ptau217-ab42-exetasi-aimatos-alzheimer-mikrobiologikolamia-1200x628-1-1200x800.jpg

pTau217 / Tau217 & Aβ42 (Αβ42): Οι «νέες» εξετάσεις αίματος για Alzheimer – τι δείχνουν και πώς ερμηνεύονται

Τελευταία ενημέρωση:

Τι να θυμάστε (σε 25″):
Οι δείκτες pTau217 και Aβ42 στο αίμα (συχνά ως λόγος pTau217/Aβ42 ή/και Aβ42/40) χρησιμοποιούνται για να εκτιμήσουν αν υπάρχει πιθανότητα αμυλοειδικής παθολογίας που σχετίζεται με Alzheimer. Δεν είναι «screening» για όλους, ούτε διάγνωση από μόνοι τους· εντάσσονται σε ιατρική αξιολόγηση και, όταν χρειάζεται, επιβεβαιώνονται με άλλες εξετάσεις.



1

Τι είναι τα pTau217/Tau217 και Aβ42

Στη νόσο Alzheimer υπάρχουν δύο βασικές «βιολογικές υπογραφές»: (α) η αμυλοειδική παθολογία (β-αμυλοειδές) και (β) η παθολογική tau.
Το Aβ42 (Αβ42) είναι μορφή του β-αμυλοειδούς που μειώνεται όταν σχηματίζονται αμυλοειδικές πλάκες στον εγκέφαλο.
Η pTau217 είναι tau πρωτεΐνη φωσφορυλιωμένη στη θέση 217 και αποτελεί ευαίσθητο δείκτη Alzheimer-σχετιζόμενης παθολογίας στο πλαίσιο αξιολόγησης γνωστικής έκπτωσης.

Ιατρική σύνοψη:
Στη νόσο Alzheimer, η εναπόθεση β-αμυλοειδούς (πτώση Aβ42 στο αίμα) και η παθολογική φωσφορυλίωση της tau (αύξηση pTau217) αποτελούν τις δύο κύριες βιολογικές διεργασίες.
Ο συνδυασμός τους σε λόγο (pTau217/Aβ42) επιτρέπει πιο αξιόπιστη εκτίμηση της πιθανότητας υποκείμενης αμυλοειδικής παθολογίας σε ασθενείς με γνωστικά συμπτώματα.

2

Γιατί μιλάμε τώρα για «εξετάσεις αίματος» στο Alzheimer

Μέχρι πρόσφατα, η τεκμηρίωση αμυλοειδικής παθολογίας γινόταν κυρίως με PET αμυλοειδούς ή με ανάλυση δεικτών στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό (ΕΝΥ).
Το 2025 εγκρίθηκε για πρώτη φορά εξέταση αίματος που χρησιμοποιεί pTau217 και Aβ42 (μέσω λόγου pTau217/Aβ42) για να εκτιμήσει την πιθανότητα παρουσίας αμυλοειδικών πλακών σε συμπτωματικούς ενήλικες.
Αυτό άνοιξε τον δρόμο για πιο εύκολη, λιγότερο επεμβατική αρχική βιολογική αξιολόγηση της νόσου Alzheimer.

Γιατί έχει σημασία κλινικά:
Για πρώτη φορά, η αρχική βιολογική διερεύνηση της νόσου Alzheimer μπορεί να ξεκινήσει με απλή αιμοληψία.
Αυτό επιτρέπει ταχύτερη διαλογή ασθενών, καλύτερη επιλογή όσων χρειάζονται PET ή ΕΝΥ και πρακτικότερη ένταξη σε σύγχρονες anti-amyloid θεραπευτικές στρατηγικές.

3

pTau217: τι δείχνει για τον εγκέφαλο

Η pTau217 αντανακλά παθολογικές αλλαγές της tau πρωτεΐνης που σχετίζονται στενά με τη νόσο Alzheimer.
Στην πράξη λειτουργεί ως δείκτης πιθανότητας (rule-in / rule-out) για Alzheimer-σχετιζόμενη αμυλοειδική παθολογία, ιδιαίτερα όταν συνδυάζεται με αμυλοειδικούς δείκτες όπως Aβ42 ή Aβ42/40.
Με απλά λόγια: αυξημένη pTau217 αυξάνει την πιθανότητα ότι οι γνωστικές διαταραχές έχουν βιολογικό υπόστρωμα Alzheimer.

Πρακτική ερμηνεία:
Απομονωμένη τιμή pTau217 δεν αρκεί· η διαγνωστική της αξία μεγιστοποιείται όταν αξιολογείται σε λόγο με Aβ42 ή Aβ42/40 και πάντα σε συνδυασμό με τα κλινικά ευρήματα του ασθενούς.


4

Aβ42 & λόγοι (pTau217/Aβ42, Aβ42/40): πώς διαβάζονται

Το Aβ42 σπάνια ερμηνεύεται μόνο του· συνήθως χρησιμοποιείται σε λόγο ώστε να μειωθεί η αναλυτική και βιολογική μεταβλητότητα.
Οι δύο πιο διαδεδομένες προσεγγίσεις είναι:
(α) pTau217/Aβ42, που συνδυάζει tau παθολογία με αμυλοειδές, και
(β) Aβ42/40, που εκτιμά καθαρά το αμυλοειδικό φορτίο.
Στην εγκεκριμένη εργαστηριακή προσέγγιση Lumipulse χρησιμοποιείται ο λόγος pTau217/β-Amyloid 1-42 για να εκτιμηθεί η πιθανότητα παρουσίας αμυλοειδικών πλακών.
Όσο πιο παθολογικός είναι ο λόγος, τόσο αυξάνει η πιθανότητα υποκείμενης Alzheimer-σχετιζόμενης παθολογίας.

Πώς να το διαβάσω πρακτικά:
Δεν κοιτάμε μεμονωμένες τιμές αλλά τον λόγο των δεικτών.
Όσο πιο «παθολογικός» είναι ο λόγος pTau217/Aβ42 ή Aβ42/40, τόσο αυξάνει η πιθανότητα ύπαρξης αμυλοειδικής παθολογίας — όμως η τελική ερμηνεία γίνεται πάντα σε συνδυασμό με τα συμπτώματα και την ιατρική αξιολόγηση.

5

Ποιοι ωφελούνται: πότε έχει νόημα να γίνουν

Οι εξετάσεις pTau217/Aβ42 έχουν μεγαλύτερη αξία όταν υπάρχει κλινική υποψία, όπως:
επίμονη έκπτωση μνήμης, αλλαγές συμπεριφοράς ή λειτουργικότητας, ή εικόνα συμβατή με ήπια νοητική διαταραχή (MCI) που χρειάζεται βιολογική τεκμηρίωση.
Δεν προορίζονται ως «γενικός προληπτικός έλεγχος» για ασυμπτωματικό πληθυσμό, αλλά ως εργαλείο υποστήριξης της διάγνωσης σε κατάλληλο κλινικό πλαίσιο.

Σε ποιους δεν ενδείκνυνται:
Δεν συνιστώνται ως προληπτικός έλεγχος σε ασυμπτωματικά άτομα ούτε ως «τεστ ρουτίνας».
Η αξία τους είναι μεγαλύτερη όταν υπάρχει τεκμηριωμένη κλινική υποψία και σαφές διαγνωστικό ερώτημα.

6

Σε ποιο πλαίσιο: ιατρείο μνήμης, νευρολόγος, εξειδικευμένη εκτίμηση

Η ασφαλής χρήση των βιοδεικτών αίματος προϋποθέτει ιατρικό πλαίσιο:
αναλυτικό ιστορικό, κλινική νευρολογική και νευροψυχολογική αξιολόγηση και, όπου χρειάζεται, απεικόνιση (π.χ. MRI εγκεφάλου).
Ακόμη και στις επίσημες εγκρίσεις, τονίζεται ότι η εξέταση δεν είναι αυτόνομη και πρέπει πάντα να συνδυάζεται με τα υπόλοιπα κλινικά δεδομένα πριν ληφθούν διαγνωστικές ή θεραπευτικές αποφάσεις.

Τυπική κλινική ροή:
Συμπτώματα → ιατρική αξιολόγηση → βασικός εργαστηριακός έλεγχος → βιοδείκτες αίματος (όταν ενδείκνυται) → PET ή ΕΝΥ σε επιλεγμένες περιπτώσεις.
Ο στόχος είναι η σταδιακή αύξηση της διαγνωστικής βεβαιότητας με το λιγότερο επεμβατικό μέσο.


7

Πώς γίνεται η εξέταση (πρακτικά)

Η εξέταση γίνεται με απλή αιμοληψία (συνήθως πλάσμα).
Το εργαστήριο ακολουθεί συγκεκριμένο πρωτόκολλο φυγοκέντρησης, επεξεργασίας και αποθήκευσης ώστε να περιορίζεται η αναλυτική μεταβλητότητα.
Το αποτέλεσμα μπορεί να δοθεί είτε ως αριθμητική τιμή/λόγος, είτε ως κατηγοριοποίηση (π.χ. αρνητικό, θετικό ή ακαθόριστο), ανάλογα με τη χρησιμοποιούμενη μέθοδο.

Τι να περιμένετε πρακτικά:
Η διαδικασία δεν διαφέρει από μια συνηθισμένη αιμοληψία.
Δεν απαιτείται ειδική προετοιμασία εκτός αν δοθούν διαφορετικές οδηγίες από τον θεράποντα και τα αποτελέσματα εντάσσονται πάντα σε συνολική ιατρική εκτίμηση.


8

Προ-αναλυτικοί παράγοντες: τι μπορεί να επηρεάσει αποτέλεσμα

Συχνό πρακτικό σημείο:
Σε βιοδείκτες νευροεκφύλισης, μικρές διαφορές στον χειρισμό δείγματος (χρόνος μέχρι φυγοκέντρηση, συνθήκες αποθήκευσης, επαναλαμβανόμενες αποψύξεις) μπορεί να επηρεάσουν την αναλυτική σταθερότητα.
Για αυτό η τυποποίηση στο εργαστήριο είναι κρίσιμη.

Με απλά λόγια: το αποτέλεσμα δεν είναι «απλώς ένα νούμερο».
Είναι προϊόν σωστής προετοιμασίας δείγματος και σωστής ένταξης στο συνολικό κλινικό πλαίσιο του ασθενούς.


9

Ερμηνεία αποτελέσματος: θετικό, αρνητικό, ακαθόριστο

Σε πρακτικούς όρους, τα αποτελέσματα εντάσσονται σε τρεις βασικές ζώνες:

  • Αρνητικό (rule-out πιθανότητας): μειώνει την πιθανότητα αμυλοειδικής παθολογίας και συχνά περιορίζει την ανάγκη για άμεσο PET ή ΕΝΥ, ανάλογα με το κλινικό σενάριο.
  • Θετικό (rule-in πιθανότητας): αυξάνει την πιθανότητα παρουσίας αμυλοειδικών πλακών και συνήθως οδηγεί σε επιβεβαιωτική στρατηγική (π.χ. PET/ΕΝΥ), σύμφωνα με τις οδηγίες του θεράποντα.
  • Ακαθόριστο: σε ένα ποσοστό περιπτώσεων το αποτέλεσμα δεν ταξινομείται καθαρά (indeterminate) και τότε η απόφαση βασίζεται αποκλειστικά στο συνολικό κλινικό πλαίσιο.
Τι κάνω μετά το αποτέλεσμα:
Ανεξάρτητα από το αν το αποτέλεσμα είναι θετικό, αρνητικό ή ακαθόριστο, το επόμενο βήμα καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.
Μπορεί να περιλαμβάνει παρακολούθηση, επιβεβαιωτικές εξετάσεις (PET ή ΕΝΥ) ή περαιτέρω νευρολογική αξιολόγηση, ανάλογα με τα συμπτώματα και το συνολικό κλινικό προφίλ.

10

Περιορισμοί και «συχνά λάθη» στην ερμηνεία

Συχνό κλινικό λάθος:
Να θεωρείται ένα θετικό pTau217/Aβ42 ως «οριστική διάγνωση Alzheimer» χωρίς συνολική κλινική αξιολόγηση,
ή αντίστροφα ένα αρνητικό αποτέλεσμα ως απόδειξη ότι «δεν υπάρχει πρόβλημα», ενώ τα συμπτώματα επιμένουν.

Πρέπει πάντα να λαμβάνεται υπόψη ότι υπάρχει πιθανότητα ψευδώς θετικών και ψευδώς αρνητικών αποτελεσμάτων.
Για τον λόγο αυτό, οι εξετάσεις αυτές δεν χρησιμοποιούνται ως screening και δεν αποτελούν αυτόνομο διαγνωστικό εργαλείο, αλλά εντάσσονται σε ολοκληρωμένη ιατρική εκτίμηση.


11

Σύγκριση με ΕΝΥ (CSF) και PET: πότε χρειάζονται

↔️ Σύρετε οριζόντια για να δείτε όλες τις στήλες του πίνακα
ΜέθοδοςΤι τεκμηριώνει καλύτεραΠλεονέκτημαΜειονέκτημα
Αίμα: pTau217/Aβ42Πιθανότητα αμυλοειδικής παθολογίας (σε κατάλληλο πλαίσιο)Ελάχιστα επεμβατικό, ευκολότερη πρόσβασηΔεν αποτελεί αυτόνομη διάγνωση, υπάρχει πιθανότητα ακαθόριστου αποτελέσματος ή σφάλματος ταξινόμησης
ΕΝΥ (CSF) βιοδείκτεςΑμυλοειδές και tau με υψηλή βιολογική εγγύτητα στο ΚΝΣΚαλά τεκμηριωμένη προσέγγιση σε εξειδικευμένα κέντραΠιο επεμβατικό (οσφυονωτιαία παρακέντηση)
PET αμυλοειδούςΆμεση απεικόνιση αμυλοειδικών πλακώνΟπτική τεκμηρίωση, χρήσιμο σε δύσκολες περιπτώσειςΚόστος, διαθεσιμότητα και έκθεση σε ραδιοφάρμακο

Πρακτικά, οι δείκτες αίματος λειτουργούν ως πρώτο βήμα βιολογικής τεκμηρίωσης.
PET ή ΕΝΥ αξιοποιούνται όταν απαιτείται μεγαλύτερη διαγνωστική βεβαιότητα ή όταν το αποτέλεσμα επηρεάζει άμεσα τις θεραπευτικές αποφάσεις.


12

Ο ρόλος τους σε θεραπείες anti-amyloid και στην παρακολούθηση

Με την είσοδο θεραπειών που στοχεύουν το αμυλοειδές, η τεκμηρίωση αμυλοειδικής παθολογίας αποκτά πρακτική κλινική σημασία.
Οι βιοδείκτες αίματος —ιδίως οι συνδυασμοί pTau217 με αμυλοειδικό δείκτη— μπορούν να βοηθήσουν στη διαλογή ασθενών που χρειάζονται περαιτέρω επιβεβαίωση πριν από εξειδικευμένες παρεμβάσεις.
Παρόλα αυτά, δεν αντικαθιστούν πλήρως τις υπόλοιπες εξετάσεις σε όλα τα κλινικά σενάρια.

Τι αλλάζει πρακτικά:
Οι εξετάσεις αίματος μπορούν να λειτουργήσουν ως αρχικό φίλτρο για τον εντοπισμό ασθενών που ενδέχεται να ωφεληθούν από anti-amyloid στρατηγικές, μειώνοντας άσκοπες επεμβατικές εξετάσεις.
Η τελική επιλογή θεραπείας βασίζεται πάντα σε επιβεβαιωμένα ευρήματα και συνολική ιατρική αξιολόγηση.


13

Άλλοι δείκτες αίματος που συζητούνται (GFAP, NfL κ.ά.)

Εκτός από pTau217 και αμυλοειδικούς λόγους (όπως Aβ42/40), στη βιβλιογραφία αναφέρονται και άλλοι δείκτες αίματος, όπως GFAP και NfL, συνήθως ως μέρος ευρύτερων διαγνωστικών αλγορίθμων.
Οι δείκτες αυτοί μπορούν να αντανακλούν νευροεκφυλισμό ή νευροφλεγμονή, όμως δεν είναι τόσο ειδικοί για Alzheimer όσο ο συνδυασμός tau δείκτη με αμυλοειδικό δείκτη.
Για τον λόγο αυτό, χρησιμοποιούνται επικουρικά και όχι ως κύριο διαγνωστικό εργαλείο.

Πώς χρησιμοποιούνται στην πράξη:
GFAP και NfL αξιοποιούνται κυρίως ως συμπληρωματικοί δείκτες γενικής νευρωνικής βλάβης ή φλεγμονής.
Η μεγαλύτερη ειδικότητα για Alzheimer προκύπτει από τον συνδυασμό tau δείκτη (pTau217) με αμυλοειδικό λόγο, ενώ οι υπόλοιποι δείκτες προσθέτουν πληροφορία στο συνολικό διαγνωστικό προφίλ.

14

Τι να κάνω αν ανησυχώ για μνήμη – πρακτικό πλάνο

  1. Κλείστε ιατρική αξιολόγηση (νευρολόγος ή ιατρείο μνήμης), ιδιαίτερα αν τα συμπτώματα διαρκούν > 3–6 μήνες ή επηρεάζουν την καθημερινή λειτουργικότητα.
  2. Βασικός εργαστηριακός έλεγχος (θυρεοειδής, βιταμίνη B12/φυλλικό, μεταβολικοί δείκτες κ.ά.), ανά κλινική κρίση.
  3. Νευροψυχολογική εκτίμηση όπου ενδείκνυται.
  4. Βιοδείκτες αίματος (pTau217/Aβ42 ή/και Aβ42/40) όταν ο θεράπων ιατρός κρίνει ότι μπορούν να αλλάξουν τη διαγνωστική στρατηγική (π.χ. να καθορίσουν ανάγκη για PET ή ΕΝΥ).


15

Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)

Είναι η pTau217 «τεστ Alzheimer» που κάνει διάγνωση;

Όχι. Η pTau217 χρησιμοποιείται ως βιοδείκτης που εκτιμά την πιθανότητα Alzheimer-σχετιζόμενης παθολογίας και πρέπει πάντα να συνδυάζεται με κλινική αξιολόγηση και, όταν χρειάζεται, επιβεβαιωτικές εξετάσεις.

Σε ποια ηλικία έχει νόημα;

Συνήθως σε ενήλικες με συμπτώματα γνωστικής έκπτωσης, όπου ο θεράπων ιατρός θέλει βιολογική τεκμηρίωση αμυλοειδικής παθολογίας — όχι ως γενικός προληπτικός έλεγχος.

Τι σημαίνει «ακαθόριστο / indeterminate» αποτέλεσμα;

Σημαίνει ότι το αποτέλεσμα δεν ταξινομείται με ασφάλεια ως θετικό ή αρνητικό, οπότε η απόφαση βασίζεται κυρίως στο συνολικό κλινικό πλαίσιο και συχνά απαιτείται περαιτέρω έλεγχος.

Αν βγει αρνητικό, αποκλείεται το Alzheimer;

Όχι απόλυτα. Το αρνητικό αποτέλεσμα μειώνει την πιθανότητα αμυλοειδικής παθολογίας, αλλά η τελική εκτίμηση εξαρτάται από συμπτώματα, διάρκεια, κλινικά ευρήματα και λοιπές εξετάσεις.

Πρέπει να κάνω πρώτα PET ή ΕΝΥ αντί για αίμα;

Όχι απαραίτητα. Συχνά ξεκινάμε με βιοδείκτες αίματος για να καθοριστεί ποιος χρειάζεται PET ή ΕΝΥ, αλλά αυτό αποτελεί εξατομικευμένη ιατρική απόφαση.


16

Κλείστε Ραντεβού

Ερμηνεία αποτελεσμάτων από ιατρό στο εργαστήριό μας.
Μπορείτε να προγραμματίσετε εξέταση ή να δείτε τον πλήρη κατάλογο διαθέσιμων εξετάσεων.

Κλείστε εύκολα εξέταση pTau217 / Aβ42 ή δείτε τον πλήρη κατάλογο:
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30


17

Βιβλιογραφία

1) Κατάλογος Εξετάσεων – Μικροβιολογικό Λαμία
https://mikrobiologikolamia.gr/katalogos-eksetaseon/
2) FDA Press Announcement. FDA clears first blood test used in diagnosing Alzheimer’s disease (2025)
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-clears-first-blood-test-used-diagnosing-alzheimers-disease
3) FDA 510(k). Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm?ID=K242706
5) Jack CR Jr, et al. Revised criteria for diagnosis and staging of Alzheimer’s disease
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38934362/
6) Wisch JK, et al. Ruling in, ruling out: plasma biomarkers in Alzheimer’s
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12483549/
Επιστημονική επιμέλεια:
Δρ. Παντελής Αναγνωστόπουλος, Ιατρός Μικροβιολόγος – Βιοπαθολόγος
Μικροβιολογικό Εργαστήριο Λαμίας, Έσλιν 19, Λαμία 35100
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30

Σημείωση: Το περιεχόμενο είναι ενημερωτικό και δεν αντικαθιστά ιατρική διάγνωση ή παρακολούθηση.


apoe-exetasi-gonotypou-alzheimer-mikrobiologikolamia-1200x628-1-1200x800.jpg

Εξέταση ApoE (Απολιποπρωτεΐνη Ε): Γονότυπος για Καρδιαγγειακό Κίνδυνο & Νόσο Alzheimer

Τελευταία ενημέρωση:

Γρήγορη σύνοψη: Η εξέταση ApoE γονότυπος ανιχνεύει γενετικές παραλλαγές της απολιποπρωτεΐνης Ε που σχετίζονται με καρδιαγγειακή νόσο και Alzheimer. Γίνεται με Real-Time PCR σε ολικό αίμα (EDTA) και προσφέρει πληροφορία προδιάθεσης, όχι διάγνωση.


1
Τι είναι η ApoE

Σύντομη απάντηση: Η ApoE είναι πρωτεΐνη που ρυθμίζει τη μεταφορά χοληστερόλης και επηρεάζει τόσο τον καρδιαγγειακό κίνδυνο όσο και τη λειτουργία του εγκεφάλου.

Η απολιποπρωτεΐνη Ε (ApoE) είναι βασική λιποπρωτεΐνη του πλάσματος, η οποία συντίθεται κυρίως στο ήπαρ και συμμετέχει στη μεταφορά της χοληστερόλης, των τριγλυκεριδίων και των υπολειμματικών λιποπρωτεϊνών προς το ήπαρ για τελική απομάκρυνση.

Πρακτικά, η ApoE λειτουργεί ως ένα είδος «μοριακού κλειδιού»: επιτρέπει στα σωματίδια λιπιδίων (χυλομικρά, VLDL remnants και άλλα κατάλοιπα) να αναγνωρίζονται από ειδικούς υποδοχείς της επιφάνειας των ηπατικών κυττάρων, όπως ο LDL-υποδοχέας και ο LRP1, ώστε να απομακρύνονται από την κυκλοφορία.

Όταν αυτός ο μηχανισμός δεν λειτουργεί αποτελεσματικά, αυξάνονται τα λεγόμενα αθηρογόνα κατάλοιπα στο αίμα — σωματίδια πλούσια σε χοληστερόλη που διεισδύουν στο τοίχωμα των αγγείων και συμβάλλουν στον σχηματισμό αθηρωματικής πλάκας.

Παράλληλα, η ApoE έχει καθοριστικό ρόλο στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Εκεί δεν προέρχεται από το ήπαρ, αλλά παράγεται τοπικά από αστροκύτταρα και μικρογλοία. Συμμετέχει στην ανακατανομή χοληστερόλης, φωσφολιπιδίων και λιπαρών οξέων μεταξύ των νευρώνων, στη συναπτική πλαστικότητα και σε μηχανισμούς επιδιόρθωσης μετά από μικροτραυματισμούς ή φλεγμονή.

Η χοληστερόλη στον εγκέφαλο δεν περνά ελεύθερα από το αίμα, επομένως η τοπική λειτουργία της ApoE είναι κρίσιμη για τη διατήρηση των νευρωνικών μεμβρανών και των συνάψεων. Διαταραχές σε αυτό το σύστημα έχουν συνδεθεί με μειωμένη κάθαρση β-αμυλοειδούς και αυξημένη νευροφλεγμονή.

Με απλά λόγια: η ApoE επηρεάζει ταυτόχρονα τον μεταβολισμό των λιπιδίων στην περιφέρεια και τη νευρωνική υγεία στον εγκέφαλο. Αυτό εξηγεί γιατί συγκεκριμένοι γονότυποι συνδέονται τόσο με καρδιαγγειακή νόσο όσο και με γνωστική έκπτωση ή άνοια.

Για τον λόγο αυτό, η ApoE θεωρείται σήμερα ένας από τους σημαντικότερους γενετικούς τροποποιητές κινδύνου σε δύο μεγάλους τομείς της σύγχρονης ιατρικής: την αθηροσκλήρωση και τη νόσο Alzheimer.

Τι να θυμάστε:
Η ApoE λειτουργεί ως «μεσολαβητής» λιπιδίων στο σώμα και στον εγκέφαλο. Διαφορετικοί γονότυποι δεν προκαλούν από μόνοι τους νόσο, αλλά τροποποιούν τον μακροπρόθεσμο καρδιαγγειακό και νευρολογικό κίνδυνο.

2
Τι δείχνει ο γονότυπος ApoE

Η εξέταση γονοτύπου ApoE αναλύει δύο συγκεκριμένους γενετικούς πολυμορφισμούς του γονιδίου APOE: τον rs429358 (θέση 112 του πρωτεϊνικού μορίου) και τον rs7412 (θέση 158). Οι διαφορετικοί συνδυασμοί αυτών των δύο σημείων καθορίζουν ποια ισομορφή ApoE παράγει ο οργανισμός.

Με βάση αυτά τα δύο σημεία, το αποτέλεσμα ταξινομεί το άτομο σε έναν από τους πιθανούς γονότυπους, όπως E3/E3, E3/E4, E2/E3, E4/E4 κ.ά.

Εδώ είναι κρίσιμο να γίνει κατανοητό ότι πρόκειται για πληροφορία γενετικής προδιάθεσης και όχι για διάγνωση νόσου. Ο γονότυπος δεν προβλέπει με βεβαιότητα τι θα συμβεί στο μέλλον· απλώς τροποποιεί τις πιθανότητες.

Δηλαδή, ένας «δυσμενής» γονότυπος (όπως η παρουσία ApoE4) δεν σημαίνει ότι κάποιος θα εμφανίσει υποχρεωτικά καρδιοπάθεια ή Alzheimer. Αντίστοιχα, ένας «ουδέτερος» γονότυπος δεν εγγυάται πλήρη προστασία.

Το αποτέλεσμα συνεκτιμάται πάντα με:

• ηλικία και φύλο
• λιπιδαιμικό προφίλ (LDL, non-HDL, τριγλυκερίδια, λιποπρωτεΐνη(a))
• αρτηριακή πίεση και μεταβολικούς παράγοντες
• τρόπο ζωής (διατροφή, άσκηση, κάπνισμα)
• οικογενειακό ιστορικό καρδιαγγειακής νόσου ή άνοιας

Στην κλινική πράξη, ο γονότυπος ApoE χρησιμοποιείται ως εργαλείο εξατομικευμένης εκτίμησης κινδύνου. Βοηθά τον ιατρό να προσαρμόσει την πρόληψη και την παρακολούθηση, αλλά δεν λειτουργεί ποτέ ως αυτόνομο διαγνωστικό τεστ.

Τι να θυμάστε:
Ο γονότυπος ApoE δείχνει γενετική προδιάθεση και όχι διάγνωση. Η πραγματική κλινική εικόνα διαμορφώνεται από τα λιπίδια, τον τρόπο ζωής και τους συνοδούς παράγοντες κινδύνου.

3
Κλινική χρησιμότητα

Η εξέταση ApoE χρησιμοποιείται ως συμπληρωματικό εργαλείο για την εξατομικευμένη εκτίμηση κινδύνου και όχι ως αυτόνομο διαγνωστικό τεστ.

Στην κλινική πράξη αξιοποιείται κυρίως για:

• εκτίμηση καρδιαγγειακού κινδύνου σε άτομα με δυσλιπιδαιμία ή πρώιμη στεφανιαία νόσο
• αξιολόγηση γενετικής προδιάθεσης για νόσο Alzheimer, ιδίως όταν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό
• υποστήριξη εξατομικευμένων στρατηγικών πρόληψης (διατροφή, άσκηση, έλεγχος λιπιδίων, παρακολούθηση)

Η αξία της εξέτασης αυξάνεται σημαντικά όταν συνεκτιμάται με εργαστηριακούς δείκτες όπως LDL-χοληστερόλη, non-HDL, τριγλυκερίδια και λιποπρωτεΐνη(a), καθώς και με κλινικά δεδομένα (αρτηριακή πίεση, δείκτης μάζας σώματος, κάπνισμα, σακχαρώδης διαβήτης).

Στο νευρολογικό πλαίσιο, ο γονότυπος ApoE δεν χρησιμοποιείται για διάγνωση Alzheimer, αλλά ως τροποποιητής κινδύνου, σε συνδυασμό με γνωστική αξιολόγηση, απεικονιστικές εξετάσεις και άλλους βιοδείκτες.

Ιδιαίτερα χρήσιμη είναι η εξέταση σε άτομα με «οριακά» προφίλ κινδύνου, όπου η γενετική πληροφορία μπορεί να βοηθήσει στην απόφαση για πιο εντατική πρόληψη ή στενότερη παρακολούθηση.

Δεν πρόκειται για screening γενικού πληθυσμού. Εφαρμόζεται στοχευμένα, όταν υπάρχει συγκεκριμένο κλινικό ερώτημα.

4
Ισομορφές ApoE (E2, E3, E4)

Στον ανθρώπινο πληθυσμό έχουν περιγραφεί τρεις κύριες ισομορφές της ApoE, οι οποίες διαφέρουν κατά ένα μόνο αμινοξύ, αλλά έχουν σημαντικά διαφορετική βιολογική συμπεριφορά.

ApoE3 (Cys112 / Arg158) είναι η συχνότερη ισομορφή και θεωρείται μεταβολικά «ουδέτερη». Οι περισσότεροι άνθρωποι φέρουν τουλάχιστον ένα αντίγραφο ApoE3.

ApoE2 (Cys112 / Cys158) εμφανίζει μειωμένη σύνδεση με τους LDL υποδοχείς. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε συσσώρευση υπολειμματικών λιποπρωτεϊνών στο αίμα. Σε μικρό ποσοστό ατόμων, ιδιαίτερα όταν συνυπάρχουν άλλοι παράγοντες, αυτό εκδηλώνεται ως υπερλιποπρωτεϊναιμία τύπου ΙΙΙ, με αυξημένα remnant σωματίδια και κίνδυνο αθηροσκλήρωσης.

ApoE4 (Arg112 / Arg158) έχει διαφορετική τρισδιάστατη δομή, η οποία επηρεάζει τόσο τον μεταβολισμό των λιπιδίων όσο και μηχανισμούς στον εγκέφαλο. Στην περιφέρεια συνδέεται με υψηλότερα επίπεδα LDL και αυξημένη ευαισθησία στα κορεσμένα λιπαρά. Στο κεντρικό νευρικό σύστημα σχετίζεται με μειωμένη κάθαρση β-αμυλοειδούς και αυξημένη νευροφλεγμονή.

Η παρουσία ApoE4 έχει συσχετιστεί με αυξημένο σχετικό κίνδυνο αθηροσκλήρωσης και νόσου Alzheimer, ιδιαίτερα όταν υπάρχουν δύο αντίγραφα (E4/E4). Ωστόσο, ακόμη και σε αυτή την περίπτωση, η τελική έκβαση επηρεάζεται έντονα από περιβαλλοντικούς και τροποποιήσιμους παράγοντες.

Γι’ αυτό και η ερμηνεία των ισομορφών γίνεται πάντα στο συνολικό κλινικό πλαίσιο και όχι απομονωμένα.

5
ApoE και καρδιαγγειακή νόσος

Η ApoE αποτελεί βασικό ρυθμιστή της κάθαρσης των αθηρογόνων λιποπρωτεϊνικών καταλοίπων από την κυκλοφορία. Όταν η λειτουργία της είναι μειωμένη ή λιγότερο αποτελεσματική, αυξάνονται τα λεγόμενα remnants (υπολείμματα VLDL και χυλομικρών), τα οποία είναι ιδιαίτερα πλούσια σε χοληστερόλη και διεισδύουν εύκολα στο αγγειακό τοίχωμα.

Αυτή η συσσώρευση υπολειμματικών σωματιδίων επιταχύνει τον σχηματισμό αθηρωματικής πλάκας και προάγει τη φλεγμονή στο ενδοθήλιο, δημιουργώντας τις προϋποθέσεις για στεφανιαία νόσο, αγγειακά εγκεφαλικά επεισόδια και περιφερική αγγειοπάθεια.

Ιδιαίτερα στους φορείς της ισομορφής ApoE4, παρατηρούνται συχνότερα υψηλότερα επίπεδα LDL-χοληστερόλης και μεγαλύτερη ευαισθησία στη διατροφική πρόσληψη κορεσμένων λιπαρών. Αυτό σημαίνει ότι το ίδιο διαιτολόγιο μπορεί να έχει δυσμενέστερη επίδραση στα λιπίδια σε σύγκριση με άτομα άλλων γονοτύπων.

Κλινικά, αυτό μεταφράζεται σε αυξημένο κίνδυνο στεφανιαίας νόσου, ιδίως όταν συνυπάρχουν και άλλοι παράγοντες όπως κάπνισμα, υπέρταση, σακχαρώδης διαβήτης ή καθιστική ζωή.

Στην πράξη, η γνώση του γονότυπου ApoE μπορεί να βοηθήσει:

• στην έγκαιρη αναγνώριση ατόμων υψηλότερου κινδύνου
• στην πιο στοχευμένη διατροφική καθοδήγηση (ιδίως περιορισμό κορεσμένων λιπαρών)
• στη στενότερη παρακολούθηση λιπιδίων
• και, όπου χρειάζεται, στην πιο έγκαιρη φαρμακευτική παρέμβαση

Δεν αντικαθιστά τους κλασικούς καρδιαγγειακούς δείκτες, αλλά προσθέτει ένα επιπλέον επίπεδο εξατομίκευσης στην πρόληψη.

Καρδιολογική σημείωση:
Σε φορείς ApoE4, ακόμη και μέτρια αυξημένη LDL μπορεί να έχει μεγαλύτερη αθηρογόνο επίδραση. Η έγκαιρη παρέμβαση σε διατροφή, βάρος και λιπίδια έχει ιδιαίτερη σημασία.

6
ApoE και νόσος Alzheimer

Στον εγκέφαλο, η ApoE συμμετέχει στην απομάκρυνση του β-αμυλοειδούς και στη διατήρηση της ακεραιότητας των νευρωνικών μεμβρανών. Η ισομορφή ApoE4 είναι λιγότερο αποτελεσματική σε αυτές τις διεργασίες, γεγονός που οδηγεί σε αυξημένη εναπόθεση αμυλοειδούς, διαταραχή του αιματοεγκεφαλικού φραγμού και ενίσχυση της νευροφλεγμονής.

Αυτοί οι μηχανισμοί θεωρούνται κεντρικοί στην παθοφυσιολογία της νόσου Alzheimer. Ως αποτέλεσμα, οι φορείς ApoE4 παρουσιάζουν υψηλότερο σχετικό κίνδυνο εμφάνισης της νόσου και συχνά νωρίτερη έναρξη γνωστικής έκπτωσης.

Ωστόσο, είναι σημαντικό να τονιστεί ότι πρόκειται για σχετικό και όχι απόλυτο κίνδυνο. Πολλοί φορείς ApoE4 δεν θα αναπτύξουν ποτέ Alzheimer, ενώ αρκετοί ασθενείς με Alzheimer δεν φέρουν ApoE4.

Ο τελικός κίνδυνος επηρεάζεται έντονα από τροποποιήσιμους παράγοντες, όπως:

• επίπεδο εκπαίδευσης και γνωστική εφεδρεία
• φυσική δραστηριότητα
• καρδιαγγειακή υγεία
• έλεγχος αρτηριακής πίεσης και σακχάρου
• ποιότητα ύπνου και μεταβολικό προφίλ

Με άλλα λόγια, ο γονότυπος δημιουργεί προδιάθεση, αλλά η πραγματική έκβαση διαμορφώνεται σε μεγάλο βαθμό από τον τρόπο ζωής και τη συνολική ιατρική φροντίδα.

Κλινική σημείωση:
Η παρουσία ApoE4 αυξάνει τον σχετικό κίνδυνο Alzheimer, αλλά η γνωστική πορεία επηρεάζεται έντονα από παράγοντες όπως η φυσική δραστηριότητα, ο έλεγχος των λιπιδίων, η αρτηριακή πίεση και η πνευματική ενεργοποίηση.

7
Πότε έχει νόημα να γίνει

Η εξέταση ApoE δεν προορίζεται για μαζικό προληπτικό έλεγχο του γενικού πληθυσμού. Έχει αξία όταν υπάρχει συγκεκριμένο κλινικό ερώτημα και στόχος εξατομίκευσης της πρόληψης.

Συνήθως εξετάζεται σε περιπτώσεις όπως:

• άτομα με ισχυρό οικογενειακό ιστορικό πρόωρης στεφανιαίας νόσου ή άνοιας
• περιπτώσεις ανεξήγητης ή ανθεκτικής δυσλιπιδαιμίας, παρά σωστή διατροφή και αγωγή
• πρώιμη εμφάνιση καρδιαγγειακής νόσου χωρίς εμφανείς κλασικούς παράγοντες κινδύνου
• ήπια γνωστική έκπτωση, όταν απαιτείται καλύτερη εκτίμηση μελλοντικού κινδύνου
• όταν υπάρχει ανάγκη για εξατομικευμένη στρατηγική πρόληψης

Σε αυτά τα σενάρια, ο γονότυπος ApoE μπορεί να προσθέσει χρήσιμη πληροφορία στο συνολικό προφίλ κινδύνου και να καθοδηγήσει πιο στοχευμένες παρεμβάσεις.

Ιδιαίτερα σε άτομα με οριακές τιμές λιπιδίων ή μικτές εικόνες κινδύνου, η γενετική πληροφορία μπορεί να βοηθήσει στην απόφαση για πιο εντατική αλλαγή τρόπου ζωής ή στενότερη παρακολούθηση.

Αντίθετα, σε άτομα χαμηλού κινδύνου χωρίς οικογενειακό ιστορικό ή μεταβολικές διαταραχές, η εξέταση σπάνια αλλάζει ουσιαστικά την κλινική αντιμετώπιση.

8
Πώς γίνεται η εξέταση

Η διαδικασία είναι απλή και περιλαμβάνει αιμοληψία σε σωληνάριο EDTA. Από το ολικό αίμα απομονώνεται γενετικό υλικό (DNA), το οποίο αναλύεται με μοριακή τεχνική Real-Time PCR για τον προσδιορισμό των δύο πολυμορφισμών του γονιδίου APOE.

Δεν απαιτείται νηστεία ή άλλη ειδική προετοιμασία. Ο εξεταζόμενος μπορεί να ακολουθήσει κανονικά το καθημερινό του πρόγραμμα.

Το αποτέλεσμα αφορά αποκλειστικά το γενετικό υλικό που εκχυλίσθηκε από το συγκεκριμένο δείγμα αίματος και παραμένει σταθερό εφ’ όρου ζωής, καθώς ο γονότυπος δεν αλλάζει.

Σε αντίθεση με τις βιοχημικές εξετάσεις, η ApoE δεν επηρεάζεται από πρόσφατη διατροφή, φάρμακα ή παροδικές μεταβολές. Αυτό σημαίνει ότι πρόκειται για μία εξέταση που γίνεται μία φορά και μπορεί να αξιοποιηθεί διαχρονικά στο ιατρικό ιστορικό του ατόμου.

9
Δείγμα – Μέθοδος – Αξιοπιστία

Δείγμα: Ολικό αίμα σε σωληνάριο EDTA
Μέθοδος: Real-Time PCR με τεχνολογία FRET
Αντιδραστήρια: ApoE Real Time, πιστοποιημένα CE-IVD (Nuclear Laser Medicine srl)
Εκτέλεση: Εργαστήριο Μοριακής Βιολογίας & Γενετικής Medisyn

Η Real-Time PCR επιτρέπει ακριβή ανίχνευση των δύο πολυμορφισμών του γονιδίου APOE σε πραγματικό χρόνο, προσφέροντας υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα στον προσδιορισμό του γονοτύπου.

Η τεχνολογία FRET (Fluorescence Resonance Energy Transfer) χρησιμοποιεί ειδικούς ανιχνευτές φθορισμού που αναγνωρίζουν με ακρίβεια τις γενετικές παραλλαγές στις θέσεις 112 και 158. Με αυτόν τον τρόπο μειώνεται ο κίνδυνος ψευδών αποτελεσμάτων και διασφαλίζεται αξιόπιστη τυποποίηση.

Επειδή πρόκειται για γενετική ανάλυση, το αποτέλεσμα δεν επηρεάζεται από διατροφή, φάρμακα ή οξείες καταστάσεις. Ο γονότυπος παραμένει σταθερός σε όλη τη διάρκεια της ζωής και η εξέταση δεν χρειάζεται επανάληψη.

Όλα τα στάδια (απομόνωση DNA, ενίσχυση, ανάλυση) πραγματοποιούνται σε ελεγχόμενο εργαστηριακό περιβάλλον, σύμφωνα με πρότυπα ποιότητας μοριακής διαγνωστικής.


10

Τιμές αναφοράς & αποτελέσματα

Στον γενικό πληθυσμό, συχνότερη αναφορά είναι ApoE E3/E3, ο οποίος αντιστοιχεί στον συχνότερο γονότυπο και θεωρείται μεταβολικά ουδέτερος.

Άλλοι συνδυασμοί, όπως E2/E3, E3/E4 ή E4/E4, δεν αποτελούν «παθολογικές τιμές», αλλά διαφορετικά γενετικά προφίλ με διαφορετική επίδραση στον σχετικό κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου και άνοιας.

Η αναφορά του αποτελέσματος γίνεται ως γονότυπος (π.χ. E3/E4) και όχι ως αριθμητική τιμή.

Η ερμηνεία πραγματοποιείται πάντα στο πλαίσιο:

• του λιπιδαιμικού προφίλ (LDL, non-HDL, τριγλυκερίδια, λιποπρωτεΐνη(a))
• της ηλικίας και του φύλου
• του οικογενειακού ιστορικού
• της παρουσίας άλλων παραγόντων κινδύνου
• και της συνολικής κλινικής εικόνας

Με απλά λόγια, ο γονότυπος ApoE δεν «δίνει διάγνωση», αλλά συμβάλλει στη συνολική εκτίμηση κινδύνου και στον σχεδιασμό εξατομικευμένης πρόληψης.

Γρήγορη ερμηνεία:
Οι γονότυποι ApoE δεν είναι «φυσιολογικοί» ή «παθολογικοί». Περιγράφουν διαφορετική γενετική προδιάθεση και αξιολογούνται πάντα μαζί με τα λιπίδια, το ιστορικό και τους υπόλοιπους παράγοντες κινδύνου.


11

Τι σημαίνει ApoE3/E3

Ο γονότυπος ApoE3/E3 είναι ο συχνότερος στον γενικό πληθυσμό και θεωρείται μεταβολικά ουδέτερος. Αυτό σημαίνει ότι δεν συνδέεται με αυξημένο γενετικό κίνδυνο ούτε για καρδιαγγειακή νόσο ούτε για νόσο Alzheimer.

Ωστόσο, «ουδέτερος» δεν σημαίνει προστατευμένος. Άτομα με ApoE3/E3 μπορούν να εμφανίσουν υπερλιπιδαιμία, αθηροσκλήρωση ή γνωστική έκπτωση όταν συνυπάρχουν άλλοι επιβαρυντικοί παράγοντες, όπως:

• αυξημένη LDL-χοληστερόλη ή τριγλυκερίδια
• αρτηριακή υπέρταση
• σακχαρώδης διαβήτης
• κάπνισμα
• καθιστικός τρόπος ζωής
• οικογενειακό ιστορικό

Στην πράξη, το αποτέλεσμα ApoE3/E3 ερμηνεύεται ως απουσία ειδικού γενετικού φορτίου από το συγκεκριμένο γονίδιο, χωρίς όμως να αναιρεί την ανάγκη για τακτικό έλεγχο λιπιδίων, υιοθέτηση υγιεινού τρόπου ζωής και παρακολούθηση των κλασικών παραγόντων κινδύνου.

Με άλλα λόγια, το ApoE3/E3 δεν αποτελεί «εγγύηση υγείας», αλλά απλώς υποδηλώνει ότι η γενετική συμβολή της ApoE δεν επιβαρύνει επιπλέον το συνολικό προφίλ κινδύνου.

Τι να θυμάστε:
Ακόμη και με ApoE3/E3, ο έλεγχος λιπιδίων, η φυσική δραστηριότητα και η πρόληψη των κλασικών παραγόντων κινδύνου παραμένουν καθοριστικοί για τη μακροπρόθεσμη υγεία.


12

Περιορισμοί

Παρότι η εξέταση ApoE προσφέρει σημαντική γενετική πληροφορία, έχει συγκεκριμένους περιορισμούς που πρέπει να γίνονται κατανοητοί:

• δεν προβλέπει με βεβαιότητα την εμφάνιση νόσου — ο γονότυπος επηρεάζει τον σχετικό κίνδυνο, αλλά δεν καθορίζει το τελικό αποτέλεσμα
• δεν αντικαθιστά την κλινική αξιολόγηση και ερμηνεύεται πάντα σε συνδυασμό με εργαστηριακά ευρήματα, ιατρικό ιστορικό και κλινική εικόνα
• το αποτέλεσμα αφορά αποκλειστικά το προσκομισθέν δείγμα αίματος και το γενετικό υλικό που εκχυλίσθηκε από αυτό
• δεν λαμβάνει υπόψη μεταγενέστερους ή περιβαλλοντικούς παράγοντες (αλλαγές τρόπου ζωής, νέες παθήσεις, θεραπευτικές παρεμβάσεις), οι οποίοι μπορούν να τροποποιήσουν σημαντικά τον πραγματικό κίνδυνο

Για τον λόγο αυτό, τα αποτελέσματα της ApoE έχουν μεγαλύτερη αξία όταν συζητούνται με ιατρό στο πλαίσιο συνολικής προληπτικής στρατηγικής.

Κλινική υπενθύμιση:
Η ApoE είναι δείκτης προδιάθεσης. Η πρόγνωση διαμορφώνεται κυρίως από τους τροποποιήσιμους παράγοντες και τη συστηματική ιατρική παρακολούθηση.


13

Συχνά κλινικά λάθη

Το συχνότερο λάθος είναι η ερμηνεία του γονότυπου ApoE απομονωμένα, χωρίς συνεκτίμηση λιπιδίων, ηλικίας, τρόπου ζωής και οικογενειακού ιστορικού.

Άλλα συχνά σφάλματα περιλαμβάνουν:

• υπερεκτίμηση του κινδύνου σε φορείς ApoE4 χωρίς άλλους παράγοντες
• ψευδή αίσθηση ασφάλειας σε άτομα με ApoE3/E3
• χρήση της εξέτασης ως «πρόβλεψη» Alzheimer
• παράβλεψη των τροποποιήσιμων παραγόντων κινδύνου
• απουσία σωστής ιατρικής καθοδήγησης μετά το αποτέλεσμα

Η ApoE δεν αντικαθιστά τη συνολική καρδιομεταβολική αξιολόγηση ούτε τη νευρολογική εκτίμηση. Αποτελεί μόνο ένα κομμάτι του παζλ.

Η μεγαλύτερη αξία της εξέτασης προκύπτει όταν εντάσσεται σε οργανωμένο πλάνο πρόληψης και όχι όταν αντιμετωπίζεται ως μεμονωμένο εύρημα.

Συχνό κλινικό λάθος:
Η γενετική πληροφορία ερμηνεύεται χωρίς σχέδιο παρέμβασης. Η αξία της ApoE βρίσκεται στην καθοδήγηση πρόληψης — όχι απλώς στη γνώση του γονότυπου.


14

Τι να θυμάστε

Η ApoE αποτελεί δείκτη γενετικής προδιάθεσης και όχι διάγνωση.

Ο πραγματικός κίνδυνος καθορίζεται σε μεγάλο βαθμό από:

• τον τρόπο ζωής
• τον έλεγχο λιπιδίων και αρτηριακής πίεσης
• τη φυσική δραστηριότητα
• τη μεταβολική υγεία
• και τη συστηματική ιατρική παρακολούθηση

Ακόμη και σε δυσμενείς γονότυπους, οι σωστές παρεμβάσεις μπορούν να μειώσουν ουσιαστικά τον συνολικό καρδιαγγειακό και γνωστικό κίνδυνο.

Με απλά λόγια: τα γονίδια θέτουν το πλαίσιο, αλλά οι καθημερινές επιλογές διαμορφώνουν την πορεία.

Τελικό μήνυμα:
Η εξέταση ApoE έχει αξία όταν οδηγεί σε πράξη: καλύτερη διατροφή, συστηματική άσκηση, έλεγχο λιπιδίων και εξατομικευμένη ιατρική παρακολούθηση.

15
Συχνές Ερωτήσεις

Είναι διαγνωστική εξέταση;

Όχι. Παρέχει πληροφορία γενετικής προδιάθεσης και όχι διάγνωση νόσου.

Αλλάζει ο γονότυπος με τον χρόνο;

Όχι, ο γονότυπος ApoE παραμένει ίδιος εφ’ όρου ζωής.

Χρειάζεται ειδική προετοιμασία πριν την εξέταση;

Όχι, απαιτείται μόνο απλή αιμοληψία σε EDTA χωρίς νηστεία.

Αν έχω ApoE4 θα εμφανίσω σίγουρα Alzheimer;

Όχι απαραίτητα — ο γονότυπος αυξάνει τον σχετικό κίνδυνο, αλλά η έκβαση επηρεάζεται έντονα από τον τρόπο ζωής και τη συνολική υγεία.

Μπορεί το αποτέλεσμα να επηρεάσει τη θεραπεία χοληστερίνης;

Ναι, μπορεί να βοηθήσει στην εξατομίκευση της πρόληψης και της παρακολούθησης των λιπιδίων.

Χρειάζεται να επαναλαμβάνεται η εξέταση;

Όχι, γίνεται μία φορά, καθώς το γενετικό αποτέλεσμα δεν αλλάζει.

Έχει νόημα αν έχω ήδη φυσιολογική χοληστερίνη;

Σε ορισμένες περιπτώσεις ναι, όταν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό ή ανάγκη πιο εξατομικευμένης πρόληψης.

Πρέπει να συζητήσω το αποτέλεσμα με ιατρό;

Ναι, η σωστή ερμηνεία γίνεται πάντα στο πλαίσιο συνολικής κλινικής αξιολόγησης.


16

Κλείστε Ραντεβού

Ερμηνεία αποτελεσμάτων από ιατρό στο εργαστήριό μας. Μπορείτε να προγραμματίσετε εξέταση ή να δείτε τον πλήρη κατάλογο διαθέσιμων εξετάσεων.

Κλείστε εύκολα εξέταση ApoE ή δείτε τον πλήρη κατάλογο:
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30


17

Βιβλιογραφία

Κατάλογος Εξετάσεων – Μικροβιολογικό Λαμία
https://mikrobiologikolamia.gr/katalogos-eksetaseon/
Liu CC et al. APOE and Alzheimer’s disease. Nat Rev Neurol.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/
Mahley RW. Apolipoprotein E: cholesterol transport protein. J Mol Med.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/
Yamazaki Y et al. ApoE and lipid metabolism in the brain. Nat Rev Neurosci.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/
Belloy ME et al. ApoE genotypes and risk of Alzheimer disease. JAMA Neurol.
https://jamanetwork.com/
Επιστημονική επιμέλεια:
Δρ. Παντελής Αναγνωστόπουλος, Ιατρός Μικροβιολόγος – Βιοπαθολόγος
Μικροβιολογικό Εργαστήριο Λαμίας, Έσλιν 19, Λαμία 35100
📞 +30-22310-66841 • Δευτέρα–Παρασκευή 07:00–13:30

Το Εργαστήριό μας

Από το 2004 προσφέρουμε διαγνωστικές υπηρεσίες υψηλού επιπέδου με εξελιγμένο ιατρικό εξοπλισμό
και αφοσιωμένο προσωπικό. Δέσμευσή μας είναι η αξιοπιστία, η άμεση και ανθρώπινη φροντίδα σε κάθε ασθενή.

Social Networks

Facebook
Twitter

Χρήσιμοι Σύνδεσμοι

Επικοινωνία

22310 66841
6972 860905
Έσλιν 19, Λαμία 35100
©2025 Παντελής Αναγνωστόπουλος. All rights reserved.

©2023 Παντελής Αναγνωστόπουλος. All rights reserved.

Μικροβιολογικό Λαμία
Privacy Overview

This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.