13/Sep/2025

🌾 Κοιλιοκάκη – Φιλικός Οδηγός Ασθενών

Η κοιλιοκάκη είναι μία χρόνια αυτοάνοση πάθηση του λεπτού εντέρου που ενεργοποιείται από την κατανάλωση γλουτένης. Η γλουτένη είναι μία πρωτεΐνη που βρίσκεται στο σιτάρι, το κριθάρι και τη σίκαλη. Η κατανόηση της νόσου, των εξετάσεων αίματος και των επιλογών θεραπείας είναι σημαντική για τη σωστή διαχείριση και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής.

1. Τι είναι η Κοιλιοκάκη;

Η κοιλιοκάκη είναι μια αυτοάνοση πάθηση κατά την οποία το ανοσοποιητικό σύστημα αντιδρά παθολογικά στη γλουτένη. Αυτή η αντίδραση προκαλεί φλεγμονή και βλάβη στις λάχνες του λεπτού εντέρου, οι οποίες είναι υπεύθυνες για την απορρόφηση των θρεπτικών συστατικών.

2. Συμπτώματα

Τα συμπτώματα της κοιλιοκάκης ποικίλουν και μπορεί να επηρεάζουν το πεπτικό σύστημα αλλά και άλλα όργανα:

Διάρροια ή δυσκοιλιότητα
Φούσκωμα, μετεωρισμός
Απώλεια βάρους
Αναιμία (έλλειψη σιδήρου, φυλλικού οξέος ή βιταμίνης Β12)
Κόπωση
Οστεοπόρωση
Δερματικό εξάνθημα (ερπητοειδής δερματίτιδα)

3. Εξετάσεις Αίματος για την Κοιλιοκάκη

Η διάγνωση της κοιλιοκάκης ξεκινά συνήθως με αιματολογικό έλεγχο. Οι εξετάσεις αυτές ανιχνεύουν συγκεκριμένα αντισώματα που παράγει το ανοσοποιητικό σύστημα σε άτομα με δυσανεξία στη γλουτένη. Είναι σημαντικό οι εξετάσεις να γίνονται ενώ ο ασθενής καταναλώνει γλουτένη, γιατί διαφορετικά μπορεί να προκύψουν ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα.

Εξέταση	Τι δείχνει	Σημειώσεις
tTG-IgA (IgA αντισώματα έναντι ιστικής τρανσγλουταμινάσης)	Η πιο ευαίσθητη και ειδική εξέταση για κοιλιοκάκη.	Χρησιμοποιείται ως πρώτη επιλογή screening σε ενήλικες και παιδιά.
EMA (IgA αντισώματα έναντι ενδομυσίου)	Επιβεβαιώνει τη διάγνωση όταν είναι θετικό.	Ακριβές αλλά πιο ακριβή εξέταση – γίνεται κυρίως σε εξειδικευμένα εργαστήρια.
Ολικά IgA	Ελέγχει για πιθανή ανεπάρκεια IgA.	Αν υπάρχει έλλειψη IgA, τα αποτελέσματα tTG-IgA μπορεί να είναι ψευδώς αρνητικά.
DGP (Deamidated Gliadin Peptide)	Αντισώματα έναντι απαμιδιωμένων πεπτιδίων γλιαδίνης.	Χρήσιμα ιδιαίτερα σε παιδιά κάτω των 2 ετών.
HLA-DQ2/DQ8	Γενετικός έλεγχος για προδιάθεση.	Αν λείπουν αυτοί οι δείκτες, η κοιλιοκάκη πρακτικά αποκλείεται.

📌 Τι πρέπει να γνωρίζει ο ασθενής

Οι εξετάσεις γίνονται με απλή αιμοληψία.
Πρέπει να συνεχίζεται η κατανάλωση γλουτένης πριν τον έλεγχο.
Σε περίπτωση θετικών αποτελεσμάτων, ο γαστρεντερολόγος συνήθως συστήνει γαστροσκόπηση με βιοψία λεπτού εντέρου.
Ο έλεγχος συστήνεται και σε συγγενείς πρώτου βαθμού.

🔬 Διαγνωστικός Έλεγχος:
Μάθετε ποιες εξετάσεις αίματος για κοιλιοκάκη (tTG, EMA, DGP, HLA) προσφέρονται στο εργαστήριο μας, δείτε τον
Κατάλογο Εξετάσεων και κλείστε
ραντεβού εύκολα online.

Πιο χρήσιμο σε παιδιά κάτω των 2 ετών.

4. Διάγνωση

Η διάγνωση δεν βασίζεται μόνο στις εξετάσεις αίματος. Απαιτείται συχνά:

Γαστροσκόπηση με βιοψία δωδεκαδακτύλου: για να επιβεβαιωθεί η ατροφία των λαχνών.
Γενετικός έλεγχος (HLA-DQ2/DQ8): μπορεί να αποκλείσει τη νόσο εάν λείπουν αυτοί οι δείκτες.

5. Θεραπεία & Διατροφή

Η μοναδική θεραπεία για την κοιλιοκάκη είναι η δια βίου αποφυγή γλουτένης. Αυτό σημαίνει:

Αποφυγή σιταριού, κριθαριού, σίκαλης και προϊόντων τους.
Χρήση πιστοποιημένων προϊόντων χωρίς γλουτένη.
Προσοχή στη «διασταυρούμενη επιμόλυνση» (π.χ. κοινά σκεύη, φρυγανιέρα).
Συμπληρώματα βιταμινών/μετάλλων εάν υπάρχουν ελλείψεις.

6. Επιπλοκές

Αν δεν αντιμετωπιστεί σωστά, η κοιλιοκάκη μπορεί να οδηγήσει σε:

Οστεοπόρωση και κατάγματα
Υπογονιμότητα
Νευρολογικά προβλήματα (νευροπάθεια, αταξία)
Αυξημένο κίνδυνο για λέμφωμα λεπτού εντέρου

7. Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)

❓ Μπορεί κάποιος να έχει κοιλιοκάκη χωρίς συμπτώματα;

Ναι. Υπάρχουν ασυμπτωματικές περιπτώσεις που ανιχνεύονται μόνο μέσω αιματολογικών εξετάσεων ή λόγω επιπλοκών όπως αναιμία.

❓ Μπορεί να ιαθεί η κοιλιοκάκη;

Όχι. Η κοιλιοκάκη δεν θεραπεύεται, αλλά η πλήρης αποχή από γλουτένη επιτρέπει την επούλωση του εντέρου και την αποφυγή επιπλοκών.

❓ Ποιες τροφές είναι σίγουρα ασφαλείς;

Φρούτα, λαχανικά, κρέας, ψάρι, ρύζι, πατάτες και όσπρια είναι φυσικά χωρίς γλουτένη. Ωστόσο, πρέπει να επιλέγονται προϊόντα με πιστοποίηση για αποφυγή επιμόλυνσης.

❓ Πρέπει να κάνουν εξετάσεις αίματος οι συγγενείς;

Ναι, οι πρώτου βαθμού συγγενείς έχουν υψηλότερο κίνδυνο και συνιστάται έλεγχος με αντισώματα.

❓ Μπορώ να ξαναρχίσω γλουτένη μετά από καιρό χωρίς συμπτώματα;

Όχι. Ακόμα κι αν δεν υπάρχουν συμπτώματα, η κατανάλωση γλουτένης βλάπτει το έντερο και αυξάνει τον κίνδυνο σοβαρών επιπλοκών.

8. Συμπέρασμα

Η κοιλιοκάκη είναι μια σοβαρή, αλλά πλήρως διαχειρίσιμη πάθηση εφόσον γίνεται αυστηρή αποχή από τη γλουτένη. Οι εξετάσεις αίματος και η σωστή διάγνωση είναι καθοριστικές για την έγκαιρη παρέμβαση. Η συνεργασία με γαστρεντερολόγο και διαιτολόγο εξειδικευμένο στη δίαιτα χωρίς γλουτένη εξασφαλίζει καλύτερη ποιότητα ζωής.

🔬 Έλεγχος για Κοιλιοκάκη

Έχετε συμπτώματα όπως διάρροια, φούσκωμα, αναιμία ή κόπωση;
Μπορεί να χρειάζεστε αιματολογικό έλεγχο για κοιλιοκάκη (tTG, EMA, DGP, HLA).

➡️ Δείτε τον

Κατάλογο Εξετάσεων
ή κλείστε εύκολα

Ραντεβού Online.

📍 Η έγκαιρη διάγνωση προλαμβάνει επιπλοκές όπως αναιμία και οστεοπόρωση.

Παντελής Αναγνωστόπουλος

16/Aug/2025

Ιστική Τρανσγλουταμινάση (anti-tTG) Εξέταση – Πλήρης Οδηγός

Η εξέταση αντισωμάτων έναντι της ιστικής τρανσγλουταμινάσης (anti-tTG) αποτελεί μία από τις πιο σημαντικές αιματολογικές εξετάσεις για τη διάγνωση και παρακολούθηση της κοιλιοκάκης.
Η ιστική τρανσγλουταμινάση είναι ένα ένζυμο που εμπλέκεται στη διαδικασία επούλωσης των ιστών και στην τροποποίηση της γλουτένης.
Όταν το ανοσοποιητικό σύστημα αντιδρά παθολογικά στη γλουτένη, δημιουργεί αντισώματα έναντι της tTG, τα οποία ανιχνεύονται με την εξέταση.

Η εξέταση αυτή έχει υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα για την κοιλιοκάκη, χρησιμοποιείται ευρέως στην κλινική πράξη και συχνά συνδυάζεται με άλλες δοκιμασίες (όπως EMA, DGP και HLA-DQ2/DQ8).
Η σωστή ερμηνεία των αποτελεσμάτων είναι καθοριστική τόσο για τη διάγνωση όσο και για την παρακολούθηση της πορείας του ασθενούς υπό δίαιτα ελεύθερη γλουτένης.

📌 Πίνακας Περιεχομένων

1. Τι είναι η Ιστική Τρανσγλουταμινάση (tTG);
2. Γιατί γίνεται η εξέταση anti-tTG;
3. Πώς γίνεται η εξέταση;
4. Τιμές Αναφοράς & Ερμηνεία Αποτελεσμάτων
5. Ψευδώς θετικά και ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα
6. Anti-tTG στην Παιδική Ηλικία
7. Anti-tTG στην Εγκυμοσύνη
8. Σύγκριση με EMA, DGP και HLA-DQ2/DQ8
9. Χρήση στην παρακολούθηση της κοιλιοκάκης
10. Δίαιτα Ελεύθερη Γλουτένης & Επίδραση στα anti-tTG
11. Διαφορική διάγνωση & άλλα νοσήματα
12. Πρακτικές Συμβουλές για Ασθενείς
❓ Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)
📚 Βιβλιογραφία

1. Τι είναι η Ιστική Τρανσγλουταμινάση (tTG);

Η Ιστική Τρανσγλουταμινάση (tTG) είναι ένα ένζυμο που εντοπίζεται κυρίως στους ιστούς του λεπτού εντέρου, αλλά και σε άλλα όργανα.
Ανήκει στην οικογένεια των τρανσγλουταμινασών και έχει ως κύρια λειτουργία την διασταύρωση (cross-linking) πρωτεϊνών, συμβάλλοντας στην επούλωση και αναδόμηση των ιστών.

Στην κοιλιοκάκη, το ένζυμο αυτό παίζει κεντρικό ρόλο: τροποποιεί τα πεπτίδια της γλουτένης (κυρίως τη γλιαδίνη), τα οποία στη συνέχεια αναγνωρίζονται από το ανοσοποιητικό σύστημα ως “ξένα”.
Αυτό οδηγεί στην παραγωγή αντισωμάτων έναντι της tTG, δηλαδή των anti-tTG, τα οποία ανιχνεύονται στο αίμα και αποτελούν πολύτιμο διαγνωστικό δείκτη.

🔬 Σημαντικό:
Η παραγωγή αντισωμάτων anti-tTG είναι άμεσα εξαρτημένη από την κατανάλωση γλουτένης.
Εάν ο ασθενής ακολουθεί αυστηρή δίαιτα χωρίς γλουτένη, τα επίπεδα των αντισωμάτων τείνουν να μειώνονται και τελικά να εξαφανίζονται.

📌 Ο ρόλος της tTG στην Παθογένεια της Κοιλιοκάκης

Η γλουτένη (πρωτεΐνη που βρίσκεται στο σιτάρι, το κριθάρι και τη σίκαλη) διασπάται σε μικρά πεπτίδια.
Η tTG αποδιαμορφώνει (deamidates) αυτά τα πεπτίδια, αυξάνοντας τη συγγένειά τους με τα μόρια HLA-DQ2/DQ8.
Τα “τροποποιημένα” πεπτίδια παρουσιάζονται στα Τ-λεμφοκύτταρα, προκαλώντας έντονη ανοσολογική αντίδραση.
Το ανοσοποιητικό σύστημα παράγει αντισώματα τόσο έναντι της γλουτένης όσο και έναντι της ίδιας της tTG.
Η διαδικασία αυτή οδηγεί σε φλεγμονή και καταστροφή των λαχνών του λεπτού εντέρου.

📊 Infobox – Ιστική Τρανσγλουταμινάση (tTG)

Όνομα	Ιστική Τρανσγλουταμινάση (tTG)
Τύπος μορίου	Ένζυμο (τρανσγλουταμινάση)
Κύρια λειτουργία	Διασταύρωση πρωτεϊνών, τροποποίηση πεπτιδίων γλουτένης
Σχέση με κοιλιοκάκη	Δημιουργία αυτοαντισωμάτων (anti-tTG) → διάγνωση & παρακολούθηση
Εξάρτηση από δίαιτα	Εξαφανίζεται σταδιακά με δίαιτα χωρίς γλουτένη

2. Γιατί γίνεται η εξέταση anti-tTG;

Η εξέταση αντισωμάτων έναντι της ιστικής τρανσγλουταμινάσης (anti-tTG) ζητείται κυρίως για τη διάγνωση και παρακολούθηση της κοιλιοκάκης.
Λόγω της υψηλής διαγνωστικής της απόδοσης, αποτελεί την πρώτη γραμμή ορολογικού ελέγχου στους ενήλικες και στα παιδιά, συχνά σε συνδυασμό με ολική IgA.

⚠️ Κρίσιμο: Η εξέταση πρέπει να γίνεται ενώ ο ασθενής καταναλώνει γλουτένη για ≥6-8 εβδομάδες. Η αποχή από γλουτένη μπορεί να οδηγήσει σε ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα.

Α. Ενδείξεις Διενέργειας

Γαστρεντερικά συμπτώματα: χρόνια διάρροια, μετεωρισμός, κοιλιακό άλγος, απώλεια βάρους, δυσαπορρόφηση.
Εκδηλώσεις δυσαπορρόφησης: σιδηροπενική αναιμία, οστεοπενία/οστεοπόρωση, έλλειψη φολικού οξέος ή βιταμίνης Β12, υποαλβουμιναιμία.
Δερματικές εκδηλώσεις: έρπητας herpetiformis (δερματική κοιλιοκάκη).
Εξωεντερικές εκδηλώσεις: καθυστέρηση ανάπτυξης/ύψους στα παιδιά, υπογονιμότητα, καθ’ έξιν αποβολές, στοματίτιδες, υπερτρανσαμινασαιμία αγνώστου αιτιολογίας, νευρολογικά συμπτώματα (περιφερική νευροπάθεια, αταξία).
Συνοδά αυτοάνοσα: σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1, αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα, αυτοάνοση ηπατίτιδα, σύνδρομο Sjögren.
Συγγενείς πρώτου βαθμού διαγνωσμένων ασθενών με κοιλιοκάκη.
Εργαστηριακά “σήματα”: χαμηλή φερριτίνη/σίδηρος, αυξημένη TSH ή θυρεοειδικά αντισώματα, επίμονη αύξηση τρανσαμινασών, χαμηλή βιταμίνη D.

Β. Ρόλος στη Διάγνωση

Τα αντισώματα anti-tTG (ιδίως IgA-tTG) είναι ο κύριος ορολογικός δείκτης. Σε υψηλούς τίτλους, ιδίως όταν συνοδεύονται από θετικά EMA και συμβατό HLA-DQ2/DQ8, η πιθανότητα κοιλιοκάκης είναι πολύ αυξημένη. Σε ορισμένους παιδιατρικούς αλγορίθμους, πολύ υψηλές τιμές IgA-tTG (π.χ. ≥10×ULN) με επιβεβαίωση EMA μπορεί να θέσουν τη διάγνωση χωρίς βιοψία (ανάλογα με οδηγίες/κέντρο).

💡 Συμβουλή: Πάντα έλεγξε την ολική IgA. Σε έλλειψη IgA, προτίμησε IgG-tTG ή IgG-DGP.

Γ. Ρόλος στην Παρακολούθηση

Μετά τη διάγνωση: επανέλεγχος anti-tTG συνήθως σε 6–12 μήνες μετά την έναρξη δίαιτας ελεύθερης γλουτένης.
Στη συνέχεια: ανά 6–12 μήνες μέχρις ότου αρνητικοποιηθούν ή σταθεροποιηθούν σε χαμηλά επίπεδα.
Κλινική στόχευση: πτώση τίτλων συνεπάγεται συμμόρφωση· επίμονη θετικότητα/άνοδος υποδηλώνει λανθάνουσα έκθεση σε γλουτένη ή σπάνια άλλη αιτία.

✅ Τι να περιμένεις: Οι τίτλοι anti-tTG συνήθως μειώνονται σταδιακά σε μερικούς μήνες. Η πλήρης αρνητικοποίηση μπορεί να απαιτήσει 12–24 μήνες, ειδικά με πολύ υψηλές αρχικές τιμές.

Δ. Ποιοι πρέπει να κάνουν Screening;

Ο συστηματικός έλεγχος (χωρίς έντονα συμπτώματα) ενδείκνυται σε ομάδες υψηλού κινδύνου:

Ομάδα	Παράδειγμα	Συχνότητα ελέγχου
Πρώτου βαθμού συγγενείς	Γονείς/αδέλφια ασθενούς	Αρχικός έλεγχος και επανάληψη ανά 2–3 έτη ή με νέα συμπτώματα
Αυτοάνοσα νοσήματα	T1DM, θυρεοειδίτιδα Hashimoto, αυτοάνοση ηπατίτιδα	Κατά τη διάγνωση και περιοδικά
Σύνδρομα	Down, Turner, Williams	Κατ’ εξατομίκευση (π.χ. κάθε 1–3 έτη)
Ανεξήγητες ανεπάρκειες	Σίδηρος, φολικό, βιτ. D, οστεοπενία	Στον αρχικό έλεγχο και αν υποτροπιάζουν

Ε. Πότε ΔΕΝ αρκεί μόνη της η εξέταση;

Χαμηλή κατανάλωση γλουτένης ή δίαιτα χωρίς γλουτένη πριν την εξέταση.
Έλλειψη ολικής IgA: απαιτείται χρήση IgG-βασισμένων δοκιμασιών.
Οριακοί/χαμηλοί τίτλοι με υψηλή κλινική υποψία → χρειάζεται EMA, DGP ή και ενδοσκόπηση με βιοψίες.
Μη τυπικά συμπτώματα/άτυπες μορφές όπου απαιτείται ευρύτερη διερεύνηση.

🚩 Red flags για περαιτέρω διερεύνηση/βιοψία: απώλεια βάρους, σημαντική αναιμία, επίμονες διαρροϊκές κενώσεις, υποθρεψία, θετικό οικογενειακό ιστορικό με σοβαρές εκδηλώσεις.

ΣΤ. Προϋποθέσεις Ορθού Δείγματος & Χρονισμός

Διατροφή: κανονική πρόσληψη γλουτένης (π.χ. 1–2 μερίδες/ημέρα) για ≥6–8 εβδομάδες.
Συννοσηρότητες/φάρμακα: ενημέρωσε για ανοσοκατασταλτικά, καθώς μπορεί να μειώσουν τίτλους αντισωμάτων.
Ηλικία: στα μικρότερα παιδιά ίσως απαιτούνται συμπληρωματικές δοκιμασίες (π.χ. DGP) ανά κέντρο.

🧭 Κλινικός αλγόριθμος (σύνοψη):

Ύποπτα συμπτώματα ή ομάδα υψηλού κινδύνου → ζήτα IgA-tTG + ολική IgA.
Αν ολική IgA χαμηλή → ζήτα IgG-tTG ή IgG-DGP.
Σε υψηλό τίτλο → επιβεβαίωση με EMA ± HLA-DQ2/DQ8· εξέταση ενδοσκόπησης κατά ένδειξη.
Μετά τη διάγνωση → δίαιτα χωρίς γλουτένη και επαναξιολόγηση anti-tTG σε 6–12 μήνες.

4. Τιμές Αναφοράς & Ερμηνεία Αποτελεσμάτων

Η εξέταση anti-tTG πραγματοποιείται κυρίως σε μορφή IgA αντισωμάτων, ενώ σε περιπτώσεις IgA ανεπάρκειας εξετάζονται και τα IgG αντισώματα.
Οι τιμές αναφοράς διαφέρουν ελαφρώς ανάλογα με το εργαστήριο και τη μέθοδο (ELISA, CLIA, ECLIA κ.λπ.), αλλά συνήθως κυμαίνονται ως εξής:

Κατηγορία	Τιμή (IU/mL)	Ερμηνεία
Αρνητικό	< 10	Δεν υποδηλώνει κοιλιοκάκη (εφόσον καταναλώνεται γλουτένη)
Οριακό	10 – 20	Γκρίζα ζώνη – απαιτείται επιβεβαίωση με EMA/DGP ± HLA
Θετικό	> 20	Ισχυρή ένδειξη κοιλιοκάκης (ιδίως με συμβατή κλινική εικόνα)
Πολύ υψηλό	> 10× ULN	Σύμφωνα με ESPGHAN, σε παιδιά μπορεί να τεθεί διάγνωση χωρίς βιοψία (με θετικά EMA + HLA-DQ2/DQ8)

🔎 Τι σημαίνει το ULN (Upper Limit of Normal);

Το ULN είναι το ανώτερο φυσιολογικό όριο που θέτει το εκάστοτε εργαστήριο.
Για παράδειγμα, αν το ULN = 20 IU/mL:

5 IU/mL → αρνητικό (εντός φυσιολογικών ορίων)
18 IU/mL → οριακό (γκρίζα ζώνη)
80 IU/mL → θετικό (4× ULN)
250 IU/mL → πολύ υψηλό (>10× ULN)

📄 Παράδειγμα Εργαστηριακής Αναφοράς

Όνομα Εξέτασης: Anti-tTG (IgA)

Μέθοδος: ELISA

Αποτέλεσμα: 85 IU/mL

Τιμές Αναφοράς: <20 IU/mL Αρνητικό
Σχόλιο: Σημαντικά αυξημένα επίπεδα αντισωμάτων έναντι της ιστικής τρανσγλουταμινάσης, συμβατά με κοιλιοκάκη.

Συνιστάται περαιτέρω διερεύνηση με EMA και/ή ενδοσκόπηση λεπτού εντέρου.

📌 Παράγοντες που Επηρεάζουν την Ερμηνεία

Διατροφή: εάν ο ασθενής έχει ήδη διακόψει τη γλουτένη, τα επίπεδα μειώνονται και μπορεί να δώσουν ψευδώς αρνητικό αποτέλεσμα.
Ηλικία: στα μικρά παιδιά τα anti-tTG μπορεί να είναι λιγότερο ευαίσθητα σε σχέση με τα DGP.
Συνυπάρχοντα αυτοάνοσα: σπάνια μπορεί να προκαλέσουν ψευδώς θετικά.
Μέθοδος μέτρησης: οι διαφορετικοί αναλυτές έχουν ελαφρές διαφοροποιήσεις στα cut-offs.

⚠️ Προσοχή: Η ερμηνεία γίνεται πάντα σε συνδυασμό με την κλινική εικόνα, το ιστορικό και – όπου χρειάζεται – την ενδοσκοπική βιοψία.

5. Ψευδώς Θετικά και Ψευδώς Αρνητικά Αποτελέσματα

Αν και η εξέταση anti-tTG έχει πολύ υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα (>90%), σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν
ψευδώς θετικά ή ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα. Η κατανόηση αυτών των περιορισμών βοηθά τους ιατρούς να αποφύγουν λανθασμένες διαγνώσεις.

🔴 Ψευδώς Θετικά Αποτελέσματα

Τα επίπεδα anti-tTG μπορεί να βρεθούν αυξημένα χωρίς ο ασθενής να έχει κοιλιοκάκη.
Αυτό παρατηρείται σε παθήσεις με έντονη ανοσολογική δραστηριότητα ή φλεγμονή.

Κατηγορία	Παράδειγμα	Μηχανισμός
Άλλες αυτοάνοσες παθήσεις	Σακχαρώδης Διαβήτης Τύπου 1, Θυρεοειδίτιδα Hashimoto	Διασταυρούμενη ανοσολογική αντίδραση
Ηπατικά νοσήματα	Αυτοάνοση ηπατίτιδα, χρόνια ηπατίτιδα C	Παραγωγή αυτοαντισωμάτων
Λοιμώξεις	Ιογενείς λοιμώξεις (π.χ. EBV, CMV)	Προσωρινή ανοσολογική ενεργοποίηση
Νεοπλασίες	Λέμφωμα, συμπαγείς όγκοι	Παρανεοπλασματικά αυτοαντισώματα

🚩 Tip: Αν το anti-tTG είναι μέτρια θετικό αλλά η κλινική εικόνα δεν παραπέμπει σε κοιλιοκάκη,
χρειάζεται επιβεβαίωση με EMA, DGP και – εφόσον υπάρχει υποψία – ενδοσκοπική βιοψία.

🟡 Ψευδώς Αρνητικά Αποτελέσματα

Υπάρχουν περιπτώσεις όπου η κοιλιοκάκη υπάρχει, αλλά τα αντισώματα anti-tTG δεν ανιχνεύονται. Αυτό μπορεί να οφείλεται σε:

Δίαιτα χωρίς γλουτένη: ακόμη και μερικές εβδομάδες αποχής μειώνουν τα επίπεδα αντισωμάτων.
Έλλειψη IgA: έως 2-3% των ασθενών με κοιλιοκάκη έχουν εκλεκτική IgA ανεπάρκεια → τα IgA-tTG δίνουν ψευδώς αρνητικό αποτέλεσμα.
Πρώιμη νόσος: σε αρχικά στάδια τα αντισώματα μπορεί να μην έχουν φτάσει σε ανιχνεύσιμα επίπεδα.
Νεαρά παιδιά <2 ετών: σε αυτή την ηλικία συχνά προτιμώνται και τα DGP-IgG λόγω μεγαλύτερης ευαισθησίας.
Ανοσοκατασταλτική αγωγή: κορτικοστεροειδή ή ανοσοκατασταλτικά μπορούν να καταστείλουν την παραγωγή αντισωμάτων.

🔍 Λύση: Σε ύποπτα περιστατικά με αρνητικά anti-tTG → έλεγξε IgG-DGP, EMA και σκέψου ενδοσκόπηση με βιοψία εάν η υποψία είναι υψηλή.

📌 Κλινική Εφαρμογή

Η αξιολόγηση των αποτελεσμάτων anti-tTG πρέπει να γίνεται συνολικά, λαμβάνοντας υπόψη:

Την ποσότητα γλουτένης στη διατροφή του ασθενούς.
Το ιστορικό και τα συμπτώματα (εντερικά και εξωεντερικά).
Την ηλικία και πιθανή ανοσολογική ανεπάρκεια.
Συνοδά αυτοάνοσα ή λοιμώξεις.

✅ Συμπέρασμα: Η εξέταση anti-tTG είναι εξαιρετικά χρήσιμη, αλλά δεν είναι αλάθητη.
Για οριστική διάγνωση κοιλιοκάκης, συνδυάζεται με άλλες εξετάσεις και – όπου ενδείκνυται – με βιοψία λεπτού εντέρου.

6. Anti-tTG στην Παιδική Ηλικία

Η διάγνωση της κοιλιοκάκης στα παιδιά παρουσιάζει κάποιες ιδιαιτερότητες σε σχέση με τους ενήλικες.
Η ανίχνευση των αντισωμάτων έναντι της ιστικής τρανσγλουταμινάσης (anti-tTG) παραμένει η βασική ορολογική δοκιμασία,
αλλά η αξιολόγηση γίνεται με βάση ειδικά παιδιατρικά κριτήρια.

📌 Ιδιαίτερες προκλήσεις στα παιδιά

Η ηλικία <2 ετών μπορεί να δώσει ψευδώς αρνητικά anti-tTG – σε αυτές τις περιπτώσεις προτιμάται και ο έλεγχος με DGP-IgG.
Τα συμπτώματα συχνά είναι άτυπα (καθυστέρηση ανάπτυξης, σιδηροπενία, οδοντικά ελλείμματα) και όχι μόνο διάρροια.
Η βιοψία λεπτού εντέρου δεν είναι πάντα απαραίτητη, εφόσον πληρούνται τα σύγχρονα κριτήρια.

📑 Οδηγίες ESPGHAN (European Society for Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition)

Σύμφωνα με τις οδηγίες ESPGHAN (2012, επικαιροποίηση 2020), τα παιδιά μπορούν να διαγνωστούν με κοιλιοκάκη χωρίς βιοψία σε ορισμένες περιπτώσεις:

Τίτλος IgA-tTG ≥10× ULN.
Επιβεβαίωση με EMA (IgA) σε δεύτερο δείγμα.
Συμβατό γονιδιακό υπόστρωμα (HLA-DQ2 ή HLA-DQ8).
Κλινική βελτίωση μετά από δίαιτα ελεύθερη γλουτένης.

Σε περιπτώσεις με χαμηλότερους τίτλους anti-tTG ή αμφιλεγόμενα αποτελέσματα, απαιτείται ενδοσκοπική βιοψία του λεπτού εντέρου για επιβεβαίωση.

📊 Anti-tTG στα παιδιά – Ερμηνεία

Εύρημα	Σημασία
IgA-tTG αρνητικό, αλλά ύποπτα συμπτώματα	Έλεγχος IgG-DGP, EMA, HLA – πιθανή βιοψία
IgA-tTG οριακό (1–3× ULN)	Επιβεβαίωση με EMA ή παρακολούθηση – πιθανή βιοψία
IgA-tTG ≥10× ULN + EMA θετικό + HLA συμβατό	Διάγνωση χωρίς βιοψία (κατά ESPGHAN)
Πτώση τίτλων μετά από δίαιτα χωρίς γλουτένη	Επιβεβαίωση διάγνωσης & συμμόρφωσης

👶 Συχνά Συμπτώματα Κοιλιοκάκης στα Παιδιά

Καθυστέρηση ανάπτυξης & χαμηλό βάρος
Χρόνια διάρροια ή δυσκοιλιότητα
Κοιλιακή διάταση & μετεωρισμός
Αναιμία (σιδηροπενία)
Καθυστέρηση εφηβείας
Απώλεια οστικής μάζας (οστεοπενία)
Ευερεθιστότητα, κόπωση

✅ Συμπέρασμα: Στα παιδιά η εξέταση anti-tTG είναι αξιόπιστη, αλλά πρέπει να συνδυάζεται με DGP, EMA και HLA όταν υπάρχουν αμφιβολίες.
Η διάγνωση χωρίς βιοψία είναι δυνατή μόνο με πολύ υψηλούς τίτλους και επιβεβαίωση με EMA/HLA.

7. Anti-tTG στην Εγκυμοσύνη

Η εγκυμοσύνη αποτελεί μια ιδιαίτερη κατάσταση όπου η ανοσολογική απάντηση και η διατροφική κατάσταση της γυναίκας επηρεάζουν την ερμηνεία και τη σημασία των αντισωμάτων anti-tTG.
Η μη διαγνωσμένη ή αρρύθμιστη κοιλιοκάκη μπορεί να έχει σοβαρές συνέπειες τόσο για τη μητέρα όσο και για το έμβρυο.

📌 Επίδραση της εγκυμοσύνης στην ανοσία

Η εγκυμοσύνη χαρακτηρίζεται από ανοσολογική “τροποποίηση”, ώστε να γίνει ανεκτό το έμβρυο.
Αυτό μπορεί να επηρεάσει τα επίπεδα αντισωμάτων και να οδηγήσει σε μεταβολές στους τίτλους anti-tTG.
Η κατανάλωση γλουτένης εξακολουθεί να είναι καθοριστική: η δίαιτα χωρίς γλουτένη οδηγεί σε πτώση τίτλων, ακόμη και κατά την εγκυμοσύνη.

🤰 Επιπτώσεις Κοιλιοκάκης στην Εγκυμοσύνη

Αν η κοιλιοκάκη δεν έχει διαγνωστεί ή δεν ελέγχεται σωστά, μπορεί να εμφανιστούν:

Δυσκολία σύλληψης (υπογονιμότητα)
Καθ’ έξιν αποβολές
Ενδομήτρια καθυστέρηση ανάπτυξης (IUGR)
Χαμηλό βάρος γέννησης
Προεκλαμψία
Πρόωρος τοκετός
Ανεπάρκειες βιταμινών & μετάλλων (σίδηρος, φυλλικό οξύ, βιταμίνη D, ασβέστιο)

🚩 Σημείωση: Οι γυναίκες με ιστορικό καθ’ έξιν αποβολών ή ανεξήγητης υπογονιμότητας πρέπει να ελέγχονται για κοιλιοκάκη (anti-tTG + EMA).

📊 Anti-tTG στην Εγκυμοσύνη – Τιμές & Σημασία

Κατάσταση	Ερμηνεία	Κλινική Σημασία
Αρνητικό anti-tTG	Δεν ανιχνεύεται κοιλιοκάκη	Εξαιρετικά χαμηλός κίνδυνος
Θετικό anti-tTG (χαμηλό)	Πιθανή κοιλιοκάκη – χρειάζεται επιβεβαίωση	Παρακολούθηση, έλεγχος με EMA ± βιοψία
Θετικό anti-tTG (υψηλό)	Ισχυρή ένδειξη κοιλιοκάκης	Συνιστάται άμεση διερεύνηση – επίπτωση στην κύηση

🥦 Διατροφή χωρίς γλουτένη στην εγκυμοσύνη

Η δίαιτα χωρίς γλουτένη είναι η μόνη αποτελεσματική θεραπεία για την κοιλιοκάκη και πρέπει να συνεχίζεται αυστηρά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Προσφέρει:

Ομαλοποίηση τίτλων αντισωμάτων (anti-tTG, EMA)
Μείωση κινδύνου αποβολής & επιπλοκών
Καλύτερη απορρόφηση θρεπτικών συστατικών
Υγιή ανάπτυξη εμβρύου

✅ Συμπέρασμα: Η έγκαιρη διάγνωση και η σωστή διατροφική παρέμβαση είναι ζωτικής σημασίας.
Οι έγκυες με κοιλιοκάκη πρέπει να παρακολουθούνται στενά με anti-tTG, EMA και έλεγχο θρεπτικών ελλείψεων.

8. Σύγκριση με EMA, DGP και HLA-DQ2/DQ8

Η εξέταση anti-tTG αποτελεί την κύρια ορολογική δοκιμασία για την κοιλιοκάκη.
Ωστόσο, στην πράξη συχνά συνδυάζεται με άλλους δείκτες, όπως τα EMA (anti-Endomysial Antibodies),
τα DGP (Deamidated Gliadin Peptides) και τον γονιδιακό έλεγχο HLA-DQ2/DQ8.
Ο συνδυασμός αυτών των εξετάσεων ενισχύει τη διαγνωστική ακρίβεια, ειδικά σε αμφίβολες περιπτώσεις.

📌 Anti-tTG vs EMA

Anti-tTG: Ευαίσθητη, φθηνή, αυτοματοποιημένη εξέταση πρώτης γραμμής.
EMA: Πολύ υψηλή ειδικότητα (>95%), αλλά πιο ακριβή και χρονοβόρα (έμμεσος ανοσοφθορισμός σε ιστό).
Χρήση EMA: Επιβεβαιώνει οριακά/μέτρια αποτελέσματα anti-tTG ή πολύ υψηλούς τίτλους (σύμφωνα με ESPGHAN, απαραίτητη σε παιδιά για διάγνωση χωρίς βιοψία).

Συμπέρασμα: Anti-tTG = screening, EMA = επιβεβαίωση.

📌 Anti-tTG vs DGP

DGP-IgA/IgG: Αντισώματα έναντι αποδιαμορφωμένων πεπτιδίων γλιαδίνης.
Λιγότερο ειδικά από τα anti-tTG, αλλά χρήσιμα σε παιδιά <2 ετών και σε περιπτώσεις IgA ανεπάρκειας.
Χρησιμοποιούνται όταν υπάρχει υψηλή κλινική υποψία αλλά αρνητικά anti-tTG.

Tip: Σε βρέφη και μικρά παιδιά, συχνά ζητούνται μαζί IgA-tTG + IgG-DGP.

📌 Anti-tTG vs HLA-DQ2/DQ8

Η παρουσία HLA-DQ2 ή HLA-DQ8 είναι απαραίτητη για την ανάπτυξη κοιλιοκάκης, αλλά δεν αρκεί από μόνη της (υπάρχει σε 30–40% του γενικού πληθυσμού).
Η απουσία των HLA-DQ2/DQ8 αποκλείει σχεδόν με βεβαιότητα την κοιλιοκάκη (<1% πιθανότητα).
Χρησιμοποιείται ως test αποκλεισμού σε αμφίβολες περιπτώσεις ή πριν από την εισαγωγή δίαιτας χωρίς γλουτένη.

📊 Συγκριτικός Πίνακας

Εξέταση	Ευαισθησία	Ειδικότητα	Πλεονεκτήματα	Περιορισμοί
Anti-tTG (IgA)	~95%	~90–95%	Φθηνή, αυτοματοποιημένη, πρώτη επιλογή	Μειωμένη ευαισθησία σε IgA ανεπάρκεια
EMA (IgA)	90–95%	>95%	Πολύ υψηλή ειδικότητα	Ακριβή, εξαρτάται από εμπειρία εργαστηρίου
DGP (IgG/IgA)	80–90%	85–90%	Χρήσιμα σε μικρά παιδιά, IgA ανεπάρκεια	Λιγότερο ειδικά – συχνότερα ψευδώς θετικά
HLA-DQ2/DQ8	–	–	Απουσία τους αποκλείει κοιλιοκάκη	Δεν επιβεβαιώνει διάγνωση (πολλοί φορείς είναι υγιείς)

📌 Κλινική Στρατηγική

Πρώτο βήμα: Anti-tTG + ολική IgA.
Εάν IgA ανεπάρκεια: Anti-tTG (IgG) ή DGP-IgG.
Επιβεβαίωση: EMA για αυξημένους τίτλους ή αμφιβολίες.
Σε ασαφείς περιπτώσεις: HLA-DQ2/DQ8 για αποκλεισμό.

✅ Συμπέρασμα:
Το anti-tTG είναι η βασική εξέταση, αλλά η διάγνωση της κοιλιοκάκης είναι συνδυαστική.
Ο ιατρός επιλέγει ποιοι δείκτες θα χρησιμοποιηθούν, με βάση την ηλικία, τα συμπτώματα και τα ευρήματα.

9. Χρήση στην Παρακολούθηση της Κοιλιοκάκης

Η εξέταση anti-tTG δεν χρησιμοποιείται μόνο για τη διάγνωση αλλά και για την
παρακολούθηση της συμμόρφωσης των ασθενών με κοιλιοκάκη στη δίαιτα ελεύθερη γλουτένης.
Η εξέταση αποτελεί έναν “βιοδείκτη” που αντανακλά την πρόσφατη ανοσολογική απάντηση στην κατανάλωση γλουτένης.

📌 Χρήση μετά τη διάγνωση

Μετά την έναρξη δίαιτας χωρίς γλουτένη, τα επίπεδα anti-tTG πρέπει να μειώνονται προοδευτικά.
Η αρχική επανεξέταση γίνεται συνήθως σε 6–12 μήνες μετά τη διάγνωση.
Στη συνέχεια, ο έλεγχος γίνεται ανά έτος ή συχνότερα, ανάλογα με την πορεία.

💡 Σημαντικό: Η πτώση των τίτλων δεν είναι πάντα άμεση· μπορεί να χρειαστούν 12–24 μήνες για πλήρη αρνητικοποίηση, ειδικά αν οι αρχικές τιμές ήταν πολύ υψηλές.

📊 Τυπικός ρυθμός πτώσης anti-tTG

Χρονικό Σημείο	Τυπική Εξέλιξη
0 μήνες (διάγνωση)	Υψηλοί τίτλοι anti-tTG
6–12 μήνες	Σημαντική πτώση (50–80% μείωση)
12–24 μήνες	Συνήθως αρνητικοποίηση ή τιμές κοντά στο φυσιολογικό
>24 μήνες	Εάν παραμένουν υψηλά → πιθανή κακή συμμόρφωση ή επιπλοκές

📌 Χρήση για συμμόρφωση

Το anti-tTG αποτελεί εργαλείο παρακολούθησης της δίαιτας:

Η πτώση των αντισωμάτων δείχνει ότι ο ασθενής ακολουθεί σωστά τη δίαιτα.
Επίμονη θετικότητα ή αύξηση → πιθανή λανθάνουσα κατανάλωση γλουτένης (ηθελημένη ή ακούσια).
Εξακολουθούμενα υψηλά επίπεδα, παρά σωστή δίαιτα → σπάνιες μορφές ανθεκτικής κοιλιοκάκης (refractory celiac disease).

📌 Παρακολούθηση σε ειδικές ομάδες

Παιδιά: οι τίτλοι συνήθως πέφτουν πιο γρήγορα, αλλά η συμμόρφωση στη δίαιτα είναι πιο δύσκολη.
Έγκυες: απαιτείται στενότερη παρακολούθηση, ώστε να διασφαλιστεί καλή θρέψη.
Ασθενείς με άλλες αυτοάνοσες: η πτώση μπορεί να είναι βραδύτερη λόγω ανοσολογικής δραστηριότητας.

📌 Παράδειγμα Κλινικής Ερμηνείας

Ασθενής: 28 ετών με κοιλιοκάκη
Διάγνωση: anti-tTG = 120 IU/mL (ULN=20)
Μετά 12 μήνες δίαιτας: anti-tTG = 25 IU/mL
Μετά 18 μήνες: anti-tTG = 12 IU/mL

Σχόλιο: Σταδιακή πτώση → καλή συμμόρφωση. Αναμένεται πλήρης αρνητικοποίηση σε 24 μήνες.

✅ Συμπέρασμα: Το anti-tTG αποτελεί αξιόπιστο δείκτη παρακολούθησης της κοιλιοκάκης και της τήρησης της δίαιτας.
Η αξιολόγηση γίνεται πάντα σε συνδυασμό με την κλινική εικόνα και την πορεία του ασθενούς.

10. Δίαιτα Ελεύθερη Γλουτένης & Επίδραση στα anti-tTG

Η δίαιτα χωρίς γλουτένη είναι η μοναδική θεραπευτική προσέγγιση για την κοιλιοκάκη.
Η αποτελεσματικότητα της δίαιτας αντικατοπτρίζεται άμεσα στη μείωση των τίτλων anti-tTG.
Η σωστή παρακολούθηση των αντισωμάτων βοηθά στην αξιολόγηση της συμμόρφωσης και στην έγκαιρη ανίχνευση διατροφικών λαθών.

📌 Πτώση αντισωμάτων μετά από δίαιτα

Σε 3–6 μήνες → εμφανής μείωση τίτλων.
Σε 6–12 μήνες → πτώση >50% (στις περισσότερες περιπτώσεις).
Σε 12–24 μήνες → πλήρης αρνητικοποίηση (ιδίως αν υπήρξε αυστηρή δίαιτα).

💡 Σημαντικό: Αν τα αντισώματα παραμένουν υψηλά μετά από 18–24 μήνες δίαιτας,
πιθανότατα υπάρχει λανθάνουσα κατανάλωση γλουτένης ή ανθεκτική κοιλιοκάκη.

🥖 Πηγές Γλουτένης που συχνά “κρύβονται”

Ασθενείς που δεν βλέπουν πτώση anti-tTG, συνήθως εκτίθενται ακούσια σε γλουτένη. Συνήθεις παγίδες:

Σάλτσες, σούπες και έτοιμα φαγητά με πηκτικά σιταριού.
Αλλαντικά και επεξεργασμένα τρόφιμα.
Καλλυντικά (κραγιόν) και οδοντόκρεμες με γλουτένη.
Επικονίαση σε κουζίνες με κοινές επιφάνειες/σκεύη.
Μπύρα, λικέρ και ποτά με βάση το κριθάρι.

⚠️ Συμβουλή: Ακόμη και ίχνη γλουτένης (<20 ppm) μπορούν να διατηρήσουν τα anti-tTG θετικά.
Η εκπαίδευση του ασθενούς είναι καθοριστική.

📊 Δίαιτα & Anti-tTG – Ενδεικτικός Χρονοδιάγραμμα

Χρόνος σε δίαιτα	Εξέλιξη anti-tTG	Κλινική Σημασία
0 μήνες	Υψηλοί τίτλοι	Αρχική διάγνωση
3–6 μήνες	Μείωση (20–50%)	Καλή αρχική ανταπόκριση
6–12 μήνες	Πτώση >50%	Επιτυχής δίαιτα
12–24 μήνες	Αρνητικοποίηση	Σταθεροποίηση – καλός έλεγχος
>24 μήνες	Επιμένουν θετικά	Κακή συμμόρφωση ή ανθεκτική κοιλιοκάκη

🥦 Συμπληρώματα & Δίαιτα

Η αποκατάσταση της εντερικής υγείας με δίαιτα χωρίς γλουτένη οδηγεί σε καλύτερη απορρόφηση βιταμινών και μετάλλων.
Ωστόσο, στην αρχή συχνά χρειάζονται συμπληρώματα:

Σίδηρος (για σιδηροπενία)
Φυλλικό οξύ & βιταμίνη Β12
Βιταμίνη D & ασβέστιο
Ψευδάργυρος & μαγνήσιο

✅ Συμπέρασμα:
Η δίαιτα χωρίς γλουτένη είναι η μόνη θεραπεία και ο σημαντικότερος παράγοντας που μειώνει τα anti-tTG.
Ο έλεγχος των αντισωμάτων βοηθά στον εντοπισμό ασθενών που δεν τηρούν σωστά τη δίαιτα.

11. Διαφορική Διάγνωση & Άλλα Νοσήματα

Αν και τα αντισώματα anti-tTG είναι εξαιρετικά χρήσιμα στη διάγνωση της κοιλιοκάκης,
δεν είναι απόλυτα ειδικά. Υπάρχουν περιπτώσεις όπου αυξάνονται σε άλλα νοσήματα ή όπου η κοιλιοκάκη μπορεί να μιμηθεί άλλες παθήσεις.
Η σωστή διαφορική διάγνωση είναι κρίσιμη για να αποφευχθούν λανθασμένες θεραπείες.

📌 Νοσήματα με ψευδώς θετικά anti-tTG

Σε ορισμένα αυτοάνοσα και χρόνια φλεγμονώδη νοσήματα, μπορεί να εμφανιστούν θετικά anti-tTG χωρίς κλινική κοιλιοκάκη:

Κατηγορία	Παράδειγμα	Σχόλιο
Αυτοάνοσα νοσήματα	ΣΔ τύπου 1, θυρεοειδίτιδα Hashimoto, Σύνδρομο Sjögren	Συχνή συνύπαρξη με κοιλιοκάκη ή ψευδώς θετικά λόγω πολυαυτοανοσίας
Ηπατοπάθειες	Αυτοάνοση ηπατίτιδα, χρόνια ηπατίτιδα C	Μπορεί να δώσουν μέτρια αύξηση anti-tTG
Λοιμώξεις	EBV (λοιμώδης μονοπυρήνωση), CMV	Παροδικά θετικά, συνήθως εξαφανίζονται μετά την ίαση
Νεοπλασίες	Λεμφώματα, παρανεοπλασματικά σύνδρομα	Σπάνια, αλλά αναφέρονται ψευδώς θετικά

📌 Παθήσεις που μιμούνται την κοιλιοκάκη

Η βλάβη του εντερικού βλεννογόνου (ατροφία λαχνών) μπορεί να εμφανιστεί και σε άλλες καταστάσεις εκτός κοιλιοκάκης.
Σε αυτές τις περιπτώσεις, τα anti-tTG είναι αρνητικά, αλλά η εικόνα της δυσαπορρόφησης μπορεί να μοιάζει με κοιλιοκάκη.

Τροφικές αλλεργίες: αλλεργία σε αγελαδινό γάλα, σόγια.
Φλεγμονώδη νοσήματα εντέρου: Crohn, ελκώδης κολίτιδα.
Λοιμώξεις: Giardia lamblia (γιαρδίαση), HIV.
Υποτροπιάζουσες εντερικές λοιμώξεις σε παιδιά.
Φάρμακα: ολσαλαζίνη, μεθοτρεξάτη, χημειοθεραπευτικά.

📌 Σχέση με άλλα Αυτοάνοσα

Η κοιλιοκάκη συχνά συνυπάρχει με άλλα αυτοάνοσα, και γι’ αυτό προτείνεται ορολογικός έλεγχος σε ασθενείς με:

Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1
Αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα (Hashimoto, Graves)
Αυτοάνοση ηπατίτιδα
Σύνδρομο Sjögren

⚠️ Κλινικό Pearls:
Θετικά anti-tTG σε ασθενή με αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα → μπορεί να σημαίνει συνύπαρξη κοιλιοκάκης, όχι απλώς “ψευδώς θετικό”.
Απαιτείται επιβεβαίωση με EMA/βιοψία.

📌 Ενδείξεις για βιοψία παρά θετικά αντισώματα

Ασθενείς με άλλα αυτοάνοσα νοσήματα και θετικά anti-tTG, χωρίς τυπικά συμπτώματα.
Ασθενείς με μέτρια θετικά αποτελέσματα (<3× ULN).
Παιδιά με ασύμβατη κλινική εικόνα.
Ενήλικες με ηπατοπάθεια ή λοιμώξεις που μπορεί να επηρεάζουν το αποτέλεσμα.

✅ Συμπέρασμα:
Τα anti-tTG είναι ισχυρό διαγνωστικό εργαλείο, αλλά δεν αποτελούν απόλυτη απόδειξη κοιλιοκάκης.
Η διαφορική διάγνωση με άλλα νοσήματα είναι απαραίτητη, ιδιαίτερα όταν υπάρχουν αμφιβολίες ή συνυπάρχουσες παθήσεις.

12. Πρακτικές Συμβουλές για Ασθενείς

Η εξέταση anti-tTG είναι απλή αιματολογική εξέταση, αλλά η σωστή προετοιμασία και η κατανόηση των αποτελεσμάτων της είναι κρίσιμη.
Ακολουθούν μερικές πρακτικές συμβουλές για όσους πρόκειται να την κάνουν ή έχουν ήδη θετικό αποτέλεσμα.

🧪 Πριν την Εξέταση

Μην κόβετε τη γλουτένη πριν από την εξέταση. Πρέπει να τρώτε κανονικά σιτάρι, κριθάρι, σίκαλη (π.χ. ψωμί, ζυμαρικά) για τουλάχιστον 6–8 εβδομάδες.
Ενημερώστε τον ιατρό για φάρμακα που παίρνετε (π.χ. κορτικοστεροειδή, ανοσοκατασταλτικά).
Αν έχετε άλλες παθήσεις (π.χ. θυρεοειδίτιδα, διαβήτη), αναφέρετέ το, γιατί μπορεί να επηρεάσει την ερμηνεία.
Δεν απαιτείται νηστεία, αλλά καλό είναι το δείγμα να ληφθεί πρωινές ώρες.

📊 Μετά την Εξέταση

Τα αποτελέσματα πρέπει να τα ερμηνεύσει ειδικός γαστρεντερολόγος ή παθολόγος.
Μην ξεκινάτε μόνοι σας δίαιτα χωρίς γλουτένη χωρίς ιατρική καθοδήγηση.
Ένα θετικό αποτέλεσμα δεν αρκεί για διάγνωση – χρειάζονται συχνά EMA, DGP ή και βιοψία.
Ένα αρνητικό αποτέλεσμα δεν αποκλείει κοιλιοκάκη, ειδικά αν είστε σε δίαιτα χωρίς γλουτένη ή έχετε IgA ανεπάρκεια.

🥦 Αν έχεις θετικό αποτέλεσμα

Κλείσε ραντεβού με γαστρεντερολόγο.
Πιθανόν θα σου ζητηθούν επιπλέον εξετάσεις (EMA, HLA, βιοψία).
Μην ξεκινήσεις δίαιτα χωρίς γλουτένη πριν ολοκληρωθεί η διάγνωση, για να μην επηρεαστούν τα αποτελέσματα.

🍽️ Αν έχεις ήδη διάγνωση κοιλιοκάκης

Ακολούθησε αυστηρά δίαιτα χωρίς γλουτένη.
Έλεγχε anti-tTG κάθε 6–12 μήνες για να παρακολουθείς τη συμμόρφωση.
Πρόσεχε για “κρυφές” πηγές γλουτένης σε τρόφιμα και καλλυντικά.
Ζήτησε έλεγχο για θρεπτικές ελλείψεις (σίδηρος, φολικό, Β12, βιταμίνη D, ασβέστιο).

🧭 Πρακτικά Tips για την Καθημερινότητα

Διάβαζε πάντα τις ετικέτες τροφίμων.
Ενημέρωσε το σχολείο, την εργασία ή το εστιατόριο για τη διατροφή σου.
Κράτα ξεχωριστά σκεύη και επιφάνειες στην κουζίνα για αποφυγή επιμόλυνσης.
Σκέψου τη συμμετοχή σε ομάδα υποστήριξης κοιλιοκάκης για πρακτικές συμβουλές.

✅ Συμπέρασμα:
Η εξέταση anti-tTG είναι ένα εργαλείο – όχι η τελική διάγνωση.
Ο ασθενής χρειάζεται συνεργασία με ειδικό και προσεκτική διατροφική καθοδήγηση για να διασφαλιστεί καλή υγεία και σωστή πορεία.

❓ Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)

Ακολουθούν οι πιο συχνές ερωτήσεις γύρω από την εξέταση anti-tTG και τη σχέση της με την κοιλιοκάκη:

1. Τι είναι η εξέταση anti-tTG;

Είναι αιματολογική εξέταση που ανιχνεύει αντισώματα έναντι της ιστικής τρανσγλουταμινάσης.
Χρησιμοποιείται κυρίως για τη διάγνωση και την παρακολούθηση της κοιλιοκάκης.

2. Χρειάζεται να είμαι νηστικός για την εξέταση;

Όχι, δεν απαιτείται νηστεία. Ωστόσο, πρέπει να καταναλώνετε γλουτένη στη διατροφή σας
για τουλάχιστον 6–8 εβδομάδες πριν την εξέταση.

3. Τι σημαίνει αν βγει θετικό το anti-tTG;

Ένα θετικό αποτέλεσμα σημαίνει ότι πιθανόν έχετε κοιλιοκάκη.
Ωστόσο, απαιτείται επιβεβαίωση με EMA, DGP ή και ενδοσκόπηση/βιοψία, ανάλογα με την περίπτωση.

4. Μπορεί το anti-tTG να είναι θετικό χωρίς να έχω κοιλιοκάκη;

Ναι. Σε ορισμένα αυτοάνοσα νοσήματα (διαβήτης τύπου 1, θυρεοειδίτιδα Hashimoto), σε ηπατίτιδα C ή σε λοιμώξεις (EBV, CMV)
μπορεί να υπάρξουν ψευδώς θετικά αποτελέσματα.

5. Αν βγει αρνητικό σημαίνει ότι αποκλείεται η κοιλιοκάκη;

Όχι πάντα. Αν ο ασθενής έχει ήδη κόψει τη γλουτένη ή έχει IgA ανεπάρκεια, μπορεί να βγει ψευδώς αρνητικό.
Σε ύποπτες περιπτώσεις ζητούνται IgG-DGP ή HLA-DQ2/DQ8.

6. Μπορεί να διαγνωστώ με κοιλιοκάκη χωρίς βιοψία;

Ναι, σε παιδιά (βάσει ESPGHAN) όταν το IgA-tTG ≥10× ULN, το EMA είναι θετικό και υπάρχει συμβατό HLA-DQ2/DQ8.
Στους ενήλικες συνήθως απαιτείται βιοψία για επιβεβαίωση.

7. Κάθε πότε πρέπει να επαναλαμβάνεται το anti-tTG;

Μετά τη διάγνωση και την έναρξη δίαιτας χωρίς γλουτένη, γίνεται συνήθως στους 6–12 μήνες και στη συνέχεια ανά έτος,
μέχρι να αρνητικοποιηθεί ή να σταθεροποιηθεί σε φυσιολογικά επίπεδα.

8. Πόσο γρήγορα πέφτουν τα anti-tTG μετά από δίαιτα χωρίς γλουτένη;

Συνήθως μειώνονται μέσα σε 3–6 μήνες και αρνητικοποιούνται σε 12–24 μήνες, ανάλογα με την αρχική τιμή και τη συμμόρφωση.

9. Πώς επηρεάζει η εγκυμοσύνη το anti-tTG;

Η εγκυμοσύνη μπορεί να τροποποιήσει την ανοσολογική απάντηση, αλλά οι γυναίκες με κοιλιοκάκη πρέπει να παραμένουν σε δίαιτα χωρίς γλουτένη.
Η μη διαγνωσμένη κοιλιοκάκη σχετίζεται με αποβολές, IUGR και προεκλαμψία.

10. Τι πρέπει να κάνω αν βγει θετικό το anti-tTG;

Μην ξεκινήσετε μόνοι σας δίαιτα χωρίς γλουτένη.
Επισκεφθείτε γαστρεντερολόγο, ο οποίος θα ζητήσει επιβεβαιωτικές εξετάσεις και θα αποφασίσει για βιοψία ή γονιδιακό έλεγχο.

11. Υπάρχει τρόπος να προλάβω την κοιλιοκάκη;

Όχι. Η κοιλιοκάκη έχει γενετική προδιάθεση.
Το μόνο μέτρο είναι η έγκαιρη διάγνωση και η αυστηρή δίαιτα χωρίς γλουτένη.

12. Μπορεί να εξαφανιστεί η κοιλιοκάκη;

Όχι, είναι χρόνια πάθηση.
Ωστόσο, με δια βίου δίαιτα χωρίς γλουτένη οι ασθενείς ζουν φυσιολογικά και τα anti-tTG παραμένουν αρνητικά.

📚 Βιβλιογραφία

Ελληνική Γαστρεντερολογική Εταιρεία –
hsg.gr
Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ) – Κοιλιοκάκη
eody.gov.gr
Husby S, Koletzko S, Korponay-Szabó IR, et al. “European Society for Paediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition guidelines for diagnosing coeliac disease 2020.”
J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2020;70(1):141–156.
PubMed
Ludvigsson JF, Leffler DA, Bai JC, et al. “The Oslo definitions for coeliac disease and related terms.”
Gut. 2013;62(1):43–52.
PubMed
Rubio-Tapia A, Hill ID, Kelly CP, Calderwood AH, Murray JA; American College of Gastroenterology. “ACG Clinical Guidelines: Diagnosis and Management of Celiac Disease.”
Am J Gastroenterol. 2013;108(5):656–676.
PubMed
Rostom A, Dubé C, Cranney A, et al. “The diagnostic accuracy of serologic tests for celiac disease: a systematic review.”
Gastroenterology. 2005;128(4 Suppl 1):S38–46.
PubMed
Catassi C, Fasano A. “Celiac disease diagnosis: simple rules are better than complicated algorithms.”
Am J Med. 2010;123(8):691–693.
PubMed
Elli L, Tomba C, Branchi F, et al. “Evidence for the presence of celiac disease autoimmunity in relatives of patients with celiac disease.”
J Clin Gastroenterol. 2015;49(3):180–184.
PubMed

Σημείωση: Το άρθρο βασίζεται σε διεθνείς οδηγίες (ESPGHAN, ACG) και ελληνικές πηγές (ΕΟΔΥ, Ελληνική Γαστρεντερολογική Εταιρεία).
Η ερμηνεία των αποτελεσμάτων πρέπει πάντα να γίνεται από ειδικευμένο γαστρεντερολόγο.

ΠΑΤΗΣΤΕ ΕΔΩ ΓΙΑ ΤΟΝ ΠΛΗΡΗ ΚΑΤΑΛΟΓΟ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΜΑΣ ΚΑΙ ΖΗΤΗΣΤΕ ΜΑΣ ΑΥΤΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΕΙ !!

https://mikrobiologikolamia.gr/katalogos-eksetaseon/

Παντελής Αναγνωστόπουλος

16/Aug/2025

1) Τι είναι η Κοιλιοκάκη;

Η Κοιλιοκάκη (Celiac disease, CeD) είναι μία χρόνια, αυτοάνοση συστηματική νόσος
που προκαλείται από την κατανάλωση γλουτένης (πρωτεΐνης που βρίσκεται στο σιτάρι, το κριθάρι και τη σίκαλη)
σε γενετικά προδιατεθειμένα άτομα.
Χαρακτηρίζεται από ανοσολογική αντίδραση στο λεπτό έντερο, που οδηγεί σε φλεγμονή και
ατροφία των εντερικών λαχνών με αποτέλεσμα δυσαπορρόφηση θρεπτικών συστατικών.

Ανήκει στην κατηγορία των αυτοάνοσων εντεροπαθειών και κωδικοποιείται με το ICD-10: K90.0.

Ιστορικό

Η πρώτη περιγραφή της κοιλιοκάκης έγινε από τον Aretaeus τον Καππαδόκη τον 1ο αιώνα μ.Χ.,
ο οποίος χρησιμοποίησε τον όρο “koiliakos” για ασθενείς με χρόνια διάρροια και κακή θρέψη.
Τον 20ό αιώνα, μελέτες απέδειξαν ότι η γλουτένη είναι το υπεύθυνο αντιγόνο.

Κύρια χαρακτηριστικά

Εμφανίζεται σε κάθε ηλικία (από βρέφη έως ενήλικες & ηλικιωμένους).
Μπορεί να είναι συμπτωματική, σιωπηρή, ή δυνητική.
Απαιτεί δια βίου δίαιτα χωρίς γλουτένη για ύφεση και πρόληψη επιπλοκών.
Δεν είναι τροφική αλλεργία αλλά αυτοάνοση διαταραχή.

Επιδημιολογία

Ο επιπολασμός της κοιλιοκάκης είναι περίπου 1% στον γενικό πληθυσμό διεθνώς.
Ωστόσο, υπολογίζεται ότι 6–7 στους 10 ασθενείς παραμένουν αδιάγνωστοι.
Συχνότερη στις γυναίκες (αναλογία ~2:1).

✔️ Infobox: Τι ΕΙΝΑΙ η Κοιλιοκάκη

✅ Αυτοάνοση πάθηση: Ανοσολογική αντίδραση έναντι γλουτένης.
✅ Συστηματική νόσος: Μπορεί να επηρεάσει έντερο, οστά, δέρμα, ήπαρ, ΝΣ.
✅ Γενετική προδιάθεση: Συσχέτιση με HLA-DQ2/DQ8.
✅ Χρόνια κατάσταση: Απαιτεί δια βίου παρακολούθηση.
✅ Θεραπεία: Αυστηρή δίαιτα χωρίς γλουτένη (GFD).

Συμπέρασμα: Σοβαρή αλλά ελέγξιμη με σωστή διάγνωση & GFD.

⚠️ Infobox: Τι ΔΕΝ είναι η Κοιλιοκάκη

❌ Όχι τροφική αλλεργία: Δεν μεσολαβεί IgE.
❌ Όχι “μόδα” διατροφής: Η GFD είναι θεραπεία, όχι trend.
❌ Όχι NCGS: Στην NCGS απουσιάζουν τυπικά ορολογικά/ιστολογικά ευρήματα.
❌ Όχι IBS: Στην IBS δεν υπάρχουν αντισώματα ή ατροφία λαχνών.

Συμπέρασμα: Απαιτείται ιατρική διάγνωση και αυστηρή GFD.

2) Επιδημιολογία & Γενετική (HLA-DQ2/DQ8)

Επιπολασμός ~1% στον γενικό πληθυσμό, με υποδιάγνωση. Η συντριπτική πλειονότητα
των ασθενών φέρει HLA-DQ2.5 (DQA1*05/DQB1*02) ή HLA-DQ8 (DQA1*03/DQB1*0302).
Η απουσία και των δύο έχει πολύ υψηλή αρνητική προγνωστική αξία (πρακτικά αποκλείει τη νόσο,
εξαιρέσεις σπάνιες).

Κλινικό tip: Χρήσιμο HLA όταν δεν μπορεί να γίνει αξιόπιστη ορολογία/βιοψία
(π.χ. ήδη σε GFD) ή όταν το διαγνωστικό παζλ είναι αντιφατικό.

3) Παθογένεια & Ανοσολογία

Η κοιλιοκάκη είναι μοναδικό μοντέλο περιβαλλοντικής αυτοανοσίας,
καθώς απαιτεί την παρουσία:

Γενετικής προδιάθεσης (HLA-DQ2/DQ8)
Περιβαλλοντικού παράγοντα (γλουτένη σιταριού/κριθαριού/σίκαλης)
Διαταραγμένου ανοσολογικού ελέγχου

Βασικός μηχανισμός

Η γλουτένη περιέχει προλαμίνες (π.χ. γλιαδίνη) με
ανθεκτικά πεπτίδια (33-mer).
Η ιστική τρανσγλουταμινάση (TG2) αποαμιδώνει αυτά τα πεπτίδια,
αυξάνοντας τη συγγένεια για HLA-DQ2/DQ8.
Παρουσίαση αντιγόνου από APCs → ενεργοποίηση CD4⁺ Τ-κυττάρων →
παραγωγή INF-γ, IL-21 → φλεγμονή.
B-κύτταρα διεγείρονται → παραγωγή αντι-tTG, EMA, DGP.
Ενδοεπιθηλιακά λεμφοκύτταρα (IELs) ενεργοποιούνται → κυτταροτοξικότητα →
καταστροφή εντερικών λαχνών.

Ρόλος Zonulin & διαπερατότητας

Η γλουτένη διεγείρει την απελευθέρωση zonulin,
που ρυθμίζει τις “tight junctions” → αυξημένη εντερική διαπερατότητα
(“leaky gut”) → είσοδος ανοσογονικών πεπτιδίων → φλεγμονή.

Αντισώματα

Anti-tTG (IgA): κλασικό διαγνωστικό.
EMA (IgA): εξαιρετικά ειδικό.
DGP (IgG/IgA): χρήσιμο σε μικρά παιδιά & IgA(-).

Tip: Η παρουσία anti-tTG σχετίζεται με ενεργή νόσο·
μειώνεται με δίαιτα χωρίς γλουτένη, άρα λειτουργεί και ως δείκτης συμμόρφωσης.

Ερευνητικές προσεγγίσεις

Larazotide acetate: ρυθμιστής zonulin → μειώνει εντερική διαπερατότητα (σε δοκιμές).
Εμβολιασμοί: πειραματικά πεπτιδικά εμβόλια για ανοσοανεκτικότητα.
Ενζυμικές θεραπείες: πρωτεάσες που διασπούν τα γλουτενοπεπτίδια πριν φτάσουν στο έντερο.
Μηχανισμοί τροποποίησης HLA-παρουσίασης: υπό μελέτη.

Συμπέρασμα: Η κοιλιοκάκη είναι αποτέλεσμα
σύνθετης αλληλεπίδρασης γονιδίων, γλουτένης και ανοσολογικής απάντησης.
Αν και η δίαιτα παραμένει η μόνη θεραπεία, νέες στοχευμένες παρεμβάσεις διερευνώνται.

Κοιλιοκάκη-μηχανισμός

4) Κλινική Εικόνα: Γαστρεντερικά & Εξωεντερικά Συμπτώματα

Η κλινική εικόνα της κοιλιοκάκης είναι πολυδιάστατη και μπορεί να
περιλαμβάνει τόσο τυπικά γαστρεντερικά όσο και εξωεντερικά
συμπτώματα. Σε αρκετούς ασθενείς, τα εξωεντερικά ευρήματα είναι τα πρώτα που
οδηγούν στη διάγνωση.

Α. Γαστρεντερικά Συμπτώματα

Διάρροια χρόνια, συχνά λιπαρή (στεατόρροια).
Φούσκωμα, μετεωρισμός και αίσθημα δυσφορίας.
Κοιλιακό άλγος και κράμπες.
Απώλεια βάρους ή αδυναμία πρόσληψης βάρους σε παιδιά.
Δυσκοιλιότητα (λιγότερο συχνή αλλά υπαρκτή μορφή).
Ναυτία/έμετοι σε οξέα επεισόδια.

⚠️ Σημαντικό: Τα παιδιά μπορεί να εμφανίζουν “κλασική” εικόνα με διάρροιες,
καχεξία και καθυστέρηση ανάπτυξης, ενώ οι ενήλικες συχνά έχουν άτυπα ή ήπια συμπτώματα.

Β. Εξωεντερικές Εκδηλώσεις

Αναιμία σιδηροπενική ανθεκτική σε θεραπεία με σίδηρο.
Οστεοπενία / Οστεοπόρωση λόγω δυσαπορρόφησης Ca & βιταμίνης D.
Δερματίτιδα herpetiformis — χαρακτηριστικό εξάνθημα με κνησμό.
Αρθραλγίες & μυαλγίες.
Ανεξήγητη κόπωση & χρόνια αδυναμία.
Ηπατική συμμετοχή: ήπια αύξηση τρανσαμινασών.
Νευρολογικά: περιφερική νευροπάθεια, αταξία, κατάθλιψη,
γνωστικά προβλήματα.
Στοματικά: άφθες, γλωσσίτιδα, καθυστερημένη οδοντοφυΐα.
Γυναικολογικά/Μαιευτικά: υπογονιμότητα, αποβολές,
καθυστερημένη εμμηναρχή.

⚠️ Red flags: Αναιμία, οστεοπόρωση, ηπατικά ένζυμα, νευρολογικά
συμπτώματα ή υπογονιμότητα πρέπει να εγείρουν υποψία κοιλιοκάκης ακόμα και χωρίς
γαστρεντερικά συμπτώματα.

Γ. Ασυμπτωματική / Σιωπηρή μορφή

Ένα ποσοστό ασθενών είναι ασυμπτωματικοί αλλά παρουσιάζουν
θετικά αντισώματα ή/και βλάβη λαχνών στη βιοψία.
Συνήθως ανιχνεύονται μέσω ελέγχου συγγενών ή σε ομάδες υψηλού κινδύνου.

Δ. Άτυπες μορφές

Μπορεί να εκδηλωθούν με μεμονωμένα σημεία όπως μόνο
σιδηροπενία ή μόνο νευροπάθεια, καθιστώντας τη διάγνωση
πιο δύσκολη.

💡 Tip: Σε κάθε ανεξήγητη χρόνια αναιμία, οστεοπόρωση ή
δερματίτιδα herpetiformis πρέπει να αποκλείεται κοιλιοκάκη.

5) Ποιον Ελέγχουμε; Ομάδες Υψηλού Κινδύνου

Η κοιλιοκάκη μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία, όμως υπάρχουν
συγκεκριμένες ομάδες πληθυσμού που διατρέχουν σαφώς
υψηλότερο κίνδυνο. Ο έλεγχος (screening) με ορολογικές εξετάσεις
αντισωμάτων συνιστάται ιδιαίτερα στις παρακάτω περιπτώσεις:

Α. Συγγενείς Α’ βαθμού

Γονείς, αδέλφια ή παιδιά ατόμων με κοιλιοκάκη.
Ο κίνδυνος εμφάνισης αγγίζει το 10–15%.
Ακόμη κι αν είναι ασυμπτωματικοί, ο προληπτικός έλεγχος είναι απαραίτητος.

Β. Άτομα με αυτοάνοσα νοσήματα

Σακχαρώδης Διαβήτης τύπου 1 (αυξημένη συχνότητα).
Θυρεοειδίτιδα Hashimoto ή άλλες αυτοάνοσες θυρεοειδοπάθειες.
Αυτοάνοση ηπατίτιδα, πρωτοπαθής χολική χολαγγειίτιδα.
Νόσος Addison.
Ρευματοειδής αρθρίτιδα, σύνδρομο Sjögren.

Γ. Άτομα με χαρακτηριστικά ευρήματα

Αναιμία σιδηροπενική χωρίς προφανή αιτία.
Οστεοπενία / οστεοπόρωση σε νεαρή ηλικία.
Χρόνια διάρροια ή δυσαπορρόφηση.
Ανεξήγητη απώλεια βάρους.
Καθυστέρηση ανάπτυξης σε παιδιά.

Δ. Άτομα με δερματικά / νευρολογικά συμπτώματα

Δερματίτιδα herpetiformis (παθογνωμονική).
Περιφερική νευροπάθεια, αταξία.
Ανεξήγητη χρόνια κόπωση, καταθλιπτική διάθεση.

Ε. Ειδικές ομάδες

Γυναίκες με υπογονιμότητα ή καθ’ έξιν αποβολές.
Άτομα με σύνδρομο Down, σύνδρομο Turner,
σύνδρομο Williams.
Ασθενείς με ανεξήγητη αύξηση τρανσαμινασών.

⚠️ Red Flag: Ασυμπτωματικά άτομα σε υψηλού κινδύνου ομάδες
(π.χ. συγγενείς, άτομα με διαβήτη τύπου 1) πρέπει να ελέγχονται,
γιατί η σιωπηρή κοιλιοκάκη μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές.

Συχνότητα επανελέγχου

Σε αρνητικό αρχικό έλεγχο, αλλά υψηλή κλινική υποψία ή θετικό οικογενειακό ιστορικό,
συνιστάται επανέλεγχος κάθε 2–3 χρόνια ή νωρίτερα εάν εμφανιστούν
συμπτώματα.

💡 Tip: Ο έλεγχος πρέπει πάντα να γίνεται
ενώ ο ασθενής καταναλώνει γλουτένη, διαφορετικά τα αντισώματα μπορεί να είναι ψευδώς αρνητικά.

6) Εργαστηριακή Διάγνωση: Ορολογικές Εξετάσεις

Έλεγχος πρώτης γραμμής: tTG-IgA + ολικό IgA ενώ ο ασθενής καταναλώνει γλουτένη.

🧭 Decision Flow (ενήλικες)

Παρήγγειλε tTG-IgA + ολικό IgA.
Αν ολικό IgA χαμηλό → κάνε tTG-IgG ή DGP-IgG.
Αν tTG-IgA (+) → ενδοσκόπηση με βιοψίες (≥4–6, βολβός & 2ο τμήμα).
Σε παιδιά: αν tTG-IgA ≥10× ULN + EMA(+) σε 2ο δείγμα → μπορείς «no-biopsy» (ESPGHAN).

Τεστ	Στόχος	Ευαισθ.	Ειδικ.	Πότε	Σχόλια
tTG-IgA	Αντισώματα κατά TG2	93–98%	95–99%	1η γραμμή (≥2 ετών)	Ερμηνεία σε σχέση με ULN του κιτ
EMA-IgA	Αντι-ενδομυϊκά	85–95%	~99%	Επιβεβαιωτικό	IFA — εξαρτάται από εμπειρία
DGP-IgG	Αποαμιδ. πεπτιδογλιαδίνες	80–90%	90–95%	<2 ετών / IgA(-)	Συμπληρωματικό
tTG-IgG	TG2 (IgG)	↓ από IgA	↓	Μόνο σε IgA(-)	Εναλλακτικό του DGP-IgG
Ολικό IgA	Έλεγχος IgA ανεπάρκειας	–	–	Σε όλους	Καθορίζει επιλογή ισότυπου

Ερμηνεία τίτλων σε σχέση με το ULN

Κατηγορία	tTG-IgA	Κίνηση
Οριακό/χαμηλό (+)	1–3× ULN	Επανάληψη, EMA, βιοψία κατά κρίση (συμπτώματα/κίνδυνος)
Μέτριο (+)	3–10× ULN	EMA, ενδοσκόπηση με βιοψίες
Υψηλό (+)	≥10× ULN	Παιδιά: no-biopsy pathway με EMA(+) σε 2ο δείγμα. Ενήλικες: βιοψία.

ℹ️ Τι σημαίνει ULN;

Το ULN (Upper Limit of Normal) σημαίνει
Άνω Όριο Φυσιολογικού για μια εργαστηριακή εξέταση.
Είναι η μέγιστη τιμή του «φυσιολογικού» εύρους που ορίζει
το διαγνωστικό kit.

📌 Παράδειγμα (tTG-IgA)

Φυσιολογικό: 0–10 U/mL → ULN = 10.
Αποτέλεσμα ασθενούς: 50 U/mL.
Υπολογισμός: 50 ÷ 10 = 5 → 5× ULN.

🧪 Ερμηνεία (σύμφωνα με ESPGHAN/Guidelines)

1–3× ULN → χαμηλή πιθανότητα, χρειάζεται επιβεβαίωση.
3–10× ULN → μέτρια πιθανότητα, συστήνεται και δεύτερο τεστ/βιοψία.
≥10× ULN → πολύ υψηλή πιθανότητα, ειδικά στα παιδιά μπορεί να
τεθεί διάγνωση χωρίς βιοψία (no-biopsy pathway).

Tip: Το ULN μπορεί να διαφέρει μεταξύ εργαστηρίων
(ανάλογα με το kit). Για σωστή ερμηνεία, πάντα συμβουλευόμαστε
το αναφερόμενο «cut-off» του συγκεκριμένου εργαστηρίου.

Ειδικά σενάρια

IgA ανεπάρκεια: tTG-IgG ή DGP-IgG. Μην ερμηνεύεις tTG-IgA.
Παιδιά <2 ετών: πρόσθεσε DGP-IgG (μαζί με tTG-IgA).
Ήδη σε GFD: ορολογία μπορεί να είναι ψευδώς αρνητική· σκέψου HLA-DQ2/DQ8 ή ελεγχόμενη γλουτένη-πρόκληση υπό ιατρική επίβλεψη.
Discordant ευρήματα: θετική ορολογία/αρνητική ιστολογία → επαναξιολόγηση (patchy βλάβες, επανάληψη βιοψιών, συμμόρφωση, άλλα αίτια).

Προ-αναλυτικά: Μην ξεκινάς δίαιτα χωρίς γλουτένη πριν από τις εξετάσεις. Κατέγραψε φάρμακα/συνοδά (ηπατοπάθειες, αυτοάνοσα) που επηρεάζουν την ειδικότητα.

Pitfalls: Ερμηνεία χωρίς αναφορά στο ULN του κιτ, εξαγωγή συμπερασμάτων μόνο από έναν δείκτη, παράβλεψη IgA ανεπάρκειας, μη επαρκείς βιοψίες.

🧪 Template «Αποτελέσματος Εργαστηρίου» (για report)

tTG-IgA: __ U/mL (ULN: __ U/mL) → __× ULN
EMA-IgA (IFA): Θετικό / Αρνητικό (τίτλος: __)
DGP-IgG: __ U/mL (ULN: __ U/mL)
Ολικό IgA: __ mg/dL (ΦΤ: __–__ mg/dL)

Σχόλιο: Τα αποτελέσματα πρέπει να συνεκτιμηθούν με την κλινική εικόνα. Αν tTG-IgA ≥10× ULN → δείτε οδηγίες για EMA & ενδοσκόπηση/no-biopsy (παιδιά).

Quick recap: 1) tTG-IgA + ολικό IgA → 2) IgA(-): DGP-IgG/tTG-IgG → 3) Επιβεβαίωση με EMA → 4) Βιοψία (ενήλικες) / No-biopsy (παιδιά με ≥10× ULN + EMA+).

Κατηγορία	Τίτλος έναντι ULN	Κλινική πιθανότητα CeD	Επόμενα βήματα (ενήλικες)	Επόμενα βήματα (παιδιά)
Αρνητικό	<1× ULN	Χαμηλή (εξαίρεση: IgA ανεπάρκεια, ήδη σε GFD)	Εξέταση ολικού IgA. Αν IgA(-) → DGP-IgG/tTG-IgG. Επανέλεγχος αν υψηλή κλινική υποψία.	Όπως στους ενήλικες. Επανεκτίμηση με DGP-IgG ειδικά <2 ετών.
Οριακό/Χαμηλό (+)	1–3× ULN	Χαμηλο-μέτρια	Επανάληψη σε 2–3 μήνες ή άμεσα EMA-IgA. Βιοψία κατά κλινική κρίση (συμπτώματα/κίνδυνος).	EMA-IgA και/ή DGP-IgG. Βιοψία αν συμπτωματικό παιδί ή υψηλή υποψία.
Μέτριο (+)	3–10× ULN	Μέτρια-υψηλή	EMA-IgA επιβεβαίωση + ενδοσκόπηση με ≥4–6 βιοψίες (βολβός & 2ο τμήμα).	EMA-IgA. Συνήθως προχωράμε σε βιοψία (εκτός αν ακολουθείται πιστά no-biopsy pathway, που απαιτεί ≥10× ULN).
Υψηλό (+)	≥10× ULN	Πολύ υψηλή	Ενδοσκόπηση με βιοψίες (στους ενήλικες συνιστάται επιβεβαίωση με ιστολογία).	ESPGHAN no-biopsy: tTG-IgA ≥10× ULN και EMA(+) σε 2ο δείγμα → μπορεί να τεθεί διάγνωση χωρίς βιοψία.

ULN = Άνω Όριο Φυσιολογικού του συγκεκριμένου kit. Πάντα ερμηνεύουμε ως πολλαπλάσιο (π.χ. αποτέλεσμα/ULN).
Έλεγξε ολικό IgA σε όλους. Σε IgA ανεπάρκεια, χρησιμοποίησε DGP-IgG ή tTG-IgG.
Σε παιδιά <2 ετών, πρόσθεσε DGP-IgG στη βασική διερεύνηση.
Μην ξεκινάς GFD πριν ολοκληρωθεί η διάγνωση — κινδυνεύεις με ψευδώς αρνητικά.

7) Ενδοσκόπηση & Βιοψία Δωδεκαδακτύλου (Marsh)

Η διάγνωση στους ενήλικες συνήθως επιβεβαιώνεται με πολλαπλές βιοψίες
βολβού/2ου μέρους δωδεκαδακτύλου (≥4–6 δείγματα). Η ιστολογία αναφέρεται με Marsh/Oberhuber.

Στάδιο	Περιγραφή	Σημασία
Marsh 0	Φυσιολογικός βλεννογόνος	Δεν αποκλείει CeD (π.χ. διαλείπουσα ή σε GFD)
Marsh 1	↑ IELs (>25/100 κυττ.)	Μη ειδικό — συνεκτίμηση με ορολογία
Marsh 2	↑ IELs + υπερπλασία κρυπτών	Υποστηρικτικό CeD
Marsh 3a–c	Μερική → ολική ατροφία λαχνών	Συμβατή/τυπική CeD

Πρακτικά: Ζήτησε λήψη από βολβό και 2ο/3ο τμήμα (patchy βλάβες).
Κατάγραψε τη δίαιτα (με/χωρίς γλουτένη) την περίοδο πριν τη βιοψία.

8) Διάγνωση χωρίς Βιοψία: Πότε επιτρέπεται

Στα παιδιά, με βάση τις κατευθυντήριες οδηγίες ESPGHAN (2020), μπορεί να τεθεί
διάγνωση κοιλιοκάκης χωρίς βιοψία αν πληρούνται όλα τα εξής:

tTG-IgA ≥10 × ULN (άνω όριο φυσιολογικού)
Επιβεβαίωση με EMA-IgA σε δεύτερο δείγμα
Συμβατά συμπτώματα
Παρουσία HLA-DQ2 ή DQ8

Στους ενήλικες δεν συνιστάται η διάγνωση χωρίς βιοψία, παρά μόνο σε εξαιρετικές περιπτώσεις.

9) Ο Ρόλος του HLA-DQ2/DQ8 στην Πράξη

HLA-DQ2-DQ8

Η γενετική προδιάθεση είναι θεμελιώδης προϋπόθεση για την ανάπτυξη κοιλιοκάκης.
Περίπου 95% των ασθενών φέρουν το HLA-DQ2 (κυρίως DQ2.5) και το υπόλοιπο 5% το HLA-DQ8.

🔹 Τι σημαίνει αυτό κλινικά;

Απαραίτητη αλλά όχι επαρκής προϋπόθεση:
Το να φέρει κανείς το HLA-DQ2 ή DQ8 δεν σημαίνει ότι θα αναπτύξει κοιλιοκάκη.
Περίπου το 30-40% του γενικού πληθυσμού έχει αυτά τα γονίδια, αλλά μόνο 2–3% τελικά νοσεί.
Αρνητικός προγνωστικός δείκτης:
Αν δεν υπάρχει HLA-DQ2 ή DQ8, τότε η πιθανότητα κοιλιοκάκης είναι εξαιρετικά χαμηλή (<1%).
👉 Αυτό καθιστά τον γενετικό έλεγχο ιδανικό εργαλείο για τον αποκλεισμό της νόσου.

🔹 Πρακτικές Ενδείξεις Χρήσης HLA Testing

Αμφίβολες περιπτώσεις:
- Ορολογία οριακή ή ασαφής
- Ιστολογικά ευρήματα μη-ειδικά (Marsh 1 ή 2 χωρίς ξεκάθαρη ατροφία λαχνών)
Πριν την εισαγωγή σε δίαιτα ελεύθερη γλουτένης:
- Όταν ο ασθενής έχει ξεκινήσει μόνος του GF diet και οι ορολογικοί δείκτες έχουν ήδη αρνητικοποιηθεί
- Το HLA παραμένει αναλλοίωτο → βοηθά να ξέρουμε αν υπάρχει προδιάθεση
Στην παιδιατρική διάγνωση (ESPGHAN guidelines):
- Αν τίτλοι tTG-IgA ≥10× ULN, EMA θετικά και HLA-DQ2/DQ8 θετικά → μπορεί να γίνει διάγνωση χωρίς βιοψία
Σε συγγενείς 1ου βαθμού:
- Η παρουσία HLA-DQ2/DQ8 βοηθά στην εκτίμηση του κινδύνου
- Οι θετικοί συγγενείς παρακολουθούνται πιο στενά

🔹 Κλινική Ερμηνεία Αποτελεσμάτων HLA

HLA-DQ2/DQ8 (+) → Δεν επιβεβαιώνει νόσο, αλλά διατηρεί το ενδεχόμενο.
HLA-DQ2/DQ8 (–) → Η κοιλιοκάκη ουσιαστικά αποκλείεται.

📌 Συμπέρασμα:
Το HLA-DQ2/DQ8 δεν είναι διαγνωστικό τεστ αλλά “τεστ αποκλεισμού”.
Χρησιμοποιείται συμπληρωματικά με ορολογικές εξετάσεις και βιοψία, διευκολύνοντας την κλινική απόφαση, ιδιαίτερα σε αμφίβολες περιπτώσεις ή σε παιδιά.

🧬 HLA-DQ2/DQ8 στην Πράξη

✅ Πότε το ζητάμε:
- Αμφίβολα ή οριακά ορολογικά/ιστολογικά αποτελέσματα
- Ασθενής σε δίαιτα χωρίς γλουτένη πριν την πλήρη διάγνωση
- Συγγενείς 1ου βαθμού ασθενών με κοιλιοκάκη
- Παιδιά (ESPGHAN no-biopsy criteria)
❌ Πότε ΔΕΝ επαρκεί μόνο του:
- Δεν επιβεβαιώνει από μόνο του τη διάγνωση
- Δεν δείχνει ενεργό νόσο
- Υπάρχει και σε υγιείς (30–40% του πληθυσμού)
⚠️ Τι προσφέρει:
- Υψηλή αρνητική προγνωστική αξία — αν λείπει, αποκλείεται η νόσος
- Συμπληρωματική πληροφορία στις οριακές περιπτώσεις

10) Ειδικές Καταστάσεις & «Δύσκολες» Διαγνώσεις

Σιωπηρή κοιλιοκάκη: θετική ορολογία & βιοψία, χωρίς συμπτώματα.
Δυνητική κοιλιοκάκη: θετικά αντισώματα, φυσιολογική βιοψία → παρακολούθηση.
Σερoαρνητική κοιλιοκάκη: αρνητική ορολογία αλλά τυπική ιστολογία + HLA(+).
Ορολογική ασυμφωνία: θετικά αντισώματα, αμφίβολη ιστολογία → χρειάζεται επανεκτίμηση/επαναβιοψία.

11) Διαφορική Διάγνωση (IBS, IBD, SIBO, φάρμακα κ.ά.)

Η κοιλιοκάκη (CeD) μιμείται ή συνυπάρχει με πολλές παθήσεις που προκαλούν χρόνια διάρροια,
κοιλιακό άλγος, μετεωρισμό ή/και δυσαπορρόφηση. Παρακάτω συνοψίζονται οι συχνότερες
εναλλακτικές διαγνώσεις και τα κρίσιμα ευρήματα που τις ξεχωρίζουν.

⚠️ Red flags (υπέρ οργανικής νόσου, όχι “λειτουργικής”):
αιματοχεσία/μέλαινα, νυχτερινή διάρροια, πυρετός, ανεξήγητη απώλεια βάρους,
αναιμία, αυξημένη CRP/ΤΚΕ, υψηλή κοπρανώδης καλπροτεκτίνη, οικογενειακό ιστορικό IBD/CRC,
έναρξη >50 ετών, επίμονα συμπτώματα παρά τροποποιήσεις.

Α. Συχνές διαγνώσεις που μιμούνται/συνοδεύουν την Κοιλιοκάκη

Κατάσταση	Κύρια χαρακτηριστικά	Τι τη ξεχωρίζει από CeD	Κύριες εξετάσεις	Θεραπευτική προσέγγιση
IBS (Σύνδρομο Ευερέθιστου Εντέρου)	Κοιλιακό άλγος + διαταραχή κενώσεων, υποτροπιάζον, χωρίς οργανικά ευρήματα	Απουσία ατροφίας λαχνών/θετικών αντισωμάτων, φυσιολογική καλπροτεκτίνη	Βασικός έλεγχος, καλπροτεκτίνη, κατά περίπτωση κολονοσκόπηση	Διατροφή (π.χ. low-FODMAP), συμπτωματική αγωγή
IBD (Crohn / Ελκώδης)	Αιματοχεσία, απώλεια βάρους, πυρετός, ↑ CRP/καλπροτεκτίνη	Ενδοσκοπικές βλάβες παχέος/λεπτού, ιστολογική φλεγμονή	Κολονοσκόπηση (+/− ειλεοσκόπηση), MRE/CTE, καψούλα λεπτού	Αμινοσαλικυλικά/στεροειδή/βιολογικοί παράγοντες κ.ά.
SIBO (υπερανάπτυξη βακτηρίων λεπτού)	Φούσκωμα, μετεωρισμός, διάρροια/δυσκοιλιότητα, επιδείνωση μετά υδατάνθρακες	Συχνά μετά από χειρουργεία/στενώσεις/PPIs· βελτίωση με αντιβίωση	Δοκιμή αναπνοής (γλυκόζη/λακτουλόζη), καλλιέργεια υγρού νηστίδας*	Rifaximin ή άλλα αντιβιοτικά, διόρθωση υποκείμενου αιτίου
Μικροσκοπική κολίτιδα (κολλαγονώδης/λεμφοκυτταρική)	Υδαρής διάρροια, συχνά σε γυναίκες μέσης/ηλικιωμένες, συσχέτιση με φάρμακα	Κολονοσκόπηση μακροσκοπικά φυσιολογική — διάγνωση μόνο με βιοψίες	Τυφλές βιοψίες παχέος εντέρου	Βουδεσονίδη, διακοπή υπαιτίων φαρμάκων
Δυσανεξία λακτόζης/φρουκτόζης	Φούσκωμα, διάρροια μετά γαλακτοκομικά/φρούτα/συγκεκριμένα FODMAPs	Σχετίζεται χρονικά με τρόφιμα, βελτίωση με αποφυγή	Δοκιμές αναπνοής υδρογόνου, διαιτητικές δοκιμές	Δίαιτα αποκλεισμού/επαναεισαγωγής, ένζυμα λακτάσης
ΠΑ εξωκρινής παγκρεατική ανεπάρκεια	Στεατόρροια, απώλεια βάρους, λιποδιαλυτές βιταμίνες ↓	Δεν υπάρχουν αντισώματα CeD· ιστορικό παγκρεατίτιδας/ΧΑΠ	Κοπρανώδης ελαστάση, απεικόνιση παγκρέατος	Υποκατάσταση παγκρεατικών ενζύμων, δίαιτα
Βλεννογόνος-τοξικά/φαρμακευτικά αίτια	Διάρροια, απώλεια βάρους, μερικές φορές ατροφία λαχνών	Συσχέτιση με έναρξη φαρμάκου· ορολογία CeD αρνητική	Λεπτομερές ιστορικό φαρμάκων	Διακοπή υπαιτίου: ολμεσαρτάνη (sprue-like), μυκοφαινολάτη, Mtx, NSAIDs, ±PPIs (μέσω SIBO)
Χολική διάρροια (bile acid malabsorption)	Υδαρής διάρροια, μετά χολοκυστεκτομή ή ιδιοπαθής	Βελτίωση με ρητίνες δέσμευσης χολικών	SeHCAT όπου διαθέσιμο, ορ. C4/FGF19, θεραπευτική δοκιμή	Χολεστυραμίνη/κολεσεβελάμη
Λοίμωξη από Giardia	Διάρροια, μετεωρισμός, δυσαπορρόφηση, ταξίδι/νερό	NAAT/αντιγόνο κοπράνων θετικό, ανταπόκριση σε μετρονιδαζόλη/τινιδαζόλη	Κοπρανώδης έλεγχος αντιγόνου/NAAT, μικροσκόπηση	Μετρονιδαζόλη/τινιδαζόλη
NCGS (μη-κοιλιοκακική ευαισθησία στη γλουτένη)	Συμπτώματα μετά γλουτένη, χωρίς αντισώματα/ατροφία λαχνών	Διάγνωση αποκλεισμού· πιθανός ρόλος FODMAPs	Αρνητική ορολογία/βιοψία, διαιτητική δοκιμή	Στοχευμένη δίαιτα, όχι απαραίτητα αυστηρή GFD

* Η καλλιέργεια υγρού νηστίδας είναι η «gold standard» αλλά σπάνια εφαρμόζεται.

Β. Ατροφία λαχνών χωρίς Κοιλιοκάκη — τι άλλο σκέφτομαι;

Οντότητα	Clues/ευρήματα	Κλειδί διάγνωσης
CVID (κοινοποιημένη ποικίλη ανοσοανεπάρκεια)	Υπογαμμασφαιριναιμία, συχνές λοιμώξεις, απουσία πλασματοκυττάρων στη βιοψία	Ολικά IgG/IgA/IgM ↓, ανοσολογικός έλεγχος
Αυτοάνοση εντεροπάθεια	Δύσκολη διάρροια, αυτοαντισώματα έναντι εντερικού επιθηλίου	Ιστολογία + αυτοαντισώματα, συχνά σε παιδιά/νεαρούς
Tropical sprue	Ιστορικό παραμονής σε τροπικές περιοχές	Αποκλεισμός λοιμώξεων, ανταπόκριση σε τετρακυκλίνη/φυλλικό
Whipple (T. whipplei)	Απώλεια βάρους, αρθραλγίες, νευρο/καρδιακά	PAS-θετικά μακροφάγα, PCR
Νόσος Crohn λεπτού	Ελκώσεις/στενώσεις, κοκκιώματα	MRE/καψούλα, ιστολογία
Φάρμακα (βλ. παραπάνω)	Συσχέτιση με λήψη, βελτίωση μετά διακοπή	Δοκιμή διακοπής, επαναβιοψία εφόσον χρειάζεται
GVHD / ακτινοβολία / χημειοθεραπεία	Μεταμόσχευση, ογκολογικό ιστορικό	Κλινικό πλαίσιο + ιστολογία

🧭 Γ. Mini-αλγόριθμος: Χρόνια διάρροια/μετεωρισμός — πότε ΔΕΝ είναι CeD;

Βασικός έλεγχος: CBC, σίδηρος/φερριτίνη, B12/φυλλικό, TSH, CRP, καλλιέργεια κοπράνων/παθογόνα, καλπροτεκτίνη.
CeD ορολογία: tTG-IgA + ολικό IgA (± EMA). Αν IgA(-) → DGP-IgG/tTG-IgG.
Ορολογία (-) αλλά υποψία υψηλή: ενδοσκόπηση με βιοψίες ή HLA-DQ2/DQ8 για αποκλεισμό.
Καλπροτεκτίνη ↑ ή αίμα στα κόπρανα: κολονοσκόπηση (± ειλεοσκόπηση) για IBD/μικροσκοπική κολίτιδα.
Μετεωρισμός/αέρια μετά υδατάνθρακες: SIBO (δοκιμή αναπνοής) & δυσανεξίες (λακτόζη/φρουκτόζη).
Στεατόρροια/λιποδιαλυτές ↓: κοπρανώδης ελαστάση (ΠΑ ανεπάρκεια).
Μετά χολοκυστεκτομή: σκέψου χολική διάρροια → δοκιμή με χολεστυραμίνη.
Ταξίδι/νερό/κατασκηνώσεις: έλεγχος για Giardia (αντιγόνο/NAAT).
Ιστορικό φαρμάκων: αναζήτησε ολμεσαρτάνη, μυκοφαινολάτη, μεθοτρεξάτη, NSAIDs, χρόνια PPIs κ.ά.

💡 Coexistence & Pitfalls:

Η CeD μπορεί να συνυπάρχει με IBS· μετά την ύφεση, παραμένουσα δυσφορία μπορεί να οφείλεται σε SIBO ή FODMAPs.
“Αρνητική” ορολογία σε ήδη GFD → μη διαγνωστική. Υπενθύμισε ότι οι εξετάσεις γίνονται σε κατανάλωση γλουτένης.
Η διάγνωση NCGS είναι διάγνωση αποκλεισμού αφού πρώτα αποκλειστεί CeD/IBD/μικροσκοπική κολίτιδα.
Patchy βλάβες: φρόντισε για 4–6 βιοψίες από βολβό & 2ο τμήμα δωδεκαδακτύλου.

✅ Quick checklist (ΠΦΥ): καλλιέργειες/παθογόνα, καλπροτεκτίνη, tTG-IgA+IgA, δοκιμές αναπνοής (λακτόζη/φρουκτόζη ± SIBO), κοπρανώδης ελαστάση, φάρμακα, ± HLA.

Περιεχόμενο ενημερωτικό — δεν αντικαθιστά ιατρική συμβουλή. Η επιβεβαίωση διάγνωσης γίνεται
από ειδικό, με συνδυασμό κλινικής εικόνας, εργαστηρίων και ενδοσκόπησης/ιστολογίας.

Διαφορική διάγνωση χρόνιας διάρροιας με εστίαση στην κοιλιοκάκη

12) Δερματίτιδα Ερπετοειδής (Δερματική Κοιλιοκάκη)

Η δερματίτιδα ερπετοειδής είναι το δερματικό ισοδύναμο της κοιλιοκάκης.

Συμμετρικό, έντονα κνησμώδες εξάνθημα σε αγκώνες, γόνατα, γλουτούς, τριχωτό κεφαλής.
Διάγνωση με άμεσο ανοσοφθορισμό (κοκκιώδη IgA στις θηλές δέρματος).
Θεραπεία: Δίαιτα χωρίς γλουτένη + δαψόνη για έλεγχο συμπτωμάτων.

Fun fact: Σχεδόν όλοι οι ασθενείς με δερματίτιδα ερπετοειδή έχουν κοιλιοκάκη,
ακόμη κι αν είναι ασυμπτωματική από το έντερο.

13) Θεραπεία: Δίαιτα Ελεύθερη Γλουτένη (GFD)

Η μοναδική αποτελεσματική θεραπεία είναι η δια βίου αυστηρή αποφυγή γλουτένης.

Τι σημαίνει δίαιτα χωρίς γλουτένη;

Αποφυγή σιταριού, κριθαριού, σίκαλης.
Βρώμη: επιτρέπεται μόνο πιστοποιημένη «gluten-free» (<20 ppm).
Ασφαλή δημητριακά: ρύζι, καλαμπόκι, κεχρί, φαγόπυρο, κινόα, αμάρανθος.

Όρια ppm:

Κατηγορία	Όριο Γλουτένης
Gluten-free	<20 ppm
Very low gluten	<100 ppm

Συμβουλές:

Προσοχή στη διασταυρούμενη επιμόλυνση (κουζίνες, τοστιέρες, μαχαιροπίρουνα).
Έλεγχος ετικετών τροφίμων (παράγωγα σιταριού κρυμμένα σε σάλτσες, αλλαντικά, καρυκεύματα).
Συχνή συνεργασία με διαιτολόγο εξειδικευμένο στην κοιλιοκάκη.

Σημαντικό: Η τήρηση GFD οδηγεί σε ύφεση συμπτωμάτων και ιστολογικής βλάβης σε 6–24 μήνες.

🥗 Δίαιτα Χωρίς Γλουτένη (GFD)

Κάνε (Do)	Μην κάνεις (Don’t)
Διάβαζε πάντα ετικέτες· αναζήτησε ένδειξη “gluten-free <20 ppm”.	Μην ξεκινάς GFD πριν ολοκληρωθεί η διάγνωση — αλλοιώνει την ορολογία/βιοψία.
Χρησιμοποίησε ξεχωριστά σκεύη/τοστιέρα/τάβλα κοπής για GF.	Μην καταναλώνεις χύμα προϊόντα χωρίς σαφή σήμανση (κίνδυνος επιμόλυνσης).
Προτίμησε φρέσκα τρόφιμα: κρέας/ψάρι/αυγά, όσπρια, φρούτα, λαχανικά, ρύζι/κινόα.	Μην θεωρείς “χωρίς σιτάρι” = χωρίς γλουτένη· έλεγξε για κριθάρι/σίκαλη/βύνη.
Κράτα λίστα ασφαλών brands & ενημέρωνε την τακτικά.	Μην εμπιστεύεσαι μόνο “ίχνη γλουτένης” ως ασφαλή — αξιολόγησε τον κίνδυνο.

Όρια γλουτένης (ppm): Gluten-free <20 ppm · Very low gluten <100 ppm.
Η πιστοποιημένη βρώμη επιτρέπεται σε πολλούς ασθενείς, με ιατρική παρακολούθηση.

Επιτρέπονται

Δημητριακά/άλευρα: ρύζι, καλαμπόκι, κεχρί, κινόα, φαγόπυρο, αμάρανθος, σόργο, πατάτα.
Πρωτεΐνες: φρέσκο κρέας/ψάρι/πουλερικά, αυγά, όσπρια, φυσικοί ξηροί καρποί.
Γαλακτοκομικά: γάλα/γιαούρτι/τυριά (χωρίς πρόσθετα με γλουτένη).
Λάδια, βότανα/μπαχαρικά σκέτα (όχι μείγματα με “βύνη”, “σιμιγδάλι”, “πανάρισμα”).

Αποφεύγουμε

Σιτάρι (όλες οι μορφές: ντούρουμ, σιμιγδάλι, σπέλτα, καμούτ), κριθάρι, σίκαλη.
Βύνη/εκχυλίσματα βύνης, σάλτσες/ντρέσινγκ με αλεύρι, έτοιμες σούπες/μίγματα, πανάρισμα.
Αλλαντικά/μπάρες/σοκολάτες/καρυκεύματα χωρίς σήμανση GF.
Μπύρα κριθαριού (εκτός αν αναγράφεται “gluten-free”).

Λεξιλόγιο ετικετών που θέλει προσοχή

«άμυλο τροποποιημένο», «πρωτεΐνη φυτικής προέλευσης», «εκχύλισμα βύνης», «σιμιγδάλι», «ζυμαρικά» — έλεγξε προέλευση/σήμανση GF.

Επιμόλυνση (cross-contamination): Διαχωρισμένα ράφια, ξεχωριστές τοστιέρες/σχάρες/τηγάνια,
καθαρές επιφάνειες, διαφορετικές σπάτουλες/κουτάλες, αποθήκευση GF σε κλειστά δοχεία.
Σε αρτοποιεία/μπουφέδες: προτίμησε συσκευασμένα GF.

Έξοδος / Παραγγελία εκτός σπιτιού

Ρώτησε για ξεχωριστό τηγάνι/λάδι και καθαρό πλάνο παρασκευής.
Απλά πιάτα: ψητό κρέας/ψάρι/σαλάτα/ρύζι χωρίς σάλτσες με αλεύρι.
Απόφυγε τηγανητά που μοιράζονται φριτέζα με αλευρωμένα προϊόντα.

5-βήματα εκκίνησης GFD:
1) Άδειασμα/ταξινόμηση ντουλαπιών → 2) Λίστα ασφαλών τροφών/brands →
3) Ρύθμιση κουζίνας για αποφυγή επιμόλυνσης → 4) Εβδομαδιαίο μενού →
5) Follow-up με διαιτολόγο/ορολογία σε 6–12 μήνες.

14) Παρακολούθηση & Συμμόρφωση

Η συμμόρφωση στη δίαιτα χωρίς γλουτένη πρέπει να ελέγχεται συστηματικά:

Ορολογία (tTG-IgA ± EMA): κάθε 6–12 μήνες έως ύφεση· μετά ετησίως.
Κλινική αξιολόγηση: συμπτώματα, βάρος, ανάπτυξη σε παιδιά.
Εργαστηριακοί δείκτες: σίδηρος, φερριτίνη, φολικό, Β₁₂, Ca, βιταμίνη D.
Νέες μέθοδοι: έλεγχος GIP (γλουτενοπεπτίδια) σε ούρα/κόπρανα για ανίχνευση “κρυφής” έκθεσης.

Κλινικό tip: Οι ορολογικοί δείκτες μπορεί να αργήσουν να αρνητικοποιηθούν
(έως 2 χρόνια). Μη βασίζεσαι μόνο σε αυτούς.

15) Διατροφικές Ελλείψεις & Συμπληρώματα

Κοιλιοκάκη-Συμπληρώματα

Η κοιλιοκάκη συχνά οδηγεί σε μικροθρεπτικές και μακροθρεπτικές ελλείψεις λόγω της κακής απορρόφησης στο λεπτό έντερο.
Η αξιολόγηση και η συμπλήρωση είναι κρίσιμη για την πρόληψη επιπλοκών, ακόμη και μετά την έναρξη της δίαιτας ελεύθερης γλουτένης (GFD).

Συχνότερες Διατροφικές Ελλείψεις

Σίδηρος: Χρόνια σιδηροπενική αναιμία λόγω δυσαπορρόφησης στο δωδεκαδάκτυλο.
Φυλλικό οξύ: Δυσαπορρόφηση στο εγγύς λεπτό έντερο, σχετίζεται με μεγαλοβλαστική αναιμία.
Βιταμίνη Β12: Παρότι απορροφάται στον ειλεό, μπορεί να υπάρχει ανεπάρκεια λόγω εκτεταμένης εντεροπάθειας ή βακτηριακής υπερανάπτυξης (SIBO).
Ασβέστιο & Βιταμίνη D: Συχνή οστεοπενία/οστεοπόρωση, αυξημένος κίνδυνος καταγμάτων.
Ψευδάργυρος: Μπορεί να συμβάλλει σε διάρροια, καθυστέρηση ανάπτυξης, ανοσοκαταστολή.
Μαγνήσιο: Μυϊκές κράμπες, νευρολογικά συμπτώματα.
Βιταμίνες λιποδιαλυτές (A, E, K): Σπανιότερες, κυρίως σε σοβαρή εντεροπάθεια ή παρατεταμένη διάρροια.

Συμπτώματα που σχετίζονται με ελλείψεις

Χρόνια κόπωση, αδυναμία, ωχρότητα (αναιμία σιδηροπενική/μεγαλοβλαστική).
Μυϊκοί πόνοι, σπασμοί (υπασβεστιαιμία, υπομαγνησιαιμία).
Καθυστέρηση ανάπτυξης ή εφηβείας σε παιδιά.
Δερματικές αλλοιώσεις (στοματίτιδα, γωνιακή χειλίτιδα, δερματίτιδα).
Οστεοπενία / οστεοπόρωση, κατάγματα χαμηλής βίας.

Στρατηγικές Συμπλήρωσης

Έλλειψη	Συμπλήρωμα	Σχόλια
Σίδηρος	FeSO₄ 100–200 mg/ημ. από το στόμα ή IV σκευάσματα	Προτιμάται IV σε σοβαρή εντεροπάθεια ή δυσανεξία.
Φυλλικό οξύ	1–5 mg/ημ.	Αποκαθιστά μεγαλοβλαστική αναιμία.
Βιταμίνη Β12	Ενέσιμη υδροξυκοβαλαμίνη 1000 μg/μήνα ή από του στόματος υψηλές δόσεις	Ανάλογα με επίπεδα και κλινική εικόνα.
Βιταμίνη D	800–2000 IU/ημ. (ή περισσότερο αν έλλειψη)	Συνδυασμός με ασβέστιο για οστική υγεία.
Ασβέστιο	500–1000 mg/ημ.	Καλύτερη απορρόφηση σε διαιρεμένες δόσεις.
Ψευδάργυρος	25–50 mg/ημ.	Βραχυχρόνια συμπλήρωση μέχρι αποκατάστασης.

Διατροφικές Παρεμβάσεις

Ενίσχυση διατροφής με τροφές πλούσιες σε σίδηρο (κόκκινο κρέας, όσπρια, πράσινα φυλλώδη λαχανικά).
Καθημερινή κατανάλωση τροφών πλούσιων σε φυλλικό οξύ (φακές, σπανάκι, εμπλουτισμένα δημητριακά χωρίς γλουτένη).
Έκθεση στον ήλιο και τροφές με βιταμίνη D (λιπαρά ψάρια, αυγά).
Προτίμηση σε γαλακτοκομικά προϊόντα χωρίς λακτόζη με ασβέστιο ή εμπλουτισμένα φυτικά ροφήματα.
Έλεγχος και εξατομίκευση από διαιτολόγο με εμπειρία στην κοιλιοκάκη.

Tip: Οι ελλείψεις συχνά βελτιώνονται μετά από 6–12 μήνες αυστηρής δίαιτας ελεύθερης γλουτένης.
Παρ’ όλα αυτά, απαιτείται τακτικός αιματολογικός και βιοχημικός έλεγχος.

16) Υγεία Οστών (DXA, βιταμίνη D, ασβέστιο)

Η κοιλιοκάκη δεν επηρεάζει μόνο το έντερο, αλλά έχει σημαντικές συνέπειες και στα οστά, λόγω δυσαπορρόφησης ασβεστίου και βιταμίνης D. Αυτό οδηγεί σε οστεοπενία και οστεοπόρωση, ακόμα και σε νεαρά άτομα.

🔹 Μηχανισμοί που οδηγούν σε χαμηλή οστική πυκνότητα

Δυσαπορρόφηση:
- Ελαττωμένη απορρόφηση ασβεστίου και βιταμίνης D στο λεπτό έντερο.
- Υποασβεστιαιμία → αυξημένη PTH (δευτεροπαθής υπερπαραθυρεοειδισμός).
Χρόνια φλεγμονή:
- Οι προφλεγμονώδεις κυτταροκίνες (IL-6, TNF-α) προάγουν την οστεοκλαστική δραστηριότητα.
Υποθρεψία / απώλεια βάρους:
- Επιδεινώνει τη σκελετική υγεία, ειδικά σε παιδιά και εφήβους.

🔹 DXA Σάρωση (Dual-energy X-ray Absorptiometry)

Εξέταση εκλογής για την αξιολόγηση οστικής πυκνότητας.
Ενδείξεις:
- Ενήλικες με πρόσφατη διάγνωση κοιλιοκάκης.
- Παιδιά/έφηβοι με σοβαρή δυσαπορρόφηση.
- Άτομα με κατάγματα χαμηλής βίας.
Αξιολόγηση: T-score (ενήλικες) / Z-score (παιδιά).

🔹 Βιταμίνη D 🌞

Συχνά χαμηλή σε κοιλιοκάκη (έως και 60–70% των ασθενών).
Απαιτείται μέτρηση 25(OH)D στον ορό.
Στόχος: ≥30 ng/mL.
Συμπλήρωμα: 1000–2000 IU/ημέρα, ανάλογα με τα επίπεδα και την έκθεση στον ήλιο.

🔹 Ασβέστιο 🥛

Ενδεικτική πρόσληψη: 1000–1200 mg/ημέρα (δίαιτα + συμπληρώματα).
Αν υπάρχει δυσανοχή στη λακτόζη → χρήση χωρίς λακτόζη ή φυτικά εμπλουτισμένα προϊόντα (π.χ. αμυγδαλόγαλα με Ca).

🔹 Στρατηγικές Βελτίωσης Οστικής Υγείας

Αυστηρή δίαιτα ελεύθερη γλουτένης → οδηγεί σε βελτίωση οστικής πυκνότητας σε 1–2 χρόνια.
Συμπληρώματα βιταμίνης D και ασβεστίου όπου χρειάζεται.
Άσκηση με αντιστάσεις & βάρος σώματος → διεγείρει την οστική αναδόμηση.
Παρακολούθηση με DXA κάθε 2–3 χρόνια.

📌 Κλινικό σημείο:
Σε ασθενείς με κοιλιοκάκη, ειδικά με καθυστερημένη διάγνωση, πρέπει να γίνεται συστηματικός έλεγχος οστικής υγείας. Η DXA και η διόρθωση των ελλείψεων είναι κρίσιμα για την πρόληψη οστεοπόρωσης.

🦴 Υγεία Οστών & Κοιλιοκάκη

🔍 Τι ελέγχουμε:
- DXA (οστική πυκνότητα)
- 25(OH)D – επίπεδα βιταμίνης D
- Ασβέστιο ορού
🦴 Τι διορθώνουμε:
- Δυσαπορρόφηση ασβεστίου & βιταμίνης D
- Δευτεροπαθή υπερπαραθυρεοειδισμό
- Διατροφικές ελλείψεις
💊 Τι συμπληρώνουμε:
- Βιταμίνη D (1000–2000 IU/ημέρα)
- Ασβέστιο (1000–1200 mg/ημέρα)
- Τροφές εμπλουτισμένες σε Ca & D
🏋️‍♀️ Τρόπος ζωής: Άσκηση με αντιστάσεις, ήλιος με μέτρο, αποφυγή καπνίσματος & υπερβολικού αλκοόλ.

17) Εγκυμοσύνη, Γονιμότητα & Παιδιατρικά Θέματα

Η αδιάγνωστη κοιλιοκάκη μπορεί να σχετίζεται με:

Υπογονιμότητα (γυναίκες & άνδρες).
Αυξημένο κίνδυνο αποβολών, καθυστέρηση ενδομήτριας ανάπτυξης.
Ανεπάρκεια θρεπτικών συστατικών → επιπλοκές κύησης.

Πρακτικά: Η τήρηση δίαιτας χωρίς γλουτένη βελτιώνει τη γονιμότητα και
μειώνει τους κινδύνους στην κύηση.

Στα παιδιά: η έγκαιρη διάγνωση & θεραπεία οδηγεί σε φυσιολογική ανάπτυξη και ύψος ενηλίκου.

18) Μη Ανταποκρινόμενη & Ανθεκτική Κοιλιοκάκη

Μη ανταποκρινόμενη κοιλιοκάκη: εμμονή συμπτωμάτων/ατροφίας μετά ≥12 μήνες αυστηρής GFD.

Συχνότερη αιτία: λανθασμένη δίαιτα (ακούσια γλουτένη).
Άλλες αιτίες: SIBO, IBS, IBD, παγκρεατική ανεπάρκεια, λακτόζη/φρουκτόζη.

Ανθεκτική κοιλιοκάκη (RCD): σπάνια, επίμονη βλάβη παρά την αυστηρή GFD·
υπάρχει κίνδυνος Εντεροπάθειας-Σχετιζόμενου Τ-λεμφώματος (EATL).

Alert: Οι ασθενείς με RCD χρειάζονται παραπομπή σε εξειδικευμένα κέντρα και
συχνά ανοσοκατασταλτική θεραπεία.

19) Συνοσηρότητες, Εμβολιασμοί & Πρόληψη Επιπλοκών

Η κοιλιοκάκη συχνά συνυπάρχει με άλλα αυτοάνοσα:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1
Αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα (Hashimoto, Graves)
Αυτοάνοση ηπατίτιδα, πρωτοπαθής χολική χολαγγειίτιδα
Ρευματοειδής αρθρίτιδα, Sjögren

Εμβολιασμοί:

Συνιστάται έλεγχος αντι-HBs και εμβολιασμός για ηπατίτιδα Β
(μειωμένη ανταπόκριση σε CeD). Επίσης: εμβόλια πνευμονιόκοκκου & γρίπης σε ευπαθείς.

Μακροπρόθεσμοι κίνδυνοι:

Αυξημένος κίνδυνος λεμφώματος (EATL) σε μη συμμορφούμενους.
Καρκίνος λεπτού εντέρου (σπάνιο).
Συνεπής GFD μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο.

20) Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)

Τι είναι η κοιλιοκάκη;

Είναι αυτοάνοση εντεροπάθεια που προκαλείται από τη γλουτένη σε γενετικά προδιατεθειμένα άτομα.

Ποια είναι τα πιο συχνά συμπτώματα;

Διάρροια, μετεωρισμός, σιδηροπενία, κόπωση, απώλεια βάρους, οστεοπόρωση, δερματίτιδα ερπετοειδής.

Πρέπει να ξεκινήσω δίαιτα χωρίς γλουτένη πριν κάνω εξετάσεις;

Όχι. Η διακοπή γλουτένης μπορεί να αλλοιώσει τα αποτελέσματα. Πρώτα γίνεται διάγνωση, μετά δίαιτα.

Μπορεί να θεραπευτεί η κοιλιοκάκη;

Δεν υπάρχει φάρμακο. Η μόνη θεραπεία είναι η αυστηρή, δια βίου δίαιτα χωρίς γλουτένη.

Η βρώμη επιτρέπεται;

Μόνο η πιστοποιημένη «gluten-free» βρώμη (<20 ppm) και υπό ιατρική παρακολούθηση.

Τι πρέπει να κάνουν οι συγγενείς;

Οι συγγενείς πρώτου βαθμού έχουν αυξημένο κίνδυνο και συνιστάται έλεγχος με ορολογία (tTG-IgA + IgA).

Υπάρχει αυξημένος κίνδυνος καρκίνου;

Ναι, κυρίως λεμφώματος (EATL) σε μη συμμορφούμενους. Η αυστηρή δίαιτα μειώνει τον κίνδυνο.

21) Βιβλιογραφία

Husby S, et al. European Society Paediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) guidelines on coeliac disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2020.
Rubio-Tapia A, et al. ACG Clinical Guidelines: Diagnosis and Management of Celiac Disease. Am J Gastroenterol. 2023.
Ludvigsson JF, et al. Diagnosis and management of adult coeliac disease: guidelines from the British Society of Gastroenterology. Gut. 2014.
Lebwohl B, et al. Celiac disease and non-celiac gluten sensitivity. BMJ. 2015.
Catassi C, et al. The global village of celiac disease. World J Gastroenterol. 2014.
Ελληνική Γαστρεντερολογική Εταιρεία (ΕΓΕ) – Οδηγίες για την κοιλιοκάκη. hsg.gr
ΕΟΔΥ – Κοιλιοκάκη: πληροφόρηση για επαγγελματίες υγείας. eody.gov.gr
Murray JA, et al. The widening spectrum of celiac disease. Am J Clin Nutr. 2017.