Αντιφωσφολιπιδικό-Σύνδρομο-και-Εγκυμοσύνη.jpg

APS και Εγκυμοσύνη: Κίνδυνοι, Εξετάσεις & Ασφαλής Παρακολούθηση

🧬 Σε 1 λεπτό – Τι πρέπει να γνωρίζετε

Το Αντιφωσφολιπιδικό Σύνδρομο (APS) και η εγκυμοσύνη
αποτελούν έναν συνδυασμό που απαιτεί
έγκαιρη διάγνωση
και
στενή ιατρική παρακολούθηση.


1️⃣ Τι είναι το APS και γιατί επηρεάζει την εγκυμοσύνη

Το Αντιφωσφολιπιδικό Σύνδρομο (APS) είναι ένα
αυτοάνοσο σύνδρομο κατά το οποίο ο οργανισμός παράγει
αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα που αυξάνουν την
πηκτικότητα του αίματος.
Τα σημαντικότερα αντισώματα που εμπλέκονται είναι το
lupus anticoagulant, τα
αντικαρδιολιπινικά και τα
anti-β2 γλυκοπρωτεΐνης Ι.

Η εγκυμοσύνη από μόνη της αποτελεί μια
φυσιολογικά υπερπηκτική κατάσταση,
καθώς ο οργανισμός προσαρμόζεται ώστε να περιορίσει τον κίνδυνο αιμορραγίας
κατά τον τοκετό.
Όταν συνυπάρχει APS, ο μηχανισμός αυτός
ενισχύεται παθολογικά,
με αποτέλεσμα αυξημένο κίνδυνο
θρομβώσεων και
διαταραχής της αιμάτωσης του πλακούντα.

Η ανεπαρκής αιμάτωση του πλακούντα μπορεί να οδηγήσει σε
αποβολές,
ενδομήτρια καθυστέρηση ανάπτυξης (IUGR),
προεκλαμψία
και πρόωρο τοκετό.
Για τον λόγο αυτό, το APS θεωρείται
σημαντικός παράγοντας κινδύνου στην κύηση
και απαιτεί έγκαιρη διάγνωση και εξειδικευμένη παρακολούθηση.

👉Δείτε τι είναι συνολικά το Αντιφωσφολιπιδικό Σύνδρομο (APS) και πώς διαγιγνώσκεται

ℹ️ Σημαντικό:
Η παρουσία αντιφωσφολιπιδικών αντισωμάτων δεν σημαίνει πάντα
ότι μια γυναίκα θα εμφανίσει επιπλοκές στην εγκυμοσύνη.
Ωστόσο, αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο και
καθιστά απαραίτητη την
προληπτική θεραπευτική παρέμβαση
και τη στενή ιατρική παρακολούθηση.

2️⃣ Πώς επηρεάζονται ο πλακούντας και η αιμάτωση

Στο Αντιφωσφολιπιδικό Σύνδρομο (APS), τα
αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα
δεν επηρεάζουν μόνο την πηκτικότητα του αίματος,
αλλά παρεμβαίνουν άμεσα στη
λειτουργία του πλακούντα.
Ο πλακούντας αποτελεί το βασικό όργανο ανταλλαγής
οξυγόνου, θρεπτικών συστατικών
και ορμονών μεταξύ μητέρας και εμβρύου.

Τα αντισώματα του APS μπορούν να προκαλέσουν
μικροθρομβώσεις
στα αγγεία του πλακούντα και του μητριαίου τοιχώματος,
με αποτέλεσμα
μειωμένη αιμάτωση
και ανεπαρκή παροχή οξυγόνου στο έμβρυο.
Παράλληλα, προκαλείται
δυσλειτουργία του ενδοθηλίου
και διαταραχή της φυσιολογικής αγγειογένεσης.

Η χρόνια υποαιμάτωση του πλακούντα συνδέεται στενά με:

  • Ενδομήτρια καθυστέρηση ανάπτυξης (IUGR)
  • Προεκλαμψία και υπέρταση της κύησης
  • Πρόωρο τοκετό
  • Αποβολές, κυρίως στο 1ο τρίμηνο

Σε σοβαρότερες περιπτώσεις, η εκτεταμένη θρομβωτική βλάβη
του πλακούντα μπορεί να οδηγήσει σε
αποκόλληση πλακούντα
ή ακόμη και
ενδομήτριο θάνατο,
ιδίως όταν δεν έχει ξεκινήσει έγκαιρα προληπτική αγωγή.

🔍 Κλινική σημασία:
Η έγκαιρη αναγνώριση του APS επιτρέπει την έναρξη
αντιθρομβωτικής αγωγής,
η οποία βελτιώνει την αιμάτωση του πλακούντα
και μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο
σοβαρών μαιευτικών επιπλοκών.

3️⃣ Πώς επηρεάζει το APS την εγκυμοσύνη

Το Αντιφωσφολιπιδικό Σύνδρομο (APS)
επηρεάζει την εγκυμοσύνη κυρίως μέσω
διαταραχής της αιμάτωσης του πλακούντα.
Τα αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα
προκαλούν αυξημένη τάση για
μικροθρομβώσεις
στα αγγεία που τροφοδοτούν το έμβρυο,
με αποτέλεσμα μειωμένη παροχή
οξυγόνου και θρεπτικών συστατικών.

Η παθοφυσιολογία περιλαμβάνει:

  • Ενεργοποίηση της πήξης:
    αυξημένη παραγωγή θρόμβων
    στα πλακουντιακά αγγεία.
  • Δυσλειτουργία ενδοθηλίου:
    βλάβη στο εσωτερικό τοίχωμα των αγγείων.
  • Φλεγμονώδη αντίδραση:
    που επιβαρύνει περαιτέρω
    την πλακουντιακή κυκλοφορία.

Οι παραπάνω μηχανισμοί
εξηγούν γιατί το APS
συνδέεται με:

  • επαναλαμβανόμενες αποβολές
  • καθυστέρηση ενδομήτριας ανάπτυξης (IUGR)
  • προεκλαμψία
  • πρόωρο τοκετό
ℹ️ Σημαντικό:
Το APS δεν επηρεάζει άμεσα το έμβρυο,
αλλά τη λειτουργία του πλακούντα.
Με έγκαιρη διάγνωση και κατάλληλη αγωγή,
οι περισσότερες επιπλοκές
μπορούν να προληφθούν.

4️⃣ Πότε πρέπει να ελεγχθεί μια γυναίκα για APS

Ο έλεγχος για Αντιφωσφολιπιδικό Σύνδρομο (APS)
δεν πραγματοποιείται προληπτικά σε όλες τις εγκύους,
αλλά ενδείκνυται σε συγκεκριμένες
κλινικές καταστάσεις υψηλού κινδύνου.
Η σωστή επιλογή των γυναικών που θα ελεγχθούν
είναι κρίσιμη για την
έγκαιρη διάγνωση
και την πρόληψη σοβαρών επιπλοκών.

Έλεγχος για APS συνιστάται όταν υπάρχει:

  • Ιστορικό επαναλαμβανόμενων αποβολών,
    ιδιαίτερα όταν δεν έχει εντοπιστεί άλλη αιτία.
  • Ανεξήγητος ενδομήτριος θάνατος
    μετά τη 10η εβδομάδα κύησης.
  • Πρώιμη ή σοβαρή προεκλαμψία,
    ειδικά πριν την 34η εβδομάδα.
  • Ενδομήτρια καθυστέρηση ανάπτυξης (IUGR)
    χωρίς εμφανή αιτιολογία.
  • Θρόμβωση κατά την εγκυμοσύνη ή στο παρελθόν,
    ιδιαίτερα σε νεαρή ηλικία.
  • Συνύπαρξη αυτοάνοσου νοσήματος,
    όπως Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος (ΣΕΛ).

Σε πολλές περιπτώσεις, ο έλεγχος για APS
γίνεται μετά από μαιευτική επιπλοκή,
ώστε να καθοριστεί η
στρατηγική πρόληψης
σε επόμενη εγκυμοσύνη.
Ωστόσο, σε γυναίκες με έντονο ιστορικό,
ο έλεγχος μπορεί να γίνει και
πριν τη σύλληψη.

💡 Κλινική συμβουλή:
Ο έλεγχος για APS πρέπει να γίνεται
σε συνεργασία μαιευτήρα και αιματολόγου,
ώστε τα αποτελέσματα να ερμηνεύονται σωστά
και να αποφεύγονται περιττές ή λανθασμένες διαγνώσεις.

5️⃣ Εξετάσεις αίματος στην εγκυμοσύνη

Η διερεύνηση του Αντιφωσφολιπιδικού Συνδρόμου (APS) στην εγκυμοσύνη
βασίζεται σε ειδικές ανοσολογικές εξετάσεις αίματος,
οι οποίες πρέπει να είναι
επίμονα θετικές για να τεθεί διάγνωση.
Η απλή ανίχνευση αντισωμάτων σε μία μέτρηση
δεν αρκεί.

Οι εξετάσεις πραγματοποιούνται συνήθως
εκτός οξείας λοίμωξης
και επαναλαμβάνονται μετά από
τουλάχιστον 12 εβδομάδες,
σύμφωνα με τα διεθνή διαγνωστικά κριτήρια.

↔️ Σύρετε οριζόντια για να δείτε όλες τις στήλες του πίνακα
🧪 ΕξέτασηΤι ανιχνεύειΚλινική σημασία στην κύηση
Lupus anticoagulant (LA)Λειτουργικό αντίσωμα που επηρεάζει τους χρόνους πήξης
(dRVVT, LA-sensitive aPTT)
Ο ισχυρότερος προγνωστικός δείκτης
για μαιευτικές επιπλοκές και θρόμβωση
Αντικαρδιολιπινικά (aCL) IgG/IgMΑντισώματα έναντι φωσφολιπιδίων (μέθοδος ELISA)Συχνά συνδέονται με αποβολές και προεκλαμψία,
ιδίως σε υψηλούς τίτλους
Anti-β2 γλυκοπρωτεΐνη Ι (IgG/IgM)Αντισώματα έναντι της β2-γλυκοπρωτεΐνης ΙΠιο ειδικά για APS,
ιδιαίτερα σημαντικά στην εγκυμοσύνη
Γενική αίματοςΑιμοσφαιρίνη, λευκά, αιμοπετάλιαΠιθανή θρομβοπενία σε APS
D-dimerΠροϊόν διάσπασης ινώδουςΔεν διαγιγνώσκει APS,
αλλά βοηθά στην εκτίμηση ενεργής θρόμβωσης

Η θετικότητα σε περισσότερα από ένα αντισώματα
και ιδιαίτερα η
τριπλή θετικότητα
(LA + aCL + anti-β2 GPI)
σχετίζεται με
υψηλότερο κίνδυνο επιπλοκών
και επηρεάζει άμεσα
την επιλογή της προληπτικής θεραπείας.

⚠️ Σημαντικό:
Κατά την εγκυμοσύνη,
οι εξετάσεις πρέπει να
ερμηνεύονται από εξειδικευμένο ιατρό,
καθώς φυσιολογικές μεταβολές της κύησης
μπορούν να επηρεάσουν ορισμένες παραμέτρους πήξης.

6️⃣ Διαγνωστικά κριτήρια APS στην κύηση

Η διάγνωση του Αντιφωσφολιπιδικού Συνδρόμου (APS)
στην εγκυμοσύνη βασίζεται σε
συνδυασμό κλινικών και εργαστηριακών κριτηρίων.
Η απλή παρουσία αντιφωσφολιπιδικών αντισωμάτων
δεν αρκεί από μόνη της
για να τεθεί διάγνωση.

Σύμφωνα με τα διεθνώς αποδεκτά κριτήρια,
απαιτείται:

  1. Τουλάχιστον ένα κλινικό κριτήριο
    που σχετίζεται με την κύηση ή θρόμβωση.
  2. Τουλάχιστον ένα εργαστηριακό κριτήριο,
    επιβεβαιωμένο σε
    δύο μετρήσεις
    με διαφορά ≥12 εβδομάδων.

🔹 Κλινικά κριτήρια στην εγκυμοσύνη

  • Μία ή περισσότερες ανεξήγητες αποβολές
    μετά τη 10η εβδομάδα κύησης.
  • Πρόωρος τοκετός
    πριν την 34η εβδομάδα λόγω
    προεκλαμψίας, εκλαμψίας
    ή σοβαρής ανεπάρκειας πλακούντα.
  • Τρεις ή περισσότερες διαδοχικές αποβολές
    πριν τη 10η εβδομάδα,
    αφού έχουν αποκλειστεί άλλες αιτίες.

🔹 Εργαστηριακά κριτήρια

  • Lupus anticoagulant (LA),
    ανιχνεύσιμο με κατάλληλες μεθόδους πήξης.
  • Αντικαρδιολιπινικά αντισώματα (aCL) IgG ή IgM,
    σε μέτριους ή υψηλούς τίτλους.
  • Anti-β2 γλυκοπρωτεΐνη Ι (IgG ή IgM),
    σε παθολογικά επίπεδα.

Η επιμονή της θετικότητας
είναι κρίσιμη για τη διάγνωση,
καθώς παροδική θετικότητα μπορεί να εμφανιστεί
σε λοιμώξεις ή άλλες καταστάσεις.
Για τον λόγο αυτό,
οι εξετάσεις δεν πρέπει να ερμηνεύονται απομονωμένα.

⚠️ Σημαντικό:
Η διάγνωση APS στην κύηση
πρέπει να τίθεται
αποκλειστικά από εξειδικευμένο ιατρό,
ώστε να αποφευχθεί
η υπερδιάγνωση ή η άσκοπη χορήγηση αντιπηκτικής αγωγής.

7️⃣ Θεραπεία πρόληψης επιπλοκών (LMWH & ασπιρίνη)

Η θεραπευτική αντιμετώπιση του Αντιφωσφολιπιδικού Συνδρόμου (APS)
στην εγκυμοσύνη έχει ως κύριο στόχο
την πρόληψη θρομβώσεων
και τη βελτίωση της πλακουντιακής αιμάτωσης.
Με τη σωστή αγωγή,
τα ποσοστά επιτυχούς κύησης
αυξάνονται σημαντικά.

Η βασική προληπτική αγωγή περιλαμβάνει:

  • Ασπιρίνη χαμηλής δόσης (75–100 mg/ημέρα):
    μειώνει τη συγκόλληση αιμοπεταλίων
    και ξεκινά συνήθως
    πριν τη σύλληψη
    ή από τα πρώτα στάδια της κύησης.
  • Ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους (LMWH):
    χορηγείται υποδόρια
    και δρα προληπτικά έναντι θρόμβωσης,
    χωρίς να διέρχεται τον πλακούντα.

Ο συνδυασμός ασπιρίνης και LMWH
αποτελεί τη συχνότερη θεραπευτική επιλογή
σε γυναίκες με
ιστορικό μαιευτικών επιπλοκών
ή προηγούμενη θρόμβωση.
Η δοσολογία και η διάρκεια
εξατομικεύονται
ανάλογα με το προφίλ κινδύνου.

Σε γυναίκες με
υψηλού κινδύνου APS
(π.χ. τριπλή θετικότητα ή ιστορικό σοβαρής θρόμβωσης),
η αγωγή είναι πιο εντατική
και απαιτεί
στενή αιματολογική παρακολούθηση.

ℹ️ Ασφάλεια:
Η LMWH και η ασπιρίνη χαμηλής δόσης
θεωρούνται
ασφαλείς για το έμβρυο
και χρησιμοποιούνται ευρέως
στην κύηση όταν υπάρχει ένδειξη.
⚠️ Σημαντικό:
Η θεραπεία δεν πρέπει
ποτέ
να ξεκινά ή να διακόπτεται
χωρίς ιατρική καθοδήγηση,
καθώς η ακατάλληλη χρήση
μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο επιπλοκών.

8️⃣ Παρακολούθηση εγκύου με APS

Η εγκυμοσύνη σε γυναίκα με
Αντιφωσφολιπιδικό Σύνδρομο (APS)
απαιτεί
στενή και συστηματική παρακολούθηση,
καθώς ο κίνδυνος επιπλοκών
μπορεί να μεταβάλλεται
κατά τη διάρκεια της κύησης.
Η έγκαιρη αναγνώριση παθολογικών ευρημάτων
είναι καθοριστική για την ασφάλεια
μητέρας και εμβρύου.

Η παρακολούθηση γίνεται συνήθως
σε συνεργασία
μαιευτήρα, αιματολόγου
και, όπου απαιτείται,
ρευματολόγου.

🔹 Τι περιλαμβάνει η παρακολούθηση

  • Τακτικούς υπερήχους:
    για έλεγχο ανάπτυξης εμβρύου
    και έγκαιρη διάγνωση IUGR.
  • Doppler μητριαίων και ομφάλιων αγγείων:
    αξιολόγηση της πλακουντιακής αιμάτωσης.
  • Έλεγχο αρτηριακής πίεσης:
    έγκαιρη ανίχνευση προεκλαμψίας.
  • Έλεγχο πρωτεϊνουρίας:
    μέσω εξετάσεων ούρων.
  • Αιματολογικό έλεγχο:
    παρακολούθηση αιμοπεταλίων
    και παραμέτρων πήξης,
    ιδίως σε αγωγή με LMWH.

Η συχνότητα των ελέγχων
εξατομικεύεται
ανάλογα με:

  • το ιστορικό αποβολών ή θρόμβωσης
  • το είδος και τον τίτλο των αντισωμάτων
  • την ανταπόκριση στη θεραπεία
✅ Στόχος παρακολούθησης:
Η έγκαιρη προσαρμογή της αγωγής
και η πρόληψη επιπλοκών,
ώστε η εγκυμοσύνη να εξελιχθεί
με ασφάλεια και το καλύτερο δυνατό αποτέλεσμα.

9️⃣ Τοκετός και λοχεία – τι αλλάζει

Ο τοκετός σε γυναίκες με
Αντιφωσφολιπιδικό Σύνδρομο (APS)
δεν διαφέρει απαραίτητα ως προς τον τρόπο
(φυσιολογικός τοκετός ή καισαρική τομή),
αλλά απαιτεί
προσεκτικό σχεδιασμό
σε σχέση με την αντιπηκτική αγωγή.

Η απόφαση για τον τρόπο τοκετού
λαμβάνεται
εξατομικευμένα,
με βάση:

  • τη μαιευτική εικόνα
  • την πορεία της κύησης
  • την παρουσία ή μη επιπλοκών

Η ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους (LMWH)
συνήθως
διακόπτεται προσωρινά
λίγο πριν τον τοκετό,
ώστε να μειωθεί ο κίνδυνος αιμορραγίας
και να είναι δυνατή η αναισθησία
(π.χ. επισκληρίδιος).

Μετά τον τοκετό,
η αντιπηκτική αγωγή
επανεκκινείται,
καθώς η
λοχεία
αποτελεί περίοδο
αυξημένου κινδύνου θρόμβωσης,
ιδιαίτερα στις πρώτες εβδομάδες.

Ο θηλασμός
επιτρέπεται
στις περισσότερες περιπτώσεις,
καθώς η LMWH
δεν περνά στο μητρικό γάλα
σε κλινικά σημαντικές ποσότητες.

ℹ️ Κλινική υπενθύμιση:
Η στενή συνεργασία μαιευτήρα και αιματολόγου
κατά τον τοκετό και τη λοχεία
είναι καθοριστική για την
ασφάλεια της μητέρας
και τη μείωση του θρομβωτικού κινδύνου.

🔟 Κίνδυνος θρόμβωσης μετά τον τοκετό

Η περίοδος μετά τον τοκετό (λοχεία)
αποτελεί μία από τις
πιο θρομβογόνες φάσεις
στη ζωή μιας γυναίκας.
Σε γυναίκες με
Αντιφωσφολιπιδικό Σύνδρομο (APS),
ο κίνδυνος
φλεβικής ή αρτηριακής θρόμβωσης
είναι σημαντικά αυξημένος,
ιδίως τις πρώτες
4–6 εβδομάδες.

Οι λόγοι αυξημένου κινδύνου στη λοχεία περιλαμβάνουν:

  • Παραμονή υπερπηκτικής κατάστασης
    μετά την κύηση.
  • Μειωμένη κινητικότητα
    τις πρώτες ημέρες μετά τον τοκετό.
  • Απώλεια υγρών
    και σχετική αφυδάτωση.
  • Διακοπή ή τροποποίηση της αντιπηκτικής αγωγής
    γύρω από τον τοκετό.

Για τον λόγο αυτό,
στις περισσότερες γυναίκες με APS
συστήνεται
συνέχιση προφυλακτικής ή θεραπευτικής LMWH
κατά τη λοχεία,
με διάρκεια που καθορίζεται
εξατομικευμένα
ανάλογα με το ιστορικό
και το προφίλ κινδύνου.

🚨 Συμπτώματα που απαιτούν άμεση ιατρική εκτίμηση

  • Πόνος, οίδημα ή ερυθρότητα
    σε κάτω άκρο.
  • Αιφνίδια δύσπνοια
    ή θωρακικός πόνος.
  • Έντονος πονοκέφαλος,
    διαταραχές όρασης ή νευρολογικά συμπτώματα.
⚠️ Σημαντικό:
Σε περίπτωση εμφάνισης των παραπάνω συμπτωμάτων,
απαιτείται
άμεση ιατρική αξιολόγηση,
καθώς η έγκαιρη διάγνωση
μπορεί να αποτρέψει
σοβαρές επιπλοκές.

1️⃣1️⃣ Διατροφή και τρόπος ζωής στην κύηση

Η καθημερινή διατροφή και ο τρόπος ζωής
παίζουν υποστηρικτικό αλλά ουσιαστικό ρόλο
στην εγκυμοσύνη γυναικών με
Αντιφωσφολιπιδικό Σύνδρομο (APS).
Αν και δεν υποκαθιστούν τη φαρμακευτική αγωγή,
μπορούν να συμβάλουν στη
μείωση του θρομβωτικού κινδύνου
και στη συνολική καλή πορεία της κύησης.

🥗 Διατροφή

  • Επαρκής ενυδάτωση:
    6–8 ποτήρια νερό ημερησίως,
    περισσότερο σε ζέστη ή ήπια άσκηση.
  • Ισορροπημένη διατροφή:
    φρούτα, λαχανικά, όσπρια και δημητριακά ολικής άλεσης.
  • Ω-3 λιπαρά οξέα:
    λιπαρά ψάρια 1–2 φορές την εβδομάδα,
    μετά από σύσταση του ιατρού.
  • Περιορισμός αλατιού:
    ιδιαίτερα σε γυναίκες με τάση για υπέρταση ή προεκλαμψία.
  • Αποφυγή αλκοόλ
    και υπερβολικής καφεΐνης.

🚶‍♀️ Τρόπος ζωής

  • Ήπια καθημερινή άσκηση:
    περπάτημα, κολύμβηση ή ασκήσεις εγκυμοσύνης,
    εφόσον το επιτρέπει ο θεράπων ιατρός.
  • Αποφυγή παρατεταμένης ακινησίας:
    ειδικά σε ταξίδια ή πολύωρη καθιστική εργασία.
  • Διακοπή καπνίσματος:
    το κάπνισμα αυξάνει σημαντικά τον θρομβωτικό κίνδυνο.
  • Σταθερό ωράριο ύπνου:
    επαρκής ξεκούραση βοηθά στη γενική υγεία της κύησης.
✅ Πρακτική συμβουλή:
Αποφύγετε τη λήψη
συμπληρωμάτων ή φυτικών σκευασμάτων
χωρίς προηγούμενη ιατρική έγκριση,
καθώς ορισμένα μπορεί να επηρεάσουν
την πήξη ή να αλληλεπιδράσουν
με την αντιπηκτική αγωγή.

1️⃣2️⃣ Συχνές ερωτήσεις (FAQ)

Μπορώ να έχω φυσιολογική εγκυμοσύνη αν έχω APS;

Ναι. Με έγκαιρη διάγνωση, κατάλληλη αντιθρομβωτική αγωγή
(ασπιρίνη χαμηλής δόσης ± LMWH) και στενή παρακολούθηση,
πολλές γυναίκες με APS έχουν επιτυχή και ασφαλή κύηση.

Αν τα αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα είναι θετικά μία φορά, σημαίνει APS;

Όχι. Για διάγνωση APS απαιτείται επίμονη θετικότητα
σε τουλάχιστον δύο μετρήσεις με διαφορά ≥12 εβδομάδων
και συμβατό κλινικό ή μαιευτικό ιστορικό.

Πρέπει να ξεκινήσω θεραπεία πριν μείνω έγκυος;

Σε ορισμένες γυναίκες υψηλού κινδύνου, η ασπιρίνη χαμηλής δόσης
ξεκινά πριν τη σύλληψη.
Η απόφαση λαμβάνεται εξατομικευμένα από τον θεράποντα ιατρό.

Η ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους είναι ασφαλής για το έμβρυο;

Ναι. Η LMWH δεν διαπερνά τον πλακούντα και θεωρείται
ασφαλής στην εγκυμοσύνη όταν υπάρχει ιατρική ένδειξη.

Μπορώ να θηλάσω αν λαμβάνω LMWH;

Ναι. Η LMWH δεν περνά στο μητρικό γάλα σε κλινικά σημαντικές ποσότητες
και ο θηλασμός επιτρέπεται στις περισσότερες περιπτώσεις.

Για πόσο διάστημα συνεχίζεται η αγωγή μετά τον τοκετό;

Συνήθως για 4–6 εβδομάδες μετά τον τοκετό,
καθώς η λοχεία είναι περίοδος αυξημένου κινδύνου θρόμβωσης.
Η διάρκεια καθορίζεται εξατομικευμένα.

Αυξάνει το APS τον κίνδυνο για μελλοντικές εγκυμοσύνες;

Το APS αποτελεί μόνιμο παράγοντα κινδύνου,
όμως με σωστό σχεδιασμό και προληπτική αγωγή,
οι επόμενες εγκυμοσύνες μπορούν να εξελιχθούν ομαλά.

Ποιος γιατρός παρακολουθεί την εγκυμοσύνη σε APS;

Απαιτείται συνεργασία μαιευτήρα με
αιματολόγο και, σε ορισμένες περιπτώσεις,
ρευματολόγο,
ώστε να εξασφαλιστεί ασφαλής πορεία της κύησης.

1️⃣3️⃣ Κλείστε Ραντεβού

Κλείστε εύκολα εξετάσεις για APS στην εγκυμοσύνη ή δείτε τον πλήρη κατάλογο:
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30

1️⃣4️⃣ Βιβλιογραφία

Miyakis S, et al.
International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS).
J Thromb Haemost.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17672807/

Tektonidou MG, et al.
EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults.
Ann Rheum Dis.
https://ard.bmj.com/content/78/10/1296

Pengo V, et al.
Update of the guidelines for lupus anticoagulant detection.
J Thromb Haemost.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19222477/

Ruiz-Irastorza G, et al.
Antiphospholipid syndrome.
Lancet.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0140673618313532

Μικροβιολογικό Λαμία.
Αντιφωσφολιπιδικό Σύνδρομο – Εξετάσεις & Διαγνωστικός Έλεγχος.
https://mikrobiologikolamia.gr/antifosfolipidiko-syndromo/

Επιστημονική επιμέλεια:
Δρ. Παντελής Αναγνωστόπουλος, Ιατρός Μικροβιολόγος – Βιοπαθολόγος
Μικροβιολογικό Εργαστήριο Λαμίας, Έσλιν 19, Λαμία 35100
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30

Θρομβοφιλία.jpg

Θρομβοφιλία: Πλήρης Οδηγός για Γονιδιακές και Επίκτητες Μορφές, Θεραπεία και Κύηση

🧬 Τι είναι η Θρομβοφιλία;

Η θρομβοφιλία είναι μια παθολογική κατάσταση στην οποία το άτομο έχει αυξημένη προδιάθεση για σχηματισμό θρόμβων αίματος (θρόμβωση). Αυτό μπορεί να συμβεί είτε κληρονομικά είτε ως αποτέλεσμα επίκτητων παραγόντων. Η διαταραχή αυτή συνδέεται με φλεβική θρομβοεμβολική νόσο, πνευμονική εμβολή, αποβολές στην κύηση, εγκεφαλικά επεισόδια και άλλα.

📌 Ορισμός

Θρομβοφιλία = αυξημένος κίνδυνος παθολογικής πήξης του αίματος

Υπάρχουν δύο βασικές κατηγορίες:

  • Κληρονομική (γενετική) – μεταβιβάζεται μέσω DNA

  • Επίκτητη – αναπτύσσεται κατά τη διάρκεια της ζωής λόγω νόσου, φαρμάκων ή άλλων παραγόντων

Συνήθως, το άτομο είναι ασυμπτωματικό μέχρι να συμβεί ένα θρομβωτικό επεισόδιο.

🧬 Κληρονομικές μορφές Θρομβοφιλίας

Οι κληρονομικές θρομβοφιλίες είναι αποτέλεσμα μεταλλάξεων σε γονίδια που σχετίζονται με την πήξη του αίματος. Είναι πιο συχνές στους Καυκάσιους και μπορεί να μεταβιβαστούν από τον έναν ή και τους δύο γονείς.

🧬 Σημαντικότερα γονίδια και μεταλλάξεις

Γονίδιο / ΠαράγονταςΤύπος διαταραχήςΣυχνότηταΕπιπτώσεις
Factor V LeidenΑντίσταση στην ενεργοποιημένη πρωτεΐνη C~5% (ετερόζυγοι)Αυξημένος κίνδυνος φλεβικής θρόμβωσης
Προθρομβίνη G20210AΑυξημένη παραγωγή προθρομβίνης~2%Αυξημένος κίνδυνος θρόμβωσης
MTHFR C677T/A1298CΔιαταραχή μεταβολισμού ομοκυστεΐνηςΜέτρια συχνότηταΥπερομοκυστεϊναιμία (σχετική θρομβοφιλία)
Protein C / Protein S deficiencyΜειωμένη αναστολή πήξηςΣπάνιαΙσχυρή προδιάθεση για υποτροπές
Antithrombin III deficiencyΈντονη προδιάθεσηΠολύ σπάνιαΒαρειές, πρώιμες θρομβώσεις

🧬 Ποιος κινδυνεύει περισσότερο;

  • Άτομα με οικογενειακό ιστορικό θρόμβωσης σε νεαρή ηλικία

  • Γυναίκες με επαναλαμβανόμενες αποβολές

  • Άτομα με συνδυασμούς μεταλλάξεων

  • Ασθενείς που έπαθαν θρόμβωση χωρίς εμφανή παράγοντα κινδύνου


📋 Κληρονομικότητα

  • Ετερόζυγος: 1 αντίγραφο μεταλλαγμένου γονιδίου → μέτριος κίνδυνος

  • Ομόζυγος: 2 αντίγραφα → πολύ υψηλός κίνδυνος

📌 Πολλοί δεν εμφανίζουν ποτέ θρόμβωση, αλλά διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο σε περιπτώσεις όπως:

  • Εγχείρηση

  • Ακινητοποίηση

  • Κύηση / τοκετός

  • Αντισυλληπτικά

    🦠 ΕΠΙΚΤΗΤΕΣ ΜΟΡΦΕΣ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ

    Οι επίκτητες θρομβοφιλίες εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της ζωής και δεν οφείλονται σε γενετικές μεταλλάξεις, αλλά σε παράγοντες όπως ανοσολογικά νοσήματα, νεοπλασίες, φάρμακα, λοιμώξεις και καταστάσεις όπως η εγκυμοσύνη.


    🔴 Αντιφωσφολιπιδικό Σύνδρομο (APLA / APS)

    Μία από τις πιο συχνές και σοβαρές επίκτητες μορφές.

    📌 Ορισμός

    Παρουσία αυτοαντισωμάτων που προσδένονται στα φωσφολιπίδια ή σε σχετιζόμενες πρωτεΐνες, οδηγώντας σε υπερπηκτικότητα.

    🧪 Αντισώματα

    • Αντι-καρδιολιπινικά (aCL)

    • Αντι-β2 γλυκοπρωτεΐνης Ι

    • Lupus anticoagulant (LA)

    ⚠️ Επιπτώσεις:

    • Επαναλαμβανόμενες αποβολές

    • Εγκεφαλικά επεισόδια, φλεβικές θρομβώσεις

    • Θρομβώσεις σε αρτηρίες, φλέβες, πλακούντα


    🧬 Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος (ΣΕΛ)

    • 30-50% των ασθενών με ΣΕΛ έχουν αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα

    • Συνυπάρχει με APLA σε πολλές περιπτώσεις

    • Αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο για αρτηριακές και φλεβικές θρομβώσεις


    🧫 Κακοήθειες και Θρομβοφιλία

    Ο καρκίνος είναι ισχυρός παράγοντας επίκτητης θρομβοφιλίας:

    Τύπος ΚαρκίνουΚίνδυνος Θρόμβωσης
    ΠαγκρεατικόςΠολύ υψηλός
    ΠνεύμοναςΥψηλός
    Στομάχι / Παχύ έντεροΜέτριος
    Αιματολογικοί (π.χ. λέμφωμα)Αυξημένος
    Καρκίνος ωοθηκώνΣυνδέεται με Trousseau syndrome

📌 Οι όγκοι προκαλούν υπερπηκτικότητα μέσω:

  • Έκκρισης προπηκτικών ουσιών

  • Πίεσης σε φλέβες

  • Ακινητοποίησης / καχεξίας


💉 Φάρμακα που προκαλούν επίκτητη θρομβοφιλία

  • Ορμονικά σκευάσματα (π.χ. αντισυλληπτικά, θεραπεία υποκατάστασης)

  • Ταμοξιφαίνη

  • Ανοσοκατασταλτικά

  • Χημειοθεραπευτικά

  • Θρομβοποιητίνη / αυξητικοί παράγοντες


🦠 COVID-19 και Θρομβοφιλία

Η νόσος COVID-19 προκαλεί συστηματική φλεγμονή, ενδοθηλιακή βλάβη και ενεργοποίηση της πήξης, οδηγώντας σε:

  • Φλεβική θρόμβωση

  • Πνευμονική εμβολή

  • Μικροθρομβώσεις σε πνεύμονες, εγκέφαλο, νεφρούς

💉 Εμβόλια & θρόμβωση

  • Σπάνιες περιπτώσεις (VITT) έχουν παρατηρηθεί μετά από εμβόλια αδενοϊού (π.χ. AstraZeneca, J&J)

  • Πρόκειται για ανοσολογική αντίδραση (όχι κλασική θρομβοφιλία)

  • Θεραπεύεται με IVIG & αποφυγή ηπαρίνης

    🤰 ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑ & ΚΥΗΣΗ

    Η κύηση από μόνη της προκαλεί υπερπηκτική κατάσταση, ως φυσιολογικό προσαρμοστικό φαινόμενο. Σε γυναίκες με κληρονομική ή επίκτητη θρομβοφιλία, αυτός ο φυσιολογικός μηχανισμός ενισχύεται, αυξάνοντας τον κίνδυνο επιπλοκών.


    ⚠️ Επιπτώσεις της Θρομβοφιλίας στην Κύηση

    ΕπιπλοκήΣχέση με θρομβοφιλία
    Επαναλαμβανόμενες αποβολέςΠολύ συχνές σε APLA & Leiden
    Ενδομήτριος θάνατοςΑυξημένος κίνδυνος
    Προεκλαμψία / ΕΚΛΣυχνά συνυπάρχει
    Αποκόλληση πλακούνταΣυνδέεται με θρομβώσεις στο λάχιο
    Ενδομήτρια καθυστέρηση ανάπτυξης (IUGR)Πλακουντιακή δυσλειτουργία
    Πρόωρος τοκετόςΑπό πλακουντιακή ανεπάρκεια

🧬 Κληρονομικές μορφές και Κύηση

  • Factor V Leiden → Συσχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο αποβολών, ειδικά σε ομόζυγες

  • Προθρομβίνη G20210A → Αυξημένος κίνδυνος εμβρυϊκής απώλειας

  • Protein S / C deficiency → Συσχετίζεται με πλακουντιακές θρομβώσεις


🧪 Διάγνωση Θρομβοφιλίας στην Κύηση

  • Συνήθως γίνεται μετά από 2 ή περισσότερες αποβολές

  • Επί αποτυχημένων IVF χωρίς προφανή αίτια

  • Ιστορικό προεκλαμψίας, IUGR, αποκόλλησης, πρόωρου τοκετού


💉 Αντιμετώπιση στην Κύηση

ΠαράμετροςΠροτεινόμενη Αγωγή
APLA με αποβολέςΗπαρίνη χαμηλού ΜΒ + ασπιρίνη
Leiden / ΠροθρομβίνηΠροφύλαξη με LMWH (σε υποτροπές ή ιστορικό)
IVF αποτυχημένοLMWH σε επιλογή γυναικολόγου
Ομόζυγη μετάλλαξηΠροφυλακτική αντιπηκτική θεραπεία

📌 Η συνεννόηση με αιματολόγο & γυναικολόγο είναι απαραίτητη πριν και κατά τη διάρκεια της κύησης.


🍼 Θρομβοφιλία & Εξωσωματική Γονιμοποίηση (IVF)

  • Θρομβοφιλία μπορεί να επηρεάσει την εμφύτευση

  • Προτείνεται χρήση LMWH σε ασθενείς με υποτροπές

  • Δεν υπάρχει απόλυτη ένδειξη αλλά η προσέγγιση είναι εξατομικευμένη

    🧪 ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ

    Η σωστή διάγνωση της θρομβοφιλίας απαιτεί συνδυασμό εργαστηριακών και κλινικών κριτηρίων, καθώς δεν έχει πάντα άμεση σημασία το “αν υπάρχει μετάλλαξη” αλλά το αν σχετίζεται με κλινικά συμβάντα.


    🔍 Πότε να υποπτευθούμε θρομβοφιλία;

    📌 Δείκτες υψηλού κινδύνου:

    • Θρόμβωση <50 ετών χωρίς εμφανή αιτία

    • Επαναλαμβανόμενες αποβολές (≥2)

    • Ιστορικό θρόμβωσης στην οικογένεια

    • Αρτηριακές θρομβώσεις (σε νέα άτομα)

    • Θρομβώσεις σε ασυνήθιστες θέσεις (π.χ. εγκεφάλου, ηπατικής φλέβας)

    • IVF αποτυχίες, IUGR, αποκόλληση πλακούντα


    🧪 Εξετάσεις για Θρομβοφιλία

    🧬 Γενετικές εξετάσεις:

    ΕξέτασηΣτόχος
    Factor V Leiden (PCR)Ανίχνευση μετάλλαξης
    Προθρομβίνη G20210AΑυξημένη προθρομβίνη
    MTHFRΑξιολόγηση ομοκυστεΐνης
    Protein C / SΔραστικότητα
    Antithrombin IIIΕπίπεδα λειτουργικότητας

🧫 Ανοσολογικός έλεγχος:

ΑντισώματαΝόσος
Αντι-καρδιολιπίνης (aCL)APLA
Αντι-β2-GPIAPLA
Lupus anticoagulantAPLA / ΣΕΛ
ANA, ENA, anti-dsDNAΣΕΛ

🕐 Πότε να γίνουν;

❗ Οι εξετάσεις πρέπει να γίνονται εκτός φάσης οξείας θρόμβωσης και χωρίς αντιπηκτικά, εφόσον είναι δυνατόν.

📍 Ιδανικά, μετά από τουλάχιστον 2–3 μήνες από επεισόδιο
📍 Όχι κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για Protein S (φυσιολογικά μειώνεται)


👨‍👩‍👧‍👦 Ποιοι πρέπει να ελεγχθούν;

  • Άτομα με ατομικό ή οικογενειακό ιστορικό

  • Γυναίκες με >2 αποβολές ή ιστορικό αποκόλλησης/IUGR

  • Αδέρφια ή παιδιά ασθενούς με γνωστή μετάλλαξη

  • Πριν από IVF

  • Άτομα που είχαν θρόμβωση σε ηλικία <50 ετών

    💊 ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΙ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ

    Η θεραπευτική προσέγγιση της θρομβοφιλίας εξαρτάται από:

    • Τον τύπο της διαταραχής (κληρονομική/επίκτητη)

    • Το αν υπάρχει προηγούμενο επεισόδιο θρόμβωσης

    • Την παρουσία παραγόντων κινδύνου (κύηση, ακινησία, εγχείρηση κ.λπ.)


    🧠 Βασικές Αρχές

    • Η ύπαρξη θρομβοφιλίας δεν σημαίνει αυτόματα ότι χρειάζεται φαρμακευτική αγωγή.

    • Ατομική αξιολόγηση κινδύνου/οφέλους από τον γιατρό.


    💊 Αντιπηκτικά Φάρμακα

    ΦάρμακοΧρήσηΣημειώσεις
    Ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους (LMWH)Προφύλαξη στην κύηση, νοσηλείαΧορήγηση υποδόρια
    Βαρφαρίνη (Sintrom)Μακροχρόνια αγωγήΑπαιτεί INR παρακολούθηση, αντενδείκνυται στην κύηση
    NOACs (rivaroxaban, apixaban)Σύγχρονες εναλλακτικέςΔεν απαιτούν INR – όχι στην κύηση ή APLA
    Ασπιρίνη (χαμηλή δόση)Προφύλαξη – ειδικά σε APLAΣυχνά σε συνδυασμό με LMWH

📈 Διάρκεια Θεραπείας

ΠερίπτωσηΔιάρκεια
1ο επεισόδιο με παροδικό παράγοντα (π.χ. εγχείρηση)3–6 μήνες
Ιδιοπαθής θρόμβωση≥6 μήνες έως επ’ αόριστον
Υποτροπιάζουσα θρόμβωσηΕφόρου ζωής
Θρόμβωση σε APLA με αρνητικό ANAΣυνήθως εφόρου ζωής
Προφύλαξη σε κύηση (Leiden/IVF)Καθ’ όλη τη διάρκεια + 6 εβδομάδες μετά

⚠️ Ειδικές Οδηγίες

  • APLA: αποφύγετε ηπαρίνη μετά από VITT, προτιμήστε IVIG

  • Εγκυμοσύνη: ασπιρίνη + LMWH μόνο υπό καθοδήγηση

  • Χειρουργείο / πτήση / μακρά ακινησία: προσωρινή προφύλαξη LMWH

  • Συμβατότητα με θηλασμό: LMWH & warfarin επιτρέπονται

    💊 ΑΝΤΙΣΥΛΛΗΠΤΙΚΑ & ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑ

    Η χρήση αντισυλληπτικών με οιστρογόνα αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο θρόμβωσης, ιδιαίτερα σε γυναίκες με κληρονομική ή επίκτητη θρομβοφιλία.


    🔥 Πόσο αυξάνεται ο κίνδυνος;

    ΚατηγορίαΣχετικός Κίνδυνος Θρόμβωσης
    Χωρίς θρομβοφιλία & χωρίς αντισυλληπτικά1 (βάση)
    Με αντισυλληπτικά μόνοx3 έως x5
    Με Leiden + αντισυλληπτικάx30 έως x50
    Με APLAΠολύ υψηλός, ιδιαίτερα σε κάπνισμα
    Με συνδυασμένο παράγοντα κινδύνου (κάπνισμα, ηλικία >35)Κρίσιμα αυξημένος

🚫 Πότε απαγορεύονται απόλυτα;

  • Γυναίκες με ομόζυγο Leiden ή προθρομβίνη

  • Γυναίκες με προηγούμενο θρομβωτικό επεισόδιο

  • Γυναίκες με APS / APLA

  • Συγγενείς ατόμων με ισχυρό οικογενειακό ιστορικό θρόμβωσης

  • Καπνίστριες >35 ετών με θρομβοφιλία


✅ Εναλλακτικές Επιλογές

ΜέθοδοςΚαταλληλότητα
Σπιράλ (IUD) χωρίς ορμόνες✅ Πολύ ασφαλές
Προγεσταγονοειδή μόνο (mini-pill)✅ Προτιμούνται
Ενέσιμη προγεστερόνη✅ Σε χαμηλού κινδύνου
Αγγειοχειρουργικές μέθοδοι (π.χ. στείρωση)✅ Σε γυναίκες με ιστορικό θρόμβωσης
Φυσικές μέθοδοι (σε συνεννόηση)⚠️ Μικρότερη αξιοπιστία

👩‍⚕️ Συστάσεις

    • Πριν από χορήγηση αντισυλληπτικών: λήψη οικογενειακού ιστορικού

    • Σε υποψία θρομβοφιλίας: εργαστηριακός έλεγχος

    • Εναλλακτικές λύσεις προτείνονται εξατομικευμένα από γυναικολόγο & αιματολόγο

      ⚖️ ΠΙΝΑΚΑΣ ΣΥΓΚΡΙΣΗΣ: LEIDEN vs APLA

      Η μετάλλαξη Leiden και το αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο (APLA) είναι δύο από τις συχνότερες αιτίες θρομβοφιλίας. Παρότι και οι δύο αυξάνουν τον κίνδυνο θρόμβωσης, έχουν διαφορετικό μηχανισμό, πρόγνωση και θεραπεία

.📊 Συγκριτικός Πίνακας


ΧαρακτηριστικόFactor V LeidenAntiphospholipid Syndrome (APLA)
Τύπος διαταραχήςΚληρονομική (γονιδιακή μετάλλαξη)Επίκτητη (ανοσολογική)
ΜηχανισμόςΑντίσταση στην πρωτεΐνη CΑυτοαντισώματα → ενεργοποίηση πήξης
Εντόπιση θρόμβωσηςΚυρίως φλεβική (DVT, PE)Φλεβική & αρτηριακή (CVA, MI)
Σχέση με κύησηΜέτριος κίνδυνος αποβολώνΥψηλός κίνδυνος αποβολών & IUGR
Επίπεδο κινδύνουΜέτριο (ετερόζυγοι), υψηλό (ομόζυγοι)Υψηλό – με πιθανές υποτροπές
Αντιμετώπιση σε κύησηLMWH ± ασπιρίνη (σε υποτροπές)Ασπιρίνη + LMWH απαραίτητα
Χρειάζεται έλεγχος συγγενών;Ναι, ειδικά πρώτου βαθμούΌχι (δεν είναι μεταβιβάσιμο)
Μορφή διάγνωσηςPCR ανάλυση DNAΑνοσολογικές εξετάσεις αντισωμάτων

📌 Το APLA θεωρείται σοβαρότερη μορφή θρομβοφιλίας λόγω:

  • Πολλαπλών συστημάτων που μπορεί να επηρεάσει

  • Θρόμβωσης σε αρτηρίες, όχι μόνο φλέβες

  • Υψηλού κινδύνου επανεμφάνισης

  • Συνύπαρξης με συστηματικά νοσήματα (ΣΕΛ)

    🥗 ΤΡΟΠΟΣ ΖΩΗΣ, ΔΙΑΤΡΟΦΗ & ΦΥΣΙΚΗ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑ ΣΤΗ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑ

    Η καθημερινή ρουτίνα και οι συνήθειες ζωής μπορούν να μειώσουν σημαντικά τον κίνδυνο εμφάνισης θρόμβωσης, ακόμα και σε άτομα με υψηλού κινδύνου θρομβοφιλία.


    🚶‍♂️ Φυσική Δραστηριότητα

    • 📌 Τακτικό περπάτημα (30–45 λεπτά/ημέρα)

    • Αποφυγή πολύωρης ακινησίας (π.χ. πτήσεις, γραφείο >2 ώρες χωρίς κίνηση)

    • Άσκηση με μέτρια ένταση (κολύμβηση, ποδήλατο, yoga)

    • Αποφυγή υπερβολικών βαρών / έντονης αναερόβιας πίεσης


    🥗 Διατροφή κατά της Θρόμβωσης

    Τρόφιμα / ΟυσίεςΔράση
    Ω-3 λιπαρά (ψάρια, λιναρόσπορος)Αντιφλεγμονώδη – αντιπηκτικά
    Σκόρδο, κουρκουμάςΉπια αντιαιμοπεταλιακή δράση
    Πράσινα φυλλώδη λαχανικάΠεριέχουν βιταμίνη Κ – προσοχή με Sintrom
    ΝερόΕνυδάτωση → μικρότερη πυκνότητα αίματος
    Αποφυγή αλκοόλ/καπνούΑυξάνουν τον θρομβωτικό κίνδυνο

⚠️ Σε ασθενείς με βαρφαρίνη, απαιτείται σταθερή πρόσληψη βιταμίνης Κ, όχι πλήρης αποφυγή.


🧘 Αντιμετώπιση παραγόντων κινδύνου

  • Διακοπή καπνίσματος

  • Έλεγχος σακχάρου & λιπιδίων

  • Απώλεια βάρους (BMI <25)

  • Διαχείριση στρες (μέσω mindfulness, ψυχολογικής υποστήριξης)


✈️ Ταξίδια / Πτήσεις

    • Κίνηση κάθε 1–2 ώρες

    • Κάλτσες διαβαθμισμένης συμπίεσης

    • Ενυδάτωση

    • Σε ιστορικό θρόμβωσης: LMWH προ της πτήσης, πάντα με οδηγία γιατρού

❓ FAQ – Συχνές Ερωτήσεις για τη Θρομβοφιλία



🔍 Τι είναι η θρομβοφιλία;

Η θρομβοφιλία είναι μια διαταραχή που αυξάνει την πιθανότητα σχηματισμού θρόμβων στο αίμα. Μπορεί να είναι κληρονομική ή επίκτητη.

🧬 Ποια είναι τα πιο συχνά γονίδια θρομβοφιλίας;

Το Leiden (Factor V), η μετάλλαξη προθρομβίνης G20210A, η MTHFR, καθώς και οι ελλείψεις πρωτεϊνών C, S και αντιθρομβίνης III.

🤰 Επηρεάζει η θρομβοφιλία την εγκυμοσύνη;

Ναι. Συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο αποβολών, προεκλαμψίας, καθυστέρησης ανάπτυξης του εμβρύου, αποκόλλησης πλακούντα και πρόωρου τοκετού.

💉 Ποια φάρμακα χρησιμοποιούνται για θεραπεία;

Ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους (LMWH), βαρφαρίνη (Sintrom), νεότερα αντιπηκτικά (NOACs), και ασπιρίνη χαμηλής δόσης – ανάλογα με την περίπτωση.

🩺 Χρειάζεται θεραπεία κάθε άτομο με θρομβοφιλία;

Όχι απαραίτητα. Η θεραπεία εξαρτάται από το αν υπήρξε προηγούμενο θρομβωτικό επεισόδιο ή/και άλλοι παράγοντες κινδύνου.

🧫 Τι εξετάσεις γίνονται για να διαγνωστεί;

Γονιδιακές (PCR για Leiden/Προθρομβίνη), λειτουργικές (Protein C/S, ATIII), και ανοσολογικές (aCL, anti-β2GPI, Lupus anticoagulant).

👩‍⚕️ Ποιος πρέπει να ελεγχθεί για θρομβοφιλία;

Άτομα με ιστορικό θρόμβωσης σε νέα ηλικία, οικογενειακό ιστορικό, επαναλαμβανόμενες αποβολές, θρομβώσεις σε ασυνήθιστες θέσεις ή IVF αποτυχίες.

💊 Μπορούν τα αντισυλληπτικά να προκαλέσουν θρόμβωση σε θρομβοφιλία;

Ναι. Ο κίνδυνος αυξάνεται σημαντικά, ιδίως σε γυναίκες με Leiden ή APLA. Συνίσταται αποφυγή οιστρογονικών σκευασμάτων.

✈️ Τι πρέπει να προσέχω σε μεγάλα ταξίδια;

Να κινείσαι συχνά, να ενυδατώνεσαι, να φοράς ελαστικές κάλτσες, και σε ορισμένες περιπτώσεις να χορηγείται LMWH προληπτικά.

📈 Ποια είναι η πρόγνωση ατόμων με θρομβοφιλία;

Πολύ καλή εφόσον υπάρχει κατάλληλη ενημέρωση, πρόληψη και σωστή θεραπεία στις κατάλληλες περιπτώσεις. Πολλοί ζουν φυσιολογικά χωρίς κανένα επεισόδιο.

📚 Εκτεταμένη Βιβλιογραφία (με PubMed links)

  1. Baglin T et al. Clinical guidelines for testing for heritable thrombophilia. Br J Haematol. 2010. PubMed

  2. Martinelli I. Thrombophilia testing in pregnancy. Semin Hematol. 2007. PubMed

  3. Cervera R. Antiphospholipid syndrome. Lancet. 2009. PubMed

  4. Lockshin MD. APS and pregnancy loss. Lupus. 2014.

  5. Rosendaal FR. Venous thrombosis: a multicausal disease. Lancet. 1999.

  6. ΕΟΔΥ – Θρομβοφιλία: https://eody.gov.gr

  7. ΕΕΑΑ – Ελληνική Εταιρεία Αιματολογίας

  8. WHO – Global thrombosis strategies, 2021

  9. ISTH Guidelines – Inherited Thrombophilia

  10. COVID-19 & Thrombosis Position Paper (NEJM, 2021)


ΠΑΤΗΣΤΕ ΕΔΩ ΓΙΑ ΤΟΝ ΠΛΗΡΗ ΚΑΤΑΛΟΓΟ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΜΑΣ ΚΑΙ ΖΗΤΗΣΤΕ ΜΑΣ ΑΥΤΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΕΙ !!

https://mikrobiologikolamia.gr/katalogos-eksetaseon/


Το Εργαστήριό μας

Από το 2004 προσφέρουμε διαγνωστικές υπηρεσίες υψηλού επιπέδου με εξελιγμένο ιατρικό εξοπλισμό
και αφοσιωμένο προσωπικό. Δέσμευσή μας είναι η αξιοπιστία, η άμεση και ανθρώπινη φροντίδα σε κάθε ασθενή.

Social Networks

Facebook
Twitter

Χρήσιμοι Σύνδεσμοι

Επικοινωνία

22310 66841
6972 860905
Έσλιν 19, Λαμία 35100
©2025 Παντελής Αναγνωστόπουλος. All rights reserved.

Μικροβιολογικό Λαμία – Διαγνωστική ιατρική φροντίδα από το 2004.

Μικροβιολογικό Λαμία
Privacy Overview

This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.