόχο τη μείωση της φλεγμονής, την πρόληψη θρομβώσεων και τη διατήρηση της λειτουργίας των οργάνων.

🧴 Θεραπεία Συστηματικού Ερυθηματώδους Λύκου

  • Κορτικοστεροειδή: Πρεδνιζολόνη – κύριο φάρμακο για την αντιμετώπιση εξάρσεων. Χορηγείται με σταδιακή μείωση.
  • Ανθελονοσιακά: Υδροξυχλωροκίνη – χορηγείται μακροχρόνια για σταθεροποίηση της νόσου και πρόληψη εξάρσεων.
  • DMARDs: Μεθοτρεξάτη, αζαθειοπρίνη, μυκοφαινολάτη – ανοσοκατασταλτικά που χρησιμοποιούνται σε μέτριες/σοβαρές μορφές.
  • Βιολογικοί παράγοντες: Belimumab (αντί-BLyS), rituximab – σε ανθεκτική νόσο ή νευρολογικές/νεφρικές προσβολές.
  • Συμπληρωματική αγωγή: Αντιπηκτικά/αντιαιμοπεταλιακά αν συνυπάρχει APLS, προστασία οστικής πυκνότητας.

📊 Πίνακας Φαρμάκων ΣΕΛ

ΚατηγορίαΦάρμακαΧρήσεις
ΚορτικοειδήΠρεδνιζολόνη, ΜεθυλπρεδνιζολόνηΕξάρσεις, προσβολή οργάνων
ΑνθελονοσιακάΥδροξυχλωροκίνηΒασική μακροχρόνια θεραπεία
DMARDsΑζαθειοπρίνη, Μεθοτρεξάτη, MMFΑνοσοκαταστολή
ΒιολογικάBelimumab, RituximabΑνθεκτικός ή σοβαρός ΣΕΛ

🩸 Θεραπεία Συνδρόμου Αντιφωσφολιπιδίων

Η θεραπεία βασίζεται στην αντιπηκτική αγωγή, τόσο για πρόληψη όσο και για αντιμετώπιση θρομβώσεων.

  • Κουμαρινικά (Warfarin): με στόχο INR 2–3 (ή 3–4 σε υποτροπές)
  • Ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους (LMWH): σε κύηση ή σε περιπτώσεις δυσανεξίας
  • Ασπιρίνη: σε ασθενείς με aPL θετικότητα αλλά χωρίς θρόμβωση (προφυλακτικά)
  • DOACs (νέα αντιπηκτικά): δεν προτιμώνται λόγω χαμηλής αποτελεσματικότητας σε APS υψηλού κινδύνου

📊 Πίνακας Αντιπηκτικής Αγωγής στο APS

ΦάρμακοΧρήσηΣχόλια
WarfarinΜακροχρόνια αντιπηκτική αγωγήΑπαιτεί παρακολούθηση INR
LMWH (Enoxaparin)Κατά τη διάρκεια κύησηςΑσφαλές στην εγκυμοσύνη
ΑσπιρίνηΠροφύλαξηΜπορεί να συνδυαστεί με LMWH
DOACsΑποφεύγονταιΑνεπαρκή δεδομένα

Σημαντικό: Η λήψη υδροξυχλωροκίνης θεωρείται προστατευτική και σε ασθενείς με APL αντισώματα, ακόμα χωρίς διαγνωσμένο ΣΕΛ.

🤰 ΣΕΛ & Εγκυμοσύνη

Η εγκυμοσύνη σε γυναίκες με Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο και/ή Σύνδρομο Αντιφωσφολιπιδίων απαιτεί στενή παρακολούθηση και σωστό σχεδιασμό. Αν και υπάρχουν αυξημένοι κίνδυνοι, η πλειοψηφία των εγκύων με καλά ελεγχόμενο ΣΕΛ μπορεί να έχει φυσιολογική εγκυμοσύνη.

⚠️ Κίνδυνοι κατά την εγκυμοσύνη:

  • Υποτροπή/έξαρση του ΣΕΛ (ειδικά 1ο και 3ο τρίμηνο)
  • Αποβολές (ιδίως στο APS)
  • Προεκλαμψία / Υπέρταση κύησης
  • Ενδομήτρια καθυστέρηση ανάπτυξης (IUGR)
  • Ενδομήτριος θάνατος / Πρόωρος τοκετός
  • Νεογνικός λύκος (εξαιρετικά σπάνιος – σχετίζεται με anti-Ro/SSA αντισώματα)

🧴 Επιτρεπόμενα Φάρμακα στην Κύηση:

  • Υδροξυχλωροκίνη: ασφαλής και συστήνεται να συνεχίζεται
  • Πρεδνιζολόνη: ασφαλής (με προσοχή στις δόσεις)
  • Αζαθειοπρίνη: μπορεί να χρησιμοποιηθεί εφόσον είναι απαραίτητη
  • LMWH (π.χ. enoxaparin): αντιπηκτική προστασία σε γυναίκες με APS
  • Ασπιρίνη χαμηλής δόσης: προλαμβάνει προεκλαμψία και θρομβώσεις

🚫 Αντενδείκνυνται στην κύηση:

  • Μεθοτρεξάτη (ισχυρά τερατογόνος)
  • Μυκοφαινολάτη (MMF)
  • Κυκλοφωσφαμίδη
  • Βιολογικοί παράγοντες (εκτός εξαιρέσεων)
  • Κουμαρινικά (αντικαθίστανται με LMWH)

📊 Πίνακας Παρακολούθησης Κύησης με ΣΕΛ/APS

ΠαράμετροςΣυχνότηταΣχόλια
Αντιπυρηνικά, Anti-dsDNAΑνά 4–6 εβδομάδεςΑξιολόγηση δραστηριότητας ΣΕΛ
Συμπλήρωμα (C3/C4)Ανά 4–6 εβδομάδεςΠτώση υποδηλώνει ενεργοποίηση νόσου
Ουροανάλυση / Ουρία / ΚρεατινίνηΑνά 2–4 εβδομάδεςΈλεγχος για λύκο νεφρίτιδα
Υπερηχογράφημα DopplerΑνά 2–4 εβδομάδες από την 20ή εβδομάδαΕκτίμηση IUGR, ροή στον ομφάλιο

📝 Πρακτικές Συμβουλές:

  • Η σύλληψη πρέπει να προγραμματίζεται σε φάση ύφεσης του ΣΕΛ για ≥6 μήνες.
  • Απαιτείται παρακολούθηση από ρευματολόγο & μαιευτήρα υψηλού κινδύνου.
  • Η λήψη υδροξυχλωροκίνης συνεχίζεται καθ’ όλη τη διάρκεια της κύησης.
  • Η LMWH + ασπιρίνη βελτιώνει την έκβαση σε γυναίκες με APL αντισώματα.
  • Ο τοκετός συνήθως γίνεται κοντά στην 37η εβδομάδα, με εξατομικευμένη προσέγγιση.

Με σωστή προσέγγιση, η εγκυμοσύνη μπορεί να εξελιχθεί χωρίς σοβαρές επιπλοκές. Η πρόληψη είναι το κλειδί.

🥗 Διατροφή & Υποστηρικτικά Μέτρα

Η διατροφή δεν υποκαθιστά τη φαρμακευτική αγωγή, ωστόσο μπορεί να συμβάλει σημαντικά στη διαχείριση της φλεγμονής και στη γενική υγεία ασθενών με ΣΕΛ ή APS. Η σωστή επιλογή τροφών ενισχύει το ανοσοποιητικό σύστημα και μειώνει τον κίνδυνο θρομβώσεων.

🍽️ Αρχές Αντιφλεγμονώδους Διατροφής:

  • Περιορισμός κορεσμένων λιπαρών & trans λιπαρών
  • Αύξηση σε ω-3 λιπαρά (λιπαρά ψάρια, λιναρόσπορος)
  • Κατανάλωση φρούτων & λαχανικών πλούσιων σε αντιοξειδωτικά
  • Μείωση επεξεργασμένων υδατανθράκων & ζάχαρης
  • Αύξηση φυτικών ινών – συμβάλουν στην απορρόφηση φλεγμονωδών μεσολαβητών

📊 Πίνακας: Τροφές που Υποστηρίζουν ή Επιβαρύνουν σε ΣΕΛ/APS

ΚατηγορίαΕνδείκνυνται / ΩφέλιμεςΑποφεύγονται
ΛιπαράΩ-3 (σολομός, λιναρόσπορος, καρύδια)Τηγανητά, μαργαρίνες, trans λιπαρά
ΠρωτεΐνεςΆπαχο κοτόπουλο, ψάρι, όσπριαΚόκκινο επεξεργασμένο κρέας
ΥδατάνθρακεςΟλικής αλέσεως, βρώμηΖάχαρη, λευκό αλεύρι, αρτοσκευάσματα
ΑντιοξειδωτικάΜούρα, μπρόκολο, κουρκουμάς, ελαιόλαδοΕπεξεργασμένα σνακ, fast food

💊 Συμπληρώματα που Εξετάζονται σε ΣΕΛ/APS:

  • Βιταμίνη D: Χαμηλά επίπεδα σχετίζονται με αυξημένη δραστηριότητα του ΣΕΛ. Συνιστάται έλεγχος και ενίσχυση.
  • Ω-3 λιπαρά οξέα: Μειώνουν φλεγμονώδεις κυτοκίνες (IL-6, TNF-α). Αντιθρομβωτική δράση.
  • Σελήνιο: Ισχυρό αντιοξειδωτικό. Έχει μελετηθεί για ανοσορρυθμιστική δράση.
  • Κουρκουμίνη (Turmeric): Φυσική αντιφλεγμονώδης ουσία, με δράση σε NF-κB.
  • Προβιοτικά: Υποστήριξη εντερικού μικροβιώματος που επηρεάζει το ανοσοποιητικό.

⚠️ ΠΡΟΣΟΧΗ: Τα συμπληρώματα δεν αντικαθιστούν την φαρμακευτική αγωγή και πρέπει να λαμβάνονται μόνο κατόπιν ιατρικής καθοδήγησης.

📌 Επιπλέον Υποστηρικτικά Μέτρα:

  • 🌞 Αποφυγή έκθεσης σε ήλιο (χρήση αντηλιακού SPF ≥50, καπέλο)
  • 😴 Καλή ποιότητα ύπνου – βελτιώνει τη λειτουργία του ανοσοποιητικού
  • 🚶‍♀️ Ήπια άσκηση – βοηθά στην αντιμετώπιση της κόπωσης
  • 🧘‍♂️ Διαχείριση στρες – yoga, mindfulness, αναπνοές
  • 🩺 Τακτική παρακολούθηση με εξετάσεις (ANA, anti-dsDNA, συμπλήρωμα κ.λπ.)

Η ολοκληρωμένη προσέγγιση στην καθημερινότητα ενός ασθενή με ΣΕΛ ή APS περιλαμβάνει όχι μόνο τα φάρμακα αλλά και την ευρύτερη υποστήριξη της φυσικής και ψυχικής υγείας.

❓ Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)

🧬 Τι διαφορά έχει ο ΣΕΛ από άλλα αυτοάνοσα νοσήματα;

Ο ΣΕΛ είναι από τα λίγα αυτοάνοσα νοσήματα που προσβάλλουν πολλά συστήματα ταυτόχρονα (αρθρώσεις, δέρμα, νεφρά, καρδιά, νευρικό). Χαρακτηρίζεται από την παρουσία πολλαπλών αυτοαντισωμάτων, όπως anti-dsDNA και ANA.

🩸 Τι είναι το APS και πώς σχετίζεται με τον λύκο;

Το APS είναι αυτοάνοσο θρομβοφιλικό σύνδρομο που συχνά εμφανίζεται σε ασθενείς με ΣΕΛ (δευτεροπαθές APS). Προκαλεί θρομβώσεις και επαναλαμβανόμενες αποβολές λόγω αντιφωσφολιπιδικών αντισωμάτων.

🤰 Μπορώ να μείνω έγκυος αν έχω ΣΕΛ ή APS;

Ναι, αλλά η εγκυμοσύνη πρέπει να σχεδιαστεί προσεκτικά και σε φάση ύφεσης της νόσου. Απαιτείται παρακολούθηση από ρευματολόγο και ειδικό γυναικολόγο, καθώς και χρήση φαρμάκων ασφαλών για την κύηση.

💊 Ποια φάρμακα είναι ασφαλή για χρόνια χρήση στον ΣΕΛ;

Η υδροξυχλωροκίνη θεωρείται βασική θεραπεία και είναι ασφαλής για χρόνια χρήση. Η πρεδνιζολόνη, η αζαθειοπρίνη και άλλα DMARDs χρησιμοποιούνται ανάλογα με την προσβολή των οργάνων. Αποφεύγονται η μεθοτρεξάτη και η μυκοφαινολάτη στην κύηση.

🧪 Πρέπει να κάνω τακτικά εξετάσεις; Ποιες είναι οι βασικές;

Ναι. ANA, anti-dsDNA, C3/C4, CRP/ESR, ουρία/κρεατινίνη, ουροανάλυση και αντισώματα APS είναι βασικές εξετάσεις που ελέγχουν τη δραστηριότητα της νόσου και την ανταπόκριση στη θεραπεία.

🌞 Γιατί να αποφεύγω τον ήλιο;

Η υπεριώδης ακτινοβολία μπορεί να ενεργοποιήσει εξάρσεις του ΣΕΛ, ιδιαίτερα σε ασθενείς με φωτοευαισθησία. Συνιστάται χρήση αντηλιακού SPF ≥50, προστατευτικά ρούχα και αποφυγή έκθεσης μεταξύ 11:00–17:00.

🥗 Υπάρχει ειδική δίαιτα για ΣΕΛ ή APS;

Δεν υπάρχει «θεραπευτική» δίαιτα, αλλά αντιφλεγμονώδης διατροφή με ω-3, φυτικές ίνες και αντιοξειδωτικά βοηθά στη διαχείριση της φλεγμονής και της καρδιαγγειακής υγείας. Στο APS συνιστάται και περιορισμός τροφών που προάγουν τη θρόμβωση (π.χ. τρανς λιπαρά).

💉 Χρειάζεται να παίρνω αντιπηκτικά αν έχω μόνο αντισώματα APS αλλά καμία θρόμβωση;

Συνήθως όχι, αλλά μπορεί να προταθεί χαμηλή δόση ασπιρίνης. Σε περίπτωση κύησης ή παράγοντα κινδύνου (κάπνισμα, ορμονικά σκευάσματα) η απόφαση εξατομικεύεται. Ο γιατρός σας θα καθορίσει τη στρατηγική πρόληψης.

🚨 Τι είναι το καταστροφικό APS (CAPS); Είναι επικίνδυνο;

Το CAPS είναι σπάνια αλλά σοβαρότατη μορφή APS, με πολυσυστηματικές θρομβώσεις σε μικρό χρονικό διάστημα. Απαιτεί άμεση θεραπεία με ηπαρίνη, κορτικοστεροειδή, πλάσμα και ανοσοσφαιρίνες. Είναι απειλητικό για τη ζωή.

🩺 Ο ρόλος της υδροξυχλωροκίνης: είναι απαραίτητη σε όλους τους ασθενείς;

Ναι. Η υδροξυχλωροκίνη έχει πολλαπλές δράσεις: μειώνει εξάρσεις, βελτιώνει το λιπιδαιμικό προφίλ, και φαίνεται να μειώνει και τον θρομβωτικό κίνδυνο σε APLS. Συνιστάται ακόμη και χωρίς εμφανή συμπτώματα.

📉 Αν σταματήσει ο ΣΕΛ, μπορώ να διακόψω τα φάρμακα;

Η ύφεση δεν σημαίνει ίαση. Τα φάρμακα διατηρούνται σε συντήρηση, καθώς η διακοπή τους μπορεί να προκαλέσει εξάρσεις. Πάντα με ιατρική καθοδήγηση.

📚 Βιβλιογραφία

📝 Παρατήρηση: Το άρθρο ενημερώνεται με βάση τις επίσημες οδηγίες της Ελληνικής Ρευματολογικής Εταιρείας και τις συστάσεις των διεθνών οργανισμών EULAR και ACR.

 

📌 Σημείωση: Το άρθρο βασίζεται στις πιο πρόσφατες οδηγίες από διεθνείς επιστημονικούς οργανισμούς (EULAR, ACR, ΕΡΕ) και επικαιροποιείται ετησίως.

ΠΑΤΗΣΤΕ ΕΔΩ ΓΙΑ ΤΟΝ ΠΛΗΡΗ ΚΑΤΑΛΟΓΟ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΜΑΣ ΚΑΙ ΖΗΤΗΣΤΕ ΜΑΣ ΑΥΤΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΕΙ !!

https://mikrobiologikolamia.gr/katalogos-eksetaseon/


Το Εργαστήριό μας

Από το 2004 προσφέρουμε διαγνωστικές υπηρεσίες υψηλού επιπέδου με εξελιγμένο ιατρικό εξοπλισμό
και αφοσιωμένο προσωπικό. Δέσμευσή μας είναι η αξιοπιστία, η άμεση και ανθρώπινη φροντίδα σε κάθε ασθενή.

Social Networks

Facebook
Twitter

Χρήσιμοι Σύνδεσμοι

Επικοινωνία

22310 66841
6972 860905
Έσλιν 19, Λαμία 35100
©2025 Παντελής Αναγνωστόπουλος. All rights reserved.

©2023 Παντελής Αναγνωστόπουλος. All rights reserved.

Μικροβιολογικό Λαμία
Privacy Overview

This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.